Concepto de gas .

Se conoce como gas al estado de agregacin de la materia que no tiene forma ni volumen propio.
Principalmente est compuesto por molculas no unidas, expandidas y con poca fuerza de
atraccin entre s que es lo que hace que no tengan forma y volumen definido, lo que ocurrir es
que este se expandir y ocupar todo el volumen del recipiente que lo contiene.
Aunque generalmente al gas suele utilizrselo como sinnimo de vapor, esto solo ocurre con aquel
gas que puede condensarse o presurizarse si se somete a una temperatura constante.
A diferencia de los slidos que ostentan una forma bien definida y difcil de comprimir y de los
lquidos que fluyen y fluyen, los gases se expanden libremente como bien decamos ms arriba y
su densidad es muchsimo menor a la de los lquidos y slidos.
Un tipo de gas muy conocido y utilizado por la mayora de los seres humanos que habitamos este
planeta tierra a la hora de cocinar es el llamado gas natural que resulta de la mezcla de gases que
se encuentran generalmente en yacimientos fsiles y aunque puede varias de yacimiento en
yacimiento, generalmente, est compuesto por metano en una cantidad que no excede el 90 o 95
% y el resto es una sumatoria de otros gases como el nitrgeno, etano, butano, entre otros.
El gas tambin puede obtenerse a travs de restos de procesos de descomposicin de restos
orgnicos como ser basura, vegetales y gases de pantano y se lo denomina biogs.
Obviamente estos tipos debern ser procesados para el uso domstico o comercial que
mencionaba.
2 El gas es uno de los cuatro estados fundamentales de la materia, caracterizado por su
tendencia a expandirse, su capacidad para adaptarse a la forma del recipiente que lo contiene y
sus cambios de densidad en funcin de la temperatura y presin a la que se encuentre.
La distincin fundamental entre los gases y el resto de los estados de la materia es la gran
separacin entre las partculas individuales de gas, que apenas si muestran interaccin entre ellas.
Esta separacin provoca que muchos gases que no contienen color sean completamente
imperceptibles para el ojo humano.
Por lo anterior, y al ser en extremo complicado describir un gas en base a como se ve, las
descripciones se hacen en base a cuatro propiedades distintas: el volumen, la temperatura, el
nmero de partculas y la presin. Estas cuatro caractersticas han sido observadas histricamente
por estudiosos como John Dalton, Robert Boyle y Amedeo Avogadro, con una variedad de gases
distintos en diversos ambientes. Sus estudios detallados, combinados con los de otros brillantes
cientficos, permitieron llegar a una relacin matemtica entre estas propiedades, expresada a
travs de lo que hoy conocemos como ley de los gases ideales.
Como cabra esperar, algunos gases son ms comunes que otros en la naturaleza. La atmsfera de
la Tierra, por ejemplo, est integrada en poco ms del 98% por solo dos gases: el nitrgeno y el
oxgeno, con un 78.084% y 20.94% respectivamente. De ah, el resto de los gases se encuentran en
concentraciones demasiado pequeas, y entre ellos podemos encontrar al argn, al dixido de
carbono, el nen, el helio, el metano, el kriptn y el hidrgeno.
Entre la enorme variedad de gases existentes, tambin existen aquellos que representan una
amenaza letal para el ser humano. Algunos de ellos son el monxido de carbono, el xido de
nitrgeno y algunos compuestos del azufre.
3. Se denomina gas al estado de agregacin de la materia en el cual, bajo ciertas condiciones de
temperatura y presin, sus molculas intereaccionan solo dbilmente entre s, sin formar enlaces
moleculares, adoptando la forma y el volumen del recipiente que las contiene y tendiendo a
separarse, esto es, expandirse, todo lo posible por su alta energa cintica. Los gases son fluidos
altamente compresibles, que experimentan grandes cambios de densidad con la presin y la
temperatura. Las molculas que constituyen un gas casi no son atradas unas por otras, por lo que
se mueven en el vaco a gran velocidad y muy separadas unas de otras, explicando as las
propiedades:
Las molculas de un gas se encuentran prcticamente libres, de modo que son capaces de
distribuirse por todo el espacio en el cual son contenidos. Las fuerzas gravitatorias y de atraccin
entre las molculas son despreciables, en comparacin con la velocidad a que se mueven sus
molculas.
Los gases ocupan completamente el volumen del recipiente que los contiene.
Los gases no tienen forma definida, adoptando la de los recipientes que las contiene.
Pueden comprimirse fcilmente, debido a que existen enormes espacios vacos entre unas
molculas y otras.
A temperatura y presin ambientales los gases pueden ser elementos como el hidrgeno, el
oxgeno, el nitrgeno, el cloro, el flor y los gases nobles, compuestos como el dixido de carbono
o el propano, o mezclas como el aire.
Los vapores y el plasma comparten propiedades con los gases y pueden formar mezclas
homogneas, por ejemplo vapor de agua y aire, en conjunto son conocidos como cuerpos
gaseosos, estado gaseoso o fase gaseosa.
Historia
En 1648, el qumico Jan Baptist van Helmont, considerado el padre de la qumica neumtica, cre
el vocablo gas, a partir del trmino griego kaos (desorden) para definir las caractersticas del
anhdrido carbnico. Esta denominacin se extendi luego a todos los cuerpos gaseosos, tambin
llamados fluidos elsticos, fluidos compresibles o aires, y se utiliza para designar uno de los
estados de la materia.

La principal caracterstica de los gases respecto de los slidos y los lquidos, es que no pueden
verse ni tocarse, pero tambin se encuentran compuestos de tomos y molculas.
La causa de la naturaleza del gas se encuentra en sus molculas, muy separadas unas de otras y
con movimientos aleatorios entre s. Al igual que ocurre con los otros dos estados de la materia, el
gas tambin puede transformarse (en lquido) si se somete a temperaturas muy bajas. A este
proceso se le denomina condensacin en el caso de los vapores y licuefaccin en el caso de los
gases perfectos.
La mayora de los gases necesitan temperaturas muy bajas para lograr condensarse. Por ejemplo,
en el caso del oxgeno, la temperatura necesaria es de -183C.
Las primeras leyes de los gases fueron desarrollados desde finales del siglo XVII, cuando los
cientficos empezaron a darse cuenta de que en las relaciones entre la presin, el volumen y la
temperatura de una muestra de gas, en un sistema cerrado, se podra obtener una frmula que
sera vlida para todos los gases. stos se comportan de forma similar en una amplia variedad de
condiciones, debido a la buena aproximacin que tienen las molculas que se encuentran ms
separadas, y hoy en da la ecuacin de estado para un gas ideal se deriva de la teora cintica.
Ahora las leyes anteriores de los gases se consideran como casos especiales de la ecuacin del gas
ideal, con una o ms de las variables mantenidas constantes.
Empricamente, se observan una serie de relaciones proporcionales entre la temperatura, la
presin y el volumen que dan lugar a la ley de los gases ideales, deducida por primera vez por
mile Clapeyron en 1834.
Leyes de los gases
Existen diversas leyes derivadas de modelos simplificados de la realidad que relacionan la presin,
el volumen y la temperatura de un gas.
Ley de Boyle-Mariotte
Artculo principal: Ley de Boyle-Mariotte
La Ley de Boyle-Mariotte (o Ley de Boyle), formulada por Robert Boyle y Edme Mariotte, es una de
las leyes de los gases que relaciona el volumen y la presin de una cierta cantidad de gas
mantenida a temperatura constante. La ley dice que a una temperatura constante y para una
masa dada de un gas el volumen del gas varia de manera inversamente proporcional a la pocin
absoluta del recipiente:
PV=k\,


Ley de Charles
Artculo principal: Ley de Charles
A una presin dada, el volumen ocupado por una cierta cantidad de un gas es directamente
proporcional a su temperatura.
Matemticamente la expresin sera: \frac{V_1}{T_1}=\frac{V_2}{T_2} o
\frac{V_1}{V_2}=\frac{T_1}{T_2}.
en trminos generales: (V1 * T2) = (V2 * T1)
Ley de Gay-Lussac
Artculo principal: Ley de Gay-Lussac
La presin de una cierta cantidad de gas, que se mantiene a volumen constante, es directamente
proporcional a la temperatura:
\frac{P_1}{T_1}=\frac{P_2}{T_2}
Es por esto que para poder envasar gas, como gas licuado, primero ha de enfriarse el volumen de
gas deseado, hasta una temperatura caracterstica de cada gas, a fin de poder someterlo a la
presin requerida para licuarlo sin que se sobrecaliente y eventualmente, explote.
Ley general de los gases
Artculo principal: Ley general de los gases
Combinando las tres leyes anteriores se obtiene: qquad \frac {PV}{T}= C
Ley de los gases ideales
Artculo principal: Ley de los gases ideales
De la ley general de los gases se obtiene la ley de los gases ideales. Su expresin matemtica es:
P \cdot V = n \cdot R \cdot T
siendo P la presin, V el volumen, n el nmero de moles, R la constante universal de los gases
ideales y T la temperatura en Kelvin. Tomando el volumen de un mol a una atmsfera de presin y
a 273 K, como 22,4 l se obtiene el valor de R= 0,082 atmlK1mol1
El valor de R depende de las unidades que se estn utilizando: R = 0,082 atmlK1mol1 si se
trabaja con atmsferas y litros
R = 8,31451 JK1mol1 si se trabaja en Sistema Internacional de Unidades R = 1,987
calK1mol1
R = 8,31451 1010 erg K1mol1
R = 8,317x103 (m3)(Kpa)/(mol)(K) si se trabaja con metros cbicos y kilo pascales
De esta ley se deduce que un mol (6,022 x 10^23 tomos o molculas) de gas ideal ocupa siempre
un volumen igual a 22,4 litros a 0 C y 1 atmsfera. Vase tambin Volumen molar. Tambin se le
llama la ecuacin de estado de los gases, ya que solo depende del estado actual en que se
encuentre el gas.
Gases reales
Artculo principal: Gas real
Si se quiere afinar ms, o si se quiere medir el comportamiento de algn gas que escapa al
comportamiento ideal, habr que recurrir a las ecuaciones de los gases reales, que son variadas y
ms complicadas cuanto ms precisas.
Los gases reales no se expanden infinitamente, sino que llegara un momento en el que no
ocuparan ms volumen. Esto se debe a que entre sus partculas, ya sean tomos como en los
gases nobles o molculas como en el (O2) y la mayora de los gases, se establecen unas fuerzas
bastante pequeas, debido a los cambios aleatorios de sus cargas electrostticas, a las que se
llama fuerzas de Van der Waals.
El comportamiento de un gas suele concordar ms con el comportamiento ideal cuanto ms
sencilla sea su frmula qumica y cuanto menor sea su reactividad ( tendencia a formar enlaces).
As, por ejemplo, los gases nobles al ser molculas monoatmicas y tener muy baja reactividad,
sobre todo el helio, tendrn un comportamiento bastante cercano al ideal. Les seguirn los gases
diatmicos, en particular el ms liviano hidrgeno. Menos ideales sern los triatmicos, como el
dixido de carbono; el caso del vapor de agua an es peor, ya que la molcula al ser polar tiende a
establecer puentes de hidrgeno, lo que an reduce ms la idealidad. Dentro de los gases
orgnicos, el que tendr un comportamiento ms ideal ser el metano, perdiendo idealidad a
medida que se engrosa la cadena de carbono. As, el butano es de esperar que tenga un
comportamiento ya bastante alejado de la idealidad. Esto es, porque cuanto ms grande es la
partcula constituyente del gas, mayor es la probabilidad de colisin e interaccin entre ellas,
factor que hace disminuir la idealidad. Algunos de estos gases se pueden aproximar bastante bien
mediante las ecuaciones ideales, mientras que en otros casos har falta recurrir a ecuaciones
reales muchas veces deducidas empricamente a partir del ajuste de parmetros.
Tambin se pierde la idealidad en condiciones extremas, como altas presiones o bajas
temperaturas. Por otra parte, la concordancia con la idealidad puede aumentar si trabajamos a
bajas presiones o altas temperaturas. Tambin por su estabilidad qumica.


