A.C.M.V.

Terico - Prctico
SOLUCIONES

Definicin: Una solucin es un sistema homogneo formado por una sola fase,
presentando la misma composicin y propiedades en todos sus puntos.

Se llama solucin valorada a aquella cuya concentracin es conocida exactamente.
Se conocen dos mtodos de preparacin: 1- Directa
2- Experimental

1- Se prepara disolviendo la cantidad deseada en el disolvente. Esto se puede hacer
cuando la sustancia es patrn.
Sustancia patrn se le llama a aquella que cumple los siguientes requisitos:

A) Se encuentra en forma pura.
B) No absorbe ni pierde agua.
C) Presenta bajo contenido de impurezas.
D) Es estable.

Ej: Biftalato de potasio

2- Para esta preparacin se siguen dos etapas:
A) Se prepara una solucin con concentracin aproximada y luego se valora.
B) A partir de ese valor se lleva a la concentracin exacta deseada agregndole
agua.

Se conocen dos tipos de valoraciones: 1) Directa
2) Indirecta

1) Se efecta colocando la solucin de concentracin conocida en el erlenmeyer y la
solucin cuya concentracin queremos conocer en la bureta.

2) Lo contrario.

Escuela de Vitivinicultura Pte. Toms Berreta URUGUAY Pg. 1
A.C.M.V. Terico - Prctico
SOLUCIN DE NaOH N
8
50
4 100
=

= x g de solucin al 50%
MM = 40 g/mol
MEq= 40 g/eq

Para preparar 1L de solucin N de NaOH, se pesa en balanza comn 41g de NaOH ppa.
en vaso de bohemia o erlenmeyer, se disuelve, enrasa y homogeneiza.

La soda es una sustancia altamente higroscpica (absorbe agua); motivo por el cual
se pesa un poco ms de lo que corresponde. Por esta misma razn no puede pesarse en
balanza de precisin debido a que la pesada es lenta, corriendo el riesgo de
aumentar la humedad.
Esta solucin no se valora.

SOLUCIN DE NaOH AL 50% (p/p)

Para preparar 100g de solucin de NaOH al 50% se pesa (en vaso de bohemia de 250mL)
sobre balanza comn, 50g de NaOH en lentejas, se agrega agua destilada hasta
completar 100g y se refrigera mientras se agita para disolver. Una vez que se logra
la disolucin del NaOH, el volumen obtenido ser de aproximadamente 65mL y la
densidad de la solucin de 1,530g/mL. Esta solucin no se valora, se utiliza para
preparar NaOH N/10.

SOLUCIN DE NaOH N/10

Se prepara partiendo de una solucin concentrada de NaOH al 50% (p/p). En esta
solucin, el carbonato de sodio es muy poco soluble y sedimenta en el fondo. Las
soluciones alcalinas deben protegerse contra la accin de la atmsfera, pues de lo
contrario absorben CO
2
: . Con el tiempo, la absorcin de CO

+
3 2
HCO CO OH
2

modifica la concentracin de la base fuerte y reduce la magnitud de las reacciones
en la vecindad de los puntos finales de las titulaciones de cidos dbiles.

Clculos:

MM
NaOH
= 40 g/mol
MEq
NaOH
= 40 g/eq

4g de NaOH seran los necesarios para preparar 1L de solucin N/10. Veamos entonces
qu masa de la solucin de NaOH al 50% se debe utilizar para extraer 4g de NaOH.

50g NaOH ______ 100g solucin al 50%
4g NaOH ______ x


Se pesa entonces en matraz aforado de 1000,00mL 8g de NaOH al 50%. El agua que se
usar para enrasar debe estar previamente descarbonatada, para eso se calientan
1,3L de agua destilada en un erlenmeyer manteniendo en hervor durante 10 minutos,
se enfra y se utiliza el agua para enrasar el matraz a 1000,00mL, finalmente se
homogeneiza.

El NaOH N/10 se valora contra biftalato de potasio usando como reactivo indicador
fenolftalena.

Conservacin de la solucin
Las soluciones fuertemente bsicas atacan el vidrio y de preferencia se almacenan
en recipiente de plstico. Estas soluciones no deben permanecer en las buretas ms
del tiempo necesario. La ebullicin de soluciones de NaOH 0,01N durante una hora en
un matraz reduce su concentracin en un 10% debido a la reaccin de la base con el
vidrio del recipiente. Existen en el mercado buretas de materiales resistentes a
soluciones de NaOH incluso a saturacin, construidas en acrlico con llave de paso
y punta de polimetilpenteno (PMP).

