1.
-RESUMEN DE VOLUMETRIA POR ACIDIMETRIA
PREPARACION DE HCl 0.1N
CALCULOS DE NORMALIDAD
N = Eqg/Vol (L) Eqg Acido = PM/ no. H sust
Eqg HCl = 36.45 gmol/ 1 = 36.45 g HCl en 1000ml
Nos da una solución 1N.
36.45 g ----- 1000 ml -------1N
X ----- 1000 ml ------ 0.1 N
X = (36.45)( 0.1) / 1000 = 3.645 g HCl
3.645 g HCl -------- 1000 ml -------- 0.1N
X -------- 100 ml -------- 0.1N = 0.3645g
RELACION DE PUREZA
Como el HCl -------35 % pureza
Densidad ------------ 1.18 g/ml
Relación con % pureza
35 g HCl ------100 g HCl
36.45 g HCl --- X
X= 104.28 g HCl
Ϭ = M/ V despejando volumen
V = M/ Ϭ sustituyendo V= 36.45g / 1.18 g/ml
V = 88.5 ml de HCl al 35%
V = 88.5 ml de HCl 1000 ml -----1.0 N
V= 8.85 ml de HCl 1000 ml ----- 0.1N
V= 0.85 ml de HCL 100 ml ------ 0.1N
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION
1. Medir aproximadamente 40 ml de agua
destilada en un matraz aforado de
100ml.
2. Agregar por las paredes 0.9 ml de HCl
concentrado en campana de
extracción, agitar suavemente.
3. Agregar agua destilada hasta el aforo,
homogenizar por inversión.
4. Vaciar al frasco del grupo y titular.
TITULACION O NORMALIZACION DE HCL CON Na2CO3
Los patrones primarios recomendables son: Carbonato de
sodio anhidro
Con Carbonato de sodio anhidro – El carbonato de sodio, por
provenir, de una base fuerte con ácido débil, por hidrólisis, da
reacción alcalina. Alcalinidad suficiente para neutralizar al HCl
que es un ácido fuerte. El carbonato de sodio llega a tener una
pureza de 99.9%.
1.-Depositar unos 5 gramos de carbonato de sodio en un pesa
filtros y secar en la estufa a 120° - 150° durante una hora.
2.- Pesar con exactitud de 0.05 – 0.1 gramos de carbonato de
sodio, y depositar cada porción en matraces de 250 ml.
3.- Disolver cada muestra en aproximadamente 50 ml. De agua
destilada medido con probeta.
4.- Agregar solución indicadora de naranja de metilo (1 a 3
gotas).
5.- Proceder a titular, dejando caer la solución ácida desde una
bureta y agitando continuamente hasta viraje del indicador.
(Amarillo a rosa canela)
CALCULOS:
Peso equivalente de Na2CO3 es de PM/2
106/2= 53 y su peso miliequivalente es de 0.053.
gr= gramos de Na2CO3
ml= ml gastados de HCl en la titulación
Hacer una tabla grupal y registrar resultados y sacar
promedio de Normalidad
PROBLEMA DE CARBONATO DE SODIO
PROCEDIMIENTO
1.- Vaciar cuantitativamente en un matraz
aforado de 100 ml el problema con ayuda de un
embudo.
2.- enjuagar el frasco 3 veces sin pasarse del
aforo.
3.- Aforar con agua destilada hasta el aforo, y
homegenizar por inversión.
4.- el frasco del problema invertir para secar.
5.- El problema ya aforado se regresa al frasco de
problema para que todos los integrantes realicen
el mismo procedimiento.
6.- Medir 10 ml de problema aforado y vaciar en
matraz E. Meyer de 250 ml
7.- Agregar 50 ml de agua destilada medidos con
probeta y 2-3 gotas de solución indicadora de
naranja de metilo
8.- Con el HCl puesto en la bureta inicie titulación
agitando continuamente hasta vire del indicador.
De color amarillo a rosa canela. Anotar volumen
gastado de HCl.