Comportamiento de los gases
Para el comportamiento trmico de partculas de la materia existen cuatro cantidades medibles
que son de gran inters: presin, volumen, temperatura y masa de la muestra del material (o
mejor an cantidad de sustancia, medida en moles).
Cualquier gas se considera como un fluido, porque tiene las propiedades que le permiten
comportarse como tal.
Sus molculas, en continuo movimiento, colisionan elsticamente entre s y contra las paredes del
recipiente que contiene al gas, contra las que ejercen una presin permanente. Si el gas se
calienta, esta energa calorfica se invierte en energa cintica de las molculas, es decir, las
molculas se mueven con mayor velocidad, por lo que el nmero de choques contra las paredes
del recipiente aumenta en nmero y energa. Como consecuencia la presin del gas aumenta, y si
las paredes del recipiente no son rgidas, el volumen del gas aumenta.
Un gas tiende a ser activo qumicamente debido a que su superficie molecular es tambin grande,
es decir, al estar sus partculas en continuo movimiento chocando unas con otras, esto hace ms
fcil el contacto entre una sustancia y otra, aumentando la velocidad de reaccin en comparacin
con los lquidos o los slidos.
Para entender mejor el comportamiento de un gas, siempre se realizan estudios con respecto al
gas ideal, aunque ste en realidad nunca existe y las propiedades de ste son:
Una sustancia gaseosa pura est constituida por molculas de igual tamao y masa. Una mezcla
de sustancias gaseosas est formada por molculas diferentes en tamao y masa.
Debido a la gran distancia entre unas molculas y otras y a que se mueven a gran velocidad, las
fuerzas de atraccin entre las molculas se consideran despreciables.
El tamao de las molculas del gas es muy pequeo, por lo que el volumen que ocupan las
molculas es despreciable en comparacin con el volumen total del recipiente. La densidad de un
gas es muy baja.
Las molculas de un gas se encuentran en constante movimiento a gran velocidad, por lo que
chocan elsticamente de forma continua entre s y contra las paredes del recipiente que las
contiene.
Para explicar el comportamiento de los gases, las nuevas teoras utilizan tanto la estadstica como
la teora cuntica, adems de experimentar con gases de diferentes propiedades o propiedades
lmite, como el UF6, que es el gas ms pesado conocido.
Un gas no tiene forma ni volumen fijo; se caracteriza por la casi nula cohesin y la gran energa
cintica de sus molculas, las cuales se mueven.

Cambios de densidad
El efecto de la temperatura y la presin en los slidos y lquidos es muy pequeo, por lo que
tpicamente la compresibilidad de un lquido o slido es de 106 bar1 (1 bar=0,1 MPa) y el
coeficiente de dilatacin trmica es de 105 K1.
Por otro lado, la densidad de los gases es fuertemente afectada por la presin y la temperatura. La
ley de los gases ideales describe matemticamente la relacin entre estas tres magnitudes:
\rho = \frac {p\,M}{R\,T}
donde R\, es la constante universal de los gases ideales, p\, es la presin del gas, M\, su masa
molar y T\, la temperatura absoluta.
Eso significa que un gas ideal a 300 K (27 C) y 1 atm duplicar su densidad si se aumenta la
presin a 2 atm manteniendo la temperatura constante o, alternativamente, se reduce su
temperatura a 150 K manteniendo la presin constante.
Presin de un gas
En el marco de la teora cintica, la presin de un gas es explicada como el resultado macroscpico
de las fuerzas implicadas por las colisiones de las molculas del gas con las paredes del
contenedor. La presin puede definirse por lo tanto haciendo referencia a las propiedades
microscpicas del gas.
En efecto, para un gas ideal con N molculas, cada una de masa m y movindose con una
velocidad aleatoria promedio vrms contenido en un volumen cbico V, las partculas del gas
impactan con las paredes del recipiente de una manera que puede calcularse de manera
estadstica intercambiando momento lineal con las paredes en cada choque y efectuando una
fuerza neta por unidad de rea, que es la presin ejercida por el gas sobre la superficie slida.
La presin puede calcularse como:
P = {Nmv_{rms}^2 \over 3V} (gas ideal)
Este resultado es interesante y significativo no solo por ofrecer una forma de calcular la presin de
un gas sino porque relaciona una variable macroscpica observable, la presin, con la energa
cintica promedio por molcula, 1/2 mvrms, que es una magnitud microscpica no observable
directamente. Ntese que el producto de la presin por el volumen del recipiente es dos tercios
de la energa cintica total de las molculas de gas contenidas.
Vase tambin Presin parcial Gas combustible.Gas licuado del petrleo , Gas natural
Biogs, Gas ciudad , Gas de lea , Helio3 ,Gas noble Cambio de estado, Gases medicinales
Licuefaccin de gases Vapor (estado).
Volumen molar
El volumen molar de una sustancia, simbolizado Vm,1 es el volumen de un mol de sta. La unidad
del Sistema Internacional de Unidades es el metro cbico por mol:
m3 mol-1
Un mol de cualquier sustancia contiene 6,022 1023 partculas.2 En el caso de sustancias gaseosas
moleculares un mol contiene NA molculas. De aqu resulta, teniendo en cuenta la ley de
Avogadro, que un mol de cualquier sustancia gaseosa ocupar siempre el mismo volumen (medido
en las mismas condiciones de presin y temperatura).
Experimentalmente, se ha podido comprobar que el volumen que ocupa un mol de cualquier gas
ideal en condiciones normales (Presin = 1 atmsfera, Temperatura = 273,15 K = 0 C) es de 22,4
litros.3 Este valor se conoce como volumen molar normal de un gas.
Este valor del volumen molar corresponde a los llamados gases ideales o perfectos; los gases
ordinarios no son perfectos (sus molculas tienen un cierto volumen, aunque sea pequeo) y su
volumen molar se aparta ligeramente de este valor. As los volmenes molares de algunos gases
son:
Monxido de carbono (CO) = 22,4 L.
Dixido de azufre (SO2) = 21,9 L.
Dixido de carbono (CO2) = 22,3 L.
En el caso de sustancias en estado slido o lquido el volumen molar es mucho menor y distinto
para cada sustancia. Por ejemplo:
Para el nitrgeno lquido (210 C) el volumen molar es de 34,6 cm3.
Para el agua lquida (4 C) el volumen molar es de 18,0 cm3.
Ejemplo
Que volumen ocupan 30 gramos de gas nitrgeno: N_2 , a cero grados centgrados y una
atmsfera de presin? Masa atmica del nitrgeno= 14,0067.
Haciendo la regla de tres simples:
begin{array}{rcl} 2 \cdot 14,0067 \; gramos \; de \; nitr \acute{o} geno & \longrightarrow & 1 \;
mol = 22,4 \; litros \\ 30 \; gramos \; de \; nitr \acute{o} geno & \longrightarrow & x \; litros
\end{array}
despejando x:

x = \frac {22,4 \; litros \cdot 30 \; gramos \; de \; nitr \acute{o} geno} {2 \cdot 14,0067 \; gramos
\; de \; nitr \acute{o} geno}

realizadas las operaciones da como resultado:
x = 23,99 \; litros

que es el volumen ocupado por 30 gramos de nitrgeno a cero grados centgrados y una
atmsfera de presin.

Cuanto pesan 50 litros de gas oxgeno O_2 , a cero grados centgrados y una atmsfera de
presin? Masa atmica del oxgeno = 15,9994.

