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Hidrxido de sodio
General Hidrxido sdico, Soda custica, Sosa custica, Otros nombres Sosa leja, Jabn de piedra, E-524, Hidrato de sodio. Frmula molecular NaOH Identificadores Nmero CAS 1310-73-21 Propiedades fsicas Estado de agregacin Apariencia Slido Blanco
Punto de fusin 591 K (318 C) Punto de ebullicin 1 663 K (1 390 C) Propiedades qumicas Solubilidad en agua fH0gas fH0lquido fH0slido S0gas, 1 bar S0slido 111 g/100 ml (20 C) Termoqumica 197,76 kJ/mol 416,88 kJ/mol 425,93 kJ/mol 228,47 Jmol-1K {{{S0S}}} Jmol-1K-1 Peligrosidad
NFPA 704
0 3 1
W Riesgos Puede causar daos graves y permanentes al sistema gastrointestinal. Irritacin con pequeas exposiciones, puede ser daino o mortal en altas dosis. Peligroso. Los sntomas van desde irritaciones leves hasta lceras graves. Peligroso. Puede causar
Ingestin
Inhalacin
Piel Ojos
El hidrxido de sodio (NaOH) o hidrxido sdico, tambin conocido como soda custica o sosa custica es un hidrxido custico usado en la industria (principalmente como una base qumica) en la fabricacin de papel, tejidos, y detergentes. Adems es usado en la Industria Petrolera en la elaboracin de Lodos de Perforacin base Agua. A temperatura ambiente, el hidrxido de sodio es un slido blanco cristalino sin olor que absorbe humedad del aire (higroscpico). Es una sustancia manufacturada. Cuando se disuelve en agua o se neutraliza con un cido libera una gran cantidad de calor que puede ser suficiente como para encender materiales combustibles. El hidrxido de sodio es muy corrosivo. Generalmente se usa en forma slida o como una solucin de 50%.
ndice
Usos
El hidrxido de sodio se usa para fabricar jabones, crayn, papel, explosivos, pinturas y productos de petrleo. Tambin se usa en el procesamiento de textiles de algodn, lavandera y blanqueado, revestimiento de xidos, galvanoplastia y extraccin electroltica. Se encuentra comnmente en limpiadores de desages y hornos. Tambin se usa como removedor de pintura y por los ebanistas para quitar pintura vieja de muebles de madera. Tambin es importante su uso en la obtencin de Aluminio a partir de Bauxita en el proceso Bayer. El hidrxido de sodio, en su mayora, se fabrica por el mtodo de caustificacin, es decir, juntando otro hidrxido con un compuesto de sodio:
Ca(OH)2 (aq) + Na2CO3 (aq) 2 NaOH (aq) + CaCO3 (s)
Aunque modernamente se fabrica por electrlisis de una solucin acuosa de cloruro sdico o salmuera. Es un subproducto que resulta del proceso que se utiliza para producir cloro.
nodo: 2Cl- Cl2 (gas) + 2eCtodo: 2H2O + 2e- H2 + 2OHAl ir progresando la electrlisis se van perdiendo los cloruros siendo sustituidos por iones hidrxido, que combinados con los cationes sodio presentes en la disolucin forman el hidrxido sdico. Los cationes sodio no se reducen a sodio metlico debido a su bajsimo potencial. Se utiliza una solucin de una pequea porcin de sosa diluida en agua en el mtodo tradicional para producir margarina comn, una pretzel y tambin es usado para elaborar el lutefisk, comida tradicional de los pases nrdicos a base de pescado.
Vase tambin
Cal sodada
Referencias
1. Nmero CAS
Enlaces externos
ATSDR ToxFAQS: Hidrxido de sodio Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo de Espaa: Ficha internacional de seguridad qumica del hidrxido sdico
Electrlisis
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La electrlisis '1 es el proceso que separa los elementos de un compuesto por medio de la electricidad. En ella ocurre la captura de electrones por los cationes en el ctodo (una reduccin) y la liberacin de electrones por los aniones en el nodo (una oxidacin).
ndice
1 Historia 2 Proceso o 2.1 Electrlisis del agua o 2.2 Electrolisis del cido clorhdrico diluido o 2.3 Aplicaciones de la electrlisis 3 Vase tambin 4 Referencias 5 Enlaces externos
Historia
Fue descubierta accidentalmente en 1800 por William Nicholson mientras estudiaba el funcionamiento de las bateras. Entre los aos 1833 y 1836 el fsico y qumico ingls Michael Faraday desarroll las leyes de la electrlisis que llevan su nombre y acu los trminos.