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A.C.M.V. Terico - Prctico
Valoracin de NaOH N/10 con Biftalato de potasio
O
O OH
OK
Biftalato de potasio


MM= 204,22 g/mol
MEq= 204,22 g/eq

El biftalato de potasio se obtiene con un alto grado de pureza y es estable bajo
condiciones normales de uso en laboratorio, siendo utilizado ampliamente como
patrn primario en la valoracin de soluciones alcalinas. Esta sal no es
higroscpica y puede guardarse sin que sufra alteraciones, pudiendo realizarse, en
caso de ser necesario, un secado de la misma en estufa a 125C y conservacin en
desecador.
Para efectuar la valoracin se trabaja pesando en forma exacta una masa prxima a
los 0,15g (g
1
) en balanza de precisin y disolvindolos en un vaso de bohemia de
250mL con aproximadamente 30mL de agua destilada previamente descarbonatada. Se
agregan 2 gotas de solucin de fenolftalena como indicador y valoramos desde
bureta de 10,00mL hasta coloracin rosada tenue que permanezca por lo menos 30
segundos, obteniendo un gasto n
1
de solucin de NaOH expresados en mL. Repetir con
otras dos tomas g
2
y g
3
de biftalato de potasio. Sean n
2
y n
3
los gastos
correspondientes. Calcular las normalidades N
1
, N
2
y N
3
segn:

n 22 , 204
g 1000
N

=

Promediar N
1
, N
2
y N
3
siempre y cuando no difieran en ms de 0,001N. Si alguna de
ellas difiere en ms de 0,001N se deben realizar dos determinaciones ms y
promediar aquellas que difieran en menos de 0,001N. Expresar el resultado al
0,001N.

Clculo del factor del NaOH:

El factor de una solucin es un nmero por el cual hay que multiplicar el gasto
real (GR) de la solucin, en la valoracin frente al patrn utilizado, para obtener
el gasto terico (GT) de dicha solucin.

F x GR = GT
GR
GT
= F

O lo que es lo mismo, se podra calcular, basndonos en la siguiente relacin:

F
NT
NR
GR
GT
GT NT GR NR = = =

NT
NR
F =

Siendo NR la normalidad real de la solucin que se acaba de preparar y NT la
normalidad de la solucin que se deseaba preparar (normalidad terica).

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A.C.M.V. Terico - Prctico
SOLUCIN DE NaOH N A PARTIR DE UNA SOLUCIN CONCENTRADA

d (%) c
m
) mL ( V

=
100


Partiendo de una solucin de NaOH al 36% y d=1,390 g/mL se quiere preparar 1L de
NaOH N. La pregunta se reduce a saber qu volumen de NaOH se debe extraer para
conseguir el objetivo.


n equiv. = N x V = 1 x 1 = 1 equiv.
m = n equiv. x m equiv. = 1 x 40 = 40 g

mL
,
V 80
390 1 36
100 40
=

=

Se debe tomar entonces 80mL de la solucin concentrada, se enrasa a 1L con agua
destilada y se homogeneiza.

Si falta el dato de la concentracin, mediante un densmetro para NaOH y un
termmetro se va a una tabla y se obtiene. A continuacin se otorgan algunos datos
de referencia para soluciones cuya concentracin se expresa en porcentaje en peso:
d
4
15
: 5% 1.056, 10% 1.111, 20% 1.222, 30% 1.333, 40% 1.434, 50% 1.530.


SOLUCIN DE GLUCOSA AL 2 por mil

Hay dos formas de prepararla: A) A partir de glucosa pura: se pesa 2g de glucosa en
balanza de precisin, se coloca en matraz de 1000,00mL y se diluye con agua. Se
enrasa y homogeneiza.
B) A partir de sacarosa: la sacarosa es un disacrido y por hidrlisis se desdobla
en fructosa y glucosa. Por cada molcula de sacarosa obtenemos 1 de glucosa y 1 de
fructosa. Al desdoblamiento tambin se le llama inversin. La molcula desdoblada
suele llamarse azcar invertido.

Sacarosa + Agua = Glucosa + Fructosa
(dextrosa) (levulosa)
-----------------------
Azcar invertido

342g + 18g = 180g + 180g

342g sacarosa ___________ 360g Azc. inv.
xg ___________ 1g Azc. inv.

x = 0,95g de sacarosa


Para invertir la molcula de sacarosa se usa cido clorhdrico caliente o fro.

