ANÁLISIS GRANULOMÉTRICO POR MEDIO DEL HIDRÓMETRO

Daniela Salas, Cindy Valencia, Verónica Soto, Luiggi Martínez, Maria Alejandra Santamaría,
Camilo Negrete, Manuel Silgado, Paula Palencia, Luis Contreras.

Facultad de Ciencias e ingenierías

Universidad del Sinú
Elías Bechara Zainum
RESUMEN
En el laboratorio de análisis granulométrico por medio del hidrómetro se realizaron los
respectivos procedimientos: Primero (después de escuchar las instrucciones respectivas)
pesamos la muestra que necesitábamos para la realización del trabajo, el peso de la porción de
material debía ser de 54 gramos exactos, como siguiente paso mezclamos en un recipiente, el
material y la solución de hexametafosfato de sodio, se agitó la mezcla durante 3 min;
posteriormente en un cilindro graduado de 1000ml se añadió la mezcla (material y
hexametafosfato) y agua (debía de ser destilada pero como el ensayo es una práctica usamos
agua de la llave) se agitó con cuidado de no regar material, posteriormente se midió con el
hidrómetro cada 1min,2min, 3min, 4min, 8min, 15min y se anotaron los resultados, se volvió
a hacer el mismo procedimiento (sin obviar ningún paso) y se compararon los resultados
arrojados por el hidrómetro con el criterio de que tenían que ser los mismos valores para que
la práctica diera resultado, luego ingresamos los valores en la tabla y se hicieron los
respectivos cálculos.

1. TEORÍA RELACIONADA
LEY DE STOKES: enuncia que si una partícula esférica cae dentro del agua adquiere pronto una
velocidad uniforme que depende del diámetro de la partícula, de su densidad y de la viscosidad del agua.
Para la realización del ensayo no se usa una suspensión compuesta de agua y suelo, porque se
precipitaría, en muy poco tiempo casi todo el suelo, debido a la formación de flóculos originados por la
presencia de diferentes cargas eléctricas en las partículas del suelo. Se utiliza un agente dispersante que
neutralice las cargas eléctricas, permitiendo que las partículas se precipiten de forma individual.
HEXAMETAFOSFATO DE SODIO (NAPO3): Comercialmente se conoce como Calgon. Ya que la
solución es ácida se puede considerar mayor eficacia como agente de floculante en suelos alcalinos.
FLOCULACIÓN: proceso químico mediante el cual, con la adición de sustancias denominadas
floculantes, se aglutinan las sustancias coloidales presentes en el agua, facilitando de esta forma su
decantación y posterior filtrado.
HIDRÓMETRO: sofisticada herramienta de medición de precisión que se utiliza para medir justamente
y determinar tras ello cuál es la velocidad, el peso, la fuerza y el caudal de los líquidos.
DECANTACIÓN: método físico utilizado para la separación de mezclas, se usa para separar un sólido
de un líquido o dos líquidos, uno más denso de otro y que por lo tanto ocupa la parte superior de la
mezcla.
2. MATERIALES UTILIZADOS
 Hidrómetro: graduado para leer, de acuerdo con la escala que tenga grabada, el peso específico
de la suspensión ó los gramos por litro de suspensión.
 Balanzas: que tengan una precisión de ± 0.01 g para muestras que tengan una masa de 200 g o
menos; y ± 0.1 g para muestras que tengan una masa por encima de 200g.
 Cilindro de vidrio para sedimentación: de unos 457 mm (18") de alto, y 63.5 mm (2.5") de
diámetro y marcado para un volumen de 1000 ml a 20 °C (68 °F).
 Termómetro de inmersión: con apreciación de 0.5 °C (0.9 °F).
 Cronómetro o reloj.
 Utensilios de uso general: Envases apropiados para el manejo y secado de las muestras y un par
de guantes de asbesto o caucho.

2
 3. PROCEDIMIENTO:

El procedimiento consistirá en los siguientes pasos:

1. Se anota en el formato toda la información existente para identificar la muestra, como por ejemplo: obra,
número de la muestra y otros datos pertinentes.

2. Se determina la corrección por defloculante y punto cero, Cd. y la corrección por menisco, Cm, a menos que
ya sean conocidas (ver Secciones 6.1 y 6.3). Se anota toda esta información en el formato.

3. Se determina la gravedad específica de los sólidos, Gs, (norma INV E – 128).

4. Si la masa secada al horno se va a obtener al principio del ensayo, se seca la muestra al horno, se deja
enfriar y se pesa con una aproximación de 0.1 g. Se anota en el formato el valor obtenido. A continuación, se
coloca la muestra en una cápsula de 250 ml previamente identificada con un número, se agrega agua
destilada o desmineralizada hasta que la muestra quede totalmente sumergida. En ese momento, se coloca
el agente dispersante: 125 ml de solución de hexametafosfato de sodio (40g/l).