Por regla de tres tenemos que:

\begin{array}{rcl} 1 \; mol = 22,4 \; litros & \longrightarrow & 2 \cdot 15,9994 \; gramos \; de \;
oxigeno \\ 50 \; litros & \longrightarrow & x \; gramos \; de \; oxigeno \end{array}

despejando x:

x = \frac {2 \cdot 15,9994 \; gramos \; de \; oxigeno \cdot 50 \; litros} {22,4 \; litros}

realizadas las operaciones da como resultado:

x = 71,43 \; gramos \; de \; oxigeno

Que es el peso en gramos de 50 litros de oxgeno en condiciones normales: cero grados Celsius y
una atmsfera de presin
2. VOLUMEN MOLAR

Es el volumen que ocupa un mol de cualquier gas en condiciones normales de temperatura y
presin y equivale a 22.4 litros. Este volumen es igual al de un cubo que mide 28. 2 cm por lado.

22.4 litros es el volumen que ocupa un mol de cualquier gas

en condiciones normales

Condiciones Normales:

Temperatura = 0 C = 273 K

Presin = 1 atmsfera = 760 mmHg

El volumen molar contiene el nmero de Avogadro de molculas del gas. As, tomando como
ejemplo al oxgeno:

1 mol de O2 = 32 g. = 22.4 litros en CN = 6.023 X 10 23 molculas de O2

El volumen molar puede utilizarse para resolver problemas como el siguiente:

Qu volumen ocuparn 8 g de oxgeno en C.N.?

Si sabemos que el volumen que ocupa un mol de oxgeno en C.N. es 22.4 litros y que el peso
molar del oxgeno es 32 g entonces nuestra relacin queda:

32 g/mol 22.4 l/mol

8 g x

Despejando la incgnita:

X = __8 g x 22.4 l/mol X = 5.6 litros de O2

32 g/mol

Calcular el peso de 3 litros del gas amonaco en C.N.

Si el peso molar del NH3 es 17 g y utilizando el valor del volumen molar

22.4 l/mol 17 g/ mol

3 litros X

X = 2.28 g

El xido nitroso N2O, llamado tambin gas hilarante, fue la primera sustancia que se us como
anestsico general. Se utiliza como gas comprimido propelente en aerosoles y espumas, como la
crema batida.

Qu volumen ocuparn 12 g de xido nitroso en condiciones normales?

R = 6.1 litros
3. Definicin de mol.

El mol no es ninguna abreviatura. Mol es una unidad que est relacionada con la cantidad de
sustancia que tenemos (tomos, molculas, partculas en general).

Cuando decimos que tenemos un mol nos referimos a que tenemos una cantidad determinada de
partculas. La cantidad de partculas contenidas en un mol viene dada por el nmero de Avogadro
(NA = 6,022 1023) (primera definicin). Por tanto, tener un mol de agua sera tener el nmero de
Avogadro de molculas de agua, es decir, tener

602.2003000.0002000.0001000.000 molculas de agua.

Aunque el concepto de mol resulte extrao tiene una particularidad muy interesante: la masa de
un mol de cualquier sustancia es numricamente igual a su masa molecular (o atmica para los
tomos) expresada en gramos (segunda definicin), es la denominada masa molar. As,
continuando con el ejemplo del agua, la masa molecular del agua es 18 u, la masa de un mol (del
nmero de molculas indicado antes) es de 18 g.

Veamos qu significa:

En un vaso de agua tenemos alrededor de unos 200 ml de capacidad; es decir, caben unos 200 g
de agua, alrededor de 11 moles (11 moles tienen una masa de 11 18 = 198 g), hay 11 veces el
nmero de Avogadro de molculas de agua. Cuando tomas un vaso de agua te ests bebiendo

64624.2003000.0002000.0001000.000 molculas de agua.





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Clculos de moles.

Lo primero es conocer la masa atmica (si se trata de tomos) o masa molecular (si se trata de
compuestos).

Los clculos los haremos utilizando el factor de conversin, igual que si cambiramos de unidad.

Cuntos moles tenemos en m gramos de un compuesto? Aplicaremos siguiente factor de
conversin:

como m viene en gramos, en el denominador del factor pondremos la masa molecular en gramos,
para que se vaya, y en el numerador 1 mol.

Ejemplo. Tengamos 225 g de agua, cuntos moles son? Necesitamos la masa molecular del agua
(Magua= 18 u):

Cuntos gramos son n moles de un compuesto? Aplicaremos el siguiente factor de conversin:

como n es el nmero de moles, en el denominador del factor pondremos 1mol y en el numerador
la masa de un mol en gramos (masa molecular en gramos).

Ejemplo. Tengamos 15 moles de agua, cuntos gramos son? Necesitamos la masa molecular del
agua (Magua= 18 u):



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Volumen molar.

Es el volumen ocupado por un mol de cualquier gas. El volumen molar de un gas en condiciones
normales de presin y temperatura es de 22,4 litros; esto quiere decir que un mol de una gas y un
mol de otro gas ocuparan el mismo volumen en las mismas condiciones de presin y temperatura.
El concepto de volumen molar slo es vlido para gases.

Caractersticas de los gases
1. Expansin
Un gas no tiene forma ni volumen definidos. Adquiere la forma y elvolumen del recipiente en el
que se encuentra.
2. Presin
Define el sentido del flujo de la masa gaseosa a menos que algunacausa lo impida.
3. Densidad
La densidad es la relacin que existe entre la masa de una sustanciay su volumen. En el estado
gaseoso es menor que la densidad de lasustancia en estado slido o estado lquido.Ej.: Oxgeno
0,001429 g/cc (gas), 1,149 g/cc (liq) y 1,426 g/cc (sol)
4. Difusin
Es el proceso de dispersin espontnea sin ayuda adicional, para queun gas ocupe uniformemente
un espacio. Es una caracterstica propiade los gases.
Leyes de los gases

Ley de Boyle Mariotte o ley isotrmica: mantiene constante latemperatura y se relacionan
volumen y presin.A TEMPERATURA CONSTANTE, EL VOLUMEN DE UNA MASA GASEOSA
ESINVERSAMENTE PROPORCIONAL A LA PRESIN QUE SE APLICA.V 1P

Ley de Charles o ley isobrica: mantiene constante la presin y serelacionan volumen y
temperatura.A PRESIN CONSTANTE, EL VOLUMEN DE LA MASA DE UN GAS ES
DIRECTAMENTEPROPORCIONAL A LA TEMPERATURA ABSOLUTA DEL GAS.V T
Ley de los gases ideales

La ley de los gases ideales es la ecuacin de estado del gas ideal, un gas hipottico formado por
partculas puntuales, sin atraccin ni repulsin entre ellas y cuyos choques son perfectamente
elsticos (conservacin de momento y energa cintica). La energa cintica es directamente
proporcional a la temperatura en un gas ideal. Los gases reales que ms se aproximan al
comportamiento del gas ideal son los gases monoatmicos en condiciones de baja presin y alta
temperatura.

En 1648, el qumico Jan Baptist van Helmont cre el vocablo gas, a partir del trmino griego kaos
(desorden) para definir las gnesis caractersticas del anhdrido carbnico. Esta denominacin se
extendi luego a todos los cuerpos gaseosos y se utiliza para designar uno de los estados de la
materia.

La principal caracterstica de los gases respecto de los slidos y los lquidos, es que no pueden
verse ni tocarse, pero tambin se encuentran compuestos de tomos y molculas.

La causa de la naturaleza del gas se encuentra en sus molculas, muy separadas unas de otras y
con movimientos aleatorios entre si. Al igual que ocurre con los otros dos estados de la materia, el
gas tambin puede transformarse (en lquido) si se somete a temperaturas muy bajas. A este
proceso se le denomina condensacin.

La mayora de los gases necesitan temperaturas muy bajas para lograr condensarse. Por ejemplo,
en el caso del oxgeno la temperatura necesaria es de -183C.

Las primeras leyes de los gases fueron desarrollados desde finales del siglo XVII, aparentemente de
manera independiente por August Krnig en 1856 1 y Rudolf Clausius en 1857.2 La constante
universal de los gases se descubri y se introdujo por primera vez en la ley de los gases ideales en
lugar de un gran nmero de constantes de gases especficas descriptas por Dmitri Mendeleev en
1874.3 4 5

En este siglo, los cientficos empezaron a darse cuenta de que en las relaciones entre la presin, el
volumen y la temperatura de una muestra de gas, en un sistema cerrado, se podra obtener una
frmula que sera vlida para todos los gases. Estos se comportan de forma similar en una amplia
variedad de condiciones debido a la buena aproximacin que tienen las molculas que se
encuentran ms separadas, y hoy en da la ecuacin de estado para un gas ideal se deriva de la
teora cintica. Ahora las leyes anteriores de los gases se consideran como casos especiales de la
ecuacin del gas ideal, con una o ms de las variables mantenidas constantes.

Empricamente, se observan una serie de relaciones proporcionales entre la temperatura, la
presin y el volumen que dan lugar a la ley de los gases ideales, deducida por primera vez por
mile Clapeyron en 1834 como una combinacin de la ley de Boyle y la ley de Charles.6
La ecuacin de estado

El estado de una cantidad de gas se determina por su presin, volumen y temperatura. La forma
moderna de la ecuacin relaciona estos simplemente en dos formas principales. La temperatura
utilizada en la ecuacin de estado es una temperatura absoluta: en el sistema SI de unidades,
kelvin, en el sistema imperial, grados Rankine.7
Forma comn

La ecuacin que describe normalmente la relacin entre la presin, el volumen, la temperatura y
la cantidad (en moles) de un gas ideal es:

P \cdot V = n \cdot R \cdot T \,\!

Donde:

P\! = Presin absoluta
V\! = Volumen
n\! = Moles de gas
R\! = Constante universal de los gases ideales
T\! = Temperatura absoluta

Teora cintica molecular
Artculo principal: Teora cintica

Esta teora fue desarrollada por Ludwig Boltzmann y Maxwell. Nos indica las propiedades de un
gas ideal a nivel molecular.

