1. Defina estado de oxidación de los elementos e indique las reglas para determinarlo.

Estado de Oxidación

O también conocido como “Número de Oxidación” es la carga que adopta un átomo en la

molécula al combinarse con otro, con distinta fuerza para atraer electrones, lo que implica una
ganancia o pérdida de electrones.
Este concepto se creó para poder seguir los movimientos de los electrones en las diferentes
reacciones químicas.
Cabe mencionar que en la mayoría de las ocasiones el EDO es igual a la valencia, pero
existen excepciones, como en algunos compuestos orgánicos, en los que no coinciden.

Reglas para asignar Número de Oxidación

1.- El EDO de un átomo en su forma elemental o en estado libre es equivalente a cero.

Ejemplo: De este modo el átomo de O en la molécula de O 2 tiene EDO de 0.

2.- Solo un átomo de un compuesto actúa con estado de oxidación negativo (extremo
derecho) y el resto positivo.

Ejemplo: en el compuesto H2SO4, el Oxigeno actúa con EDO negativo correspondiente a -2,
mientras que el Azufre y el Hidrogeno tienen EDO positivos correspondientes a +1 y +6
respectivamente.

3.- El EDO de los alcalinos (grupo IA), alcalinos térreos (grupo IIA), térreos (grupo IIIA), son
respectivamente a +1, +2, +3.

Ejemplo: Grupo (IA) Grupo (IIA) Grupo (IIIA)

K+ (carga +1) Ca+2 (carga +2) Al+3 (carga +3)

4.- Los No Metales es habitual que tengan EDO negativos, pero existen excepciones.

4.1.- El EDO del Oxigeno normalmente es -2, pero en los compuestos llamados peróxidos el
oxígeno va a actuar con -1, un ejemplo de ello es el peróxido de Hidrogeno H 2O2.

4.2.- El EDO del Hidrogeno normalmente es +1, pero en lo compuestos Hidruros el Hidrogeno
va a actuar con -1, un ejemplo seria el Hidruro de Sodio NaH.

4.3.- El EDO del Flúor es de -1.

5.- La suma de los números de oxidación de todos los átomos de un compuesto neutro es
cero y será igual al valor de las cargas en el caso de los iones.

Ejemplo:
H2SO4 EDO de la molécula es cero.
H3O+, el número de oxidación de cada hidrogeno es +1 y el del oxígeno es -2.
Así, la suma de los números de oxidación es 3(+1) + (-2) = +1 por lo tanto el EDO de la
molécula es +1.
2. Defina nomenclatura química.

Debido a la gran diversidad de compuestos que existe se decidió implementar un conjunto

sistemático de reglas el que nos da un nombre único e informativo para cada sustancia
existente basándose en su composición. Es por ello que la nomenclatura química es la
asignación de nombre a las sustancias.

3. Indique los tipos de nomenclatura inorgánica que existen. Explique las reglas de cada
una de ellas.

A) Nomenclatura sistemática

Esta nomenclatura tiene como característica nombrar a las sustancias utilizando los prefijos
con números griegos, estos prefijos nos van indicando la atomicidad que posea la molécula (o
n° de átomos del mismo elemento que se encuentren en la molécula).

Prefijo Atomicidad
Mono 1
Di 2
Tri 3
Tetra 4
Penta 5
Hexa 6
Hepta 7
Octa 8
Nona 9

Reglas de nomenclatura

1ero Se debe escribir el prefijo griego numérico para indicar la cantidad de átomos presente en
la formula luego el nombre de la función química (óxidos, hidróxidos, hidruros, etc…)

Por ejemplo:

N2O5 corresponde a un oxido con 5 oxígenos, por lo tanto, será “Pentaoxido de…”

2do Se escribe el nombre del elemento que acompaña a la función química, ante poniéndole
un prefijo numérico que indique la cantidad de átomos presente en el compuesto.

Quedando como “Pentaoxido de Dinitrogeno”.

 B) Nomenclatura Stock

Esta nomenclatura se diferencia por que se deben nombrar los compuestos finalizándolos con
la valencia indicada en números romanos y entre paréntesis.
Si solo tiene una valencia no es necesario indicarla.

Reglas de nomenclatura

1ero Se debe escribir el nombre da la función química (oxido, hidróxido, etc…)

Por ejemplo:

Fe2O3 corresponde a un oxido.

2do a continuación se escribe el nombre del elemento que acompaña a la función química.

Que corresponde al Hierro.

3ero y por último se coloca en número romano en paréntesis el EDO del elemento.

Quedando como Óxido de Hierro (III).

C) Nomenclatura Tradicional

También conocida como “nomenclatura clásica” y se indica la valencia del elemento a través
de prefijos y sufijos que acompañan al nombre del elemento.

Reglas de nomenclatura

Estas van a depender de la cantidad de valencia que tenga.