CALIENTE: se pesa 0,95g de sacarosa en balanza de precisin, se agrega agua
destilada para disolver, se agrega 2mL de cido clorhdrico al 50% y se pone el
matraz en bao de agua durante 10 min. a 95C. Se pone papel de tornasol rojo y se
agrega NaOH 4N hasta neutralizar (papel azul). Enrasar con agua destilada y
homogeneizar.

FRO: sin calentar, todo igual pero dejamos 24 horas en reposo.



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A.C.M.V. Terico - Prctico
SOLUCIN DE FERRICIANURO DE POTASIO - K
3
[Fe(CN)
6
]

g azcar reduct./L de vino

Es una solucin emprica y se prepara pesando 4,1500g de ferricianuro de potasio en
balanza de precisin. Se pasa a un matraz de 1000,00mL, se enrasa y homogeneiza.
Luego se obtiene el ttulo valorando con solucin de glucosa al 2 por mil o al 5
por mil.

2g azc. reduct. _________ 1000mL
Ttulo (T) _________ G (glucosa)


1000
2
=
G
T

Para calcular los gramos de azcar reductor por litro de vino:

Ttulo _______ G (vino decolorado)
x _______ 1000mL

G
T
=
1000

SOLUCIN DE YODO N/10

MM I
2
= 254 g/mol


+ I e I 2 2
0
2
i=2

MEq= 254 = 127 g/eq - entonces para preparar una solucin N/10 debo pesar
2 12,7g

El yodo molecular (I
2
) es poco soluble en agua (0.0013 moles/L a 25C). Las
soluciones de yodo se preparan entonces disolviendo I
2
slido en un exceso de KI
dando lugar a la forma soluble, el in triyoduro (I ). El yodo sublimado es
suficientemente puro para ser un patrn primario, pero raramente se utiliza como
tal debido a una vaporizacin significativa del slido durante el proceso de
pesada. En cambio, se pesa con rapidez una cantidad aproximada y la solucin se
estandariza luego con una solucin de arsenito de sodio (patrn primario).

3

Las soluciones cidas de I son inestables debido a que el exceso de I

3
-
se oxida
lentamente con el aire:

O H I H O I
2 3 2
2 2 4 6 + + +
+

En soluciones neutras, la reaccin anterior es despreciable en ausencia de calor,
luz y iones metlicos.

Para preparar 1000mL de solucin N/10 es conveniente dejar su pesada como ltimo
paso de la prctica (para minimizar la sublimacin durante la manipulacin).
La cantidad de yoduro de potasio a pesar es el doble de la de yodo y se hace en
balanza comn. Se pesa entonces 25,4g de KI en un erlenmeyer de 1000mL previamente
tarado, en ese mismo recipiente se puede continuar con la pesada de 12,7g de I
2
y se
procede entonces al agregado de agua destilada en poca cantidad agitando hasta
lograr disolucin total (es difcil visualizar si queda residuo sin disolver debido
al color oscuro de la solucin). Una vez seguros de haber logrado disolver el yodo,
se completa el volumen con agua destilada y se homogeneiza.

Existe considerable presin de vapor de I
2
(que es txico) encima del I
2
slido y
del acuoso. Los recipientes que contienen estas especies deben cerrarse
hermticamente o, mejor an, guardarse en una vitrina de extraccin (campana).

3
I

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A.C.M.V. Terico - Prctico
Las soluciones usadas que contienen I no deben vertirse en los sumideros de los
laboratorios.

3



mL (Gasto terico)
GR
GT
F =

La valoracin se hace, como se dijo anteriormente, con arsenito de sodio N/25
usando como indicador engrudo de almidn al 1%.

Erlenmeyer: - 10,00mL de Arsenito de sodio N/25
- 1 a 2mL de engrudo de almidn
- agua destilada

Bureta (con llave de vidrio): solucin de yodo a valorar (valoracin directa).

El punto final de la valoracin se logra cuando aparece color azulado por ms de 15
segundos.

CLCULOS: N
ox
x V
ox
= N
red
x V
red

0,1 x V
ox
= 0,04 x 10,00mL (Arsenito de sodio)

00 4
1 0
00 10 04 0
,
,
, ,
V
ox
=

=

El factor de esta solucin se calcula con el cociente entre el gasto terico (GT) y
el promedio de al menos tres valoraciones con gastos concordantes (GR).