Todo gas ideal est formado por N pequeas partculas puntuales (tomos o molculas).
Las molculas gaseosas se mueven a altas velocidades, en forma recta y desordenada.
Un gas ideal ejerce una presin continua sobre las paredes del recipiente que lo contiene,
debido a los choques de las partculas con las paredes de este.
Los choques moleculares son perfectamente elsticos. No hay prdida de energa cintica.
No se tienen en cuenta las interacciones de atraccin y repulsin molecular.
La energa cintica media de la translacin de una molcula es directamente proporcional a la
temperatura absoluta del gas.

En estas circunstancias, la ecuacin de los gases se encuentra tericamente:

P V = N \kappa_{B} T \;

donde \kappa_B es la constante de Boltzmann, donde N es el nmero de partculas.
La ecuacin de estado para gases reales
Artculo principal: Ley de los gases reales
Valores de R
\rm 8,314472 \quad \frac{J}{K \cdot mol}
\rm 0,08205746 \quad \frac{L \cdot atm}{K \cdot mol}
\rm 8,205746 \cdot 10^{-5} \quad \frac{m^3 \cdot atm}{K \cdot mol}
\rm 8,314472 \quad \frac{L \cdot kPa}{K \cdot mol}
\rm 62,36367 \quad \frac{L \cdot mmHg}{K \cdot mol}
\rm 62,36367 \quad \frac{L \cdot Torr}{K \cdot mol}
\rm 83,14472 \quad \frac{L \cdot mbar}{K \cdot mol}
\rm 1,98721 \quad \frac{cal}{K \cdot mol}
\rm 10,7316 \quad \frac{ft^3 \cdot psi}{^\circ R \cdot lbmol}
\rm 0,08205746 \quad \frac{dm^3 \cdot atm}{K \cdot mol}

Haciendo una correccin a la ecuacin de estado de un gas ideal, es decir, tomando en cuenta las
fuerzas intermoleculares y volmenes intermoleculares finitos, se obtiene la ecuacin para gases
reales, tambin llamada ecuacin de Van der Waals:

\left ( P + \frac{a\cdot n^2}{V^2} \right ) \cdot (V - nb) = n \cdot R \cdot T

Donde:

P\! = Presin del gas
V\! = Volumen del gas
n\! = Nmero de moles de gas
R\! = Constante universal de los gases ideales
T\! = Temperatura del gas
a\! y b\! son constantes determinadas por la naturaleza del gas con el fin de que haya la mayor
congruencia posible entre la ecuacin de los gases reales y el comportamiento observado
experimentalmente.

Ecuacin general de los gases ideales

Partiendo de la ecuacin de estado:

P \cdot V = n \cdot R \cdot T

Tenemos que:

\frac{P \cdot V }{n \cdot T} = R

Donde R es la constante universal de los gases ideales, luego para dos estados del mismo gas, 1 y
2:

\frac{P_1 \cdot V_1 }{n_1 \cdot T_1} = \frac{P_2 \cdot V_2 }{n_2 \cdot T_2} = R

Para una misma masa gaseosa (por tanto, el nmero de moles n es constante), podemos
afirmar que existe una constante directamente proporcional a la presin y volumen del gas, e
inversamente proporcional a su temperatura.

\left . \begin{array}{l} \cfrac{P_1 \cdot V_1}{T_1 \cdot n_1}=\cfrac{P_2 \cdot V_2}{T_2 \cdot
n_2} \\ \; \\ n = \rm{Constante} \end{array} \right \} \longrightarrow \cfrac{P_1 \cdot V_1}{T_1} =
\cfrac{P_2 \cdot V_2}{T_2}

Procesos gaseosos particulares

Procesos realizados manteniendo constante un par de sus cuatro variables (n, P , V, T), de forma
que queden dos; una libre y otra dependiente. De este modo, la frmula arriba expuesta para los
estados 1 y 2, puede ser operada simplificando 2 o ms parmetros constantes. Segn cada caso,
reciben los nombres:
Ley de Boyle-Mariotte
Artculo principal: Ley de Boyle-Mariotte

Tambin llamado proceso isotrmico. Afirma que, a temperatura y cantidad de gas constante, la
presin de un gas es inversamente proporcional a su volumen:

\left . \begin{array}{l} \cfrac{P_1 \cdot V_1}{T_1 \cdot n_1}=\cfrac{P_2 \cdot V_2}{T_2 \cdot
n_2} \\ \; \\ n = \rm{Constante} \\ T = \rm{Constante} \end{array} \right \} \longrightarrow P_1
\cdot V_1 = P_2 \cdot V_2

Leyes de Charles y Gay-Lussac

En 1802, Louis Gay Lussac publica los resultados de sus experimentos, basados en los que Jacques
Charles hizo en el 1787. Se considera as al proceso isobrico para la Ley de Charles, y al isocoro (o
isostrico) para la ley de Gay Lussac.
Proceso isobaro (Charles)
Artculo principal: Ley de Charles y Gay-Lussac

\left . \begin{array}{l} \cfrac{P_1 \cdot V_1}{T_1 \cdot n_1}=\cfrac{P_2 \cdot V_2}{T_2 \cdot
n_2} \\ \; \\ n = \rm{Constante} \\ P = \rm{Constante} \end{array} \right \} \longrightarrow
\cfrac{V_1}{T_1}= \cfrac{V_2}{T_2}

Proceso isocoro ( Gay Lussac)
Artculo principal: Segunda ley de Gay-Lussac

\left . \begin{array}{l} \cfrac{P_1 \cdot V_1}{T_1 \cdot n_1}=\cfrac{P_2 \cdot V_2}{T_2 \cdot
n_2} \\ \; \\ n = \rm{Constante} \\ V = \rm{Constante} \end{array} \right \} \longrightarrow
\cfrac{P_1}{T_1}= \cfrac{P_2}{T_2}

Ley de Avogadro
Artculo principal: Ley de Avogadro

La Ley de Avogadro fue expuesta por Amedeo Avogadro en 1811 y complementaba a las de Boyle,
Charles y Gay-Lussac. Asegura que en un proceso a presin y temperatura constante (isobaro e
isotermo), el volumen de cualquier gas es proporcional al nmero de moles presente, de tal modo
que:

\left . \begin{array}{l} \cfrac{P_1 \cdot V_1}{T_1 \cdot n_1}=\cfrac{P_2 \cdot V_2}{T_2 \cdot
n_2} \\ \; \\ T = \rm{Constante} \\ P = \rm{Constante} \end{array} \right \} \longrightarrow
\cfrac{V_1}{n_1}=\cfrac{V_2}{n_2}

Esta ecuacin es vlida incluso para gases ideales distintos. Una forma alternativa de enunciar esta
ley es:

El volumen que ocupa un mol de cualquier gas ideal a una temperatura y presin dadas siempre es
el mismo.
Formas alternativas

Como la cantidad de sustancia podra ser dada en masa en lugar de moles, a veces es til una
forma alternativa de la ley del gas ideal. El nmero de moles (n) es igual a la masa (m) dividido por
la masa molar (M):

n = {\frac{m}{M}}

y sustituyendo n \, , obtenemos:

PV = \frac{m}{M}RT

donde:

P = \rho \frac{R}{M}T

De esta forma, la ley del gas ideal es muy til porque se vincula la presin, la densidad = m/ V, y
la temperatura en una frmula nica, independiente de la cantidad del gas considerado.

En mecnica estadstica las ecuaciones moleculares siguientes se derivan de los principios bsicos:

\ PV = NkT.

Aqu k es el constante de Boltzmann y N es el nmero real de molculas, a diferencia de la otra
frmula, que utiliza n, el nmero de moles. Esta relacin implica que Nk = nR, y la coherencia de
este resultado con el experimento es una buena comprobacin en los principios de la mecnica
estadstica.

Desde aqu podemos observar que para que una masa de la partcula promedio de veces la
constante de masa atmica m U (es decir, la masa es U)

N = \frac{m}{\mu m_\mathrm{u}}

y desde = m/ V, nos encontramos con que la ley del gas ideal puede escribirse como:

P = \frac {1}{V} \frac {m}{\mu \; m_u} k T = \rho\frac {k}{\mu \; m_u} T

Derivaciones
Empricas

La ley de gases ideales se puede derivar de la combinacin de dos leyes de gases empricas: la ley
general de los gases y la ley de Avogadro. La combinacin de estados de ley de los gases que

\frac{PV}{T}= K

donde K es una constante que es directamente proporcional a la cantidad de gas, n (ley de
Avogadro). El factor de proporcionalidad es la constante universal de gases, R, i.e. K = nR.

De ah que la ley de los gases ideales

PV = nRT \,

Tericas

La ley del gas ideal tambin se puede derivar de los primeros principios utilizando la teora cintica
de los gases, en el que se realizan varios supuestos simplificadores, entre los que las molculas o
tomos del gas son masas puntuales, poseen masa pero no volumen significativo, y se someten a
colisiones elsticas slo entre s y con los lados del recipiente en el que se conserva tanto la
cantidad de movimiento como la energa cintica.