CALCULOS:
Reportar problema,en la parte de atrás de su
bitácora
2.-RESUMEN DE VOLUMETRIA POR ALCALIMETRIA TRAER 1 LITRO DE AGUA DESTILADA HERVIDA Y FRIA
PREPARACION DE NAOH 0.1 N TITULACION DE NAOH 0.1 N CON HCL 0.1 N PROBLEMA DE % DE ACIDO ACETICO EN
VINAGRE CON NAOH
Calculo del Se puede utilizar solución valorada de HCl REACCION:
Equivalente Eqg NaOH= PM/ No.OH = 0.1N
químico gramo 40g/ 1 = 40Eqg O algunos patrones primarios cono Ftalato FUNDA
NaOH acido de potasio o biyodato de potasio. MENTO:
Datos Por lo tanto
Con patrón secundario de HCl 0.1N
PROCEDIMIENTO El principal ácido presente en el vinagre es el
Eqg NaOH = 40 g de NaOH en 1 L = 1N
40g 1.- Medir una alícuota de 10 ml de HCl 0.1 N ácido acético y las regulaciones especifican 4g
con pipeta volumétrica y depositar en un %. La cantidad total se puede determinar por
matraz E.M. de 250 ml, más 20 ml de agua
medio de una titulación con una base estándar,
Para 1 L 0.1 N destilada hervida y fría, más 1 gota de
40 g NaoH -------1000 ml------ 1N solución indicadora de fenolftaleína. en este caso NaOH, utilizando fenolftaleína
2.- Con el NaOH puesto en la bureta iniciar la como indicador.
4.0 g NaoH ------ 1000 ml ----- 0.1 N titulación, dejando caer gota a gota hasta
0.5 g NaOH ------ 100 ml ------ 0.1N cambio del indicador de bugambilia a incoloro.
PROCEDIMIENTO CALCULO PROCEDIMIENTO
1.- Pesar sobre vidrio de reloj o vaso de pp de 100ml 0.5 g
de NaOH en balanza granataria, disolver con 50 ml de agua 1-Pipetear 20 ml de vinagre en un matraz
destilada hervida y fría volumétrico de 100 ml. Diluir hasta la marca y
2.- vaciar a un matraz aforado de 100 ml y enrazar a 100 ml mezclar. Tomar una alícuota de 10 ml y colocar
sin pasarse con agua destilada hervida y fría. en matraz Erlenmeyer de 250 ml.
3.- Tapar y homogenizar por inversión
4.- Vaciar a frasco de vidrio o de plástico grado laboratorio. 2-Agregar 2 gotas de indicador fenolftaleína.
Y proceder a titular.

PREPARACION DE NITRATO DE
PLATA 0.1N
En la volumetría por precipitación, el
reactivo y el ion valorado forman un
compuesto poco soluble. La desaparición
del ion valorado, o un pequeño exceso del
reactivo empleado, señalan el final de la
valoración.
El nitrato de plata se puede pesar como si
fuera un patrón primario, no obstante, es
necesaria su normalización. El PM es de
169.87, su meq es de 0.17 para preparar
500 ml de una solución 0.1 N, se necesitan
8.5 g, se disuelven en agua destilada y se
afora hasta la marca. Si se desea un litro,
se pesan 17 g. SE GUARDA EN FRASCO
AMBAR.
Nota: El nitrato de plata es fotosensible por
lo que se debe trabajar con material ámbar
3.-VOLUMETRIA POR PRECIPITACION (ARGENTOMETRIA)
TUTULACION DE AgNO3 CON NaCl PROBLEMA % NaCl con AgNO3
Con patrón primario de NaCl
1.- Secar en un pesa filtros unos 5 g de cloruro de sodio a 250°
C durante una hora, enfriar en desecador, y volver a secar en la
estufa hasta peso constante.
2.- Pesar porciones por diferencia de 0.05 a 0.1 g de cloruro de
sodio y disolverlas en 50 ml de agua destilada.
3.- A cada muestra se le añade de 8 a 10 gotas de solución
indicadora de Cromato de Potasio al 5 %.
4.-Con la solución de nitrato de plata PUESTO EN BURETA
AMBAR O FORRADA, se titulan las muestras disueltas de NaCl
hasta que se perciba el primer tinte rojizo permanente de
cromato de plata.
3-Titular con la solución patrón de NaOH hasta
el primer vire rosa permanente. Repetir la
titulación con dos alícuotas adicionales SOLO
DE SER NECESARIO.
Eq CH3COOH = PM/3 = 60/1
Meq 60/1000 00.060
No. Diluciones = aforo/ alícuota 100/20 =5
PROCEDIMIENTO
Llevar la solución problema a un volumen de 100ml
en un matraz aforado. Vaciar ya aforado a frasco
gerber.
a) Tomar porciones alícuotas de 10 ml. Y Diluirlas
al doble con agua destilada en matraz
erlenmeyer.
b) Agregarle a cada porción 8 gotas del indicador
de cromato de potasio al 5%.
c) Dejar caer lentamente la solución patrón de
nitrato de plata puesta en bureta ámbar.
agitando circularmente hasta que el color rojo
formado al agregar cada gota comience a
desaparecer más lentamente, lo que indica que
la mayor parte del cloruro ha precipitado.
Continuar añadiendo gota a gota hasta que se
produzca el cambio de color rosa tenue en el
o protegido con papel celofán.
4.- RESUMEN DE VOLUMETRIA OXIDO REDUCCION-PERMANGANIMETRIA
4.-OXIDO-REDUCCION
(PERMANGANIMETRIA)
KMnO 4 0.1N
FUNDAMENTO:
Es el más usado de todos los reactivos
oxidantes. No es patrón primario debido
impurezas de MnO2 que es difícil de eliminar
y se considera su autodestructor. El color
intenso de la forma oxidada y la falta de
color de la reducida (Mn+2), hace innecesario
el uso de un indicador. Las soluciones de
permanganato se alteran con el tiempo;
favorece esta alteración la presencia de
bióxido de manganeso, la luz y la acidez.
El peso equivalente del permanganato en
medio ácido es la quinta parte de su peso
molecular, debido a que pasa a ión
manganoso o sea que se reduce en 5
valencias o gana 5 electrones , según la
ecuación
MnO-4 + 8H+ + 5e- Mn+2 + H2 O
(PM del KMnO4; 158.03)=
TITULACION DE PERMANGANATO DE POTASIO DETERMINACIÓN DE PERÓXIDO DE HIDRÓGENO POR
CON OXALATO DE SODIO (Na2C2O4) PERMANGANIMETRÍA
FUNDAMENTO
El oxalato de sodio reacciona con el
permanganato en solución ácida, según la siguiente
reacción.
2MnO41- + 5 C2 O42- + 16 H+ 2Mn2+ + 10 CO2 + 8 H2O
Por lo tanto, su peso equivalente será igual a su PM/2.
PROCEDIMIENTO.
1- Pesar con exactitud 0.05 -0.1 g de oxalato de
sodio previamente secado a 100-110 °C y colocar
en un matraz Erlen Meyer de 250 ml, disolver con
50 ml de agua destilada y 20 ml de H2SO4 1:8
2- calentar a 70°C y se titula dejando caer la solución de
permanganato lentamente y agitando el matraz, hasta
que se produzca un color rosa permanente. Al
principiar la titulación, la coloración rosada que
produce las primeras porciones de permanganato,
tarda en desaparecer, pero una vez que se ha
formado una pequeña cantidad de sulfato
precipitado
El peróxido de hidrógeno es oxidado fácilmente por el
permanganato en solución ácida.
5H2 O2 + 2KMnO4 + 3H2 SO4
K2SO4 + 2MnSO4 + 8 H2 O + 5 O2
a)- Se miden 10 ml de la muestra (la comercial contiene
aproximadamente 3% de H2 O2 ), se diluyen con agua
destilada con pipeta volumétrica, en un matraz aforado de
100 ml. De esta solución se toman 10 ml con pipeta
volumétrica, (en realidad, 1 ml) y se colocan en un matraz
erlenmeyer de 250 ml.
b)- Se acidula con 20-30ml de ácido sulfúrico 1:4 ( 1 + 3).
c)- Se titula en frío con la SV de permanganato hasta
aparición del primer tono rosa permanente.
CÁLCULOS:
Los cálculos se hacen tomando en cuenta que sólo
Peq= 158.03/ 5 = 32.68
Meq= 0.0327
PREPARACION
1- Pesar en balanza granataria aprox.
0.32 g de permanganato de potasio
sobre vidrio de reloj.
2- Disolver con 40 ml de agua
destilada y aforar a
100 ml, vaciar en un vaso de 250ml y
calentar a ebullición suave por 30
minutos.
3- Enfriar y filtrar a través de lana de
vidrio.
