Revista de Actualizacin Clnica

REACCIN ANTGENO ANTICUERPO

1

Volumen 13

2011

antgeno de la inmunoglobulina
determinante antignico.

el

Condori Lpez Paola E.

RESUMEN
Es la complementariedad de su estructura,
que hace posible que un antgeno se una con
el anticuerpo especfico y forme el complejo
antgeno-anticuerpo. En las reacciones
antgeno-anticuerpo se distinguen 2 fases: la
primera consiste en la unin del antgeno con
el anticuerpo y la segunda es la
manifestacin que resulta de dicha unin. La
primera fase se realiza por la combinacin de
reas pequeas tanto del antgeno como del
anticuerpo, denominadas respectivamente
determinante antignico y sitio activo, que al
unirse forman un complejo antgenoanticuerpo. La reaccin es reversible
siguiendo la ley de accin de masas, existen
factores externos que pueden modificar dicha
unin, como son: el pH, la temperatura y la
fuerza inica.
Las tcnicas de identificacin de antgenos o
de anticuerpos se basaron en la reaccin de
ambos elementos y en la medicin de sus
manifestaciones fsicas como fenmenos
naturales de la unin entre antgeno y
anticuerpo in Vitro.
PALABRAS CLAVES:
Antgeno, Anticuerpo, Aglutinacin,

INTRODUCCIN
El antgeno es una sustancia extraa que se
introduce al interior de nuestro organismo
provocando una respuesta inmunitaria
estimulando la produccin de anticuerpos, la
reaccin
antgeno-anticuerpo
es
la
especificidad en la que un antgeno solo
puede combinarse con el anticuerpo que lo
induce a una estrecha relacin. La unin
entre stos se lleva a cabo en la formacin
de un enlace entre la regin fijadora del

Esta reaccin antgeno-anticuerpo puede

conducir in vivo a la neutralizacin del efecto
txico de una toxina bacteriana o a la
inhibicin de la multiplicacin de un virus,
tambin puede ser observable directamente
como la formacin de un precipitado o la
aglutinacin celular, a la vez puede presentar
reacciones biolgicas subsiguientes a las
anteriores (lisis bacteriana).
PROPIEDADES DE LA UNIN ANTGENOANTICUERPO
1.- Especificidad: capacidad de los
anticuerpos para diferenciar entre antgeno
(eptopos) estructuralmente muy prximos o
parecidos. Los anticuerpos reaccionan de
forma ms eficaz con los antgenos que
desencadenaron su produccin (antgenos
homlogos), que con antgenos similares u
otros antgenos (antgenos heterlogos). Los
elementos estructurales del epitopo que
destacan de la masa central del inmungeno
se comportan como inmunodominantes, y
son particularmente significativos en la
determinacin de la especificidad. Estos
anticuerpos son muy discriminadores y
distinguen fcilmente entre dos molculas
que difieren en un carbono, o incluso entre
ismeros de la misma molcula.
2.- Afinidad: fuerza de unin entre el
antgeno
y
el
anticuerpo
en
el
inmunocomplejo elemental definida por la
suma de las fases de unin y repulsin que
concurren en los lugares de interaccin. Los
complejos inmunitarios de escasa afinidad
son ms persistentes in vivo y tienden a
inducir fenmenos de autoinmunidad. Los
complejos de alta afinidad son eliminados
con ms eficacia y no tienden a inducir
fenmenos autoinmunitarios.
3.- Avidez: fuerza de unin de un antgeno
polivalente con su poblacin de anticuerpos
de especificad mltiple; es decir, la afinidad
global de todas las molculas que
constituyen el retculo o complejo antgenoanticuerpo.

Univ. Tercer Ao Facultad de Odontologa UMSA

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EXPRESIN DE LA UNIN ANTGENOANTICUERPO IN VITRO

Difusin simple en tubo: se

realiza en un gel de Agar, que
contiene el anticuerpo o el
antgeno solidificado en el interior
del tubo, sobre cuya superficie se
aade, en fase lquida, una
solucin de antgeno o de
anticuerpo segn el caso.