- Se puede hacer una derivacin an ms simple prescindiendo de algunos de estos supuestos,
como se discuti en la derivacin de la ley del gas ideal. Slo se necesita la definicin de
temperatura, que el nmero de partculas sea fijo, que el volumen de la dependencia de las
energas de su interaccin sea insignificante, y que el nmero de estados disponibles para cada
partcula a una temperatura fija sea proporcional al volumen.) Como en todas las derivaciones
termodinmicas, se asume la segunda ley (maximizacin de la entropa dentro de las limitaciones).
No hay hiptesis sobre las colisiones elsticas se requieren, lo cual es bueno ya que estos
supuestos son irreales e irrelevantes para el estado de los gases ideales, como se discute:
derivacin de la ley del gas ideal
Desde la mecnica estadstica

Sea q = (qx, qy, qz) y p = (px, py, pz) el vector de posicin y el vector del movimiento de una
partcula de un gas ideal, respectivamente. Sea F la fuerza neta sobre la partcula. Entonces, el
tiempo medio de impulso de la partcula es:

\begin{align} \langle \mathbf{q} \cdot \mathbf{F} \rangle & = \left \langle q_{x} \frac{dp_{x}}{dt}
\right \rangle + \left \langle q_{y} \frac{dp_{y}}{dt} \right \rangle + \left \langle q_{z}
\frac{dp_{z}}{dt} \right \rangle \\ & = -\left \langle q_{x} \frac{\partial H}{\partial q_x} \right
\rangle - \left \langle q_{y} \frac{\partial H}{\partial q_y} \right \rangle - \left \langle q_{z}
\frac{\partial H}{\partial q_z} \right \rangle = -3k_{B} T \end{align}

donde la primera igualdad es la segunda ley de Newton, y la de segunda lnea usa la ecuacin de
Hamilton y el teorema de equiparticin. Sumando sobre un sistema de N, los rendimientos de las
partculas

3Nk_{B} T = - \left \langle \sum_{k=1}^{N} \mathbf{q}_{k} \cdot \mathbf{F}_{k} \right \rangle

Por tercera ley de Newton y la hiptesis del gas ideal, la fuerza neta sobre el sistema es la la fuerza
aplicada por los muros de su contenedor y esta fuerza est dada por la presin P del gas. Por lo
tanto:

- \left \langle \sum_{k=1}^{N} \mathbf{q}_{k} \cdot \mathbf{F}_{k} \right \rangle = P
\oint_{\mathrm{superficie}} \mathbf{q} \cdot d \mathbf{S}

Donde dS es el elemento de rea infinitesimal a lo largo de las paredes del recipiente. Desde el
divergencia de la posicicin q del vector es

\boldsymbol{\nabla} \cdot \mathbf{q} = \frac{\partial q_{x}}{\partial q_{x}} + \frac{\partial
q_{y}}{\partial q_{y}} + \frac{\partial q_{z}}{\partial q_{z}} = 3

el teorema de la divergencia implica que

P \oint_{\mathrm{superficie}} \mathbf{q} \cdot d\mathbf{S} = P \int_{\mathrm{volumen}} \left(
\boldsymbol\nabla \cdot \mathbf{q} \right) dV = 3PV

donde dV es un volumen infinitesimal dentro del contenedor y V es el volumen total del
contenedor.

Poniendo estas igualdades juntas produce

3Nk_{B} T = - \left \langle \sum_{k=1}^{N} \mathbf{q}_{k} \cdot \mathbf{F}_{k} \right \rangle =
3PV

que inmediatamente implica la ley del gas ideal para Npartculas:

PV = Nk_{B} T = nRT \,

donde n = N/NA es el numero de moles de gas y R = NAkB es la constante de los gases.

Los lectores pueden consultar el artculo comprensivo en: Configuracin integral (mecnica
estadstica), donde se proporciona una derivacin mecnica estadstica alternativa de la ley de los
gases ideales, utilizando la relacin entre la energa libre de Helmholtz y la funcin de particin,
pero sin usar el teorema de equiparticin.
Vase tambin

Ley de los gases reales
Ley general de los gases
Nmero de Avogadro
2, Gas ideal

Un gas ideal es un gas terico compuesto de un conjunto de partculas puntuales con
desplazamiento aleatorio que no interactan entre s. El concepto de gas ideal es til porque el
mismo se comporta segn la ley de los gases ideales, una ecuacin de estado simplificada, y que
puede ser analizada mediante la mecnica estadstica.

En condiciones normales tales como condiciones normales de presin y temperatura, la mayora
de los gases reales se comporta en forma cualitativa como un gas ideal. Muchos gases tales como
el nitrgeno, oxgeno, hidrgeno, gases nobles, y algunos gases pesados tales como el dixido de
carbono pueden ser tratados como gases ideales dentro de una tolerancia razonable.1
Generalmente, el apartamiento de las condiciones de gas ideal tiende a ser menor a mayores
temperaturas y a menor densidad (o sea a menor presin),1 ya que el trabajo realizado por las
fuerzas intermoleculares es menos importante comparado con energa cintica de las partculas, y
el tamao de las molculas es menos importante comparado con el espacio vaco entre ellas.

El modelo de gas ideal tiende a fallar a temperaturas menores o a presiones elevadas, cuando las
fuerzas intermoleculares y el tamao intermolecular es importante. Tambin por lo general, el
modelo de gas ideal no es apropiado para la mayora de los gases pesados, tales como vapor de
agua o muchos fluidos refrigerantes.1 A ciertas temperaturas bajas y a alta presin, los gases
reales sufren una transicin de fase, tales como a un lquido o a un slido. El modelo de un gas
ideal, sin embargo, no describe o permite las transiciones de fase. Estos fenmenos deben ser
modelados por ecuaciones de estado ms complejas.

El modelo de gas ideal ha sido investigado tanto en el mbito de la dinmica newtoniana (como
por ejemplo en "teora cintica") y en mecnica cuntica (como "partcula en una caja"). El modelo
de gas ideal tambin ha sido utilizado para modelar el comportamiento de electrones dentro de
un metal (en el Modelo de Drude y en el modelo de electrn libre), y es uno de los modelos ms
importantes utilizados en la mecnica estadstica
Tipos de gases ideales

Existen tres clases bsicas de gas ideal:

el clsico o gas ideal de Maxwell-Boltzmann,
el gas ideal cuntico de Bose, compuesto de bosones, y
el gas ideal cuntico de Fermi, compuesto de fermiones.

El gas ideal clsico puede ser clasificado en dos tipos: el gas ideal termodinmico clsico y el gas
ideal cuntico de Boltzmann. Ambos son esencialmente el mismo, excepto que el gas ideal
termodinmico est basado en la mecnica estadstica clsica, y ciertos parmetros
termodinmicos tales como la entropa son especificados a menos de una constante aditiva. El gas
ideal cuntico de Boltzmann salva esta limitacin al tomar el lmite del gas cuntico de Bose gas y
el gas cuntico de Fermi gas a altas temperaturas para especificar las constantes aditivas. El
comportamiento de un gas cuntico de Boltzmann es el mismo que el de un gas ideal clsico
excepto en cuanto a la especificacin de estas constantes. Los resultados del gas cuntico de
Boltzmann son utilizados en varios casos incluidos la ecuacin de Sackur-Tetrode de la entropa de
un gas ideal y la ecuacin de ionizacin de Saha para un plasma ionizado dbil. doviwell
Gas ideal termodinmico clsico

Las propiedades termodinmicas de un gas ideal pueden ser descritas por dos ecuaciones:

La ecuacin de estado de un gas ideal clsico que es la ley de los gases ideales

PV = nRT\,

y la energa interna a volumen constante de un gas ideal que queda determinada por la expresin:

U = \hat{c}_V nRT

donde

P es la presin
V es el volumen
n es la cantidad de sustancia de un gas (en moles)
R es la constante de los gases (8.314 JK1mol-1)
T es la temperatura absoluta
U es la energa interna del sistema
\hat{c}_V es el calor especfico adimensional a volumen constante, 3/2 para un gas
monoatmico, 5/2 para un gas diatmico y 3 para molculas ms complejas.

La cantidad de gas en JK1 es nR=N k_B donde

N es el nmero de partculas de gas
k_B es la constante de Boltzmann (1.3811023JK1).

La distribucin de probabilidad de las partculas por velocidad o energa queda determinada por la
distribucin de Boltzmann.
Calor especfico

El calor especfico a volumen constante de nR = 1 JK1 de todo gas, inclusive el gas ideal es:

\left(\frac{\partial U}{\partial T}\right)_V =\hat{c}_V.

Este es un calor especfico adimensional a volumen constante, el cual por lo general depende de la
temperatura. Para temperaturas moderadas, la constante para un gas monoatmico es
\hat{c}_V=3/2 mientras que para un gas diatmico es \hat{c}_V=5/2. Las mediciones
macroscpicas del calor especfico permiten obtener informacin sobre la estructura microscpica
de las molculas.

El calor especfico a presin constante de 1 JK1 gas ideal es:

\hat{c}_p = \left(\frac{\partial H}{\partial T}\right)_p = \hat{c}_V+1

donde H=U+pV es la entalpa del ga
Gas real

Un gas real, en oposicin a un gas ideal o perfecto, es un gas que exhibe propiedades que no
pueden ser explicadas enteramente utilizando la ley de los gases ideales. Para entender el
comportamiento de los gases reales, lo siguiente debe ser tomado en cuenta:

efectos de compresibilidad;
capacidad calorfica especfica variable;
fuerzas de Van der Waals;
efectos termodinmicos del no-equilibrio;
cuestiones con disociacin molecular y reacciones elementales con composicin variable.

Para la mayora de aplicaciones, un anlisis tan detallado es innecesario, y la aproximacin de gas
ideal puede ser utilizada con razonable precisin. Por otra parte, los modelos de gas real tienen
que ser utilizados cerca del punto de condensacin de los gases, cerca de puntos crticos, a muy
altas presiones, y en otros casos menos usuales
Modelos


Isotermas de gases reales.

Curvas azul oscuro isotermas debajo de la temperatura crtica. Secciones verdes estados
metaestables.

Seccin a la izquierda del punto F lquido normal.
Punto F punto de ebullicin.
Lnea FG equilibrio de fases lquida y gaseosa.
Section FA lquido supercalentado.
Section FA lquido "estirado" (stretched) (p<0).
Section AC extensin analtica de la isoterma, fsicamente imposible.
Section CG vapor superenfriado.
Point G punto de roco.
Grfica a la derecha del punto G gas normal.
Las reas FAB y GCB son iguales.

Curva roja Isoterma crtica.
Punto K punto crtico.

