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La ley de Beer
Si hacemos incidir un haz de luz paralela sobre una solucin de una especie absorbente
de concentracin c contenida en una cubeta de b cm de grosor(ver figura), el haz se
atena de P0 hasta P. Donde P0 y P es la cantidad de energa radiante que incide en el
detector por unidad de superficie y por unidad de tiempo(potencia radiante o
intensidad de radiacin). La transmitancia T de la solucin es la fraccin de radiacin
incidente transmitida por la solucin:
T= P/Po
P0
P
Solucin absorbente de concentracin c
A= a b c
Donde A es la absorbancia de la muestra
a es la absortividad o coeficiente de extincin, propio de cada compuesto. Su
magnitud depende de las unidades utilizadas para b y c. Si b esta en centmetros y c
en gramos por litro, entonces la absortividad tiene unidades de L g -1 cm-1
b es el grosor de la cubeta (cm)
c es la concentracin del analito (g/L)
Cuando c se expresa en moles por litro (mol/L o M), entonces a se cambia por , que
es la absortividad molar o coeficiente de extincin molar. Entonces la ley de Beer
queda as:
A= b c
Donde tiene unidades de L mol cm-1.
La linealidad de la ley de Lambert-Beer esta limitada por factores qumicos e
instrumentales. Estos pueden ser:
Variaciones en la absortividad a altas concentraciones (>0.01M) debido a
interacciones electrostticas de molculas muy cercanas entre s.
Dispersin de la luz debido a la presencia de material particulado en la muestra.
Fluorescencia o fosforescencia de la muestra.
Cambios en el equilibrio qumico dependientes de la concentracin. Por ejemplo s el
analito se asocia, disocia o reacciona con el disolvente en funcin de su
concentracin.
Bibliografa
A.D.Skoog, J.L.Leary, Anlisis Instrumental, cuarta edicin, McGraw-Hill, 1994