Sistema nervioso.

Potencial de membrana o potencial de accin

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TEMA II: POTENCIAL DE MEMBRANA O POTENCIAL DE

ACCIN

CONCEPTO DE POTENCIAL DE MEMBRANA O DE ACCIN

BASES INICAS DEL POTENCIAL DE REPOSO

CONCEPTO DE POTENCIAL DE ACCIN BASES INICAS

LEY DEL TODO O NADA

BASES INICAS

CONDUCCIN DEL IMPULSO NERVIOSO

A. CONCEPTO DE POTENCIAL DE MEMBRANA O DE ACCIN

Aqu se describe la llamada Teora de Singer y Nicolson (1972) o Teora del mosaico
fluido.
La membrana est formada por una bicapa lipdica, por protenas perifricas en la
parte interna y externa y por protenas integrales que atraviesan de punta a punta la
membrana, son los llamados canales por donde pasan los iones. Esos canales pueden
estar en estados diferentes, abiertos o cerrados.
Se ha medido la composicin que tiene el lquido extracelular e intracelular y se ha
averiguado que es diferente

B. BASES INICAS DEL POTENCIAL DE REPOSO

CONCENTRACIONES PARA DIRENENTES IONES

IONES
Na +
KCl HCO 3 - (bicarbonato)
H + (hidrogeniones)
Mg 2 +
Ca 2 +

INTRACELULAR EXTRACELULAR
14 mM
142 mM
140 mM
4 mM
4 mM
120 mM
10 mM
25 mM
100 mM
40 mM
30 mM
15 mM
1 mM
18 mM

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Cuando una clula est en reposo (no estimulada ni excitada) los canales de potasio
estn abiertos, el potasio tender a salir hacia el exterior (iones de K), son cargas
positivas por tanto el interior celular ser negativo respecto al exterior celular
POTENCIAL DE REPOSO. BASES INICAS

mv

Potencial de reposo
Electrodos
A amplificador

(t)

Todas las clulas tienen potencial de reposo (hepatocito) en base a una diferencia
inica dentro y fuera de la clula, pero no todas tienen capacidad de desarrollar
potenciales de accin.

Las clulas excitables (neuronas) poseen u potencial de reposo muy estable (entre
-60 y -100 mV). En las clulas no excitables, el potencial de reposo es menos estable,
pueden haber oscilaciones entre (-40 y -60 mV), est ms despolarizado.
Tambin se puede medir mediante la Ecuacin de Goldman
Ecuacin de Nernst. Ecuacin de Golman reducida a un solo in.
R = Constante general de los gases
T = Temperatura es grados kelvin
Z = valencia
F = constante de Farada
E = poder de equilibrio (calculado el potencial de Nerst es ms aproximado el reposo
de esa clula)

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El potencial de reposo se debe principalmente a la permeabilidad a otros iones.

La contraccin sincronizada de todas las clulas que estn acopladas elctricamente
constituyendo el tejido cardaco, genera la contraccin sincrnica de cada una de las
cmaras del corazn.
La contraccin de cada clula est asociada a un potencial de accin.

Hay que tener en cuenta:

Colocar un electrodo en el interior de la clula y otro en el exterior

El potencial de reposo siempre es negativo. 80 mv.

El interior celular siempre es negativo

La permeabilidad ms importante durante el potencial de reposo en la de

potasio

Tambin participan pero con muchsima menor permeabilidad otros iones como
el sodio,

Tambin participan la bomba sodiopotsica electrognica, intercambia iones, 3

molculas de Na, por 2 molculas de K, por cada molcula de ATP hidrolizada.
De esta manera ese poquito sodio que se haba perdido es devuelto al interior
de la clula

C. CONCEPTO DE POTENCIAL DE ACCIN BASES INICAS

Todas las clulas poseen potencial de reposo pero no todas son capaces de generar
un potencial de accin. Las clulas excitables que generan potenciales de accin son:

Neuronas. Clulas nerviosas

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Clulas musculares. Msculo liso (vsceras internas, tero, urteres e

intestino), msculo estriado (msculo esqueltico y del corazn)

Clelas sensoriales. Preceptores de la vista y del odo

Clulas secretoras. Glndulas salivares, parotida

Clulas relacionadas con el sistema Endocrino. Adenohipfisis, islote de

Langerhans (insulina)

El hepatocito no requiere un potencial de accin. Las clulas las podemos estimular de

forma:

Mecnica. Punzn

Qumica. Con un neurotransmisor

Elctrica. Es la ms parecida a la fisiologa y mide exactamente la intensidad

del estmulo que estamos aplicando a esa clula.

El potencial de accin de la fibra nerviosa dura de alrededor de unos 2 msg, en la

fibra muscular esqueltica tambin son excitables, es similar al potencial reaccin pero
tienen mayor amplitud 5 msg.
El potencial de accin en la fibra muscular cardiaca tiene caractersticas distintas,
posee una gran meseta y su amplitud es mucho mayor 200 msg.

E1 E2 E3 E4

E1 E2 E3 E4

3
0
0

+++++++++++++++++++++++++++
--------------------------

-60

--------------------------

-80

+++++++++++++++++++++++++++
E1

E2

E3

E4

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El potencial de accin se caracteriza porque existe una inversin de la polaridad, el

interior celular negativo pasa a positivo en el momento en que el potencial de accin
pasa por ah. El potencial de accin no es decremencial, no disminuye durante su
traslado, es mantenido.