Números de EDO Estado de Oxidación Prefijo Sufijo Ejemplo

1 única ---- …ICO K+ ión Potásico
Menor ---- …OSO C+2 ión carbonoso
2 Mayor ---- …ICO C+4 ión carbónico
Menor HIPO …OSO S+2 ión Hiposulfuroso
3 Intermedio ---- …OSO S+4 ión Sulfuroso
Mayor ---- …ICO S+6 ión Sulfurico
Menor HIPO …OSO Cl+1 ión Hipocloroso
Intermedio menor ---- …OSO Cl+3 ión cloroso
4 Intermedio mayor ---- …ICO Cl+5 ión clórico
Mayor de las mayores PER …ICO Cl+7 ión Perclórico
 5. Defina brevemente que son los compuestos orgánicos y como se clasifican.

Compuestos Orgánicos:

Es la parte de la química que trata de explicar los compuestos que contienen carbono, formando
enlace Carbono- Carbono y/o Carbono- Hidrogeno.
El carbono tiene la facilidad de formar gran diversidad de compuestos como por ejemplo el
compuesto de átomo de carbono, metano (CH 4), hasta el ADN, la cual puede tener más de 100
millones de carbonos.

1.-HIDROCARBUROS
Alifáticos Alicíclicos Aromáticos
Saturados Insaturados Homocíclico Heterocíclicos
s
Cicloalcanos
Alcanos Alquenos Cicloalquenos Benceno Heteroátomo+anill
Alquinos Cicloalquinos Naftaleno o
Antracénicos 2 anillos distintos

2.-OXIGENADOS 3.- NITROGENADOS 4.- HALOGENADOS

Alcoholes Aminas Cloro
Fenoles Amidas Flúor
Éteres Nitrilos Bromo
Esteres Nitrocompuestos Yodo
Aldehídos Ástato
Cetonas
Ácidos

6. Defina alcanos, alquenos, alquinos, ciclo alcanos y compuestos aromáticos.

A) Alcanos

Son hidrocarburos que contienen únicamente enlaces sencillos. También conocidos como
hidrocarburos saturados debido a que contienen el número
máximo de átomos de hidrógenos posible por cada átomo de
carbono.

Su fórmula empírica general es C nH2n+2 (en donde “n” va a

corresponder al número de átomos de carbono).

Sus enlaces son “simples” con una hibridación sp 3 con una

disposición tetraédrica en el espacio.

En general para los alcanos, siempre los grupos de los extremos

de la molécula serán CH3-, y al aumentar los carbonos se va
añadiendo -CH2-.

Tiene terminación característica del sufijo “ANO”. Disposición espacial del metano
CH4
 B) Alquenos

También conocidos como olefinas, son hidrocarburos que contienen un doble enlace -CH=CH-,
también son insaturados de formula empírica general C nH2n (donde “n” es el número de átomos de
carbonos).

Sus enlaces tienen hibridación sp2 en cada carbono, en el

espacio el doble enlace tiene forma de un plano.

Para aumentar en la serie homologa de los alquenos los

carbonos se van agregando -CH2- entre los carbonos que no
estén formando doble enlace.

Tiene terminación característica del sufijo “ENO”. Disposición espacial del eteno o etileno
CH2=CH2

C) Alquinos

Son hidrocarburos insaturados que contienen un triple enlace, su fórmula general es C nH2n-2 (donde
“n” es el número de átomos de carbonos).

Tiene una hibridación sp de los carbonos, y se encuentra

después espacialmente de forma lineal.

Al ir aumentado el tamaño de la molécula se deben ir

agregando -CH2-, entre los dos carbonos que no formen el
triple enlace.

Tiene terminación característica del sufijo “INO” Disposición espacial del etino
CH≡CH

D) Ciclo Alcanos

Los alcanos además de formar cadenas, también los podemos encontrar en formas de anillos
o ciclos.
Están representados por polígonos, y cada vértice va a representar un grupo CH 2
Tienen enlaces simples y su fórmula general es CnH2n.
 E) Compuestos Aromáticos

Forman anillos o ciclos, pero con la condición de que estos son anillos de seis átomos de
carbono, unidos alternadamente a través de enlaces simples y dobles.
Tenemos compuesto aromáticos de dos o más anillos (naftaleno, antraceno, etc…), siempre
en los anillos van a ir los enlaces dobles alternados.
El compuesto aromático más representativo es el BENCENO (C 6H6), su estructura plana y
simétrica, con ángulos de enlaces de 120 ° nos indica un alto grado de instauración y presenta
una alta estabilidad debido a que los electrones pi están deslocalizados en los orbitales p.

Representaciones estructurales del Benceno.

7. ¿Cómo se nombran los compuestos orgánicos? Explique y de un ejemplo de cada uno

de los compuestos orgánicos mencionados en la pregunta 6.

