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Objetivos especficos:

Determinar las condiciones en que se observa el punto triple del hexano y


entender el significado de las variables termodinmicas involucradas en la
ecuacin de clausius-clapeyron.
Objetivos particulares:
Se deber conocer e interpretar el significado de las variables termodinmicas
involucradas en la ecuacin de clausius-clapeyron, para as comprender en qu
casos de equilibrio de fases se aplica cada una.
Analizar que representa el punto triple en un diagrama de fases, para as
identificar experimentalmente el momento en que se lleva acabo.
Conocer el significado de las lneas obtenidas en el diagrama de fases.
Se deber conocer el significado de grados de libertad, para lograr interpretar las
diferentes regiones que aparecen en el diagrama de fases.
Aprender a utilizar la ecuacin de clausius clapeyron y la de clapeyron, para as
analizar en qu equilibrios de fase se utiliza cada una.
Calcular el equilibrio entre el lquido- vapor, solido -vapor, y solido-lquido a partir
de los datos experimentales, reportados y calculados.
Realizar un diagrama de fases del ciclo hexano a partir de los datos tericos y
experimentales calculados Graficar utilizando la presin en mmHg respecto a la
temperatura en K.

Tablas y resultados
Tabla1. Equilibrio liquido vapor
Presin (mmHg) Temperatura (C) Propiedad
900 86.7 Punto de ebullicin 1 a 900mmHg
700 77.9 Punto de ebullicin a 700 mmHh
500 66.8 Punto de ebullicin a 500mmHg
400 59.8 Punto de ebullicin a 400 mmHg
300 58.9 Punto de ebullicin a 300 mmHg
200 39.8 Punto de ebullicin a 200 mmHg
100 22.1 Punto de ebullicin a 100 mmHg





Clculos para tabla 1
T1= 80.3C

= 2.8796x10-3
T2= 351.2K

Tabla 2.Equilibrio solido-vapor
Presin (mmHg) Temperatura (C) Propiedad
47.5 4 Sublimacin
38.8 5 Sublimacin
36.8 3 Sublimacin
34.8 2 Sublimacin
32.2 1 Sublimacin
31.5 0 Sublimacin

Clculos para tabla 2.


PT= 6.5C = 279.5k T2= 5C = 278k

))
(

))



Tabla 3. Equilibrio solido liquido
Presin (mmHg) Temperatura (C) Propiedad
900 6.72 Punto de fusin a 900mmHg
700 6.72 Punto de fusin a 700 mmHg
400 6.71 Punto de fusin a 400 mmHg
300 6.71 Punto de fusin a 300 mmHg
200 6.65 Punto de fusin a 200 mmHg
100 6.63 Punto de fusin a 100 mmHg

Clculos para tabla 3.


P= 900 mmHg
P.f= 6.72C = 279.72K


V
molar


V
molar


M= 84.16


V
molar
= 0.1092987


V
molar
= 0.0999525



T2= 279.72= 6.72C
Diagrama de fases de ciclo hexano

0
100
200
300
400
500
600
700
800
900
1000
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
P
r
e
s
i

n

(
m
m
H
g
)

Temperatura (C)
Punto triple calculado a partir del diagrama de fases.
P- T = (6.63 C 100 mmHg )
Anlisis de resultados:
Para llegar a obtener el punto triple de nuestro sistema, sabemos que la presin y la
temperatura son directamente proporcionales y lo que se pretenda era disminuir estos
valores de forma rpida por lo cual se someti el sistema a una cmara de vaco.
Con lo obtenido en el diagrama de fases podemos explicar que es lo que pasa en cada una
de las rectas y a su vez pudimos determinar los grados de libertad que se establece en las
diferentes zonas de nuestro diagrama, la imagen que se utiliza es representativa, nosotros
obtuvimos una mediante los clculos realizados en el laboratorio (se muestra en los
resultados).


De B a D lnea de Solidificacin
De B a C lnea de Vaporacin
De A a B lnea de Sublimacin
La unin de las tres lneas nos da el punto triple.
En el punto crtico (Punto C) se observa la temperatura y la presin mxima en el que
interactan las dos fases (lquido y Gas) est a su vez es la temperatura mxima a la cual
se puede licuar el gas con el simple aumento de la presin.
A partir de las ecuaciones de Gibss podemos determinar en qu sentido evolucionara el
sistema analizando la variacin de las funciones de estado, todo nuestro sistema en un
lapso de tiempo fue evolucionando de forma espontnea hasta que l mismo logre
alcanzar el equilibrio qumico.
Lo que se pretenda entender en la presente prctica era el que pudiramos describir el
estado de equilibrio de un sistema en el que se tienen varias fases, por lo que fue
necesario conocer el nmero de variables intensivas independientes que definen el
sistema.
Aplicamos la regla de las fases:
L=C F + 2
L= nmero de variables intensivas independientes. (Grados de libertad)
C= nmero de componentes qumicos del sistema.
F= nmero de fases presentes en el sistema

L=1-3+2=0 (Punto Triple)
L=1-2+2=1 (Cambio de fases de solido a gas de A a B)
L=1-2+2=1(Cambio de fases de lquido a solido de B a D)
L=1-2+2=1(Cambio de fases de lquido a gas de B a C)
L=1-1+2=2 (Solido)
L=1-1+2=2 (Liquido)
L=1-1+2=2 (Gas)
Cuando el grado de libertad es 0 nos indica que estn presentes tres fases y NO se puede
tocar la presin o la temperatura sin que el estado cambie. Esto se manifiesta en el punto
triple.
Cuando el grado de libertad es 1 nos indica que estn presentes dos fases y en esto es
necesario especificar solo la P la T.
Cuando el grado de libertad es igual a 2 nos indica que est presente solo una fase para
esto tenemos que especificar las dos variables (presin y la temperatura).
Es muy importante mencionar que la ecuacin de Clasius-Clapeyron slo la podemos
aplicar para obtener la presin de vapor de un slido o un lquido a una cierta
temperatura.
Con la ecuacin de Clapeyron pudimos calcular la pendiente de una lnea de equilibrio
entre dos fases en el diagrama de fases P-T de un sistema de un componente (ciclo
hexano); en un cambio de fase lquido-vapor, el H es positivo, por lo cual la pendiente de
la lnea de equilibrio lquido-vapor es positiva, lo mismo sucede con la lnea slido-vapor.
Conclusiones:
Para la construccin de un diagrama de fases de un componente, es necesaria la
obtencin de datos experimentales tales cmo el punto de fusin, el punto de ebullicin y
el punto triple; datos tericos como el punto de fusin normal y el punto de ebullicin
normal. As como datos calculados como el proceso de evaporacin y sublimacin.
Para un sistema de un componente, como es el del ciclo hexano, su estado intensivo viene
descrito al especificarse un mximo de dos variables intensivas.
Gracias a los datos obtenidos experimentalmente podemos conocer el significado de las
lneas obtenidas en el diagrama de fases y a su vez podemos asociar el significado de los
grados de libertad, sin embargo no en todos los cambios de fases pudimos utilizar la
misma ecuacin por lo que antes de realizar los clculos aprendimos con que ecuaciones
debamos trabajar y para que fase se utilizaba.
La grafica nos ayudo a visualizar mejor los datos obtenidos y as conocer en que parte se
da el punto triple.