Proceso
Se aplica una corriente elctrica continua mediante un par de electrodos conectados a una fuente de alimentacin elctrica y sumergidos en la disolucin. El electrodo conectado al polo positivo se conoce como nodo, y el conectado al negativo como ctodo. Cada electrodo atrae a los iones de carga opuesta. As, los iones negativos, o aniones, son atrados y se desplazan hacia el nodo (electrodo positivo), mientras que los iones positivos, o cationes, son atrados y se desplazan hacia el ctodo (electrodo negativo). La manera ms fcil de recordar toda esta terminologa es fijndose en la raz griega de las palabras. Odos significa camino. Electrodo es el camino por el que van los electrones. Catha significa hacia abajo (catacumba, catstrofe). Ctodo es el camino por donde caen los electrones. Anas significa hacia arriba. nodo es el camino por el que ascienden los electrones. Ion significa caminante. Anin se dirige al nodo y catin se dirige al ctodo. La nomenclatura se utiliza tambin en pilas. Una forma fcil tambin de recordar la
terminologa es teniendo en cuenta la primer letra de cada electrodo y asociarla al proceso que en l ocurre; es decir: en el nodo se produce la oxidacin (las dos palabras empiezan con vocales) y en el ctodo la reduccin (las dos palabras comienzan con consonantes). La energa necesaria para separar a los iones e incrementar su concentracin en los electrodos es aportada por la fuente de alimentacin elctrica. En los electrodos se produce una transferencia de electrones entre estos y los iones, producindose nuevas sustancias. Los iones negativos o aniones ceden electrones al nodo (+) y los iones positivos o cationes toman electrones del ctodo (-).
En definitiva lo que ocurre es una reaccin de oxidacin-reduccin, donde la fuente de alimentacin elctrica se encarga de aportar la energa necesaria.
Electrlisis del agua
Si el agua no es destilada, la electrlisis no slo separa el oxgeno y el hidrgeno, sino los dems componentes que estn presentes como sales, metales y algunos otros minerales (lo que hace que el agua conduzca la electricidad no es el puro H2O, sino que son los minerales. Si el agua estuviera destilada y fuera 100% pura, no tendra conductividad.) Es importante hacer varias consideraciones:
Nunca deben unirse los electrodos, ya que la corriente elctrica no va a conseguir el proceso y la batera se sobrecalentar y quemar. Debe utilizarse siempre corriente continua (energa de bateras o de adaptadores de corriente), nunca corriente alterna (energa del enchufe de la red). La electrlisis debe hacerse de tal manera que los dos gases desprendidos no entren en contacto, de lo contrario produciran una mezcla peligrosamente explosiva (ya que el oxgeno y el hidrgeno resultantes se encuentran en proporcin estequiomtrica). Una manera de producir agua otra vez, es mediante la exposicin a un catalizador. El ms comn es el calor; otro es el platino en forma de lana fina o polvo. El segundo caso debe
hacerse con mucho cuidado, incorporando cantidades pequeas de hidrgeno en presencia de oxgeno y el catalizador, de manera que el hidrgeno se queme suavemente, produciendo una llama tenue. Lo contrario nunca debe hacerse sin debida investigacin y ayuda profesional. Electrolisis del cido clorhdrico diluido
HCl H+ + Cl
Los iones del cloruro son atrados hacia el nodo y cada ion libera un electrn y se convierte en un tomo neutro.
H+ + e H
2H +2
Aplicaciones de la electrlisis
Produccin de aluminio, litio, sodio, potasio y magnesio. Produccin de hidrxido de sodio, cido clordrico, clorato de sodio y clorato de potasio. Produccin de hidrgeno con mltiples usos en la industria: como combustible, en soldaduras, etc. Ver ms en hidrgeno diatmico. La electrlisis de una solucin salina permite producir hipoclorito (cloro): este mtodo se emplea para conseguir una cloracin ecolgica del agua de las piscinas. La electrometalurgia es un proceso para separar el metal puro de compuestos usando la electrlisis. Por ejemplo, el hidrxido de sodio es separado en sodio puro, oxgeno puro e hidrgeno puro. La anodizacin es usada para proteger los metales de la corrosin. La galvanoplastia, tambin usada para evitar la corrosin de metales, crea una pelcula delgada de un metal menos corrosible sobre otro metal.
