Consulta: Aplicaciones de los hidrocarburos cíclico

Los cicloalcanos o alcanos cíclicos son hidrocarburos saturados, cuyo esqueleto es formado
únicamente por átomos de carbono unidos entre ellos con enlaces simples en forma de anillo. Su
fórmula genérica es CnH2n. Por fórmula son isómeros de los alquenos. También existen
compuestos que contienen varios anillos, los compuestos policíclicos.

3. PROPIEDADES FÍSICAS:

Tienen características especiales debidas a la tensión del anillo. Esta tensión es a su vez de dos
tipos: -Tensión de anillo torsional o de solapamiento. -Tensión de ángulo de enlace o angular. El
ángulo de los orbitales sp3 se desvía del orden de los 109º a ángulos inferiores. Es especialmente
inestable el ciclopropano cuya reactividad es similar a la de los alquenos.

PROPIEDADES QUÍMICAS:

Su reactividad (con excepción de los anillos muy pequeños: ciclopropano, ciclobutano y ci

clopentano) es casi equivalente a la de los compuestos de cadena abierta. Además son incoloros
y su punto de ebullición y fusión es igual al del agua.

5. PRESENCIA:

Los cicloalcanos aparecen de forma natural en diversos petróleos. Los terpenos, a que pertenecen
una gran cantidad de hormonas como el estrógeno, el colesterol, laprogesterona o la testosterona
y otras como el alcanfor, suelen presentar un esqueleto policíclico. Los monociclos con anillos
mayores (14 - 18 átomos de carbono) están presentes en las segregaciones de las glándulas del
almizcle, utilizado en perfumería.

6. ALGUNOS CICLOALCANOS:

Ciclopropano el cicloalcano más simple, formado por tres átomos de carbono, es el ciclopropano.
Ciclohexano Probablemente el cicloalcano más importante es el ciclohexano. Se puede obtener
por hidrogenación del benceno.

7. APLICACIONES:

Algunos cicloalcanos como el ciclohexano forman parte de la gasolina. Además se utiliza como
intermedio en la síntesis de la caprolactama y por lo tanto en la obtención de laspoliamidas. El
ciclohexano, la decalina (perhidronaftalina), el metilciclohexano y el ciclopentano se utilizan
también como disolventes.

8. CICLOALQUENOS
Los cicloalquenos son hidrocarburos cuyas cadenas se encuentran cerradas y cuentan con uno o
más dobles enlaces covalentes, como es el caso del ciclopropeno. Al ser cadenas cerradas, se
presenta la insaturación de dos átomos de hidrógeno, además, por presentar enlaces covalentes
dobles, cada enlace de estos supone dos insaturaciones menos. Los enlaces de los cicloalquenos
tienen cierta elasticidad comparándolos con otros enlaces. A medida que el número de carbonos
en el Cicloalqueno va aumentando, la elasticidad del compuesto también aumenta. Su fórmula es
(CnH2n-2.)

9. PROPIEDADES:

Las temperaturas de fusión son inferiores a las de los cicloalcanos y con igual número de
hidrogenos puesto que, la rigidez del doble enlace impide un empaquetamiento compacto. Las
reacciones más inusuales de los alquenos son las de adición: CH3-CH5=CH-CH3 + XY ——>
CH1-CHX-CHY-CH9 Otra característica química importante son las reacciones de
polimerización. Mediante ellas se puede obtener una gran variedad de plásticos como el
polietileno, el poliestireno, el teflón, el plexiglas, etc. La polimerización de dobles enlaces tiene
lugar mediante un mecanismo de radicales libres..

10. NOMENCLATURA:

Los cicloalquenos son moléculas de fórmula molecular global CnH2n-2. Para nombrar los
cicloalquenos. Se asignan los locantes 1 y 2 a los carbonos del doble enlace. La dirección de
numeración se elige de manera de dar los menores locantes a los sustituyentes del anillo, en la
primera diferencia. Ya que el doble enlace siempre está en posición 1 no es necesario
especificarlo en el nombre. En cicloheptenos y anillos más pequeños no es necesario especificar
isomería geométrica ya que los hidrógenos constituyentes del doble enlace siempre se
encontrarán en posición cis. Si un grupo metileno (=CH2) se encuentra unido a un carbono de un
ciclo, el compuesto se nombra como un derivado metilénico del cicloalcano correspondiente. El
carbono por el cual se unen será el carbono 1 del anillo.

11. CICLOALQUINOS

Los cicloalquinos están compuestos por una cadena de carbonos con algún triple enlace y
además la cadena es cerrada.

12. OBTENCIÓN

Deshidrohalogenación de halogenuros de alquilo vecinales. Deshidrohalogenación de

halogenuros de alquilo geminales (gem-dihalogenuros). Alquilación de alquinos.Se produce
debido a la acidez del H en los alquinos terminales.Mediante esta reacción se sintetizan alquinos
internos a partir de alquinos terminales.Tiene lugar en dos etapas:

13. PROPIEDADES:
Propiedades físicas.- Los tres primeros términos son gases; los demás son líquidos o sólidos. A
medida que aumenta el peso molecular aumentan la densidad, el punto de fusión y el punto de
ebullición.

Propiedades químicas.- Los acetilenos arden con llama luminosa produciendo elevadas
temperaturas.

14. USO:

El acetileno es la materia prima de los cauchos sintéticos El acetileno se emplea en la industria

como soplete oxiacetilénico, ya que se logran alcanzar temperaturas superiores a los 2 700
centígrados; facilitando el corte de láminas metálicas y la soldadura de las mismas. El acetileno
se emplea como materia prima en la obtención de ácido acético y fabricación de monómeros, que
son utilizados en la obtención de cauchos sintéticos y plásticos.

15. NOMENCLATURA:

Nomenclatura IUPAC de cicloalquinos. La cadena principal debe contener el triple enlace. La

terminación ano del alcano correspondiente es sustituida por la terminación ino. La posición del
triple enlace se indica con el menor locante posible. Para nombrar moléculas lineales que
contienen dobles y triples enlaces, el sufijo ano del alcano correspondiente se sustituye por el
sufijo enino, adienino, endiino, etc. Debe especificarse la posición de cada enlace múltiple sin
ambigüedad. Para ello se atribuye a los dobles y triples enlaces los menores locantes posibles.
Cuando hay posibilidad de opción, se le atribuyen los menores locantes posibles a los dobles
enlaces.Con este sistema de numeración siempre hay un locante escrito al principio del nombre;
los restantes se insertan delante de la partícula que expresa una determinada característica.