Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
Electrorefinacio Del Oro Terminado
Electrorefinacio Del Oro Terminado
CURSO
CATEDRTICO
HIDROMETALURGIA Y
ELETROMETALURGIA
ALUMNO
FECHA
O1-09-11
HUANCAYO PER
2011
INTRODUCCION
Cuando se analiza los actuales volmenes exportados de los minerales y se los compara con
hace diez aos, por ejemplo, se observa que el oro y el molibdeno han incrementado sus
cantidades vendidas de manera significativa, 386% y 297% respectivamente, seguidos por el
cobre (125%) y el estao (114%).
En los tres primeros casos la explicacin de los aumentos es simple, dada la mayor oferta
nacional de oro y su demanda mundial para atesoramiento, el incremento del uso de sper
aleaciones a base de molibdeno y el desarrollo de la industria asitica (que emplea cobre).
INDICE
1.- ELECTROLISIS
2.- ELECTRO OBTENCION
3. DESCRIPCIN DETALLADA DEL PROCESO EN REFINERIA
4. ASPECTOS TEORICOS 4.1 caractersticas de los fundentes
5.- EL DORE
5.1.- FUNDICION DEL DORE
6.- REFINACIN ELECTROLTICA (ELECTRO REFINACIN)
7.-REFINACIN DEL ORO POR ELECTROLISIS
8.- REFINACIN DEL ORO CON CIDO NTRICO
9.- LEYES DE FARADAY
10.- VOLTAJE APLICADO A LA CELDA
1.- ELECTROLISIS.
Cada electrodo mantiene atrados a los iones de carga opuesta. As, los iones
negativos, o aniones, son atrados al nodo, mientras que los iones positivos, o
cationes, se desplazan hacia el ctodo.
La electrlisis del catin debe hacerse de tal manera que los dos gases
desprendidos no entren en contacto, de lo contrario se juntaran de nuevo
produciendo una mezcla peligrosamente explosiva. Una manera de producir agua
otra vez es mediante la exposicin a un catalizador, el ms comnmente conocido
es el calor, otro es la presencia de platino en forma de lana fina o polvo, el
segundo caso debe hacerse con mucho cuidado, incorporando cantidades
pequeas de hidrgeno en presencia de oxgeno y el catalizador de esta manera
el hidrgeno se quema suavemente, produciendo una llama lo contrario nunca
debe hacerse.
2.-ELECTRO OBTENCIN
Electrolito
Soda y sulfuro de sodio
Solucin de sulfato
Solucin de sulfato
Solucin de sulfato
Solucin de sulfato
Ctodo
Acero
Aluminio
Hastelloy
Acero inoxidable
Cobre o acero
Inoxidable.
Galio
Solucin de Soda (NaOH) Acero inoxidable
Manganeso
Solucin de sulfato
Acero inoxidable
Nquel
Solucin de sulfato
Nquel o acero
inoxidable
Oro
Solucin de Cianuro
Lana de acero
Plata
Solucin de Nitrato
Plata o grafito
Teluro
Solucin de Soda (NaOH) Acero inoxidable
Zinc
Solucin de sulfato
Aluminio
Tabla 4.1: Algunos de los metales que se recuperan por electro obtencin.
4. ASPECTOS TEORICOS:
4.1 caractersticas de los fundentes:
Los fundentes usados en la Refinera, para la formacin de escorias se describen
brevemente a continuacin:
Nitro: El Nitrato de Sodio (Na2NO3) se aade para oxidar los metales bsicos en
la carga. Este es un agente oxidante muy poderoso cuyo punto de fusin es de 338C.
A bajas temperaturas el nitro se funde sin alteraciones; pero a temperaturas entre
500C y 600C se descompone produciendo Oxgeno, el cual oxida a los sulfuros y
algunos metales como el Hierro, Cobre y Zinc. Se debe controlar la adicin de Nitro
porque al liberar Oxgeno ocasiona una reaccin vigorosa y puede ocasionar el rebose
en el crisol. El Nitro reacciona con el Grafito, provocando una excesiva erosin del
crisol reduciendo su vida.
Utilizado por primera vez al sur del Pas de Gales, en 1869, la electro refinacin es un
proceso de purificacin del metal que se lleva a cabo en celdas electrolticas y consiste en
la aplicacin de corriente elctrica, para disolver el metal impuro. De esta manera es
obtenido en metal ms puro posible, con un 99,99% de pureza, lo que permite su
utilizacin como conductor elctrico. Este proceso de refinacin le da un valor agregado al
mineral, ya que se utiliza tecnologa adecuada para posteriormente poder comercializar el
metal refinado, y entonces las distintas empresas que compren estos minerales refinados
le darn el uso que estimen conveniente.
El proceso:
1.- La electrlisis: Este proceso de electro refinacin se basa en las caractersticas y
beneficios que ofrece el fenmeno qumico de la electrlisis, que permite refinar el metal
andico (nodo) mediante la aplicacin de la corriente elctrica, obtenindose ctodos de
metal de alta pureza.
md
Pat icell At t c
Q[C i C f ]
zF
Dnde:
Potencial de reaccin.
Sobre potencial en el ctodo.
Sobre potencial en el nodo.
Resistencia hmica en el electrolito.
Cada de voltaje en los contactos.
E E0
RT APr od
Ln
zF ARe ac
, donde:
E
E0
R
T
Z
F
Aprod
Areac
= Potencial de la reaccin.
= Potencial en condiciones estndares.
= Constante de los gases (8,314 [Joule/molK]).
= Temperatura [kelvin].
= Numero de electrones de la reaccin.
= Constante de Faraday.
= Actividad de los iones en el producto.
= Actividad de los iones en el reactivo.
1
Cu 2 H 2 Cu 0 O2 2 H
2
RT APr od
RT AH
E 0
E E0
Ln
Ln
zF ARe ac
2F ACu 2
Si este valor es mayor que cero, nos estar indicando que la reaccin ocurre
espontneamente en la direccin de izquierda a derecha de la ecuacin qumica
planteada. Por el contrario, si el valor es negativo, significa que la reaccin ocurre
espontneamente de derecha a izquierda. Para el cobre la reaccin de disolucin ocurre
espontneamente, por lo que la reaccin de depositacin deber ocurrir mediante el uso
de alguna fuerza externa, que se le oponga que, en este caso, es la fuerza elctrica.
Otra manera de calcular el potencial requerido en la reaccin qumica es aplicando
la regla de Thompson a la ecuacin de Gibbs-Helmholtz, quedando una relacin en
funcin de la variacin de entalpa de la reaccin y el nmero de electrones de la
reaccin. Esto se ve en la siguiente expresin:
H
H
[volts]
n jF n23.060
1 d ac
k A
V I R
, donde
= Conductividad [(ohmcm)-1].
= Distancia nodo-ctodo. [cm]
= rea superficial del ctodo [cm2]
= Densidad de corriente [Amper]
En el caso del cobre el valor de potencial ocupado puede variar entre 0.15 y 0.25
volts, pudiendo llegar incluso hasta 0.50 volts.
N cell
At
N c Ac 2
, donde
Ncell
At
Nc
Ac
Como la depositacin ocurre por ambos lados de cada ctodo, el rea expuesta se
multiplica por 2.
La configuracin geomtrica de estas celdas ptimas en la nave, viene dada por el
siguiente esquema:
Figura 4.3.1 Configuracin geomtrica optima de las celdas en una nave electroltica.
Donde vemos que las celdas se distribuyen a lo largo de la nave en dos bancos
paralelos de celdas conectadas en serie, con un pasillo por el medio para que pueda
caminar el operador. Esto viene dado principalmente porque el ancho de la nave est
acotado por el ancho de un puente gra.
11.1.- Largo de la nave
El largo de la nave viene dado por la multiplicacin de la mitad de las celdas y el
ancho de cada una de estas. Donde el ancho de la celda est compuesto por:
L arg o _ nave
n celdas
n celdas
Ancho _ celda
1.4[m]
2
2
1
2
3
4
5
6
7
, donde
= Ancho pasillo ms holguras laterales.
= Porque son dos celdas en la lnea transversal de la nave.
= Ancho total producto de los ctodos.
= Ancho total producto de los nodos.
= Ancho total producto de la separacin nodo-ctodo.
= Ancho de las paredes de la celda.
= Ancho total por celda.
Vt 2 N celdas[volts]
Como las celdas estn conectadas en serie, y solo estn conectados los
electrodos en paralelo, la corriente total depender de la densidad de corriente aplicada
por electrodo y el rea total por celda.
A
I t i 2 Acelda [m 2 ] 250 N catodos Acatodo 2 A
m
11.5.- Ampliaciones
Para el estudio de ampliaciones en una planta ya construida, se pueden estudiar
dos posibles soluciones:
1
Chancador primario.
Correas principales.
Tambor aglomerador.
Sistema de carguo principal.
Bombas principales.
Canaletas principales.
Circuito de extraccin por solventes (SX).
Puente gra (EW).
CONCLUSION
Los minerales representa la principal materia prima de gran importancia para la
elaboracin de objetos y artculos en la vida cotidiana, los mismo al ser explotados
generan ingresos al ser comercializados, pero igual su explotacin puede generar caos
ecolgicos y agotamientos de los mismos a ser extrados masiva e indebidamente sin
tomar en cuenta los diversos factores medio-ambientales.
BIBLIOGRAFIA
Holleman, A.F. & Wiberg, Egon. Inorganic Chemistry, Academic Press 2001.