ANTIGENOS

Molécula que fuera reconocida por un

anticuerpo.
Funcionalmente: molécula capaz de
inducir una respuesta inmune.
(Inmunógeno)
Determinante Antigénico
o Epítope
 No todas las partes de una molécula tiene la
capacidad de inducir una respuesta
inmunitaria.
 Tamaño máximo de un epítope es de 3000
Da cúbicos.
 Antigenicidad se pierde si la molécula es
desnaturalizada.
 D.A. lineales: aminoácidos están ordenados
en forma continua
 Una macromolécula puede presentar en forma
repetida varios epitopes iguales o diferentes entre
si.
 Cada epitope generara una respuesta inmune
distinta y especifica de tipo humoral: Tipos de Acs
diferentes.

 Determinantes antigénicos pueden estar formados

por distintos AAs de una molécula proteica, pero
que se aproximan entre si por la configuración
tridimensional de la molécula.
Características de Inmunógeno
 Introducción o producción interna de grandes
cantidades de Ag. Puede dar lugar a parálisis
inmunológica, ejemplo: neumonía lobar:
proliferación de neumococo.
 Origen: Albúmina humana inyectada de un
individuo a otro no produce respuesta
inmunológica. En conejos forma Ac.
 Complejidad: Molécula inmunogénica compleja
mayor capacidad de producir respuesta
inmunitaria.
 Tamaño: Moléculas de peso inferior a 5000 rara
vez inmunogénicas salvo unidas a proteínas
transportadoras.
 Moléculas de 100 000 o mas de P.M. potentes Ag.
 Grupos Químicos: Terminaciones ácidas o básicas
fuertes, aminoácidos, tirosina y fenilalanina, benceno
aumentan respuesta inmune
 Configuración Óptica: Polipéptidos con aa.
Dextrógiros: no inmunogénicos.
Levógiros: Buenos inmunógenos.
 Carga eléctrica: Moléculas cargadas eléctricamente
mayor poder Inmunógeno que las neutras.
 Naturaleza Química: Proteínas P.M. más de 6000
buenos inmunógenos.
 Polisacáridos: capacidad antigénica varia de especie
a especie. Grupos hexosas responsables de
antigenicidad.
 Lipopolisacáridos: endotoxina Gram negativos.
 Glicoproteínas: capacidad antigénica dada por
cadena de CHs : Ag. de grupos sanguíneos A y B.
 Polipéptidos: Sintéticos complejidad de molécula
aumenta aparece capacidad de repuesta inmunitaria.
 Ácidos Nucleicos: pobres inmunógenos . LES: Ac.

 Lípidos: no inmunógenos excepto cardiolipina.