Curvas azul claro isotermas supercrticas.
Artculo principal: Ecuacin de estado
Modelo de Van der Waals
Artculo principal: Ecuacin de Van der Waals
Los gases reales son ocasionalmente modelados tomando en cuenta su masa y volumen
molares

donde P es la presin, T es la temperatura, R es la constante de los gases ideales, y V
m
es el
volumen molar. "a" y "b" son parmetros que son determinados empricamente para cada
gas, pero en ocasiones son estimados a partir de su temperatura crtica (T
c
) y su presin
crtica (P
c
) utilizando estas relaciones:


Modelo de RedlichKwong
La ecuacin de RedlichKwong es otra ecuacin de dos parmetros que es utilizada para
modelar gases reales. Es casi siempre ms precisa que la ecuacin de Van der Waals, y en
ocasiones ms precisa que algunas ecuaciones de ms de dos parmetros. La ecuacin es

donde "a" y "b" son dos parmetros empricos que no son los mismos parmetros que en la
ecuacin de Van der Waals. Estos parmetros pueden ser determinados:


Modelo de Berthelot y de Berthelot modificado
La ecuacin de Berthelot (nombrada en honor de D. Berthelot
1
es muy raramente usada,

pero la versin modificada es algo ms precisa

Modelo de Dieterici
Este modelo (nombrado en honor de C. Dieterici
2
) cay en desuso en aos recientes
.
Modelo de Clausius
La ecuacin de Clausius (nombrada en honor de Rudolf Clausius) es una ecuacin muy
simple de tres parmetros usada para modelar gases.

donde



y donde V
c
es el volumen crtico.
Modelo Virial
La ecuacin virial deriva a partir de un tratamiento perturbacional de la mecnica
estadstica.

o alternativamente

donde A, B, C, A, B, y C son constantes dependientes de la temperatura.
Modelo de PengRobinson
Esta ecuacin de dos parmetros (nombrada en honor de D.-Y. Peng y D. B. Robinson)
3

tiene la interesante propiedad de ser til para modelar algunos lquidos adems de gases
reales.

Modelo de Wohl
La ecuacin de Wohl (nombrada en honor de A. Wohl
4
) est formulada en trminos de
valores crticos, hacindola til cuando no estn disponibles las constantes de gases reales.

donde


.
Modelo de BeattieBridgman
Esta ecuacin est basada en cinco constantes determinadas experimentalmente.
5
Est
expresada como

donde


Se sabe que esta ecuacin es razonablemente precisa para densidades hasta alrededor de 0.8

cr
, donde
cr
es la densidad de la sustancia en su punto crtico. Las constantes que aparecen
en la ecuacin superior estn dadas en la siguiente tabla cuando P est en KPa, v est en
, T est en K y R=8.314
6

Gas A
0
a B
0
b c
Aire 131.8441 0.01931 0.04611 -0.001101 4.3410
4

Argon, Ar 130.7802 0.02328 0.03931 0.0 5.9910
4

Dixido de carbono, CO
2
507.2836 0.07132 0.10476 0.07235 6.6010
5

Helio, He 2.1886 0.05984 0.01400 0.0 40
Hidrgeno, H
2
20.0117 -0.00506 0.02096 -0.04359 504
Nitrgeno, N
2
136.2315 0.02617 0.05046 -0.00691 4.2010
4

Oxgeno, O
2
151.0857 0.02562 0.04624 0.004208 4.8010
4

Modelo de BenedictWebbRubin
La ecuacin de BenedictWebbRubin es otra ecuacin de estado, referida a veces como
ecuacin BWR y otra como ecuacin BWRS:

donde d es la densidad molar y "a", "b", "c", "A", "B", "C", "", y "" son constantes
empricas
eguacion de los gases ideales :
LA ECUACIN GENERAL DE LOS GASES
Fue Gay - Lussac quien unifico las tres leyes: la ley de Boye Mariotte (a
T cte) y las dos leyes de Gay Lussac (a P cte y a V cte), enunciando la
ecuacin general de los gases. Nos da la relacin entre la presin
volumen y temperatura de una determinada masa de gas.
Esta ecuacin general de los gases ideales globaliza las tres leyes
estudiadas en una sola ecuacin, que nos indica que:



Utilizando R la ecuacin de estado de los gases para 1 mol de sustancia
quedar:

LA ECUACIN GENERAL DE LOS GASES
Las leyes de los gases relacionan las magnitudes que intervienen en sus
propiedades: el volumen que ocupan, V, la temperatura a la que se
encuentran T y la presin que ejercen sobre las paredes del recipiente
que los contienen, P.
Las leyes de los gases son:
La ley de Boyle - Mariotte
La leyes de Charles - Gay Lussac
La ecuacin general de los gases
Actividad: Explica brevemente a partir de la teora corpuscular las
leyes de los gases.

Diferencia de los gases ideales
Los gases reales son los que en condiciones ordinarias de temperatura y presin se comportan
como gases ideales; pero si la temperatura es muy baja o la presin muy alta, las propiedades de
los gases reales se desvan en forma considerable de las de los gases ideales.

Los Gases que se ajusten a estas suposiciones se llaman gases ideales y aquellas que no se les
llama gases reales, o sea, hidrgeno, oxgeno, nitrgeno y otros.

1. - Un gas esta formado por partculas llamadas molculas. Dependiendo del gas, cada molcula
esta formada por un tomo o un grupo de tomos. Si el gas es un elemento o un compuesto en su
estado estable, consideramos que todas sus molculas son idnticas.

2. - Las molculas se encuentran animadas de movimiento aleatorio y obedecen las leyes de
Newton del movimiento. Las molculas se mueven en todas direcciones y a velocidades
diferentes. Al calcular las propiedades del movimiento suponemos que la mecnica newtoniana se
puede aplicar en el nivel microscpico. Como para todas nuestras suposiciones, esta mantendr o
desechara, dependiendo de s los hechos experimentales indican o no que nuestras predicciones
son correctas.

3. - El numero total de molculas es grande. La direccin y la rapidez del movimiento de cualquiera
de las molculas puede cambiar bruscamente en los choques con las paredes o con otras
molculas. Cualquiera de las molculas en particular, seguir una trayectoria de zigzag, debido a
dichos choques. Sin embargo, como hay muchas molculas, suponemos que el gran numero de
choques resultante mantiene una distribucin total de las velocidades moleculares con un
movimiento promedio aleatorio,

4. - El volumen de las molculas es una fraccin despresiablemente pequea del volumen ocupado
por el gas. Aunque hay muchas molculas, son extremadamente pequeas. Sabemos que el
volumen ocupado por una gas se puede cambiar en un margen muy amplio, con poca dificultad y
que, cuando un gas se condensa, el volumen ocupado por el liquida pueden ser miles de veces
menor que la del gas se condensa. De aqu que nuestra suposicin sea posible.

5. - No actuan fuerzas apresiables sobre las molculas, excepto durante los choques. En el grado
de que esto sea cierto, una molcula se mover con velocidad uniformemente los choques. Como
hemos supuesto que las molculas sean tan pequeas, la distancia media entre ellas es grande en
comparacin con el tamao de una de las molculas. De aqu que supongamos que el alcance de
las fuerzas moleculares es comparable al tamao molecular.

6. - Los choques son elasticos y de duracin despresiable. En los choques entre las molculas con
las paredes del recipiente se conserva el mpetu y (suponemos)la energa cintica. Debido a que el
tiempo de choque es despreciable comparado con el tiempo que transcurre entre el choque de
molculas, la energa cintica que se convierte en energa potencial durante el choque, queda
disponible de nuevo como energa cintica, despus de un tiempo tan corto, que podemos ignorar
este cambio por completo.
VOLUMEN MOLAR DE UN GAS EN CONDICIONES NORMALES
En ciertas ocasiones de presin y temperatura, es posible que la mayora de las sustancias
existan en alguno de los tres estados de la materia: solido, lquido y gaseoso. Por ejemplo, el
agua puede estar en estado solido como hielo, en estado lquido como en agua o en estado
gaseoso como vapor. Las propiedades fsicas de una sustancia dependen a menudo de su
estado.
Los gases son en diversos aspectos mucho ms sencillos que los lquidos y los slidos. El
movimiento molecular de los gases resulta totalmente aleatorio, y las fuerzas de atraccin
entre sus molculas son tan pequeas que una se mueve en forma libre y fundamentalmente
independiente de las otras. Sujetos a cambios de temperatura y presin, los gases se
comportan en forma ms previsible que los slidos y los lquidos. Las leyes que norman este
comportamiento han desempeado una importante funcin en el desarrollo de la teora
atmica de la materia y la teora cintica molecular de los gases


Por nmero de Avogadro se entiende al nmero de entidades elementales (es decir, de
tomos, electrones, iones, molculas) que existen en un mol de cualquier sustancia. Pero
veamos qu significa esto.

Nmero de AvogadroComo mol se denomina a la unidad contemplada por el Sistema
Internacional de Unidades que permite medir y expresar a una determinada cantidad de
sustancia. Se trata de la unidad que emplean los qumicos para dar a conocer el peso de cada
tomo, una cifra que equivale a un nmero muy grande de partculas. Un mol, de acuerdo a
los expertos, equivale al nmero de tomos que hay en doce gramos de carbono-12 puro. La
ecuacin sera la siguiente: 1 mol = 6,022045 x 10 elevado a 23 partculas.

Dicha cantidad suele redondearse como 6,022 x 10 elevado a 23 y recibe el nombre de
nmero de Avogadro (en ocasiones presentado como constante de Avogadro) en honor al
cientfico de nacionalidad italiana Amedeo Avogadro (1776-1856), quien tambin formul la
ley que afirma que, en condiciones iguales de temperatura y presin, volmenes idnticos de
gases diferentes poseen igual cantidad de partculas. La utilidad de la constante de Avogadro
radica en la necesidad de contar partculas o entidades microscpicas a partir de medidas
macroscpicas (como la masa).

No obstante, tampoco hay que olvidar el nombre de otra serie de figuras cientficas que, de un
modo u otro, han contribuido con sus teoras y estudios a consolidar la constante o nmero de
Avogadro. Entre aquellas se encontrara, por ejemplo, el fsico galo Jean Perrin que recibi el
Premio Nobel en su rea de trabajo gracias a los diversos anlisis que realiz teniendo como
base la determinacin de dicha constante.

