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Solidos totales

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quimica
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TITULO

:

DETERMINACIÓN DE SÓLIDOS TOTALES EN AGUAS. Método gravimétrico.

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1.

OBJETO

Este método tiene por objeto la determinación de los sólidos totales en aguas. 2. ALCANCE

Es aplicable en la determinación de sólidos totales de cualquier agua que no contenga sustancias que se puedan volatilizar al calentarse. 3. FUNDAMENTOS

Se basa en evaporar en un vaso previamente tarado una cantidad medida de agua. El residuo obtenido se seca a una temperatura fija. La diferencia entre el peso del vaso con el residuo y su tara nos dará la cantidad de sólidos totales del agua evaporada. 4. 4.1 DESCRIPCION Equipo de medida y ensayos

• Vaso de precipitados de 250 ml. • Lámpara de infrarrojos.
4.2 Realización del ensayo

• Poner un vaso de 250 ml. en la estufa a 105 ºC y mantenerlo durante
una hora sin abrir la puerta.

• Pasarlo a un desecador con cloruro cálcico, gel de sílice o ácido
sulfúrico y mantenerlo sin abrir durante 45 minutos.

• Pesarlo rápidamente con precisión del ±0,0005 g. y anotar su peso (P)
en gramos.

• Enjuagar un matraz aforado de 200 ml. con agua de muestra. • Llenar el matraz aforado de 200 ml. hasta el enrase con agua de
muestra.

• Agitar el matraz aforado y sin pérdida de tiempo pasar la muestra al
vaso 250 ml. tarado.

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DETERMINACIÓN DE SÓLIDOS TOTALES EN AGUAS. Método gravimétrico.

• Enjuagar el matraz aforado con unos 25 ml. de agua desmineralizada y
pasarlos al vaso.

• Repetir las operaciones indicadas en el apartado anterior.
Nota: Caso de que a pesar de los dos enjuagues citados el matraz aforado tenga materias sólidas en las paredes o fondo, esperar a que la evaporación del agua del vaso permita nuevas adiciones y repetir las operaciones indicadas en el apartado 7, tantas veces como sea necesario para dejar limpio el matraz aforado.

• Poner el vaso sobre un triángulo de tierra de pipa, soportado por una
tela metálica con amianto apoyada sobre un trípode.

• Por medio de un soporte adecuado, colocar sobre el vaso en posición
vertical y a una distancia de unos 3 o 4 milímetros una lámpara de rayos infrarrojos (por ejemplo: Osram Secaterm) de 250 W.

• Conectar la lámpara a la red y dejar evaporar el agua.
Nota: Se dejará el residuo ligeramente húmedo. Si se secara en exceso se produciría un recalentamiento que alteraría la naturaleza de los productos que lo componen, e incluso podría dar lugar a su proyección fuera del vaso.

• Poner el vaso con el residuo en la estufa a 105 ºC y mantenerlo una
hora sin abrir la puerta.

• Pararlo a un desecador con cloruro cálcico, gel de sílice o ácido
sulfúrico y mantenerlo sin abrir durante 45 minutos.

• Pesarlo rápidamente con precisión del ±0.0005 g. y anotar su peso (P´)
en gramos. 4.3 Cálculo

La cantidad de sólidos totales expresados en mg/l (T) se calculará aplicando la siguiente ecuación: T = (P´ - P) x 5000 5. OBSERVACIONES

Es muy importante para lograr la mayor precisión en los resultados que en el momento de separar de la muestra original la porción de agua a
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evaporar, la mencionada muestra sea completamente homogénea. Es decir, que todas las materias no disueltas se encuentren suspendidas en el seno del líquido. En las muestras en que hayan transcurrido muchos días entre su recogida y su análisis, se observará si hay depósitos pegados a las paredes o fondo del recipiente y en este caso se desprenderán, fraccionarán y dispersarán utilizando una varilla de vidrio protegido por un trozo de tubo de goma. La varilla y la goma se limpiarán cuidadosamente y de forma especial en el caso en que la muestra deba someterse a otras determinaciones analíticas.

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