Propiedades Fsicas del Benceno

El benceno es un lquido incoloro de olor fuerte, ms ligero que el agua (D=0.889

g/cm3).
El benceno hierve a 80.1C y funde a 5.4C; 1 atm de presin.

El benceno es txico, y resulta muy peligroso respirar sus vapores en periodos

largos. Se caracteriza por ser insoluble en agua, pero muy soluble en disolventes
orgnicos como etanol, ter, disulfuro de carbono, ciclohexano, etc..
El benceno es un buen disolvente orgnico, disuelve el hule natural, las grasas,
numerosas resinas, el azufre, el fsforo, el yodo, la cera, el caucho, el alcanfor, etc..

Propiedades Qumicas del Benceno

El benceno y sus homlogos (compuestos aromticos), poseen una gran
estabilidad qumica y solo reaccionan a condiciones especiales y con el uso de
catalizadores apropiados. Sus reacciones la podemos clasificar en dos grupos:

Reacciones con destruccin de carcter aromtico

Reacciones de sustitucin electroflica

1Reacciones con destruccin de carcter aromtico

Combustin: El calor de combustin (H) es muy grande y arde suavemente, por lo

tanto su poder indetonante (antidetonante) es considerable como la de sus
homlogos, lo que explica la prctica de la aromatizacin en la industria de los
carburantes para elevar su octanaje.

Oxidacin: A temperatura alta (400C) y haciendo uso de un catalizador (V 2O5

MoO3), la oxidacin directa permite obtener anhidrido maleico que se utiliza en la
fabricacin de resinas sintticas.

Hidrogenacin: Conduce a la formacin del ciclohexano, para lo que se necesita

catalizadores muy activos (Ni, Pt MoS) y temperatura relativamente alta (80C).

Halogenacin: Slo reacciona con Cl2 Br2 catalizada por radiacin ultravioleta y a
78C.

2Reacciones de sustitucin aromtica electroflica

Son las reacciones ms importantes en sntesis orgnica por la gran variedad de
productos que se originan.
El anillo bencnico sirve como fuente electrnica para los reactivos electroflicos
(sustancias deficientes en electrones), debido a que los electrones se hallan
prcticamente sueltos.
El proceso neto se puede representar de la siguiente manera:

A continuacin abordaremos las principales reacciones del benceno.

Halogenacin: La cloracin y la bromacin directa solo es posible en presencia de un
catalizador que debe ser un cido de Lewis (FeCl 3 , AlCl3 , FeBr3)

Nitracin: Es la reaccin del benceno con cido ntrico (HNO3) concentrado. Se utiliza
como catalizador el cido sulfrico concentrado (H 2SO4).

Sulfonacin: Es la reaccin con el cido sulfrico concentrado. Esta reaccin es

lenta, pero con el cido sulfrico fumante (H 2SO4 + SO3) se vuelve ms rpida.

Alquilacin y acilacin de Friedel-Crafts: Los qumicos Charles Friedel (francs) y

James Crafts (norteamericano), en 1877, descubrieron nuevos mtodos para obtener
alquilbencenos o arenos (R-Ar) y acilbencenos o cetonas aromticas (Ar-CO-R).
El grupo arilo o aromtico se simboliza por Ar, como ya sealamos anteriormente (en
compuestos oxigenados).
La alquilacin consiste en la reaccin del benceno con un halogenuro de alquilo (R-X).

Ejemplo:

Conclusin
Como final de este trabajo tenemos que el benceno es un compuesto aromtico, que tiene muchas
caractersticas, el parecido entre ellos era ms grande de lo que pareca a simple vista. Pronto se
descubri que muchas sustancias inodoras y de olor desagradable deban clasificarse entre los
compuestos aromticos por ser derivados del benceno y, por consiguiente, las propiedades de este
hidrocarburo vinieron a ser atributo general de los compuestos aromticos. Como resumen el
benceno es un Hidrocarburo Aromtico de cadena cerrada, fue descubierto en 1825 por el cientfico
ingls Michael Faraday, su formula es C6H6, su estructura de la molcula es de gran importancia en
qumica orgnica. Tambin encontramos varios elementos importantes, los mtodos de obtencin, los
homlogos del benceno y orientacin de los sustituyentes en los derivados.

BIBLIOGRAFIA
http://www.monografias.com/trabajos7/bence/bence.shtml#ixzz47coUPJ7D