Hibridacin Qumica Orgnica Antes que nada, Qumica Orgnica es todo lo relacionado con las sustancias orgnicas, es decir,

todas aquellas que tienen Carbono en su composicin molecular. El Carbono es un elemento muy importante debido a su gran capacidad de formar enlaces con otros elementos, y es debido a su gran diversidad el motivo por el cual una rama de la ciencia se encarga especialmente de su estudio. Una de las caractersticas especiales del carbono es su capacidad de Hibridacin, la cual es un proceso mediante el cual se unen dos especies diferentes para formar una nueva. Hibridacin SP del Carbono: En qumica, la hibridacin ocurre entre orbitales, por ejemplo, la hibridacin de los orbitales sp, en el Carbono: Para analizarla, primero se escribe su configuracin electrnica: Carbono 6 !! !! !_____!_______ 1s 2s 2px 2py 2pz Para llevar a cabo la hibridacin, y as el Carbono sea capaz de combinarse con otros elementos para formar alquinos, se pasa un electrn del orbital 2px al orbital 2pz: !! !!___ _____!_____!___ 1s 2s 2px 2py 2pz Luego, se pasa un electrn del orbital 2s al 2px !! ! !_____!_____!_ 1s 2s 2px 2py 2pz Por ltimo, se renombran los orbitales: !! ! !_____!_____!_ 1s 2sp 2sp 2sp 2sp Hibridacin SP2 del Carbono: Carbono 6 !! !! !_____!_______

1s 2s 2px 2py 2pz Para llevar a cabo la hibridacin, y as el Carbono sea capaz de combinarse con otros elementos para formar alquenos, se pasa un electrn del orbital 2py al orbital 2pz: !! !!___ !___________!___ 1s 2s 2px 2py 2pz Luego, se pasa un electrn del orbital 2s al 2py !! ! !_____!_____!_ 1s 2s 2px 2py 2pz Por ltimo, se renombran los orbitales: !! ! !_____!_____!_ 1s 2sp2 2sp2 2sp2 2sp2 Hibridacin SP3 del Carbono: Carbono 6 !! !! !_____!_______ 1s 2s 2px 2py 2pz Para llevar a cabo la hibridacin, y as el Carbono sea capaz de combinarse con otros elementos para formar alcanos, se pasa un electrn del orbital 2s al orbital 2pz: !! !___ !_____!_____!___ 1s 2s 2px 2py 2pz Por ltimo, se renombran los orbitales: !! ! !_____!_____!_ 1s 2sp3 2sp3 2sp3 2sp3 Mediante la hibridacin, adems de hacer posible la tetravalencia del Carbono, permite formar orbitales ms estables, y stos a su vez, enlaces ms estables. Isomera Es la ciencia que estudia a los ismeros, que son compuestos que tienen la misma composicin centesimal, pero difieren den algunas propiedades por una diferencia mnima en su estructura molecular. Isomera estructural o de Cadena:

C4H10: Butano = CH3 CH2 CH2 CH3 IsoButano = Isomera de Grupo Funcional: C2H6O: CH3 CH2 OH CH3 O CH3 Isomera de Posicin: C3H7Br: CH3 CH CH2 Br Isomera Geomtrica: Cis = Trans = Nomenclatura Para nombrar a los compuestos con carbono se siguen distintas reglas, dependiendo de los elementos que lo conformen. El nombre se asigna conforme a su complejidad, tal y como sigue en la tabla de abajo. Si en un compuesto hay dos o mas radicales, se nombrar de acuerdo con el radical ms compuesto, y los otros sern secundarios. Grupo Funcional Alcoholes Alcohol Secundario Alcohol Terciario steres teres Cetonas Aldehdos Aminas Primarias Aminas Secundarias Aminas Terciarias

R OH

ROR

R CH = O R NH2 R NH R

cidos Carboxlicos Amidas Nitro N Componentes 1 2 3 4 5 6 Alcanos: Prefijo Met Et Pro But Pent Hex

R COOH

N Componentes 7 8 9 10 11 12

Prefijo Hept Oct Non Dec Undec Duodec

Encontrar la cadena ms larga posible que contenga solo carbonos (sta ser la base) Numerar buscando que el radical ms complejo quede cerca Nombrar la base, como se trata de alcanos, se pondr el prefijo que indique el nmero de componentes de la cadena, con terminacin ano Nombrar las ramificaciones indicando su posicin y colocando el prefijo que indique la cantidad de radicales presentes Al final poner el nombre de la base.

(se numer de derecha a izquierda sobre la base de color turquesa) 3, 5, 6 trimetil 4 etil octano

(se numer de derecha a izquierda y de abajo a arriba) 6 Bromo 3, 7 dimetil 5 isopropil undecano.

