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-OBJETIVO GENERAL
2.-FUNDAMENTO TEORICO
Forma matemática
dónde:
Electrodeposición
La electrodeposición se utiliza principalmente para conferir una capa con una propiedad
deseada (por ejemplo, resistencia a la abrasión y al desgaste, protección frente a la
corrosión, la necesidad de lubricación, cualidades estéticas, etc.) a una superficie que de
otro modo carece de esa propiedad. Otra aplicación de la electro posición es recrecer el
espesor de las piezas desgastadas p.e. mediante el cromo duro.
Su funcionamiento es el antagónico al de una celda galvánica, que utiliza una reacción redox
para obtener una corriente eléctrica. La pieza que se desea recubrir se sitúa en el cátodo del
circuito, mientras que el ánodo es del metal con el que se desea recubrir la pieza. El metal
del ánodo se va consumiendo, reponiendo el depositado En otros procesos de
electrodeposición donde se emplea un ánodo no consumible, como los de plomo o grafito,
los iones del metal que se deposita debe ser periódicamente repuestos en el baño a medida
que se extraen de la solución
Por lo general, una celda electrolítica, que consta de dos electrodos, electrolito, y la fuente
externa de corriente, se utiliza para la electrodeposición. En contraste, un proceso de
deposición electrolítico utiliza sólo un electrodo y ninguna fuente externa de corriente
eléctrica. Sin embargo, la solución para el proceso electrolítico necesita contener un agente
reductor de modo que la reacción del electrodo tiene la forma:
En principio, se puede utilizar cualquier reductor a base de agua, aunque el potencial redox
del reductor de media celda debe ser lo suficientemente alto como para superar las barreras
de energía inherentes en la química de líquido. El niquelado no electrolítico utiliza hipofosfito
como reductor, mientras que el chapado de otros metales como la plata, oro y cobre suelen
utilizar aldehídos de bajo peso molecular. Una ventaja importante de este enfoque sobre la
galvanoplastia es la no necesidad de fuentes de energía ni de baños de galvanoplastia,
reduciendo el costo de producción. La técnica puede también formas diversas de placa y tipo
de superficie. La película es más uniforme. Se puede depositar aleaciones y añadir aditivos a
la película como Teflón. La desventaja es que dependiendo del material el proceso de
galvanizado es generalmente más lento y no se puede crear este tipo de placas gruesas de
metal. Como consecuencia de estas características, la deposición no electrolítica es bastante
común en las artes decorativas. Aunque va ganado terreno en aplicaciones industriales, una
de las cuales, p.e., son los discos duros.
4 PROCEDIMIENTO.-
Se dispuso de una celda electrolítica (de vidrio) como indicaba la fig. 9.2
En el interior de la celda electrolítica se agregó cierta cantidad de CuSO4 0.5M la
necesaria para que los electrodos sean recubiertos
Realizamos el cálculo de las masas de los electrodos en una balanza eléctrica antes
de realizar el procedimiento de electrodeposición
Se realizó la conexión del circuito mediante una fuente de energía eléctrica el cual
graduamos en intensidad y voltaje
Se tubo cuidado controlando que el tiempo de electrolisis no sea mayor a 5 minutos
Finalmente se desconectaron los electrodos y después de secarlos realizamos el
nuevo cálculo de masas
5 DATOS EXPERIMENTALES
PRUEBA 1
INTENSIDAD DE CORRIENTE (mA) 0.41
TIEMPO DE ELECTOLISIS(s) 4.19
PESO DEL ANODO INICIAL(g) 11.9
PESO DEL CATODO INICIAL(g) 3.6
PESO DEL ANODO FINAL(g) 11.9
PESO DEL ANODO FINAL(g) 3.615
6 CALCULOS Y RESULTADOS
DATOS EN EL EXPERIMENTO
mmHg∗l
T Ambiente=296 K R constante=62.4
k∗mol
g
1 ∗225.91 coulomb
Q m ¿ eq−g
= m= m=2.34∗10−3 g H 2
Q0 m0 coulomb
96500
¿ eq−g
MPV
m= …… φ De la cual necesitamos la presión total del gas de Hidrogeno
RT
20∗1 g 13.6 g
Pgas=Pman + Patm… .. ∅ ENTONCES Pman=321.5 mmH = ∗mmHg
ml ml
Pman=23.64 mmHg … … … en ∅
Pgas= ( 23.64+495 ) mmHg Pgas=518.64 mmHg… . enφ
g
2 ∗518.64 mmHg∗0.0476l
mol
m=
mmHg∗l
62.4 ∗296 K
k∗mol
m=2.67∗10−3 g H 2
Q m
Para hallar la constante de Faraday utilizamos la primera ley =
Q0 m0
%E= |TEORICO−EXPERIMENTAL
TEORICO |∗100 %E= |96500−84610.5
96500 |∗100
%E=12.3 %
g
8 ∗225.91 coulomb
Q m ¿ eq−g
= m= m=18.73∗10−3 g O2
Q0 m0 coulomb
96500
¿ eq−g
MPV
m= …… φ De la cual nesesitamos la presion total del gas de Oxigeno
RT
20∗1 g 13.6 g
Pgas=Pman + Patm… .. ∅ ENTONCES Pman=198 mmH = ∗mmHg
ml ml
Pman=14.56 mmHg… … … en ∅
Pgas= (14.56+ 495 ) mmHg Pgas=509.56 mmHg … . enφ
g
32 ∗509.56 mmHg∗0.0238 l
mol
m=
mmHg∗l
62.4 ∗296 K
k∗mol
m=21∗10−3 g H 2
Q m
Para hallar la constante de Faraday utilizamos la primera ley =
Q0 m0
%E= |TEORICO−EXPERIMENTAL
TEORICO |∗100 %E= |96500−86060.95
96500 |∗100
%E=10.82 %
2 e−¿+C u ¿
c∗1 F
∗1 eq−g
96500 c
∗1 mol
1F
∗64 gCu
2eq−g
106.19 =0.035 gCu
1mol
TEORICO−EXPERIMENTAL 0.035−0.015
%E= | TEORICO
∗100 | %E= | 0.035 |∗100 %E=57 %
7. CONCLUCIONES Y OBSERVACIONES
8. BIBLIOGRAFIA.-
Raymond Chang- Kenneth A. Goldsby - química general –undécima edición
https://www.wikipedia.org/
Leonardo G. Coronel Rodríguez- química general – tercera edición