Doble difusin en tubo: idntica

a la anterior con la diferencia
entre la columna de Agar que
contiene el anticuerpo y la fase
que contiene el antgeno se
interpone una columna de Agar,
en cuyo espesor se produce el
encuentro de ambos reactantes.

Doble difusin en placa: se

realiza en pocillos perforados en
una capa de Agar, en los que se
vierten soluciones de antgenos o
anticuerpos
y
la
difusin
perifrica en el espesor del Agar
de
ambos
reactante
se
encontrar a cierta distancia de
los pocillos, produciendo bandas
de precipitacin.

2. Reaccin de Precipitacin
La reaccin de precipitacin ocurre cuando
se combina un anticuerpo divalente, con un
antgeno soluble y conlleva a la formacin de
agregados que precipitan en un punto de
concentracin ptima entre ambos. Estas
reacciones de precipitacin son fcilmente
observables "in vitro", especialmente mide
concentraciones de anticuerpos. Para que la
precipitacin ocurra en forma mxima se
necesita que tanto el antgeno como el
anticuerpo
estn
en
concentraciones
ptimas,
cuando
cualquiera
de
los
reaccionantes estn en exceso no se pueden
formar
grandes
agregados
antgenoanticuerpo.
Segn su clasificacin son:
2.1. Inmunodifusin Pasiva

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Dependiendo de la naturaleza del antgeno y

del anticuerpo y de las condiciones de la
reaccin se pueden observar diferentes tipos
de reacciones serolgicas:
1. Reaccin de Neutralizacin
Mediante anticuerpos especficos (sueros) se
pueden neutralizar antgenos como toxinas,
virus o enzimas, su unin provocar la
neutralizacin y as no podr ejercer su
efecto toxico. Los anticuerpos neutralizantes
requieren un solo tipo de combinacin con el
antgeno para poder actuar y as pueden ser
univalentes, bivalentes o multivalentes. Un
antisuero
que
contiene
anticuerpos
neutralizantes contra una toxina se denomina
"antitoxina".

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2.2. Inmunodifusin Activa

a. Contrainmunoelectroforesis:
se
realiza en geles de Agar, en la placa
se abren dos pocillos; uno contendr
antgeno y el otro anticuerpo, luego la
placa es sometido a un campo
electrofortico, antgeno y anticuerpo
emigran uno hacia el otro hasta
encontrarse y producir una banda de
precipitacin si existe especificidad
entre los dos reactantes.
b. Electroinmunoanlisis

a. Prueba del anillo o prueba de la

interfase: se realiza deslizando unas
gotas de la solucin de antgeno
sobre la superficie de un suero sin
diluir, si se produce la reaccin
aparece un anillo de precipitacin en
la interfase suero.
b. Difusin en Gel: tcnica de uso
frecuente y son:

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Electroinmunodifusin en dos
dimensiones: los antgenos son
sometidos
a
un
campo
electrofortico en un gel que
contiene
el
anticuerpo.
El
anticuerpo permanece fijo y el
antgeno emigra en el gel
formndose
precipitados
en
forma de cohetes.

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Electroforesis
cruzada
de
Laurell:
se
realiza
una
electroforesis de las protenas a
diferenciar. Una vez efectuada la
separacin, la placa de Agar se
adhiere a otra que contiene los
antgenos y se somete a una
electroforesis
cruzada,
producindose una precipitacin
en forma de cohetes.