Vase tambin
Referencias
1. RAE: Diccionario de la Lengua Espaola Consultado el 16 de marzo de 2011
Enlaces externos
Categora:
Electrlisis
Cloro
Saltar a: navegacin, bsqueda Este artculo trata sobre el elemento atmico Cloro. Para otros usos de este trmino, vase Cloro (desambiguacin). Cl redirige aqu. Para otras acepciones, vase CL (desambiguacin). Este artculo o seccin necesita referencias que aparezcan en una publicacin acreditada, como revistas especializadas, monografas, prensa diaria o pginas de Internet fidedignas.
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{{subst:Aviso referencias|Cloro}} ~~~~ Azufre
Cloro Argn
17
Cl
amarillo verdoso
Informacin general Nombre, smbolo, nmero Serie qumica Grupo, perodo, bloque Masa atmica Configuracin electrnica Electrones por nivel Cloro, Cl, 17 Halgenos 17, 3, p 35,453 u [Ne]3s2 3p5 2, 8, 7 (imagen)
Propiedades atmicas Radio medio Electronegatividad Radio atmico (calc) Radio covalente Radio de van der Waals Estado(s) de oxidacin xido 1. Energa de ionizacin 2. Energa de ionizacin 3. Energa de ionizacin 4. Energa de ionizacin 5. Energa de ionizacin 6. Energa de ionizacin 7. Energa de ionizacin 100 pm 3,16 (Pauling) 79 pm (Radio de Bohr) 99 pm 175 pm 1, +3, +5, +7 (cido fuerte) 0090090 1251,2 kJ/mol 2298 kJ/mol 3822 kJ/mol 5158,6 kJ/mol 6542 kJ/mol 9362 kJ/mol 11018 kJ/mol
Propiedades fsicas Estado ordinario Densidad Punto de fusin Punto de ebullicin Entalpa de vaporizacin Entalpa de fusin Presin de vapor gas (no magntico) 3,214 kg/m3 171,6 K (-102 C) 239,11 K (-34 C) 10,2 kJ/mol 3,203 kJ/mol 1300 Pa Varios Estructura cristalina N CAS N EINECS Calor especfico Conductividad elctrica Conductividad trmica Velocidad del sonido ortorrmbica 7782-50-5 231-959-5 480 J/(Kkg) Sin datos S/m 0,0089 W/(Km) sin datos m/s a 293,15 K (20 C)
iso
35 36 37
AN 75,77%
Cl
Cl Sinttico Cl 24,23%
Ed PD MeV Estable con 18 neutrones - 0,709 36Ar 3,01 105 a 1,142 36S Estable con 20 neutrones Periodo MD
indique lo contrario.
El cloro es un elemento qumico de nmero atmico 17 situado en el grupo de los halgenos (grupo VII A) de la tabla peridica de los elementos. Su smbolo es Cl. En condiciones normales y en estado puro forma dicloro: un gas txico amarillo-verdoso formado por molculas diatmicas (Cl2) unas 2,5 veces ms pesado que el aire, de olor desagradable y txico. Es un elemento abundante en la naturaleza y se trata de un elemento qumico esencial para muchas formas de vida.
ndice
1 Caractersticas principales 2 Historia 3 Abundancia 4 Obtencin 5 Compuestos 6 Istopos 7 Aplicaciones y usos o 7.1 Produccin de insumos industriales y para consumo o 7.2 Purificacin y desinfeccin o 7.3 Qumica o 7.4 Uso como un arma 7.4.1 I Guerra Mundial 7.4.2 Guerra de Irak o 7.5 Otros usos 8 Referencias 9 Enlaces externos
Caractersticas principales
Cloro
En la naturaleza no se encuentra en estado puro ya que reacciona con rapidez con muchos elementos y compuestos qumicos, por esta razn se encuentra formando parte de cloruros (especialmente en forma de cloruro de sodio), cloritos y cloratos , en las minas de sal y disuelto en el agua de mar.
