P. 1
Cicloalcanos Cicloalquenos y Cicloalquinos

Cicloalcanos Cicloalquenos y Cicloalquinos

|Views: 23.254|Likes:
Publicado porElizabeth Aguirre

More info:

Published by: Elizabeth Aguirre on Apr 20, 2012
Copyright:Attribution Non-commercial

Availability:

Read on Scribd mobile: iPhone, iPad and Android.
download as PPTX, PDF, TXT or read online from Scribd
See more
See less

07/23/2014

pdf

text

original

Cicloalcanos, Cicloalquenos y Cicloalquinos.

de subtítulo del Haga clic para modificar el estilo
Carrillo Mata Yazmin patrón Cervantes Morales Andrea Elizabeth Hernández Santillán Lucia Lázaro Vázquez Carolina Morales Valdés Juan Fidel Rosales Ismerai Velázquez Ana Laura
4/20/12

Cicloalcanos
 Los cicloalcanos o alcanos

cíclicos son hidrocarburos saturado s, cuyo esqueleto es formado únicamente por átomos de carbono unidos entre ellos con enlaces simples en forma de anillo.
Su fórmula genérica es CnH2n. Por

fórmula son isómeros de los alquenos. También existen 4/20/12

Propiedades Físicas de cicloalcanos

Tienen características especiales debidas a la tensión del anillo. Esta tensión es a su vez de dos tipos:
 Tensión de anillo torsional o de solapamiento. Tensión de ángulo de enlace o angular.

El ángulo de los orbitales sp3 se desvía del orden de los 109º a ángulos inferiores. Es especialmente inestable el ciclopropano cuya reactividad es similar a la de los alquenos.
4/20/12

Propiedades químicas de ciclo propano y el ciclo butano abren el Cicloalcanos 1) El ciclo con facilidad. 4/20/12 . dando compuestos de adición.

2) Los ciclo alcanos de 5 ó más carbonos no se abren por la adición de los reactivos dados en las reacciones anteriores. 4/20/12 . por lo que dan compuestos de sustitución. no pudiendo dar reacciones de adición. ni con el uso de catalizadores.

Nomenclatura de cicloalcanos 4/20/12 .

4/20/12 . Se nombran utilizando el prefijo ciclo seguido del nombre del alcano.Su fórmula molecular es CnH2n.

.Regla 1. 4/20/12 . se toma el ciclo como cadena principal de la molécula. Es innecesaria la numeración del ciclo.En cicloalcanos con un solo sustituyente.

Se numera el ciclo comenzando por el sustituyente que va antes en el nombre. se nombran por orden alfabético.Si el cicloalcano tiene dos sustituyentes. 4/20/12 ..Regla 2.

Regla 3.Si el anillo tiene tres o más sustituyentes. se nombran por orden alfabético. .. La numeración del ciclo se hace de forma que se otorguen los localizadores más bajos a los sustituyentes. 4/20/12 orden alfabético.

Usos de los ciclo alcanos 4/20/12 .

Ciclo pentano: * Se utiliza como nuevo agente para el poliuretano rígido y reemplaza las espumas a base de CFC (clorofluorocarburos) que atacan la capa de ozono atmosférico y contribuyen en aumentar el efecto invernadero. 4/20/12 ..

4/20/12 ..Ciclo hexano: * Se emplea en la producción de nylon. con cantidades menores destinadas a su uso como disolvente y como agente químico intermedio.

preparaciones biológicas y agentes físicos para su uso en la profilaxis y tratamiento de la enfermedad. - 4/20/12 .Ciclo decano: * Usado con drogas. Incluye uso veterinario y experimental en animales.

Ciclo undecano: *Es utilizado en la fabricación de pinturas y en productos en la curtición de cueros. - 4/20/12 .

Se basa en reacciones de eliminación.Cicloalquenos v Son hidrocarburos cuyas cadenas se encuentran cerradas y cuentan con al menos un doble enlace covalente  formula : CnH2n. inversas a las de adición:  CH3-CHX-CHY-CH3 ——> CH3CH=CHCH3 + XY 4/20/12 .

 Las temperaturas de fusión son inferiores a las de los cicloalcanos con igual número de carbonos puesto que. 4/20/12 . la rigidez del doble enlace impide un empaquetamiento compacto.Propiedades físicas de cicloalquenos.

o OsO4 que en frío da lugar a un diol y en caliente a la ruptura del doble enlace y a la formación de dos ácidos.Propiedades químicas de Cicloalquenos es la oxidación con Una reacción importante MnO4. 4/20/12 .

el poliestireno. etc. La polimerización de dobles enlaces tiene lugar mediante un mecanismo de radicales libres. el teflón. Mediante ellas se puede obtener una gran variedad de plásticos como el polietileno. 4/20/12 .Otra característica química importante son las reacciones de polimerización. el plexiglas.

Nomenclatura de cicloalquenos 4/20/12 .

al nombre del alcano de igual número de átomos de carbono. En el caso de que haya una sola ramificación no es necesario indicar su posición.Se nombran anteponiendo el prefijo ciclo. Cuando hay ramificaciones en el 4/20/12 cicloalcano. . se numeran los átomos de carbono de tal forma que le corresponda el número más bajo al carbono que tiene la cadena lateral.

la numeración comienza por el doble enlace y se sigue el sentido de giro que da los números localizadores más pequeños posibles a los sustituyentes. 4/20/12 3- .

Usos de los ciclo alquenos 4/20/12 .

otros como los polímeros en medicina y odontología (como materiales de relleno en las piezas dentales).* Utilizados en procesos de maduración de frutas (etileno). 4/20/12 .

Cicloalquinos  Los cicloalquinos están compuestos por una cadena de carbonos con algún triple enlace y además la cadena es cerrada. 4/20/12 .

  A medida que aumenta el peso molecular aumentan la densidad.Propiedades físicas de cicloalquinos Los tres primeros términos son gases. 4/20/12 . los demás son líquidos o sólidos. el punto de fusión y el punto de ebullición.

4/20/12 .Propiedades químicas de Cicloalquinos Los acetilenos arden con llama luminosa produciendo elevadas temperaturas.

pueden ceder un protón. en presencia de bases fuertes. 4/20/12 .Los alquinos terminales se comportan como ácidos porque.

Nomenclatura de cicloalquinos 4/20/12 .

La cadena principal debe contener el triple enlace. La terminación ano del alcano correspondiente es sustituida por la terminación ino. La posición del triple enlace se indica con el menor número posible. 4/20/12 .

Usos de los ciclo alquinos 4/20/12 .

ya que se logran alcanzar temperaturas superiores a los 2 700 centígrados. facilitando el corte de láminas metálicas y la soldadura de las mismas. 4/20/12 .* El acetileno se emplea en la industria como soplete oxiacetilénico.

4/20/12 . que son utilizados en la obtención de cauchos sintéticos y plásticos.* El acetileno se emplea como materia prima en la obtención de ácido acético y fabricación de monómeros.

You're Reading a Free Preview

Descarga
scribd
/*********** DO NOT ALTER ANYTHING BELOW THIS LINE ! ************/ var s_code=s.t();if(s_code)document.write(s_code)//-->