3. Reaccin de Aglutinacin
Cuando un antgeno particulado (bacterias,
clulas o hemates) reacciona con su
anticuerpo especfico (divalente por lo
menos), se observa la formacin de grumos
o agregados de estas partculas, esto se
conoce como aglutinacin. En estas
reacciones el determinante antignico est
sobre la superficie de una partcula o de una
clula.
Estas reacciones son ms sensibles que las
de precipitacin para detectar pequeas
cantidades de anticuerpos, debido a que
relativamente pocas molculas de anticuerpo
pueden unir efectivamente un gran nmero
de partculas de antgeno en grumos gruesos
macroscpicamente visibles. Es por esto que
cuando queremos aumentar la sensibilidad
de una reaccin de un antgeno soluble con
su anticuerpo especfico, se transforma el
antgeno
soluble
en
particulado
adsorbindolo o unindolo qumicamente a
partculas como esferas de ltex o arcilla
coloidal y de esta manera pueden ser
detectados los anticuerpos por reacciones de
aglutinacin,
conocido
como
AGLUTINACIN PASIVA.
Tambin se pueden aglutinar glbulos rojos y
este
fenmeno
se
conoce
como
HEMAGLUTINACIN.
4. Reaccin de Inmunofluorescencia
Es una tcnica donde las molculas de
anticuerpos son convertidos en sustancias
fluorescentes, unindoles qumicamente a
compuestos orgnicos fluorescentes tales
como
isotiocianato
de
fluorescencia
(fluorescencia
verdosa)
o
rodamina
(fluorescencia rojiza). Esto no altera la
especificidad del anticuerpo pero hace

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posible su deteccin cuando est unido a

clulas o tejidos usando un microscopio para
fluorescencia. Los anticuerpos fluorescentes
son de considerable utilidad en microbiologa
diagnstica.
Para demostrar la presencia de antgenos o
clulas bacterianas utilizando anticuerpos
fluorescentes, existen dos procedimientos: el
mtodo directo y el indirecto.
4.1. En el mtodo directo, el anticuerpo
marcado se utiliza para aadir contra el
antgeno especfico. La preparacin
cubierta con una solucin del anticuerpo
fluorescente, se incuba durante un
tiempo en una estufa, para que se
produzca
la
reaccin
antgenoanticuerpo. Se lava y se observa en el
microscopio de fluorescencia.
4.2. En el mtodo indirecto, la presencia
del anticuerpo especfico sobre la
superficie de la clula es detectada por
el uso de otro anticuerpo fluorescente
dirigido contra el anticuerpo especfico.
5. Reaccin de fijacin de Complemento
Una propiedad importante del sistema del
complemento es que sus componentes son
enzimticamente alterados
durante
la
reaccin, de modo que no reaccionarn en
una nueva secuencia de reacciones, es decir
si el complemento es consumido durante las
reacciones antgeno-anticuerpo esto es
llamado FIJACIN DE COMPLEMENTO y
ocurre cuando un anticuerpo de tipo IgG o
IgM reacciona con el antgeno en presencia
de complemento, aun cuando ste no sea
requerido en la reaccin.
La prueba de fijacin de complemento se
lleva a cabo en dos fases. En la fase primera
se mezclan el suero del paciente
(previamente calentado a 56C.) y el
antgeno en presencia de una cantidad
determinada de complemento; esta mezcla
es generalmente incubada durante 30
minutos a 37C. Si se forman los complejos
antgeno-anticuerpo, el complemento es
fijado.
En la segunda fase se aade el sistema
indicador que consiste en glbulos rojos de

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carnero y anticuerpos contra glbulos rojos

de carnero. La ocurrencia de hemlisis indica
que el complemento no fue utilizado por lo
tanto, en la fase 1 no se ha producido una
reaccin Ag-Ac especfica. En cambio, la
ausencia de hemlisis, indica que el
complemento ha sido fijado y por lo tanto que
en la fase 1 se ha producido una reaccin
Ag-Ac, en este caso se considera una
reaccin de fijacin del complemento
positiva, mientras que en el primer caso se
considera negativa la reaccin de fijacin de
complemento.

BIBLIOGRAFA
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Interamericana McGraw-Hill; 1995:164
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