Asimismo, tambin merece subrayarse el papel tan importante que ejerci en su momento el
fsico y qumico austraco Johann Josef Loschmidt que fue uno de los primeros estudiosos y
tericos de lo que es el tamao de las molculas y la valencia atmica. En concreto, fue el
primer cientfico en llevar a cabo el clculo del tamao de las molculas del aire.

Tal fue la importancia que tuvo su desarrollo de la teora cintica de los gases, aunque cont
con diversos errores, que actualmente en el mencionado sector tambin es frecuente que se
hable de lo que se da en llamar constante de Loschmidt.

Es importante tener en cuenta que el nmero de Avogadro es inmenso: equivale, por ejemplo,
a todo el volumen de la Luna dividido en bolas de un milmetro de radio.

El nmero de Avogadro, por otra parte, permite establecer conversiones entre el gramo y la
unidad de masa atmica.

Como el mol expresa el nmero de tomos que hay en 12 gramos de carbono-12, es posible
afirmar que la masa en gramos de un mol de tomos de un elemento es igual al peso atmico
en unidades de masa atmica de dicho elemento.

Adems de todo lo expuesto tenemos que determinar que existen diversos mtodos para
medir lo que es el valor del nmero de Avogadro. As, nos encontramos, por ejemplo, con el
sistema de coulombimetra. No obstante, no es el nico pues tambin existen otros ms como
sera el caso del mtodo de la masa de electrones, tambin llamada CODATA, o el sistema de
medicin a travs de la densidad del cristal haciendo uso de los rayos X.
Cmo calcular el volumen del gas de oxgeno
El gas de oxgeno tiene la frmula qumica O2 y la masa molecular de 32 g/mol. El volumen del
oxgeno depende de varias variables incluyendo temperatura, presin y la masa del compuesto.
Generalmente, el comportamiento del gas obedece la ley del gas ideal expresada como PV = nRT,
donde "P" significa presin, "V" volumen", "T" temperatura, "n" el nmero de moles de gas y "R"
la constante molar del gas. Como ejemplo, calcula el volumen de 48 g de oxgeno a 25 grados
Celsius y la presin de una atmsfera (atm).
Abogadro
Por nmero de Avogadro se entiende al nmero de entidades elementales (es decir, de
tomos, electrones, iones, molculas) que existen en un mol de cualquier sustancia. Pero
veamos qu significa esto.

Nmero de AvogadroComo mol se denomina a la unidad contemplada por el Sistema
Internacional de Unidades que permite medir y expresar a una determinada cantidad de
sustancia. Se trata de la unidad que emplean los qumicos para dar a conocer el peso de cada
tomo, una cifra que equivale a un nmero muy grande de partculas. Un mol, de acuerdo a
los expertos, equivale al nmero de tomos que hay en doce gramos de carbono-12 puro. La
ecuacin sera la siguiente: 1 mol = 6,022045 x 10 elevado a 23 partculas.

Dicha cantidad suele redondearse como 6,022 x 10 elevado a 23 y recibe el nombre de
nmero de Avogadro (en ocasiones presentado como constante de Avogadro) en honor al
cientfico de nacionalidad italiana Amedeo Avogadro (1776-1856), quien tambin formul la
ley que afirma que, en condiciones iguales de temperatura y presin, volmenes idnticos de
gases diferentes poseen igual cantidad de partculas. La utilidad de la constante de Avogadro
radica en la necesidad de contar partculas o entidades microscpicas a partir de medidas
macroscpicas (como la masa).

No obstante, tampoco hay que olvidar el nombre de otra serie de figuras cientficas que, de un
modo u otro, han contribuido con sus teoras y estudios a consolidar la constante o nmero de
Avogadro. Entre aquellas se encontrara, por ejemplo, el fsico galo Jean Perrin que recibi el
Premio Nobel en su rea de trabajo gracias a los diversos anlisis que realiz teniendo como
base la determinacin de dicha constante.

Asimismo, tambin merece subrayarse el papel tan importante que ejerci en su momento el
fsico y qumico austraco Johann Josef Loschmidt que fue uno de los primeros estudiosos y
tericos de lo que es el tamao de las molculas y la valencia atmica. En concreto, fue el
primer cientfico en llevar a cabo el clculo del tamao de las molculas del aire.

Tal fue la importancia que tuvo su desarrollo de la teora cintica de los gases, aunque cont
con diversos errores, que actualmente en el mencionado sector tambin es frecuente que se
hable de lo que se da en llamar constante de Loschmidt.

Es importante tener en cuenta que el nmero de Avogadro es inmenso: equivale, por ejemplo,
a todo el volumen de la Luna dividido en bolas de un milmetro de radio.

El nmero de Avogadro, por otra parte, permite establecer conversiones entre el gramo y la
unidad de masa atmica.

Como el mol expresa el nmero de tomos que hay en 12 gramos de carbono-12, es posible
afirmar que la masa en gramos de un mol de tomos de un elemento es igual al peso atmico
en unidades de masa atmica de dicho elemento.

Adems de todo lo expuesto tenemos que determinar que existen diversos mtodos para
medir lo que es el valor del nmero de Avogadro. As, nos encontramos, por ejemplo, con el
sistema de coulombimetra. No obstante, no es el nico pues tambin existen otros ms como
sera el caso del mtodo de la masa de electrones, tambin llamada CODATA, o el sistema de
medicin a travs de la densidad del cristal haciendo uso de los rayos X.

Lee todo en: Definicin de nmero de Avogadro - Qu es, Significado y Concepto

Ciencias islas de Chile
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Variables en el comportamiento de los Gases

Las propiedades ms fciles de medir de un gas son:

Temperatura, Volumen y Presin

PRESIN

Es la fuerza ejercida por unidad de rea. En los gases esta fuerza acta en forma uniforme sobre
todas las partes del recipiente.

Presin: se define como la fuerza aplicada por unidad de rea

P=F/A

El gas de un globo inflado ejerce presin contra la superficie interior del globo.

Al aplicar presin, el volumen de un gas disminuye



VOLUMEN

Se define como el espacio ocupado por un cuerpo. Las unidades de medida del volumen son:
centmetros cbicos (cm) decmetros cbicos (dm), metros cbicos (m), litros (L) mililitros (mL),
kilolitros (kL), etc.



TEMPERATURA

Qu es la temperatura? Es una propiedad de los sistemas que nos indica cuando dos sistemas
han alcanzado el equilibrio trmico. Para el modelo de gases ideales, la temperatura se define
como la medida de la energa cintica promedio que tienen las partculas de un sistema.
Hiptesis de Avogadro
Las ltimas partculas de los gases elementales no son tomos sino
agregados de tomos (en general dos), a los que dio el nombre de
molculas (del latn pequeas moles o masas)
En volmenes iguales de todos los gases, medidos en las mismas
condiciones de presin y temperatura, existen igual nmero de molculas.
Avogadro admite de la teora atmica de Dalton el que los tomos son
indestructibles, y sus dems postulados, pero no as sus ideas sobre la
composicin de las molculas tanto de las sustancias elementales como de los
compuestos. A la misma conclusin que Avogadro e independientemente de l,
lleg AMPERE en 1814. Para AVOGADRO y AMPRE las ltimas partculas de
los elementos gaseosos eran tambin compuestas aunque formadas de tomos
iguales
.
Los tomos constituyen las unidades ltimas que toman parte en los
cambios qumicos mientras que las molculas son las partculas fsicamente
separadas que integran los gases. En las reacciones entre cuerpos gaseosos las
molculas se escinden, en general, en sus tomos constituyentes los que se unen
en la transformacin de manera distinta.
Por ejemplo, la relacin en la formacin de agua debera ser, segn Dalton,
1 volumen de hidrgeno / 1 volumen de oxgeno / 1 volumen de agua, y no de
2/1/2 como se encontr, experimentalmente. Este hecho lo explica Avogadro al
suponer que las molculas del hidrgeno, cloro, nitrgeno, oxgeno.... son
diatmicas, y que las molculas de agua, amoniaco, etc., no tienen por qu
contener forzosamente slo dos tomos. Si el agua, por ejemplo, tiene en su
molcula dos tomos de hidrgeno y uno de oxgeno (H
2
O), puede explicarse la
relacin de volmenes de combinacin conforme indica la figura
.
De forma anloga se puede justificar los
resultados obtenidos en la formacin del cloruro
de hidrgeno.
A pesar de que con la teora de Avogadro
se explicaba la ley de los volmenes de
combinacin, fue desechada en su tiempo. Por
una parte, a BERZELIUS le pareca imposible que
dos tomos iguales pudieran unirse, pues juzgaba
que el enlace entre tomos slo poda ocurrir por
fuerzas elctricas opuestas. Por otra, Dalton
consider como inexactos los resultados de Gay-
Lussac. Se olvid as la hiptesis de Avogadro
hasta medio siglo despus, en 1858 una
publicacin del qumico italiano CANNIZZARO
daba a conocer claramente su significado y aplicacin. Para CANNIZZARO la
hiptesis de Avogadro le proporcion un sencillo mtodo para determinar pesos
moleculares relativos de gases, porque la densidad de un gas sera proporcional a
su peso molecular. De ah pudo calcular los pesos atmicos y obtener una escala
correcta de los mismos.
El xito alcanzado por los resultados de Cannizzaro confirmaron la hiptesis
de Avogadro, que qued convertida as en una ley y que, a su vez, complement
la teora atmica de Dalton.
Condiciones normales de presin y
temperatura
Condiciones normales de presin y temperatura (abreviado CNPT) o presin y
temperatura normales (abreviado PTN o TPN) hace referencia a los valores de presin
atmosfrica y temperatura que imperan en un laboratorio.
La IUPAC, Unin Internacional de Qumica Pura y Aplicada (en ingls: International
Union of Pure and Applied Chemistry) define las condiciones normales como: trmino
cualitativo, en funcin de la preferencia del investigador, que usualmente implica la
presin ambiental y la "temperatura del lugar". Preferiblemente las variables de
temperatura y presin deberan ser tomadas como valores representativos de las
condiciones reales (o rango de condiciones) empleadas en el estudio.
El trmino "Condiciones Normales" se suele utilizar habitualmente para la medicin de
volmenes de gases en muchos campos de la ciencia, como en Termodinmica y Qumica,
correspondindose a una temperatura de 0 C (o 273,15 K) y a una presin de 1 atm. Por
ejemplo, el volumen de un mol de gas ideal en condiciones normales de presin y
temperatura es : PV = n RT -> V = 10,0821273,15/1 =22,42 L; esto nos lleva al valor
clsico: V = 22,4 L.
En electroqumica y en otras ramas de la qumica en las que se usan disoluciones acuosas,
las condiciones normales corresponden a una presin de 1 atm y una temperatura de 298,15
K (25 C). As, por ejemplo, se define internacionalmente la escala de potenciales normales
de electrodo.
Nota a tener en cuenta:
Las condiciones normales de presin y temperatura (abreviado CNPT), siguiendo los
criterios de la IUPAC, no se corresponden a unos valores bien definidos (invariables),
como es el caso de las condiciones estndar de presin y temperatura. Sin embargo, la
bibliografa cientfica existente es muy variable con respecto a la definicin de las CNPT.
A esto hay que aadir la existencia de otros estndares, aparte del propuesto por la IUPAC
(p. ej. el del NIST). Esta situacin produce incertidumbre y controversia a la hora de
utilizar estos trminos, incluso dentro de la comunidad cientfica. Este debate ha marcado,
claramente, el proceso de confeccin de este artculo, como se puede ver en su seccin de
Discusin.
Discusin:Condiciones normales de
presin y temperatura
No se quin ha escrito esto, pero est totalmente incorrecto de principio a fin. Por favor,
ruego a los responsables de wikipedia tomen las medidas necesarias para corregir tamao
error, ya que pueden derivar en confuisones bastante severas.
Las condiciones normales son 1bar de presin y 273K de temperatura (0C)
Las condiciones estandar son 1bar de presin y 298K de temperatura (25C)
Por favor, ruego se abstengan de hacer publicaciones incorrectas y escribir slamente
aquellas cosas de las que se est totalmente seguro.
Gracias.