4- La solución filtrada se trasvasa a un
frasco ambar, previamente lavado y
enjuagado con agua destilada y
proceder a titular.
5.- VOLUMETRIA POR OXIDO REDUCCION CON TIOSULFATO DE SODIO
PREPARACION DE TIOSULFATO DE SODIO 0.1N
(Na2S2O3).
El tiosulfato de sodio actúa como reductor de
acuerdo
2S2O3-2 S406-2 + 2e-
El cambio de valencia es de 1 Por lo tanto el Eqg
del tiosulfato pentahidratado= PM/1 248.2g/1 =
248.2 para tener una solución 0.1 N Pesar 24.82 g
de Tiosulfato y disolver en un litro de agua
destilada hervida y fría.
PROCEDIMIENTO:
1- Pesar 2.5 g de Tiosulfato de sodio
pentahidratado sobre unn vaso de pp de
100ml, agitar a disolver y vaciar a un
matraz aforado de 100 ml aforar con
agua destilada, hervida y fría,
homogenizar por inversión y guardar en
un frasco ambar al abrigo de la luz.
2- Etiquetar
manganoso, producto de la reacción, esta se efectúa
con rapidez, los iones manganosos formados,
catalizan la reacción. si durante la titulación el líquido
del matraz toma ligero tinte café, es debido a que es
necesario elevar la temperatura, la cual no debe bajar
de 60°C, o bien, que falta ácido. CALCULOS
**
TITULACION DE TIOSULFATO DE SODIO
CON PERMANGANATO DE POTASIO 0.1N
Si se dispone de una solución valorada de KmnO 4 cuya Los productos blanqueadores comerciales contienen
normalidad se conoce con exactitud, se puede emplear agentes oxidantes como los hipocloritos o peróxidos.
en la titulación de tiosulfato haciendo reaccionar el
permanganato, en solución ácida sobre yoduro de PROCEDIMIENTO
potasio.
2 KmnO4 + 10 Kl + 16HCl 2 KCl + 2MnCl2 + 5 I2 + 8 H2O
El yodo puesto en libertad es equivalente a la
solución de permanganato y se titula con la solución de
tiosulfato cuya normalidad se busca.
PROCEDIMIENTO:
a) Disolver 1.5 g de Kl en 12.5 ml de agua destilada
(pesados en balanza granataria), acidular con 0.5 ml de
HCl concentrado de preferencia en un matraz para
yodometría o frasco de tapón esmerilado.
b) Se adicionan 5 ml de KmnO4 medidos con pipeta CALCULOS
se tomó para cada titulación, un ml de la muestra y que el
Meq del H2O2 es, según la reacción, 0.017. **
En muchos casos se acostumbra dar la concentración del
agua oxigenada en volúmenes de oxígeno, o sea, los
Mililitros de ese gas que en condiciones normales sería
capaz de desprender un ml de la muestra, cuando la
descomposición se efectuara espontáneamente:
H2O2 H2O + O
Es decir, que una molécula gramo de peróxido de
hidrógeno (34.016 g), pone en libertad un átomo gramo de
oxígeno (16g). Se sabe que en condiciones normales de
presión y temperatura (760 mm de Hg y 0° C), esos 16g de
oxígeno ocupan un volumen de 11.200 ml. Si por titulación
de una muestra de agua oxigenada, se calcula que esta
contiene 3.1%, un ml entonces, contendrá 0.031g;
entonces 34.016g de H2O2 corresponden a 11.200 ml de
oxígeno, luego 0.031g corresponderán a 10.2 ml. El agua
oxigenada es pues, de 3.1% y de 10.2 volúmenes.
DETERMINACIÓN DE CLORO ACTIVO EN UNA MUESTRA
COMERCIAL
1- Tomar una muestra de 10 ml de problema y
vaciar a un matraz aforado de 100 ml, enrazar
con agua destilada.
2- De la muestra aforada medir 10 ml con pipeta
volumétrica y depositar en un matraz E.M. más
50 ml de agua destilada, medidos con probeta,
1.5 gr de KI, 4 ml de ácido sulfúrico 1:6.
3- Con el Tiosulfato puesto en bureta, titular el
yodo liberado, hasta desaparecer el color café
del yodo.
4- Añadir 1 ml de SI de almidón y titular hasta
desaparición del color azul oscuro.