SOLUCIN DE ARSENITO DE SODIO N/25

As
2
O
3
anhdrido arsenioso (xido arsenioso)

As
2
O
3
+ 3H
2
O 2H
3
AsO
3
cido arsenioso

H
3
AsO
3
+ NaOH NaAsO
2
+ 2H
2
O
Arsenito de Sodio

mol
g
, MM
O As
92 197
3 2
=
+ +
+ e As As 4 2 2
5 3

eq
g
,
, MM
MEq 48 49
4
92 197
4
= = =

g ,
,
N
9792 1
25
48 49
25
=

Para preparar 1000,00mL N/25, se pesa en balanza de precisin 1,9792g de As
2
O
3
el
cual se encuentra en el desecador por ser muy higroscpico (12 hs. antes). Luego se
agrega 1,6g de NaOH ppa. en lentejas para ayudar a disolver. El exceso de NaOH, se
neutraliza con cido sulfrico al 10% usando fenolftalena como indicador (rosado a
incoloro).

Por otro lado en un erlenmeyer de 500mL se disuelve 8g de bicarbonato de sodio
(NaHCO
3
) calentando a bao de agua (si es necesario) y enrasando. Si queda turbio
filtrar.

Luego se agrega el bicarbonato en el matraz de 1000,00mL, si aparece el color
rosado se vuelve a neutralizar con cido sulfrico al 10%, se enrasa y homogeneiza.

Esta solucin no se valora.


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La reaccin de titulacin es la siguiente:
A.C.M.V. Terico - Prctico

O H CO I Na O As Na NaHCO I O As Na
2 2
1 1 6
3
5 1
3
0
2
4
2
3 1
2 4 4 2 4 2 2 + + + + +
+ + + + +
+ + +

2 2 2 4
3 4 4 2 4 O OH MnO O H MnO

SOLUCIN DE OXALATO DE SODIO N/10

Na
2
C
2
O
4

Oxalato de sodio

MM = 134,00 g/mol

MEq= MM/2 = 67,00 g/eq

Para preparar 1L de solucin N/10 se deben pesar 6,7000g de oxalato de sodio en
balanza de precisin, se disuelve en agua destilada, se enrasa y homogeneiza. Esta
lucin no se valora por ser patrn. so

SOLUCIN DE KMnO
4
N/10

Preparacin y estabilidad de las soluciones de permanganato
El poder oxidante del permanganato es suficientemente alto como para oxidar al
agua, la ecuacin puede corresponder a la siguiente:
Por lo tanto, las soluciones acuosas de permanganato son intrnsecamente
inestables. Afortunadamente, esta reaccin es extremadamente lenta y se puede
obtener una estabilidad razonable excluyendo los posibles efectos catalticos.
Esta reaccin es catalizada por la luz, el in manganeso(II) y el xido de
manganeso(IV). Obviamente, se debe usar agua destilada, as como evitar en lo
posible la presencia de polvo, pues este material contiene materia orgnica
oxidable. El agua desionizada puede contener pequeas cantidades de materia
orgnica disuelta o en suspensin y es preferible evitar su empleo. Adems, se
recomienda conservar las soluciones de permanganato en la oscuridad.
Aunque el permanganato de potasio puede obtenerse en alto estado de pureza, nunca
se usa para la preparacin directa de una solucin titulante. Al disolverse en
agua reacciona con las trazas de impurezas presentes en el propio compuesto, en
el agua, o en las paredes de los recipientes. La oxidacin de estas sustancias
produce algo de xido de manganeso (IV), que cataliza la descomposicin del in
permanganato de acuerdo con la reaccin anterior. En la prctica se prepara una
solucin de la concentracin aproximada, se trata en forma especial y despus se
valora.

Procedimiento
1. Psense 3.2 g de permanganato de potasio con exactitud de centsimas de
gramo y disulvanse en 1L de agua destilada en un erlenmeyer de 1L
2. Calintese la solucin hasta que hierva, mantngase en estas condiciones
durante una hora (sobre un bao mara o una llama baja) y djese enfriar
(nota l).
3. Fltrese a travs de un crisol de fondo de vidrio poroso aplicando succin
con un aspirador de agua (o simplemente con flujo por gravedad en un embudo
conteniendo un trozo de lana de vidrio empacado en el fondo) (nota 2).
4. Transfirase el filtrado a una botella de vidrio con tapn (o recjase
sobre esta misma) (nota 3).

Notas
1. El calentamiento de la solucin acelera la oxidacin de cualquier materia orgnica presente y
ayuda a la coagulacin del xido de manganeso(IV). Despus de calentar, la solucin puede dejarse
(bien tapada) sobre la mesa para la siguiente sesin de laboratorio.
2. Todas las operaciones deben efectuarse con recipientes perfectamente limpios y cuidando de no
Introducir materia orgnica (por ejemplo, partculas de hule, polvo, etc.). Bajo ninguna
circunstancia se pueden efectuar filtraciones con papel filtro.

Escuela de Vitivinicultura Pte. Toms Berreta URUGUAY Pg. 7
A.C.M.V. Terico - Prctico

+
+ + e CO H O C H 2 2 2
2 4 2 2

3. El tapn no debe engrasarse y si existe algo de grasa en ste o en el cuello de la botella,
lmpiense perfectamente. La solucin as preparada y conservada en la oscuridad puede retener su
fuerza constante durante unas tres semanas. Despus de dicho perodo se recomienda una nueva
valoracin.

Cuando la solucin de permanganato de potasio se va a preparar y a usar el mismo
da, es posible omitir el calentamiento y la filtracin. Simplemente se prepara
la solucin, se valora y se procede a usarla.

Valoracin de las soluciones de permanganato con oxalato de sodio

en Erlenmeyer
10,00mL de oxalato de sodio 0,1N
6mL de H
2
SO
4
al 1/3
20mL de H
2
O destilada

en Bureta c/llave de vidrio - KMnO

4
0,1N


El oxalato de sodio anhidro, Na
2
C
2
O
4
, se consigue en alto estado de pureza y es
estable al aire. En la valoracin de soluciones de permanganato, un volumen
exacto de solucin de oxalato de sodio se coloca con una solucin de cido
sulfrico y se titula con el permanganato. En medio cido, la oxidacin se puede
describir ms convenientemente en trminos del cido oxlico:

Puesto que en la oxidacin de cada molcula de cido oxlico u oxalato
intervienen dos electrones, la masa equivalente de esta sustancia es igual a la
mitad del peso de frmula.

La reaccin total entre el in permanganato y el cido oxlico es
O H CO Mn H O C H MnO
2 2
2
4 2 2 4
8 10 2 6 5 2 + + + +
+ +

La semireaccin de reduccin implica la transferencia de 5 electrones:
2 7
5
+ +
+ Mn e Mn

as es que la masa equivalente de este compuesto es la quinta parte de su masa
molecular,
eq
g
,
MM
MEq 6 31
5
= =
mol
g
, MM
KMnO
1 158
4
=

Al aadir inicialmente el in permanganato a una solucin de cido oxlico, se
obtiene una coloracin rosa que persiste durante un tiempo, indicando que se
trata de una reaccin lenta. Al continuar la titulacin, la decoloracin se
vuelve mucho ms rpida, pues el in manganeso (II) que se forma por la
reduccin del permanganato, cataliza la reaccin. En las cercanas del punto
final, la decoloracin suele ser prcticamente instantnea.
La velocidad de esta reaccin puede incrementarse por calentamiento de la
solucin. Sin embargo, a una temperatura demasiado elevada, as como en un medio
muy cido, el cido oxlico se descompone en la siguiente forma:
O H CO CO O C H
2 2 4 2 2
+ +
El cido oxlico en solucin puede ser oxidado por el aire:
2 2 2 2 4 2 2
2 O H CO O O C H + +

El perxido de hidrgeno que se forma reacciona con el permanganato en una
oxidacin de dos electrones, esto es igual que el cido oxlico; por
consiguiente, la titulacin no produce errores si la solucin se titula
rpidamente antes que se descomponga el perxido de hidrgeno.


Escuela de Vitivinicultura Pte. Toms Berreta URUGUAY Pg. 8
Esta serie de consideraciones parecen indicar que el oxalato de sodio tiene
algunos inconvenientes como patrn primario. Sin embargo, las condiciones
apropiadas para la titulacin se logran con bastante facilidad dentro de lmites
razonables y se obtienen resultados confiables.
A.C.M.V. Terico - Prctico

La tcnica para la titulacin de permanganato con oxalato que se va a aplicar es
la recomendada por McBride, la solucin acidificada de oxalato se calienta a 70-
80C y se titula a esta temperatura con la solucin de permanganato. Los
resultados obtenidos muestran un pequeo error sistemtico, pero son aceptables
en la mayor parte de los casos.

