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III. PROBLEMA Construir el diagrama de fases del II. OBJETIVOS PARTICULARES datos obtenidos ciclohexanoinformacin que proporcionan la regla de lasen la a partir de a. Comprender la fases de Gibbs y la ecuacin de Clausius-Clapeyron. literatura, experimentales y calculados.
I. OBJETIVO GENERAL Interpretar el diagrama de fases de una sustancia pura, construido a partir de datos de presin y temperatura obtenidos a travs de diferentes mtodos.
b. Distinguir los equilibrios entre las diferentes fases (slido, lquido, vapor). c. Deducir las propiedades termodinmicas involucradas en la transicin de fases.
QU ES UN DIAGRAMA DE FASES? Son representaciones grficas de las fases que estn presentes en un sistema a varias T y P La mayora de los diagramas de fase han sido construidos segn condiciones de equilibrio (condiciones de enfriamiento lento), siendo utilizadas para entender y predecir muchos aspectos del comportamiento de equilibrio en sistemas de un componente o varios.
P L S G T
Diagrama de fases
Informacin que se puede obtener de los diagramas de fase: * CONOCER que fases estn presentes a diferentes P y T bajo condiciones de equilibrio. * IDENTIFICAR la T a la cual comienzan a fundirse diferentes fases. CALCULAR las lneas de tendencia que representan los cambios de P conforme varia la T, (dP/dT). Esta DETERMINACIN se puede calcular con las ecuaciones de Clapeyron o de Clausius-Clapeyron.
* ESPECIFICAR cuntas variables son necesarias para determinar la fase o fases del sistema cuando se encuentra en equilibrio.
Los diagramas de fase de un solo componente es una representacin grfica de la ecuacin de Clapeyron o de la ecuacin de Clausius-Clapeyron. Este Resultado es la pendiente del lmite de fases en cualquier punto es exacto y es aplicable a cualquier transicin de fases de una sustancia pura.
Para caracterizar completamente a un sistema termodinmico es necesario conocer el valor de un nmero de VARIABLES intensivas INDEPENDIENTES.
f=cp+2
Sustancia pura: c =sobresaturada de NaCl y 1 Disolucin acuosa sobresaturada de sacarosa, de equilibrio con su independientes KCl, en equilibrio: f: nmero en variables intensivasvapor: p=1 T (grados f =libertad del sistema) y P de 1 1 +2 = 2 c C6H12O6, H2O = 3 NaCl, de componentes c:=nmero KCl, H2O = 2 qumicos del sistema p=2 f lquido, 2, lquido = 3 slido,1, 1 2 +2 = =3 T o P slido = slido gas 1
La regla de las fases de Gibbs indica el nmero de variables intensivas independientes que describen al sistema. La ecuacin de Clapeyron es una relacin termodinmica exacta que indica la tendencia de las lneas de equilibrio (pendiente).
TERCERA LEY DE LA TERMODINMIC A SUSTANCIA PURA: S (g) >> S (l) > S(g)
f=cp+2
Equilibrio Lquido-Vapor
Ecuacin de Clausius-Clapeyron
Equilibrio Slido-Vapor
Ecuacin de Clausius-Clapeyron
Equilibrio Slido-Lquido
Ecuacin integrada de Clapeyron
DIAGRAMA DE FASES EN SISTEMAS DE UN COMPONENTE Punto de ebullicin normal: Temperatura a la que la presin de vapor del lquido es igual a la presin de 1 atm. Punto de fusin normal: Temperatura a la que funde el slido si la presin es de 1 atm.
Curvas de Presin de Vapor Temperatura de fusin a P Temperatura de ebullicin a P
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