Historia
El cloro (del griego , que significa "verde plido") fue descubierto en su forma diatmica en 1774 por el sueco Carl Wilhelm Scheele, aunque crea que se trataba de un compuesto que contena oxgeno. Lo obtuvo a partir de la siguiente reaccin: 2 NaCl + 2H2SO4 + MnO2 Na2SO4 + MnSO4 + 2 H2O + Cl2 En 1810 el qumico ingls Humphry Davy demuestra que se trata de un elemento fsico y le da el nombre de cloro debido a su color. El gas cloro se emple en la Primera Guerra Mundial, siendo el primer caso de uso de armas qumicas como el fosgeno y el gas mostaza.
Abundancia
El cloro se encuentra en la naturaleza combinado con otros elementos formando principalmente sales inicas; como es el caso del cloruro sdico y clcico; tambin con la mayora de metales; desde el cloruro de hafnio hasta el cloruro de plata. Podra decirse que el cloro combina de forma natural bastante bien con la mayora de elementos, excepto con los de su grupo, halgenos y gases nobles, aunque en las ltimas dcadas de manera sinttica forma parte de los mismos en compuestos conocidos como son los fluorocloruros y cloruros de xenn. Finalmente cabe destacar que la gran mayora de estos compuestos suelen encontrarse con impurezas formando parte de minerales como la carnalita, KMgCl36H2O.
Obtencin
El cloro comercial se obtiene por electrlisis en el proceso de preparacin de los lcalis y se expende en forma lquida, no es puro; y por lo tanto, ha de purificarse. Si se trata el dixido de manganeso hidratado con cido clorhdrico concentrado se produce un gas exento en gran parte de impurezas tales como el oxgeno gas (O2(g)) y xidos de cloro. 4HCl + MnO2xH2O = MnCl2 + (x+2)H2O + Cl2
Compuestos
Algunos cloruros metlicos se emplean como catalizadores. Por ejemplo, FeCl2, FeCl3, AlCl3.
cido clorhdrico, HCl. Se emplea en la industria alimentaria, metalrgia, desincrustante, productos de limpieza, abrillantador de pisos, destapador de caos y tuberas. cido hipocloroso, HClO. Se emplea en la depuracin de aguas y alguna de sus sales como agente blanqueante. cido cloroso, HClO2. La sal de sodio correspondiente, NaClO2, se emplea para producir dixido de cloro, ClO2, el cual se usa como desinfectante. cido clrico (HClO3). El clorato de sodio, NaClO3, tambin se puede emplear para producir dixido de cloro, empleado en el blanqueo de papel, as como para obtener clorato. cido perclrico (HClO4). Es un cido oxidante y se emplea en la industria de explosivos. El perclorato de sodio, NaClO4, se emplea como oxidante y en la industria textil y papelera. Compuestos de cloro como los clorofluorocarburos (CFCs) contribuyen a la destruccin de la capa de ozono. Algunos compuestos orgnicos de cloro se emplean como pesticidas. Por ejemplo, el hexaclorobenceno (HCB), el para-diclorodifeniltricloroetano (DDT), el toxafeno, etctera. Muchos compuestos organoclorados presentan problemas ambientales debido a su toxicidad, por ejemplo el pentacloroetano, los pesticidas anteriores, los bifenilos policlorados (PCB), o las dioxinas.
Istopos
En la naturaleza se encuentran dos istopos estables de cloro. Uno de masa 35 uma, y el otro de 37 uma, con unas proporciones relativas de 3:1 respectivamente, lo que da un peso atmico para el cloro de 35,5 uma. El cloro tiene 9 istopos con masas desde 32 uma hasta 40 uma. Slo tres de stos se encuentran en la naturaleza: el 35Cl, estable y con una abundancia del 75,77%, el 37Cl, tambin estable y con una abundancia del 24,23%, y el istopo radiactivo 36Cl. La relacin de 36Cl con el Cl estable en el ambiente es de aproximadamente 700 1015:1. El 36Cl se produce en la atmsfera a partir del 36Ar por interacciones con protones de rayos csmicos. En el subsuelo se genera 36Cl principalmente mediante procesos de captura de neutrones del 35Cl, o por captura de muones del 40Ca. El 36Cl decae a 36S y a 36Ar, con un periodo de semidesintegracin combinado de 308000 aos. El perodo de semidesintegracin de este istopo hidroflico y no reactivo lo hace til para la datacin geolgica en el rango de 60000 a 1 milln de aos. Adems, se produjeron grandes cantidades de 36Cl por la irradiacin de agua de mar durante las detonaciones atmosfricas de armas nucleares entre 1952 y 1958. El tiempo de residencia del 36Cl en la atmsfera es de aproximadamente 1 semana. As pues, es un marcador para las aguas superficiales y subterrneas de los aos 1950, y tambin es til para la datacin de aguas que tengan menos de 50 aos. El 36Cl se ha empleado en otras reas de las ciencias geolgicas, incluyendo la datacin de hielo y sedimentos.ya que es una sustancia venenosa
Espn 1 0 2 2 2
Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl
75,77 24,23 -
Periodo de Producto de semidesintegracin desintegracin 298 ms 2,51 s 1,53 s 301000 a 37,2 m 55,6 m 1,38 m 34 s 6,8 s 3,3 s -
32,9775 3/2 34,9689 3/2 36,9659 3/2 38,9680 3/2 40,9707 n.m. 41,9732 n.m. 42,9742 n.m.