(se numer de izquierda a derecha) 3 Flor 5 Bromo 2, 4 metil 4 etil octano. Alquenos: Encontrar la cadena ms larga posible que contenga solo carbonos y todos los dobles enlaces presentes Numerar buscando que el radical ms complejo quede cerca Nombrar la base, como se trata de alquenos, se pondr el prefijo que indique el nmero de componentes de la cadena, con terminacin eno Nombrar las ramificaciones indicando su posicin y colocando el prefijo que indique la cantidad de radicales presentes Al final poner el nmero del carbono en el cual se sita el doble enlace, y por ltimo, el nombre de la base.

(se numer de arriba a abajo) 2,3, 6, 6 tetrametil 4 octeno

(se numer de abajo a arriba) 1 metil 3 secpentil 1,3 pentadieno

(se numer de arriba abajo, como el radical es demasiado complejo, se form una cadena secundaria en color azul, y apartir de ella se nombraron otros radicales; esto se pone entre parntesis) 5

2(4 Cloro 2,2 dietil pentil) 1, 3 butadieno Alquinos: Localizar la cadena continua de carbonos ms larga que contenga enlaces triples, utilizando las mismas races usadas en los alcanos, solo que con terminacin ino, segn sea el nmero de triples enlaces presentes, e indicando su posicin. Numerar buscando que el radical ms complejo quede cerca Nombrar las ramificaciones indicando su posicin y colocando el prefijo que indique la cantidad de radicales presentes Al final poner el nmero del carbono en el cual se sita el doble enlace, y por ltimo, el nombre de la base.

(se numer de arriba abajo) 6 Flor 5 Bromo 7 metil 4 etil 5,7 dieno 3 octino.

(se numer de derecha a izquierda) 5 Flor 4, 6 dimetil 5(Bromo metil) 2 heptino

(se numer de derecha a izquierda) 3 metil 3 etil 4 terbutil 4 eno 1 pentino Benceno C6H6 El benceno es un compuesto aromtico formado por seis tomos de Carbono y seis de Hidrgeno. La Aromaticidad estudia los compuestos del benceno y similares. El benceno, al combinarse con otros elementos, forma un gran nmero de solventes, desinfectantes y colorantes. Su estructura se asemeja a la de una tuerca de seis lados iguales.

Representaciones del Benceno Nombre si es base Representacin Nombre si es ramificacin Formado por: Halgenos (Flor, Cloro, Bromo, Yodo) Usos:

Halurobencenos

Solventes

Tolueno

Metil

CH3

Solvente

Fenol

Hidroxi

OH

Primer desinfectante que existi

Anisol

Metoxi

O CH3

Solvente

Anilina

Amino

NH2

Materia prima de colorantes y solventes Materia prima en la sntesis de numerosos compuestos aromticos y explosivos Desinfectante y materia prima de colorantes

Nitrobenceno

Nitro

NO2

Benzaldehdo

Al

CH = O

cido Benzico

Oico

O = COH

Desinfectante y conservador de alimentos

Benzamida

COONH2

Desinfectante y conservador.

Nomenclatura de compuestos aromticos: Segn la posicin de las ramificaciones en el anillo del benceno, se nombrar de la siguiente manera:

Orto Meta Para OMP 234 La nomenclatura por medio de nmeros se llama IUPAC. Para nombrar a los compuestos aromticos, se numera a partir de la ramificacin ms compleja, la cual ser la base, y en sentido de las ramificaciones que tenfan ms complejidad. Se pone primero la forma en la que se encuentran las ramificaciones, seguido por el nombre de la ramificacin ms pequea, y por ltimo el nombre del compuesto (Por ejemplo, orto metil anisol)

Base: Anisol Base: cido Benzico IUPAC = 3 etil Anisol. IUPAC = cido 2 Hidroxi benzico Comn = Meta etil Anisol. Comn = cido Orto Hidroxi Benzico Nomenclatura de Aromticos Poli sustituidos

(se numer a partir de COONH2 en sentido contrario a las manecillas del reloj) 2 Cloro 4 isopropil 5 oico benzamida

(se numer a partir del NH3 en sentido de las manecillas del reloj) 2, 5 dicloro 4 metoxi anilina

Alcoholes Seleccionar la cadena continua de carbonos ms larga y que contenga la mayor cantidad posible de grupos hidroxilo (OH). sta ser la base de la molcula y se nombrara de la misma manera que el alcano, alqueno, alquino o hidrocarburo ccliclo, dando la terminacin respectiva de los alcoholes (ol, diol, triol) de acuerdo con el nmero de OH's presentes, en indicar sus posiciones Numerar la base, de modo que los OH's queden en la menor posicin posible Nombrar las ramificaciones. Terminar con el nombre de la base Las ramificaciones que contienen OH's, se nombran anteponiendo el nombre del alquil, alquenil, alquinil o cicloalquil correspondiente la palabra hidroxi, dihidroxi, trihidroxi, segn el nmero de OH's presentes, e indicando sus posiciones.

(se numer de izquierda a derecha) 6 Bromo 3 (hidroxi 1 etinol) hexanopentanol 1,2,4,5,5

(se numer de derecha a izquierda) 4 Bromo 3,6,6 trimetil 3 etinil nonenopentanol 1,1,1,2,5

(se numer de abajo a arriba) Cis 2, 4 dimetil 3(2 metil 1 propeno) 5,7 octodiinotriol 1,2,8. teres Sesigue el mismo proceso que con los alcoholes, solo que se le agrega a la cadena base el prefijo OXA, y sus posiciones se indican al final. Se identifican cuando la molcula posee las partculas R O R 10

(se numer de derecha a izquierda) 2 metil 4 hidroxi oxapentano 2.

(se numer de izquierda a derecha) 3 metil 2(2 Bromo 1 metil etanil) 5 dioxahexeno 1,2

(se numer de derecha a izquierda) 6 Flor 6 metil 3 n propil 5 oxi etil trioxapentano 1,2,6. Aminas Cuando la molcula contenga un solo grupo de amina, se nombrar por separado cada radical Se ordenarn en orden creciente de complejidad y se terminar con la palabra amina Hay aminas primarias (NH2), secundarias (NH) y terciarias (N)

(se nombr en orden de complejidad) N Etil N 1 Bromo etil amina

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(se numer de abajo a arriba) 2, 5 dimetil 5(1 metil 2 propenil) 4 etinil 5 oxi hexano amina 3. 2 Bromo n propil 1 Flor 1 propenil (se nombra en orden de complejidad alrededor del N) N Bromo N 2 Bromo n propil N 1 Flor 1 propenil amina Aldehdos Los aldehdos se caracterizan por tener un doble enlace con el Oxgeno en su grupo funcional, el cual tiene que estar en sus orillas: R CH = O. Se forman al reaccionar un alcohol primario con el oxgeno. Al finalizar se le agrega la terminacin AL.

(se numer de derecha a izquierda) 3 7 Dimetil 2,6 octadienal

(se numer de derecha a izquierda) 3 (2 oxa etil) 3 hexenodial Cetonas Provienen de la oxidacin de un alcohol secundario. Su terminacin es ONA.

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(se numer de izquierda a derecha) 5 Hidroxi 3 pentinona 2

(se numer de izquierda a derecha) 3 amino 2 (1 ona etil) 4 heptinodiona 2,6 cidos Carboxlicos Se forman de la reaccin de un aldehdo con el Oxgeno, y entre su composicin se encuentra la partcula R COOH. Para nombrarlos, primero que nada se pone la palabra cido, seguido por los dems componentes como se ha venido nombrando hasta ahora, y al final, se le agrega la palabra ICO.

(se numer de derecha a izquierda) cido 3 Bromo 2 hidroxi pentanoico steres Se forman de la reaccin de un alcohol con un cido carboxlico. Se identifica por poseer un Oxgeno en medio de la molcula, con una ramificacin cida y otra alcohlica. Para nombrarlo, primero se tiene que identificar la parte cida, la cual llevar en su terminacin la palabra ATO, y despus se pone de y por ltimo la parte alcohlica, a la cual se le pondr la terminacin ILO.

2 Cloro 4 hidroxi butanoato de etenilo

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3 Cloro propanoato de 2 hidroxi 3 al propilo. Amidas Se forman de la reaccin de una amina y un cido carboxlico. Para ello, el grupo CONH2 debe de ir en una orilla. Para nombrarlas se sigue el mismo proceso que con los dems compuestos, y al final se le agrega la palabra AMIDA.

(se numer de derecha a izquierda) oico propanoamida

(se numer de izquierda a derecha) 6 Bromo 2,3 dimetil 3 amino 4 ona 5 (2 hidroxi 1 oxi etil) heptanodiamida

(se numer de derecha a izquierda) 3 Cloro 3 metil hexanodiamida Macromolculas: Carbohidratos: Frmula = Cn(H2O)n. Los carbohidratos se forman de la unin de un aldehdo o una cetona + alcohol. Se dividen en 3 tipos:

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 Monosacridos: De un solo Carbono (Como la Glucosa) Oligosacridos: De 2 hasta 10 Carbonos (Glucosa + Fructosa) Polisacridos: De ms de 11 Carbonos Protenas: Son macromolculas formadas por polipptidos, y stos son formados por aminocidos:

Al unir un par de aminocidos se forma un enlace peptdico Lpidos Grupo heterogneo, formado por CHO, y forman la membrana celular (grasas). Sirven como energa de reserva. Se dividen en dos: simples y complejos. Tambin se clasifican en saturados, como las grasas, e insaturadas, como los aceites. Qumica Orgnica

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