Ivn Cuesta
Las condiciones normales equivalen a 273 K y 1 atm de temperatura y presion,
respectivamente. En cambio, las condiciones estandar equivalen a 298 K y 1 atm. Cito sto
porque en el articulo aparecen mezcladas las condiciones normales con las estandar:
"El trmino "Condiciones Normales" se suele utilizar mucho para la medicin de
volmenes de gases (siendo un mol de un gas medido en condiciones normales 22,414 L) y
se usa en el campo de la Termodinmica.se toma el valor de la temperatura ambiente del
lugar (25c o 298 k) y la presion de 1 atm (demostracion: PV =n RT --> V= 1x 0.082x
298/1ATM =22.4 L ) Sin embargo, en Termodinmica se usa de forma mucho ms habitual
otras condiciones de referencia que son ms cmodas y fcilmente reproducibles,
especialmente en el clculo de entalpas y energas libres de reaccin: las llamadas
condiciones estndar. Las condiciones estndar hacen referencia a una temperatura de
273k(0 C) y a una presin de 1 atm (101.325 kPa)."
Qu cambia entre un tomo y un in
Un tomo es la partcula ms pequea de un elemento dado que conserva las propiedades del
elemento. Se compone de un ncleo, que tiene protones y neutrones, as como una nube de
electrones que orbitan alrededor del ncleo en diferentes niveles de energa u orbitales. Un
tomo neutro tiene el mismo nmero de protones y electrones. Sin embargo, los tomos
tienden a ser ms estables con ocho electrones en su orbital ms externo. Los tomos pueden
ganar o perder electrones para llenar sus orbitales ms externos con ocho. El tomo se
convierte en un in con carga positiva o negativa, dependiendo de si los electrones se
perdieron o ganaron.
A que se le denomina nmero de abogado
El mol

Es la unidad de cantidad y conteo de sustancias ,que se determina en funcin a la cuanta de
las mismas que contiene el mismo nmero de unidades frmula como tonos que hay en
exactamente 12 gramos de carbono 12; Representa el contenido de 6.022 x 1023 (nmero de
Avogadro) unidades de lo que sea. El nmero de Avogadro, es una constante que sirve de base
para la cantidad de sustancia que se usa con fines de expresar un nmero determinado de
especies qumicas como tomos, molculas, unidades frmula, iones o electrones. Al tomo o
molcula que indica la frmula de la sustancia se le denomina unidad frmula

Masa molar

Es la masa atmica en gramos de un elemento que contiene el nmero Avogadro de tomos y
que se mide, cambiando las unidades de la masa atmica del elemento de uma a gramos. La
masa molar de los compuestos, se calcula sumando las masas molares de cada uno de los
tomos presentes en la frmula; si hay mas de un tomo de cualquier elemento, se debe
sumar su masa

tantas veces como lo indique la frmula. Representa la masa total, es decir, el 100% del
compuesto.

Composicin porcentual de las sustancias

Es el porcentaje de masa de cada uno de los elementos en el compuesto, siempre debe ser la
misma sin importar la cantidad de la sustancia.

Frmula qumica

Es la representacin simblica de las formas arbitrarias que adoptan los elementos para
formar una molcula. Dependiendo del contexto en el que se use, una frmula qumica puede
tener diferentes significados, ya sea a una entidad qumica individual (tomo, molcula, in o
unidad frmula) o a un mol de dicha unidad. Dos ejemplos de frmula qumica son 1)La
frmula emprica (FE): Indica las proporciones variables de cada uno de los elementos. Se
determina gracias a que los tomos individuales en un compuesto se combinan en relaciones
de nmeros enteros y por que cada elemento tiene una masa atmica especfica. 2)La frmula
molecular (FM): Indica las proporciones fijas de cada uno de los elementos. En muchos casos,
sta es igual a la (FE), de lo contrario ser entonces un mltiplo de la misma.

La ecuacin qumica

Es una expresin taquigrfica de un cambio o reaccin de naturaleza qumica, que muestra (en
relacin a cada uno de las sustancias que intervienen en la reaccin) el arreglo y nmero de los
tomos, las frmulas, la composicin, las cantidades relativas, cules son los reactivos y cules
son los productos, el nmero de molculas y unidades de frmula, el nmero de masas
molares, el nmero de moles y el nmero de gramos.

Toda ecuacin qumica deba estar balanceada para poder representarla cuantitativamente. El
procedimiento de balanceo de la ecuacin no altera la cantidad de tomos de los reactivos ni
de los productos, sino, que ajusta el nmero de tomos de cada elemento para que sea el
mismo a cada lado de la ecuacin.

Reaccin Qumica

Es el cambio, transformacin o accin recproca entre dos o ms sustancias, en la que estas
desaparecen y se transforman en otras distintas. Existen diferentes modalidades de reacciones
qumicas: a)De combinacin: Se lleva a cabo cuando se forma una sustancia compuesta a
partir de dos o ms sustancias reaccionantes. b)De descomposicin: Se da cuando un
sustancia, al reaccionar, se divide en dos o ms sustancias distintas (inversa a la reaccin de
combinacin).

c)De desplazamiento: Es aquella en donde un elemento reacciona con un compuesto para
ocupar un lugar de uno de los elementos de ese compuesto, es decir, se forma un compuesto
diferente, ya que ste desplaza uno de los elementos que lo constituyen por otro elemento
nuevo con el que reacciona. d)De doble descomposicin: Es en la que dos compuesto
intercambian entre s parejas de elementos para producir compuestos distintos.

Las reacciones qumicas tambin se pueden distinguir segn su capacidad de desprender o
absorber calor; las reacciones exotrmicas liberan calor como producto de la reaccin,
mientras que las reacciones endotrmicas absorben calor mediante la interaccin de los
reaccionantes.

Calor de reaccin

Es la cantidad de energa trmica producida en una reaccin; se mide en la mayora de los
casos en kilojoules o kilocaloras. La energa es la capacidad que tiene un cuerpo para realizar
un trabajo, cuando sta se desprende en forma de luz y calor se dice que ha ocurrido una
combustin. Para que la combustin se ponga en marcha debe estar presente un "chispa"
llamada energa de activacin, la cual se mide calculando la cantidad de energa que se debe
suministrar para iniciar la reaccin.

Relacin Molar

Es el cociente entre el nmero de moles de cualquier par de especies implicadas en una
reaccin qumica; sirve como factor de conversin para pasar del nmero de moles de una
sustancia al nmero correspondiente de otra en una reaccin qumica .

Reactivo limitante

En muchos procesos qumicos se da el caso en el que un reactivo se encuentra en
proporciones muy altas en comparacin con otro que interviene en la reaccin, a este ltimo
de menor proporcin se le llama reactivo limitante ya que determina la cantidad del producto
que se va a formar como resultado de la reaccin.

Rendimiento terico, real y porcentual

El rendimiento terico es la cantidad calculada de producto que se puede obtener a partir de
determinada cantidad de reactivo, de acuerdo con la ecuacin qumica. El rendimiento real es
la cantidad de producto que se obtiene al final. Y el rendimiento porcentual es la relacin del
rendimiento real al terico multiplicada por 100.

Diferencias entre gas ideal y un gas real
Para un gas ideal la variable z siempre vale uno, en cambio para un gas real, z tiene
que valer diferente que uno.
La ecuacin de estado para un gas ideal, prescinde de la variable z ya que esta para un
gas ideal, vale uno. Y para un gas real, ya que esta variable tiene que ser diferente de
uno, as que la formula queda de esta forma: pV=znRT.
La ecuacin de van der Waals se diferencia de las de los gases ideales por la presencia
de dos trminos de correccin; uno corrige el volumen, el otro modifica la presin.
Los gases reales, a presiones y temperaturas cercanas a las ambientales, actan como
gases ideales.