 Microorganismos: pared celular de bacterias,
moléculas: proteínas: ácidos nucleicos ,
polisacáridos, lípidos y macromoléculas:
péptidoglicanos , LPS, lipoproteínas.
 Citoplasma: enzimas, proteínas ribosomales y
ácidos nucleicos.
 Virus: macromoléculas de gran capacidad
inmunogénica permiten inducir inmunidad
humoral y celular.
 Variación en sus moléculas: mutaciones virus
de influenza, hepatitis A, B y C conduce
producción de Ac. específicos.
 Control Genético: No todos los individuos de
una especie responden en forma idéntica a
estimulo antígeno.
 Haptenos: Moléculas químicas incapaces de
inducir respuesta inmunitaria. Se asocian a
molécula portadora: Ac. Ácido penicilínico.
Responsable de reacciones alérgicas.
 Adyuvantes: sustancias que inyectadas con un
Ag débil, potencian actividad inmunogénica.
Adyuvante de Freund, saponina.
 Tipos de Antígenos
Xeroantígenos: se originan en una
especie diferente a la inmunizada.
Aloantígenos: De la misma especie pero
diferente genéticamente.
Autoantígenos: Células del mismo
individuo contra el cual se han
desarrollado Ac. O clonos de células T.
Antigenos organoespecíficos:
Cristalino, tiroglobulina y glándula
suprarrenal: especificidad de órganos.
Ag. Específico de especie: Individuos de una
misma especie que diferencien de los Ag
análogos de otras especies.
Ag ocultos: Cristalino, cerebro, testículo, tienen
Ag. Excluidos del contacto con sistema inmune
específico.
Trauma pone en contacto proteínas y
desencadena reacción (Ac).
Ag tumorales: presenta en membrana,
moléculas especificas. Dx o inmunoterapia.
Ag heterófilos: presentes en varias especies
animales, pueden ser compartidos por bacterias,
hongos y vegetales.
Ag de Forssman: Shigellas, neumococos y
Bacillus anthracis.
Ag de reacción cruzada: compuestos tienen
un mismo núcleo, producen Ac distintos. Proteus
OX19 antigenicidad cruzada con Rickettsias
prowazeki y rickettsii.
Alergenos: Inducen repuesta en individuos
predispuestos genéticamente. Proteínas,
glucoproteínas y carbohidratos.
Ag modificados: Manipulaciones especiales
modifican algunas propiedades de la molécula,
conservando otras, ejemplo: Toxina tetánica,
toxina modificada es un toxoide.
Fotoantigenicidad: DNA pobre
antigénicamente pero exposición a la luz
ultravioleta: Ag potente. LES:
Ag de los eritrocitos: Membrana del
G.R. moléculas antigénicas. Ac ocasiona
reacciones transfusionales.
Ag leucocitos: Presentes en su
membrana y no en los eritrocitos. Ag del
complejo mayor de Histocompatibilidad.
Procesamiento del Ag

o Remoción y Destrucción del Ag

Superantígenos: Algunas moléculas: virus y
toxinas de bacterias interactúan entre Ag del
HLA y el receptor T.
Se une externamente tanto al receptor T como
al Ag HLA formando puente. Son responsables
algunos fenómenos autoinmunes. Toxinas
bacterianas se unen al Ag HLA tipo II y al TCR.
COMPLEJO MAYOR DE HISTOCOMPATIBILIDAD (MHC)

 Moléculas con función especial la de presentar Ags a los Ls T.

 Éxito de un embarazo esta ligado al HLA
 Principal puente entre inmunidad innata y especifica al capturar
moléculas procesadas por fagocitos y presentarlos a LT.

 Dentro MHC: 3 regiones que agrupan genes clase I,II,III.

 Clase I generan los Ags HLAI que colonizan las membranas de casi
todas las células con excepción de eritrocitos.
 Clase II : generan los HLA II presentes en LB .MO, células
dendríticas o de Langerhans en piel.
 Tipo III genera factores del complemento
 Humano genes del MHC genes ubicados en cromosoma 6
 REGIONES Y FUNCIONES HLA

HLA I se diferencian las regiones HLA-A, B,C, E , F, G H y J.

HLA II regiones HLA - DR, DK,DO,DM y DP que a su vez tienen varias sub
regiones.
Clase III: C4a ,C4B, 21 OH,TNF,HSPT 70 que generan factores del
complemento, citoquinas y enzimas

FUNCIONES : Presenta los Ags a los LT a fin inducir respuesta

tipo celular o reforzar tipo humoral.
Desequilibrio de asociación : Algunas combinaciones de genes
ocurren con mayor frecuencia de lo esperado explica asociación
genética con susceptibilidad a ciertas enfermedades.
 Función HLA-G : Se expresa en tejido placentario en inter fase
materno fetal en donde HLA I y HLA II no se expresan lo que
tiene importancia en tolerancia inmune al embarazo. Se
encuentra en la membrana de las vellosidades de los
trofoblastos. Evita la actividad de las células NK.
 HLA II: Presentan a los Ls T Ags externos que han sido
interiorizados por fagocitosis atravez de receptores para
opsoninas o manosa /Fructosa o por pignocitosis.
 Sus moléculas se generan en el RE donde una molécula impide
que se unan Ags internos durante su transito por citoplasma
localiza el endosoma o vacuola donde esta atrapado Ag externo.
Los Ags son metabolizados por endoproteasas y exopeptidasas.