Aplicaciones y usos
Produccin de insumos industriales y para consumo
Las principales aplicaciones de cloro son en la produccin de un amplio rango de productos industriales y para consumo.1 2 Por ejemplo, es utilizado en la elaboracin de plsticos, solventes para lavado en seco y degrasado de metales, produccin de agroqumicos y frmacos, insecticidas, colorantes y tintes, etc.
Purificacin y desinfeccin
El cloro es un qumico importante para la purificacin del agua (como en plantas de tratamiento de agua), en desinfectantes, y en la leja. El cloro en agua es ms de tres veces ms efectivo como agente desinfectante contra Escherichia coli que una concentracin equivalente de bromo, y ms de seis veces ms efectiva que una concentracin equivalente de yodo.3 El cloro como antisptico fue introducido en 1835 por Holmes (en Boston) y 1847 Semmelweis (en Viena).4 El cloro se emplea como desinfectante en mobiliarios, equipos, instrumental y reas hospitalarias.4 El cloro suele ser usado en la forma de cido hipocloroso para eliminar bacterias, hongos, parsitos y virus en los suministros de agua potable y piscinas pblicas. En la mayora de piscinas privadas, el cloro en s no se usa, sino hipoclorito de sodio, formado a partir de cloro e hidrxido de sodio, o tabletas slidas
de isocianuratos clorados. Incluso los pequeos suministros de agua son clorados rutinariamente ahora.5 (Ver tambin cloracin) Suele ser imprctico almacenar y usar el venenoso gas cloro para el tratamiento de agua, as que se usan mtodos alternativos para agregar cloro. Estos incluyen soluciones de hipoclorito, que liberan gradualmente cloro al agua, y compuestos como la dicloro-Striazinatriona de sodio (dihidrato o anhidro), algunas veces referido como "diclor", y la tricloro-S-triazinatriona, algunas veces referida como "triclor". Estos compuestos son estables en estado slido, y pueden ser usados en forma de polvo, granular, o tableta. Cuando se agrega en pequeas cantidades a agua de piscina o sistemas de agua industrial, los tomos de cloro son hidrolizados del resto de la molcula, formando cido hipocloroso (HClO), que acta como un biocida general, matando grmenes, microorganismos, algas, entre otros de ah su importancia en el empleo en Endodoncia como agente irrigante de los conductos radiculares abordandose como solucin en forma de hipoclorito de sodio en distintas concentraciones sea 0.5% 0.2% las ms frecuentes empleadas. El cloro tambin es usado como detergente para bacterias como el bacillus reprindentius o como el martelianus marticus.