Se repite esta operacin tres veces y se calcula la normalidad del KMnO
4
para
cada uno de esos gastos, se aplica entonces el mismo criterio que para el clculo
de normalidad de NaOH explicado en la pgina 3. Con ese dato se procede luego al
clculo del factor de la solucin

Nota: para lograr una mayor exactitud se emplea el procedimiento de Fowler y
Bright. De acuerdo con esta tcnica, a la muestra acidificada se le aade,
trabajando a temperatura ambiente, el 90-95% del total de solucin de
permanganato que se requiere para el punto final. Cuando la decoloracin
indique que el titulante ha reaccionado completamente, la solucin se calienta
a 55-60C y se completa la titulacin a esta temperatura. El mtodo de Fowler-
Bright exige conocer el volumen aproximado de solucin de permanganato
necesario para reaccionar con el oxalato que se va a titular. Este dato puede
obtenerse con la tcnica de McBride en una titulacin preliminar.

SOLUCIN DE LICOR DE FELHING

Se compone de dos soluciones: - Sdica (1)
- Cprica (2)

(1) SDICA: se pesa 150 gramos de tartrato de Na y K que se disuelven en 500mL de
H
2
O destilada caliente. Por otro lado se disuelven 120 gramos de soda custica en
300mL de H
2
O destilada. Se mezclan las dos soluciones en matraz de 1 litro y se
enrasa con agua destilada, luego se homogeneiza.

(2) CPRICA: se disuelven 35 gramos de sulfato de cobre (CuSO
4
) en 700mL de agua
destilada agregando 5mL de H
2
SO
4
concentrado (para disolver CuSO
4
) enrasando a 1
litro. En caso de quedar turbia, filtrar y esperar 2 o 3 das.

Se valora con glucosa al 2 por mil.

VALORACIN: - En Baln de 500mL: 5mL de solucin sdica
5,00mL de solucin cprica
Agua destilada
2 gotas de azul de metileno

- En bureta con llave de vidrio: Glucosa al dos por mil

TTULO
2g de glucosa ______ 1000mL
x ______ G

1000
2
=
G
x (Ttulo del Felhing)

SOLUCIN DE LICOR DE MARTY

Se prepara de forma tal que por cada litro de licor de Marty precipiten 2g de
sulfato (lmite legal 1 gr/L).

BaCl
2
+ K
2
SO
4
BaSO
4
+ 2KCl

L. de M. Vino ppdo. blanco

MM
BaCl2.2H2O
= 244 g/mol


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MEq = 244 = 122 g/eq
2

MM
K2SO4
= 174 g/mol

MEq = 174 = 87 g/eq
2

Cada 122g de BaCl
2
.H
2
O _______ 87g K
2
SO
4

x _______ 2g

x= 2,8045g BaCl
2
.2H
2
O





PREPARACIN

Se pesa en balanza de precisin 2,8045g de BaCl
2
dihidratado que se disuelven en
700mL de H
2
O destilada; se agregan 15mL de HCl concentrado y se enrasa a 1000,00mL.
Si queda turbio filtrar con papel de filtro.
No se valora

SOLUCIN DE AgNO
3
N/10
MM
AgNO3
= 170 g/mol

MEq= 170 g/eq

Se pesan 17,0000g de AgNO
3
en balanza de precisin, se agregan 5mL de cido ntrico
y se enrasa a 1000,00mL con H concentrado
No se valora
2
O destilada. Homogeneizar.


SOLUCIN DE ENGRUDO DE ALMIDN AL 1%

Se pesa en balanza comn 1 gramo de almidn soluble y se enrasa a 100mL con H
2
O
destilada (en vaso de bohemia de 250mL). Se calienta a fuego directo agitando
continuamente hasta conseguir una solucin transparente.

SOLUCIN DE FENOLFTALENA AL 2%

Se pesa en balanza comn 2g de fenolftalena y se disuelven en 100mL de alcohol
absoluto (95 a 96).

SOLUCIN DE AZUL DE BROMOTIMOL DE 4 g/L

Pesar 4g de azul de bromotimol en balanza al 0,1g y colocarlos en vaso de bohemia
de 1L. Agregar 200mL de alcohol neutro 96% y disolver. Aadir 200mL de agua
destilada hervida y enfriada y solucin 1N de hidrxido de sodio hasta coloracin
verde azulada, pH 7. Completar a 1000mL con agua destilada hervida y enfriada.

SOLUCIN DE ROJO DE METILO Y AZUL DE METILENO
(PARA SO
2
mtodo de PAUL)

Pesar 0,1 g de rojo de metilo (sal sdica) y 0,05 g de azul de metileno, disolver
en 100 mL de mezcla hidroalcohlica (50% alcohol)