 3- Volumétrica, Se tapa el frasco y se deja en reposo al Tomar en cuenta las diluciones*
abrigo de la luz, durante 10 minutos.

c) Se titula el yodo puesto en libertad con la solución

de tiosulfato de sodio hasta color amarillo pálido.
Agregar 1 ml de SI de almidón y continuar titulando
hasta que desaparezca la coloración azul.

Calculos = N1 V1 = N2 V2
Datos KMnO 4 Datos Na2S2O3

6.-VOLUMETRIA POR OXIDO REDUCCIÓN YODOMETRIA

PREPARACION DE YODO 0.1 N TITULACION DE YODO CON TIOSULFATO DE DETERMINACION DE ACIDO ASCORBICO Ó VITAMINA “C”
SODIO EN TABLETAS CON YODO
La solubilidad del yodo en agua es de PROCEDIMIENTO
0.325g/l. Además de este inconveniente, la
tensión de vapor del yodo es considerable y,
por esto, las soluciones van disminuyendo la
concentración debido a las pérdidas por
volatilización. Estos inconvenientes se evitan
disolviendo el yodo en una solución acuosa
de yoduro de potasio (Kl) al 4%, el yodo se
disuelve fácilmente y cuanto más
concentrada es la solución de Kl, cuanto
mayor es la solubilidad. El aumento de
solubilidad se debe a la formación de ión
triyoduro.
I 2 + l- l3-
El yodo es la solución resultante tiene una
tensión de vapor mucho más baja que la
solución en agua pura, por consiguiente la CALCULOS:
pérdida por volatilización disminuye
considerablemente, de modo que siempre se
debe tener la precaución de mantener
cerrados los recipientes que contienen
soluciones de yodo. No olvidar que las
soluciones de yodo deben estar al abrigo de
la luz. El equivalente gramo del yodo es 126.9.
CON YODO NO RESUBLIMADO
1.- Se disuelven 4 g de KI puro en 3 ml de
agua destilada en un vaso de 50 ml.
2.- Pesar 1.3 g de Yodo y se disuelve en la
solución anterior, se diluye con agua
destilada, aproximadamente 50 ml y pasa a
un matraz volumétrico de 100 ml y aforar a la
marca con agua destilada.
3.- Guardar en recipiente oscuro y proceder a
titular.
a) Medir alícuota de 10ml de la solución de
yodo. Diluirlas con 20ml de agua
destilada.
b) Titular con la solución de tiosulfato
puesta en la bureta, hasta que la mayor
parte del yodo, haya reaccionado y la
solución sólo presente un color amarillo
claro.
c) Agregar 1 ml (20 gotas) de la solución
indicadora de almidón recién preparada.
d) Continuar la titulación hasta desaparición
del color azul.
N 1 V 1 = N 2 V2
N1 = Normalidad de Na2S2O3
V1 = Volumen de Na2S2O3
N2 = Normalidad del Yodo buscada
V2 = Volumen de alícuota de Yodo 10ml
TABULAR:
FUNDAMENTO:
La vitamina “C” o ácido ascórbico. Se oxida a ácido
deshidroascorbico. La oxidación es un proceso de intercambio de
electrones. El I2 es un agente oxidante lo suficientemente suave
para oxidar el ácido ascórbico a ácido deshidroascorbico. El O 2
disuelto oxida fácilmente a la vitamina “C” en solución, de modo
que la muestra debe de analizar de inmediato, después de
disolver.
Titular con agitación leve para evitar la muestra absorba oxígeno y
causar errores.
PROCEDIMIENTO:
1.- Pesar una tableta de vitamina “C” en balanza analítica sobre
papel aluminio.
2.- tritura y pasar a un matraz aforado de 100 ml con ayuda de un
embudo de filtración rápida, enjuagar con 50 ml de agua
destilada, agitar y aforar a la marca, una pequeña cantidad del
aglutinante no se disuelve.
3.- Medir 10 ml de muestra medida con pipeta volumétrica, si esta
se tapa por el aglutinante, utilizar pipeta graduada midiendo lo
más exacto posible. Más 1ml de SI de almidón (20 gotas).
3.- Titular con el Yodo puesto en la bureta, hasta la parición azul
del indicador.
CALCULOS: