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Scientia et Technica Ao XVIII, No xx, Mesxx de Aoxx. Universidad Tecnolgica de Pereira.

ISSN 0122-1701

Cintica de reaccin del HCl vs. Produccin de CO2.


Reaction kinetics HCl vs CO2 producction.
Marcela Patricia Gmez Rojas: Daro Alejandro Marn Arcila
Escuela de tecnologa qumica, Universidad Tecnologica de Pereira, Pereira, Colombia
Correo-e: mpgomez@utp.edu.co daalmarin@utp.edu.co

Resumen la prctica realizada se llev a cabo para determinar la


energa de activacin de la reaccin del HCL Vs la produccin de
CO2, mediante un montaje de mezcla del MgCO3 con HCl y
medicin del volumen desplazado de agua por la produccin de
A = Factor que tiene en cuenta la frecuencia de las colisiones
CO2 a diferentes temperaturas.
Palabras clave Energa de activacin, cintica qumica,
velocidad de reaccin, constante de velocidad.
Abstract practice was carried out to determine the activation
energy of the reaction of HCl CO2 production Vs produced by a
mixture of MgCO3 assembly with HCl and measuring the
volume of water displaced by the production of CO2 at different
temperatures.
Key Word Activation energy, chemical kinetics, reaction rate,
constant speed.

I.
INTRODUCCIN
La energa de activacin es la energa adicional que deben
absorber las molculas de los reactivos para que, al colisionar,
lleguen a formar el complejo activado [1].

en la reaccin y cuyas unidades son las de la constante K.


(cuando las molculas son complejas, la orientacin en que se
produce la colisin tambin influye)
e = Nmero e, base de los logaritmos neperianos.
(2,7182812....)
Ea = Energa de activacin (J.mol-1)
R = Constante de los gases (8,314 J.K-1.mol-1)
T = Temperatura absoluta (K)

II. CONTENIDO
II.I METODOLOGIA
Se pes y midi las cantidades estequiometricas aproximadas
a 1.635 gramos de Carbonato de Magnesio y 100 mililitros de
cido clorhdrico 0.04 M, luego se procedi a hacerlos
reaccionar a diferentes temperaturas y durante 15 minutos,
para as observar la cintica de reaccin, mediante la medicin
de la produccin de dixido de carbono en una trampa de
gases (ver figura 1)

La ecuacin de velocidad o ley de velocidad es una expresin


matemtica que relaciona la velocidad instantnea de una
reaccin en un momento dado con las con concentraciones de
los reactivos presentes en ese momento.
[ ] [ ]
v = Velocidad instantnea de la reaccin
K = Constante de velocidad
[A] y [B] = Concentraciones molares de los reactivos en un
instante dado.
x, y,...= Exponentes calculados de forma experimental, se les
denomina orden de reaccin de esos reactivo
El orden de una reaccin respecto de un reactivo es el
exponente al que se eleva la concentracin de ste en la
ecuacin de velocidad.
El orden global de una reaccin es la suma de los exponentes
a los que estn elevadas las concentraciones de los reactivos
en la ecuacin de velocidad[1].
Factores que influyen en la velocidad de reaccin:
- Temperatura de reaccin. Por regla general, la elevacin de
la temperatura produce un importante aumento de la velocidad
de reaccin. La ecuacin de Arrhenius relaciona la constante
de velocidad, K, con la temperatura:

Fecha de Recepcin: (Letra Times New Roman de 8 puntos)


Fecha de Aceptacin: Dejar en blanco

Figura 1. Montaje de la prctica. 1. Agitacin magntica,


2.termometro, 3. Reactivos, 4. Bao de agua, 5. Reactor, 6.
Tubo colector de gases, 7. Medidor, 8 soluciones acidica.
II.II RESULTADOS
Despus de realizar cada reaccin se obtuvieron los siguientes
datos:

Scientia et Technica Ao XVIII, No xx, Mesxx de Aoxx. Universidad Tecnolgica de Pereira.

2
tiempo
(segundos)

volumen de
CO2

120

19

150

19

180

19

210

15

30

240

17

60

270

18

90

300

20

120

330

21

150

14

360

23

180

15

390

23

210

20

420

25

240

20

450

27

270

21

480

27

300

22

510

32

330

22

540

33

360

24

570

36

390

24

600

37

420

24

630

37

450

24

660

38

480

24

690

38

510

24

720

38

540

24

750

40

570

24

780

40

600

24

810

40

630

24

840

41

660

24

870

41

690

24

900

41

720

24

Tabla 2. Reaccin de MgCO3 y HCl a 39C por 15 minutos

750

24

780

24

810

24

840

24

870

24

900

24

Tabla 1. Reaccin de MgCO3 y HCl a 34C por 15 minutos


de

tiempo
(segundos)

volumen
CO2

30

60

13

90

15

120

19

150

20

tiempo
(segundos)

volumen
CO2

180

24

210

27

30

240

31

60

270

34

90

300

38

de

Scientia et Technica Ao XVIII, No xx, Mesxx de Aoxx. Universidad Tecnolgica de Pereira.

330

42

360

43

390

47

420

48

450

50

480

52

510

55

540

55

570

57

600

59

630

60

660

62

690

63

720

64

750

66

780

66

810

67

840

68

870

70

900

71

3
[

Por tanto:
[

En la teora el orden de reaccin del HCl es 1, por tanto, por el


mtodo grafico se procedi a verificar dicha afirmacin y de
la cual se obtuvo los valores de K (ver tabla 4) al graficar
ln[CO2] vs. t, donde t es el tiempo en segundos.
-11.5
0

100

200

300

400

-11.55
-11.6
-11.65
-11.7

y = 0.0012x - 11.983
R = 0.9156

-11.75

Grafico 1. Ln[CO2] Vs. Tiempo correspondiente a 34C

Tabla 3. Reaccin de MgCO3 y HCl a 43C por 15 minutos

-6

Para efecto de trabajo practico se decidi trabajar solo con


datos donde se observ un cambio significativo y poco
constante del volumen de CO2 debido a que estos datos
perjudican el comportamiento de las grficas cuando se est
acabando la produccin de CO2, ya que este se vuelve
constante.

-6.2

Para comenzar el anlisis de este trabajo se parte de la


reaccin general:

-7

200

400

600

800

1000

-6.4
-6.6
-6.8
y = 0.0014x - 7.3001
R = 0.8989

-7.2
-7.4

La velocidad puede ser descrita como:


[

] [

Grafico 2. Ln[CO2] Vs. Tiempo correspondiente a 39C


]

Chart Title

Tambin se puede expresar como


[

] [

-5.8
-6

Para este caso el orden de reaccin del


es cero, es
decir su concentracin no afecta la velocidad de la reaccin,
teniendo en cuenta esto, la anterior ecuacin de velocidad
queda:
[
O

] [

100

200

300

400

500

-6.2
-6.4
-6.6
-6.8

____________________________
1. Las notas de pie de pgina debern estar en la pgina donde se citan. Letra Times New Roman de 8 puntos

y = 0.0016x - 6.7578
R = 0.9354

600

Scientia et Technica Ao XVIII, No xx, Mesxx de Aoxx. Universidad Tecnolgica de Pereira.

Grafico 3. Ln[CO2] Vs. Tiempo correspondiente a 43C

80

experimento Constante K R2
orden
A 34C
0,0012
0,9
1
A 39C
0,0014
0,9
1
A 43C
0,0016
0,9
1
Tabla 4. Resultados de constantes y orden de reaccin

70

Como se evidencia en los R2 esta son cercanas a 1 por tanto


esta reaccin se amolda al comportamiento de una reaccin de
primer orden.
La ecuacin emprica propuesta por Arrhenius nos permite
calcular la energa de activacin partiendo:

Series1

Series2

Series3

60
50
40

CO2(ML)

30
20
10
0

Donde k= a la constante de velocidad, = a la energa de


activacin, R= a la constante universal de los gases, y T la
temperatura absoluta, para despejar la energa de activacin se
aplica ln a ambos lados:

Lo cual trasladado a graficas donde se grafica lnK vs 1/T se


obtiene que la pendiente es igual a

-6.400000
-6.450000
-6.500000
-6.550000
-6.600000
-6.650000
-6.700000

y = -3097x + 3.3554
R = 0.999

-6.750000

Grafico 4. lnK vs 1/T


De donde la energa de activacin es:

II.III. ANALISIS DE RESULTADOS

0 60 120 180 240 300 360 420 480 540 600 660 720 780 840 900
T(S)

Grafico 5. Comportamiento de la reaccin a diferentes


teperaturas. Serie 1: 34C, serie 2:39C y serie 3: 43C.
La grfica anterior muestra el volumen de gas producido en el
tiempo en la reaccin entre HCl y MgCO3, Cada reaccin se
inici con 2 moles de HCl con un exceso de carbonato de
magnesio, como se puede ver en el grfico, con el tiempo el
HCl se agota. Tericamente Las tres reacciones producen la
misma cantidad de gas CO2; sin embargo, la que tiene mayor
temperatura, es la ms rpida, es decir las reacciones llevadas
a cabo en el laboratorio no se completaron hasta el final.
Siguiendo con el anlisis de los resultados obtenidos y los
datos tomados para el anlisis, Como puede verse en los
grficos anteriores, la tasa es constante al principio (es decir,
los grficos son lineales alrededor del 20% de la reaccin
total) [2]. Esta etapa inicial de la reaccin puede ser usada
para medir la velocidad inicial de reaccin, segn dice la
teora, por ello se usaron los primeros datos donde se
evidenciaba mayor volumen de CO2 producido.
Los rdenes de reaccin tericos se comprobaron siendo su r 2
muy cercanos a 1 como ya se haba mencionado, sin embargo
estos no son 1, debido a que experimentalmente se llevan a
cabo muchos errores entre ellos, las observaciones subjetivas
del volumen de CO2, y la velocidad de trabajo a la hora de
agregar el MgCO3 ya que al primer instante de contacto con el
HCl este ya empieza a producir CO2, por ello se pierde
volumen de este.
Finalmente la energa de activacin hallada tiene el siguiente
porcentaje de error con respecto al terico:
|

Scientia et Technica Ao XVIII, No xx, Mesxx de Aoxx. Universidad Tecnolgica de Pereira.

Ya que el dato de energa de activacin es reproducible dentro


de un rango del 5%, el obtenido experimentalmente en el
laboratorio es un valor aceptable, segn Moelwyn-Hughes[3],
sin embargo el hecho de que el valor de la energa de
activacin no sea exacto se debe a que se necesitan controlar
diversas variables en el laboratorio adems de la temperatura,
como lo son: los rpm ya que los usados en la prctica fueron
de 2-3rpm, debido a la falta de un equipo ms sofisticado,
mayor agilidad a la hora de adicionar los reactivos y al no
control de la viscosidad.

1.

2.

I.
CONCLUSIONES
Se pudo confirmar en el laboratorio que el orden de
reaccin llevada a cabo es de 1, teniendo en cuenta
que es bastante dispendioso mirar donde los datos
tericos son aceptables para el anlisis.
La energa de activacin entro en un valor aceptable,
sin embargo no se tiene en el laboratorio las
condiciones ideales para llevar a cabo con ms
moderacin dicha prctica.
II.
RECOMENDACIONES
En prximos anlisis tener control sobre la
viscosidad, y sobre tomar por intervalos de tiempo
varias temperaturas ya que la temperatura de la
reaccin flucta.
Tener cuiadado a la hora de agregar el MgCO3 pues
si no se emplea un mtodo que permita la adicin
inmediata de todo el reactivo este puede ser
consumido en la medida que se va agregando y los
valores obtenidos sern errados.
III.

1.
2.

3.

BIBLIOGRAFA

Cartagena, P., unidad 5. Cinetica quimica. 2007:


Cartagena.
A-Level, S.s.C. Rates of Chemical Reactions.
2008; Available from:
http://www.4college.co.uk/a/ep/rates.php.
Hughes, M.-. The Kinetics of Reactions in
Solution. Oxford University Press, 2004: p. 8691.

____________________________
1. Las notas de pie de pgina debern estar en la pgina donde se citan. Letra Times New Roman de 8 puntos

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