Se deja la muestra en remojo por una noche hasta que los terrones de suelo se hayan desintegrado. Suelos altamente
orgánicos requieren un tratamiento especial, y puede ser necesario oxidar la materia orgánica antes del ensayo. La
oxidación puede ser llevada a cabo mezclando la muestra con una solución, al 30 %, de peróxido de hidrógeno; esta
solución oxidará toda la materia orgánica. Si el suelo contiene poca cantidad de materia orgánica, el tratamiento con
peróxido de hidrógeno no es necesario.

5. Se transfiere la muestra con agua, de la cápsula a un vaso de dispersión (Figuras 1 y 2), lavando cualquier
residuo que quede en la cápsula con agua destilada o desmineralizada. Si es necesario, se añade agua al
vaso de dispersión, hasta que la superficie de ella quede de 50 a 80 mm por debajo de la boca del vaso; si el
vaso contiene demasiada agua, ésta se derramará durante el mezclado. Se coloca el vaso de dispersión en el
aparato agitador durante el tiempo de un minuto.

Para lograr la dispersión se puede emplear también aire a presión en lugar del método mecánico
del agitador, mediante el dispositivo que se muestra en la Figura 3. En este caso, se coloca un
manómetro entre el vaso y la válvula de control, la cual se abre inicialmente para obtener una
presión de 6.9 kPa (1 psi). Se transfiere la lechada de suelo-agua de la cazuela al vaso de dispersión,
lavando con agua destilada el remanente de la cazuela, y rellenando si es necesario, con más agua
destilada hasta el volumen de 250 ml. Se tapa el vaso y se abre la válvula de control hasta obtener
una presión de 138 kPa (20 psi). La dispersión se hará de acuerdo con la siguiente tabla,
dependiendo de la plasticidad del suelo:

3
 Índice de Plasticidad del
Suelo Periodo de dispersión min.
%
=5 5
del 6 a 20 10
>20 15

Los suelos que contienen altos porcentajes de mica se dispersarán durante un

(1) minuto.

Luego de completado el período de dispersión, se cierra la válvula hasta obtener una presión de 6.9
kPa (1 psi). Se remueve la tapa y se lavan todas las partículas adheridas a las paredes. La válvula se
deberá cerrar totalmente cuando la suspensión se transfiera al cilindro de sedimentación.

6. Se transfiere la suspensión a un cilindro de sedimentación de 1000 ml. La suspensión debe ser llevada a la
temperatura que se espera prevalecerá en el laboratorio durante el ensayo.

7. Un minuto antes de comenzar el ensayo, se toma el cilindro de sedimentación y, tapándolo con la mano o
con un tapón adecuado, se agita la suspensión vigorosamente durante varios segundos, con el objeto de
remover los sedimentos del fondo y lograr una suspensión uniforme. Se continúa la agitación hasta
completar un minuto, volteando el cilindro hacia arriba y hacia abajo alternativamente. Cada acción de éstas,
constituye 2 giros. Algunas veces, es necesario aflojar los sedimentos del fondo del cilindro, mediante un
agitador de vidrio antes de proceder a agitar la lechada. Se deben ejecutar sesenta (60) giros durante ese
minuto.

Alternativamente, la suspensión puede ser agitada antes de proceder al ensayo mediante un

agitador manual, semejante al que se muestra en el esquema de la
Figura 3. Moviendo dicho agitador hacia arriba y hacia abajo, a través de la suspensión, se consigue
una distribución uniforme de las partículas de suelo. Este proceso evita también la acumulación de
sedimentos en la base y en las paredes del cilindro graduado.

8. Al terminar el minuto de agitación, se coloca el cilindro sobre una mesa. Se pone en marcha el cronómetro.
Si hay espuma presente, se remueve tocándola ligeramente con un pedazo de papel absorbente. Se
introduce lentamente el hidrómetro en la suspensión. Se debe tener mucho cuidado cuando se introduce y
cuando se extrae, para evitar perturbar la suspensión.

9. Obsérvense y anótense las dos primeras lecturas de hidrómetro, al minuto, y a los dos minutos después de
haber colocado el cilindro sobre la mesa. Estas lecturas se deben realizar en el tope del menisco.
Inmediatamente después de realizar la lectura de los 2 minutos, se extrae cuidadosamente el hidrómetro de
la suspensión y se coloca en un cilindro graduado con agua limpia. Si el hidrómetro se deja mucho tiempo en
la suspensión, parte del material que se está asentando se puede adherir al bulbo, causando errores en las
lecturas. Luego se introduce nuevamente el hidrómetro y se realizan lecturas a los 5, 15,

4
 30, 60, 120, 250 y 1440 minutos del inicio de la sedimentación. Todas estas lecturas deben
realizarse en el tope del menisco formado alrededor del vástago. Inmediatamente después de cada
una de estas lecturas, se extrae el hidrómetro cuidadosamente de la suspensión y se coloca en el
cilindro graduado con agua limpia.