D. LEY DEL TODO O NADA

El potencial de accin responde a la ley de todo o nada, el potencial para que tenga
lugar necesita de un estmulo liminal que llegue al punto
crtico de dispara de esa clula.
a) Despolarizacin lenta. -70 mv hasta -55 mv
b) Despolarizacin rpida. - 55 mV hasta +35 mV.
c) Repolarizacin rpida. + 35 mv 2/3 del descenso
d) Repolarizacin lenta (hasta - 70 mV)
e) Hiperpolarizacin. -70 mV hasta - 75 mV.
El potencial de accin se produce o no siendo igual. No se produce si el estmulo no
alcanza el punto crtico de la clula, y si se supera si que hay potencial. La ley se
cumple para fibras aisladas, para una fibra nica, pero no se cumple cuando existen
mltiples fibras nerviosas (axones)
E. BASES INICAS
En 1954, dos investigadores llamados Hodgkin y Huuxley midieron las corrientes
inicas que suceden durante el potencial de accin.
Las bases inicas son:

Permeabilidad al sodio y al potasio

Despolarizacin al sodio y al potasio

Repolarizacin al sodio y al potasio

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Se observan cambios de conductancia para el Na y el K durante el potencial de

accin. Durante la despolarizacin y repolarizacin midieron la conductancia.
El potencial de accin en su fase de despolarizacin existe un aumento de la
permeabilidad del Na (hay ms Na fuera por eso entra), es bsicamente en la
neurona, fibra muscular. En el caso de la produccin de insulina aumentar la
permeabilidad del calcio.
+35

La repolarizacin es debida a
un aumento del pk, siempre

Perodo
Refractario
absoluto

debido a la conductancia al K
(salida del K). Adems pueden

Perodo
Refractario relativo

aparecer otros iones que

estudian morfologas un poco
distintas.

Perodo
de
Adhesin
latente

-60

El potencial de equilibrio para

el

sodio

se

puede

Posdepolarizacin

-70

Poshiperpolarizaci
n
Tiempo

calcular

utilizando la ecuacin de Golman, para la medida exacta lo mejor es el registro

intracelular.
La bomba sodiopotsica electrognica tambin participa porque tiene la capacidad de
devolver a su sitio los iones

E. CONDUCCIN DEL IMPULSO NERVIOSO

PERODOS REFRACTARIOS
Supone una situacin de inescitabilidad de la membrana cuando una clula acaba de
ser estimulada y acaba de generar un potencial de accin, el potencial de accin
inmediatamente no puede generar otro.

Absoluto: perodo de tiempo inmediatamente despus de un potencial de

accin en donde no hay respuesta independientemente de la intensidad del
estmulo que se le aplique.

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Relativo: perodo de tiempo despus del perodo absoluto en donde si que

hay respuesta pero slo si se le aplica una intensidad de estmulo por
encima del umbral de excitacin de la clula

TEORA DE LOS CIRCUITOS LOCALES O TEORIA DEL POZO O FUENTE

Por el hecho de existir cargas positivas al lado de negativas se generan unas
corrientes locales que van desde el positivo al negativo, esa corriente va a ser la que
va a ir desplazando la zona vecina. No se puede volver hacia atrs porque est el
perodo refractario absoluto.
Existen dos tipos de clulas nerviosas:

Neuronas mielnicas

Neuronas no mielnicas

La conduccin del impulso nervioso es diferente para cada una de ellas. La

conduccin nerviosa en las fibras mielnicas es una transmisin rpida, por trmino
medio tienen unas 20 um de dimetro con una velocidad de conduccin de unos 100
m/sg.
El potencial de accin es enviado mediante la Teora saltatoria, lo que hace esa
despolarizacin es que va saltando de nodo de Ranvier en nodo.
La transmisin sin mielina es lenta por trmino medio de 0,5 um de dimetro y la
velocidad de conduccin de alrededor de 0,5 m/sg, la transmisin se va produciendo
en toda la zona de axn.

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La transmisin del impulso nervioso saltatorio de las clulas con melina es ms

econmica energticamente para el organismo. Una molcula de ATP intercambia 3
de Na y 2 de K.

La velocidad de conduccin se mide conociendo 2 parmetros.

La distancia entre el estimulador y el registrador

Potencia (tiempo transcurrido entre en encendido de Eshm y el inicio del

potencial de accin)

Factores que condicionan la velocidad de conduccin

El dimetro de la fibra. A mayor dimetro, mayor velocidad de conduccin.

Existe una relacin entre el incremento del dimetro y en incremento de la
velocidad de conduccin.

La temperatura. La velocidad de conduccin se eleva progresivamente al

elevar la temperatura, desde 5C hasta 40C, a partir de los 40C se estabiliza.

Si se superan los 45C hay un bloqueo de la conduccin nerviosa y como

consecuencia la muerte, por eso es tan importante controlar la temperatura del
organismo. Una fiebre que supere los 40C se debe bajar porque podra causar daos
irreversibles en el sistema nervioso.

La edad de la fibra. La velocidad de la fibra es mayor en funcin de la edad y

se detiene manteniendo una velocidad fija cuando se llega a la pubertad.