Cicloalcanos, Cicloalquenos y Cicloalquinos.

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Cicloalcanos
 Los cicloalcanos o alcanos

cíclicos son hidrocarburos saturado s, cuyo esqueleto es formado únicamente por átomos de carbono unidos entre ellos con enlaces simples en forma de anillo.
Su fórmula genérica es CnH2n. Por

fórmula son isómeros de los alquenos. También existen 4/20/12

Propiedades Físicas de cicloalcanos

Tienen características especiales debidas a la tensión del anillo. Esta tensión es a su vez de dos tipos:
 Tensión de anillo torsional o de solapamiento. Tensión de ángulo de enlace o angular.

El ángulo de los orbitales sp3 se desvía del orden de los 109º a ángulos inferiores. Es especialmente inestable el ciclopropano cuya reactividad es similar a la de los alquenos.
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4/20/12 . dando compuestos de adición.Propiedades químicas de ciclo propano y el ciclo butano abren el Cicloalcanos 1) El ciclo con facilidad.

ni con el uso de catalizadores. no pudiendo dar reacciones de adición.2) Los ciclo alcanos de 5 ó más carbonos no se abren por la adición de los reactivos dados en las reacciones anteriores. por lo que dan compuestos de sustitución. 4/20/12 .

Nomenclatura de cicloalcanos 4/20/12 .

4/20/12 . Se nombran utilizando el prefijo ciclo seguido del nombre del alcano.Su fórmula molecular es CnH2n.

. se toma el ciclo como cadena principal de la molécula.En cicloalcanos con un solo sustituyente. 4/20/12 . Es innecesaria la numeración del ciclo.Regla 1.

Regla 2..Si el cicloalcano tiene dos sustituyentes. Se numera el ciclo comenzando por el sustituyente que va antes en el nombre. se nombran por orden alfabético. 4/20/12 .

se nombran por orden alfabético.. . 4/20/12 orden alfabético.Si el anillo tiene tres o más sustituyentes.Regla 3. La numeración del ciclo se hace de forma que se otorguen los localizadores más bajos a los sustituyentes.

Usos de los ciclo alcanos 4/20/12 .

.Ciclo pentano: * Se utiliza como nuevo agente para el poliuretano rígido y reemplaza las espumas a base de CFC (clorofluorocarburos) que atacan la capa de ozono atmosférico y contribuyen en aumentar el efecto invernadero. 4/20/12 .

con cantidades menores destinadas a su uso como disolvente y como agente químico intermedio.Ciclo hexano: * Se emplea en la producción de nylon. 4/20/12 ..

preparaciones biológicas y agentes físicos para su uso en la profilaxis y tratamiento de la enfermedad. Incluye uso veterinario y experimental en animales. - 4/20/12 .Ciclo decano: * Usado con drogas.

- 4/20/12 .Ciclo undecano: *Es utilizado en la fabricación de pinturas y en productos en la curtición de cueros.

Se basa en reacciones de eliminación. inversas a las de adición:  CH3-CHX-CHY-CH3 ——> CH3CH=CHCH3 + XY 4/20/12 .Cicloalquenos v Son hidrocarburos cuyas cadenas se encuentran cerradas y cuentan con al menos un doble enlace covalente  formula : CnH2n.

4/20/12 .  Las temperaturas de fusión son inferiores a las de los cicloalcanos con igual número de carbonos puesto que. la rigidez del doble enlace impide un empaquetamiento compacto.Propiedades físicas de cicloalquenos.

4/20/12 .Propiedades químicas de Cicloalquenos es la oxidación con Una reacción importante MnO4.o OsO4 que en frío da lugar a un diol y en caliente a la ruptura del doble enlace y a la formación de dos ácidos.

4/20/12 . etc. La polimerización de dobles enlaces tiene lugar mediante un mecanismo de radicales libres. Mediante ellas se puede obtener una gran variedad de plásticos como el polietileno. el teflón. el poliestireno. el plexiglas.Otra característica química importante son las reacciones de polimerización.

Nomenclatura de cicloalquenos 4/20/12 .

Se nombran anteponiendo el prefijo ciclo. Cuando hay ramificaciones en el 4/20/12 cicloalcano. En el caso de que haya una sola ramificación no es necesario indicar su posición. .al nombre del alcano de igual número de átomos de carbono. se numeran los átomos de carbono de tal forma que le corresponda el número más bajo al carbono que tiene la cadena lateral.

la numeración comienza por el doble enlace y se sigue el sentido de giro que da los números localizadores más pequeños posibles a los sustituyentes. 4/20/12 3- .

Usos de los ciclo alquenos 4/20/12 .

* Utilizados en procesos de maduración de frutas (etileno). otros como los polímeros en medicina y odontología (como materiales de relleno en las piezas dentales). 4/20/12 .

4/20/12 .Cicloalquinos  Los cicloalquinos están compuestos por una cadena de carbonos con algún triple enlace y además la cadena es cerrada.

4/20/12 . los demás son líquidos o sólidos. el punto de fusión y el punto de ebullición.Propiedades físicas de cicloalquinos Los tres primeros términos son gases.  A medida que aumenta el peso molecular aumentan la densidad.

Propiedades químicas de Cicloalquinos Los acetilenos arden con llama luminosa produciendo elevadas temperaturas. 4/20/12 .

pueden ceder un protón. 4/20/12 .Los alquinos terminales se comportan como ácidos porque. en presencia de bases fuertes.

Nomenclatura de cicloalquinos 4/20/12 .

4/20/12 .La cadena principal debe contener el triple enlace. La posición del triple enlace se indica con el menor número posible. La terminación ano del alcano correspondiente es sustituida por la terminación ino.

Usos de los ciclo alquinos 4/20/12 .

4/20/12 .* El acetileno se emplea en la industria como soplete oxiacetilénico. facilitando el corte de láminas metálicas y la soldadura de las mismas. ya que se logran alcanzar temperaturas superiores a los 2 700 centígrados.

que son utilizados en la obtención de cauchos sintéticos y plásticos.* El acetileno se emplea como materia prima en la obtención de ácido acético y fabricación de monómeros. 4/20/12 .

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