Reglas de Nomenclatura

1.- Se elige la cadena principal dándole mayor prioridad a aquella que:

.- contenga más enlaces múltiples.
.- Presente mayor cantidad de átomos de carbono.
.- Presente mayor cantidad de radicales.

2.- Se debe numerar la cadena desde el extremo más cercano al

.- Doble enlace
.- Radical

3.- Se nombran los radicales indicando la posición del carbono (con numero) en la cadena
seleccionada.

Algunos radicales
.- Cabe mencionar cuando se tiene radicales repetidos se usan los prefijos: di, tri, etc…
 4.- Se nombra la cadena principal, indicando el número de carbonos y la posición de enlaces
múltiples (si es que los hay).

.-Tener en cuenta los siguientes prefijos para la cadena

N° ÁT DE CARBONO PREFIJOS N° ÁT DE CARBONO PREFIJOS

1 MET 8 OCT
2 ET 9 NON
3 PROP 10 DEC
4 BUT 11 UNDEC
5 PENT 12 DODEC
6 HEX 13 TRIDEC
7 HEPT

.-Tener en consideración que para:

alcanos = terminación de la cadena “ano”
alquenos = terminación de la cadena “eno”
alquinos = terminación de la cadena “ino”

5.- Se arma el nombre de la molécula partiendo por los radicales (en orden alfabético), para
luego escribir el nombre de la cadena principal.

Nomenclatura en bencenos

Regla 1:
en bencenos monosustituidos, se nombra primero el radical y se termina en la palabra
benceno.

Regla 2:
En bencenos disustituidos se indica la posición de los radicales mediante los prefijos orto (o-),
Meta (m-) y para (p-). Ubicados en posición 1,2-, 1,3-, y 1,4- respectivamente.

Regla 3:
En bencenos con más de dos sustituyentes, se numera el anillo de modo que los
sustituyentes tomen los menores localizadores.

Regla 4:
Existen numerosos derivados del benceno con nombres comunes que conviene saber cómo,
por ejemplo: Tolueno, Anilina, Ac. Benzoico, Fenol, etc…
EJEMPLOS

A) Alcanos

Cadena principal: la de mayor longitud que posee

el máximo número de sustituyentes (10 carbonos),
decano.

Numeración: comienza por la izquierda (menores

localizadores).

Sustituyentes: Metilo en posición 2, etilo en 5 y

propilo en 4.

Nombre: 5,5 – Dietil – 2-metil – 4- propildecano

B) Alquenos

Cadena principal: cadena de 7 carbonos (hepta- 1,3,5-

trieno)

Numeración: comienza por la derecha para otorgar a los

dobles enlaces los menores localizadores.

Sustituyentes: propilo en 3 y metilo en 6.

Nombre: 6- metil – 3- propilhepta – 1,3,5- trieno.

C) Alquinos

Cadena principal: la de mayor longitud que contenga el triple

enlace (pent -1- en - 4 – ino)

Numeración: cuando el doble y triple enlace se encuentra a la

misma distancia del extremo, tiene preferencia el doble
enlace.

Sustituyentes: metilo en 3.

Nombre: 3- metilpent – 1- en - 4 – ino.

D) Ciclo alcanos

Cadena principal: ciclo de 5 miembros (ciclopentano).

Numeración: Comienza en el isopropilo (va antes

alfabéticamente) y prosigue hacia el segundo sustituyente
por el camino más corto.

Sustituyentes: Isopropilo en 1 y 2- metilbutilo en 2.

Nombre: 1- Isopropil – 2- (2-metilbutil) ciclopentano.

E) Compuestos aromáticos

Cadena principal: Benceno.

Numeración: La numeración comienza en el butilo

(preferencia alfabética).

Sustituyentes: butilo en posición 1 y etilo en 3 (posición

meta).

Nombre: 1- Butil – 3 – etilbenceno (m-Butiletilbenceno).

 Bibliografía

 Libros

Brown LeMay Bursten “QUIMICA, LA CIENCIA CENTRAL”, 9 na edición.

Cpech “QUIMICA COMUN”.

 Páginas web:

https://quimica.laguia2000.com/quimica-inorganica/nomenclatura-de-la-quimica-inorganica

https://docplayer.es/11899374-Formulacion-y-nomenclatura-organica.html

https://lidiaconlaquimica.wordpress.com/2016/08/11/formulacion-y-nomenclatura-los-
oxoacidos
 Universidad Tecnológica Metropolitana
Facultad de Ciencias de la Construcción y Ordenamiento Territorial
Ingeniería Civil en Obras Civiles
Ciencias de los Materiales I

Trabajo de Investigación de Nomenclatura Química

Integrantes: Katherine Velozo Torres

Ignacio Erpel Vidal
Profesor: Sindy Davis Ruiz
Fecha: 21 de Agosto 2018