Qumica
El cloro elemental es un oxidante. Interviene en reacciones de sustitucin, donde desplaza a los halgenos menores de sus sales. Por ejemplo, el gas de cloro burbujeado a travs de una solucin de aniones bromuro o yoduro los oxida a bromo y yodo, respectivamente. Como los otros halgenos, el cloro participa en la reaccin de sustitucin radicalaria con compuestos orgnicos que contienen hidrgeno. Esta reaccin es frecuentemente -pero no invariablemente- no regioselectiva, y puede resultar en una mezcla de productos isomricos. Frecuentemente, tambin es difcil el control del grado de sustitucin, as que las sustituciones mltiples son comunes. Si los diferentes productos de la reaccin se pueden separar fcilmente, por ejemplo, por destilacin, la cloracin radicalaria sustitutiva (en algunos casos acompaada de una declorinacin trmica concurrente) puede ser una ruta sinttica til. Algunos ejemplos industriales de esto son la produccin de cloruro de metilo, cloruro de metileno, cloroformo y tetracloruro de carbono a partir de metano, cloruro de alilo a partir de propileno, y tricloroetileno y tetracloroetileno a partir de 1,2dicloroetano. Como con los otros haluros, el cloro participa de reacciones de adicin electroflicas, ms notablemente, la cloracin de alquenos y compuestos aromticos, con un catalizador cido de Lewis. Los compuestos orgnicos de cloro tienden a ser menos reactivos en la reaccin de sustitucin nucleoflica que los correspondientes derivados de bromo o yodo, pero tienden a ser ms baratos. Pueden ser activados por sustitucin con un grupo tosilato, o por el uso de una cantidad cataltica de yoduro de sodio. El cloro es usado extensivamente en qumica orgnica y qumica inorgnica como un agente oxidante, y en reacciones de sustitucin, porque frecuentemente el cloro imparte propiedades deseadas a un compuesto orgnico, debido a su electronegatividad.
Los compuestos de cloro son usados como intermediarios en la produccin de un gran nmero de productos industriales importantes que no contienen cloro. Algunos ejemplos son: policarbonatos, poliuretanos, siliconas, politetrafluoroetileno, carboximetilcelulosa y xido de propileno.
Otros usos
El cloro es usado en la manufactura de numerosos compuestos orgnicos clorados, siendo los ms significativos en trminos de volumen de produccin el 1,2-dicloroetano y el cloruro de vinilo, intermediarios en la produccin del PVC. Otros organoclorados particularmente importantes son el cloruro de metilo, cloruro de metileno, cloroformo, cloruro de vinilideno, tricloroetileno, percloroetileno, cloruro de alilo, epiclorhidrina, clorobenceno, diclorobencenos y triclorobencenos.
Referencias
1. Uses. Euro Chlor. Consultado el 13-04-2009. 2. Chlorine Tree. Chlorine Tree. Consultado el 13-04-2009. 3. Koski TA, Stuart LS, Ortenzio LF (01 Mar 1966). Comparison of chlorine, bromine, iodine as disinfectants for swimming pool water. Applied Microbiology 14 (2): pp. 276279. PMID 4959984. 4. a b Jaime Polaco Castillo; Manuel Alfonso Villalobos Huerta; Blanca Monserrat Mercado Hernndez; Carmen magdalena Pea Jimnez; Carolina O. Baos Galeana (29-ago-2011). Captulo 4: Asepsia y antisepsia. En Dr. Jess Tpia Jurado; Dr.Abel Archundia Garca; Dr. Wulfrano Antonio Reyes Arellano. Introduccin a la ciruga. Mxico: McGraw-Hill. 20-sep-2011. pp. 49-60. ISBN 978-607-02-2469-0. Facultad de Medicina (UNAM) 5. Chlorine. Los Alamos National Laboratory. Consultado el 17-03-2007. 6. Weapons of War: Poison Gas. First World War.com. Consultado el 12-082007. 7. Mahdi, Basim (17-03-2007). Iraq gas attack makes hundreds ill. CNN. Consultado el 17-03-2007. 8. 'Chlorine bomb' hits Iraq village. BBC News. 17-05-2007. Consultado el 17-052007.
Enlaces externos
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Categoras:
CELDA DE DIAFRAGMA. La celda de diafragma tiene un separador constituido de asbesto con varios polmeros que mejoran el funcionamiento del separador. La reaccin en los electrodos genera cloro e hidrxido de sodio directamente. Los asbestos son depositados directamente en una hoja de gasa que acta como ctodo; el nodo es un lugar cerrado del diafragma y el 30% de la salmuera pasa en el compartimiento del nodo ; el cloro es formado en el nodo; El H2 gas y el NaOH son formados en el separador puesto (ctodo) Al utilizar los asbestos en los diafragmas se tienen algunos problemas como: Es una barrera fsica por lo que todos los iones de las especies son capaces de pasar a travs de l, lo cual produce un gradiente de concentracin. El Na es transportado rpidamente a travs del diafragma del nodo al ctodo por difusin, conveccin y migracin, pero casi igual cantidad del cloro acompaa a los iones sodio. La concentracin del in hidrxido formado en el ctodo debe estar restringida a menos del 12% lo cual significa que debemos introducir ms pasos en el proceso para obtener una solucin al 50% y aun as la sosa contiene 1% de Cl lo cual es inaceptable para muchas aplicaciones, ya que incrementa los problemas de corrosin en cualquier solucin de NaOH que contenga metales, sin embargo las plantas de diafragma son muy atractivas si el NaOH puede ser utilizado an con 10% de Cl. La cada del IR es considerable en diafragma. El potencial reversible de la celda es de - 2.2 V; estas celdas operan en un rango de - 3.2V a -3.8 V, el voltaje adicional esta asociado a los separadores de asbesto. En estas celdas el IR disminuye conforme el tiempo porque el depsito de hidrxido de calcio e hidrxido de magnesio en los poros del diafragma minimizan dicho efecto, por lo que la salmuera que se utiliza debe estar perfectamente purificada. El proceso de purificacin de la salmuera debe ser ms riguroso que el de la celda de mercurio. Los asbestos no son identificados y su tiempo de vida es un factor determinante en el diseo de la celda. El diafragma debe ser reemplazado a los pocos meses y el diseo de la celda debe permitir el lavado de viejos asbestos y debe permitir reemplazar esto por nuevos. Recientemente los diafragmas han sido mejorados con la adicin de varios polimeros en el asbesto. CELDAS DE MEMBRANA Las reacciones en el electrodo en la celda de membrana son las misma que se llevan a cabo en la celda de diafragma, con la diferencia de que ahora el separador es una membrana permeable (catin) .
La primera tecnologa de celda de membrana fue hasta 1970 cuando se estaban conociendo las propiedades esenciales de las membranas perfluorosulfnicas en las celdas de cloro-sosa. Dada la habilidad de la membrana de discriminar entre aniones y cationes pueden ser separados los iones de sodio y protones, producindose directamente en la celda NaoH al 40% logrndose por evaporacin obtener 50% de NaOH libre de Cloro. La membrana esta diseada para no permitir el paso del Cl(-) y OH(-). La contaminacin de la sosa por el cloro es baja. Esta celda puede ser operada a altas densidades de corriente, encontrndose el valor tpimo entre 0.25 a.40 A/cm2. La celda de membrana ha coincidido con el rpido incremento de los costos de energa, lo cual es de importancia en el consumo de energa Afortunadamente, una buena catlisis se lleva a cabo por medio de las reacciones en los electrodos. La resistencia de la membrana es tambin baja por lo que utiliza menos energa. Existe una celda llamada cero hueco en la cual los dos electrodos estn en contacto cada una al lado opuesto de la membrana. Los compartimientos del nodo y el ctodo son alimentados con 25% de salmuera y agua respectivamente. Existen diferentes tipos de celda: Un cuarto de celdas normalmente contiene de 50 a 100 celdas las cuales son capaces de producir ms de 10000 ton de cloro por ao. El voltaje puede ser menor a 2.7V ; la temperatura comn es de 90C y la salmuera debe estar perfectamente purificada para evitar problemas tanto en el nodo como en la salmuera, es comn incluir un ion extra para precipitar las impurezas. En condiciones ptimas el tiempo de vida de la membrana es de poco ms de 3 aos, los electrodos tienen una vida ms larga.
La celda se alimenta con cloruro de sodio y, con la diferencia de potencial adecuada, se produce la electrolisis:
2Cl 2e- Cl2 Hg + 2Na+ + 2e NaHg
A continuacin se procede a la descomposicin de la amalgama formada para recuperar el mercurio. La base sobre la que est la amalgama est ligeramente inclinada y de esta forma va saliendo de la celda de electrolisis y se pasa a una torre en donde se aade agua a contracorriente, producindose las reacciones:
H2O + 1e 1/2H2 + OH NaHg 1e Na+ + Hg
De esta forma el mercurio se reutiliza. Con este mtodo se consigue una sosa (NaOH) muy concentrada y un cloro muy puro, sin embargo consume ms energa que otros mtodos y existe el problema de contaminacin por mercurio.
En la disolucin queda una mezcla de NaOH y NaCl. El NaCl se reutiliza y el NaOH tiene inters comercial. Este mtodo tiene la ventaja de consumir menos energa que el que emplea amalgama de mercurio, pero el inconveniente de que el NaOH obtenido es de menor pureza, por lo que generalmente se concentra. Tambin existe un riesgo asociado al uso de asbestos.