10. Después de realizar la lectura de hidrómetro de los 2 minutos y después de cada lectura siguiente, se coloca
un termómetro en la suspensión, mídase la temperatura y anótese en la planilla con una aproximación de
0.5° C (0.9° F). Los cambios de temperatura de la suspensión durante el ensayo afectan los resultados. Las
variaciones en la temperatura deben ser minimizadas colocando el cilindro lejos de fuentes de calor tales
como hornos, rayos de sol o ventanas abiertas. Una forma conveniente de controlar los efectos de la
temperatura, consiste en colocar el cilindro graduado que contiene la suspensión en un baño de agua. Figura
4. Se recomienda efectuar esta operación en el lapso comprendido entre las lecturas correspondientes a los
2 y 5 minutos.

11. Si la masa de la muestra se va a determinar al final del ensayo, se lava cuidadosamente toda la suspensión
transfiriéndola a una cápsula de evaporación. Séquese el material al horno, se deja enfriar y se determina la
masa de la muestra. La masa seca de la muestra de suelo empleada se obtendrá restándole a este valor la
masa seca del agente defloculante empleado.

4. RESULTADOS:

PROYECTO SUELOS I 2019

MUESTRA 2
SOLICITANT
E GRUPO 4
CANTERA TU ABUELA
FECHA 14/02/2019
CIUDAD MONTERIA

HIDROMETRO 1524
Ws: 54gr
Gs 2,75
AGENTE DISPERSANTE NaPO3
a: 0,98
concentracion 0,05N
%PASA N200 92%
CORRECCION DEFOCULANTE
5
Cd
CORRECCION MENISCO Cm 1

5
 TIEMP
O R´M T CT RHC WD1% RM + C L L/t K D %QUE PASA
1 40 24 1 36 65,33 41 9,6 9,6 0,0126 0,0390 60,11
2 36 24 1 32 58,07 37 10,2 5,1 0,0126 0,029 53,43
4 33 24 1 29 52,63 34 10,7 2,675 0,0126 0,021 48,42
8 31 24 1 27 49 32 11,1 1,3875 0,0126 0,015 45,08
15 29 24 1 26 47,19 30 11,4 0,76 0,0126 0,011 43,41
30 26 24 1 21 38,11 27 11,9 0,396667 0,0126 0,0079 35,06
60 23 24 1 19 34,48 24 12,4 0,206667 0,0126 0,0057 31,72
180 20 24 1 16 29,04 21 12,9 0,071667 0,0126 0,0034 26,71
240 18 24 1 14 25,41 19 13,2 0,055 0,0126 0,003 23,37
480 15 24 1 11 19,96 16 13,7 0,028542 0,0126 0,0021 18,37
1440 12 24 1 8 14,52 13 14,2 0,009861 0,0126 0,0013 13,36

Ecuaciones:
RHC=R ´ M −Cd+ Ct

RHC∗a
WD 1= X 100
Ws

L
D=K
√ T

WD 1∗% PASA N 200

% QUE PASA =
100
- La temperatura es tomada durante el ensayo
- L es tomada por tablas
- K es tomada por tablas
5. TABLAS GRANULOMÉTRICAS:

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 6. ANÁLISIS Y CONCLUSIONES
En conclusión el ensayo de hidrometría se basa en la sedimentación del material (ley de Stokes) que sirve para
la determinación de la variación de la densidad de la suspensión con el transcurso de tiempo y también medir la
altura, este método nos permite obtener el diámetro de la granulometría de los agregados finos y el coeficiente
de uniformidad.
De acuerdo a la grafica concluimos que el 70% del suelo esta formado por limos. Es importante resaltar
que este tipo de suelos no es apto en la construcción de obras ingenieriles, ya que este se caracteriza por
ser húmedo y frio, así mismo retiene agua durante mucho tiempo.
Por otra parte, el suelo drena lentamente, con inestabilidad y puede expandirse como consecuencia de la
retención de humedad, chocando constantemente con una estructura y así con el tiempo debilitarla.

7. REFERENCIAS
 Norma I.N.V.E-124
 https://www.definicionabc.com/ciencia/hidrometro.php

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8. DEMOSTRACIONES FOTOGRAFICAS: