Balance molar

El primer paso para el conocimiento es saber que somos ignorantes

El ancho mundo silvestre de ingeniera reacciones qumica

Cintica qumica es el estudio de tipos de reacciones qumicas y mecanismos de reacciones. El estudio de la ingeniera de las reacciones qumicas (CRE) combina el estudio de cintica qumica con los reactores en cual la reaccin ocurre. La cintica qumica y el diseo de reactor se encuentra en el centro de produccin de casi todos los qumicos industriales tal como la manufactura de anhdrido ftlico mostrado en Figura 1-1. Es fundamental un conocimiento de cintica qumica y diseo de reactor que distingue la ingeniera qumica de otras ingenieras. La seleccin de un sistema de reaccin que opera en la forma ms eficiente y segura puede ser la clave para el xito o fracaso econmico de una planta qumica. Por ejemplo, si un sistema de reaccin produce una gran cantidad n de productos indeseables, posterior purificacin y separacin del producto deseado, podra hacer que todo el proceso sea no factible econmicamente. Los principios del estudio de la ingeniera de las reacciones qumicas que ha aprendido aqu puede aplicarse en reas tales como tratamiento de los residuos, microelectrnica, nano partculas y sistemas de vida adems de los sectores ms tradicionales de la fabricacin de productos qumicos y farmacuticas. Algunos de los ejemplos que ilustra la amplia aplicacin de los principios del estudio de la ingeniera de las reacciones qumicas son mostrados en la figura 1-2. Estos ejemplos incluyen el ejemplo de humo neblinoso en Los ngeles (capitulo 1), el sistema digestivo de un hipoptamo (capitulo 2), y molecular CRE (capitulo 3). Adems muestra la elaboracin de etilenglicol (anticongelante), donde 3 de los tipos ms comunes de los reactores industriales son usados (capitulo 4). El CD describe el uso de humedales para degradar sustancias qumicas toxica (capitulo 4). Otros ejemplos que se muestran son el slido-liquido cido cintico de interaccin entre las rocas para mejorar la recuperacin del aceite (capitulo 5): farmacocintica de las mordeduras de cobra y de entrega de frmacos (capitulo 6): radicales utilizados en el diseo de los aceites lubricantes (capitulo 7), enzimas cintica enzimtica y farmacocintica (capitulo 7): efectos del calor, velocidad de reaccin, y seguridad de la planta (capitulo 8 y 9), incremento del nmero de octano de la gasolina (capitulo 10): y la fabricacin de chips de ordenador (capitulo 12) Resumen Capitulo 1. Este captulo desarrolla el primer bloque de construccin de la ingeniera de las reacciones qumicas, balance molar. Este se va a utilizar continuamente a lo largo de todo el texto. Despus de completar este texto el lector ser capaz de describir y definir la velocidad de reaccin, derivara la ecuacin general de balance molar, y aplicar la ecuacin general de balance molar a los cuatro tipos ms comunes de los reactores industriales. Antes de entrar en debates de las condiciones que afectan a los mecanismos de reaccin qumica y diseo de reactor, es necesario dar cuenta de las distintas especies qumicas que entran y salen de un sistema de reaccin. Este proceso de contabilidad se logra a travs del balance molar general sobre especies individuales en el sistema de reaccin. En este captulo, desarrollamos un balance molar general que puede ser aplicado para cualquier especie (generalmente un compuesto qumico) que entren, salgan, y/o permanezcan dentro del sistema de reaccin volumen. Despus de definir la velocidad de reaccin, -rA, y discutir anteriormente las dificultades correctamente de velocidad de reaccin, nos muestra como la ecuacin general de balance puede ser utilizado para

desarrollar una forma preliminar de los clculos de diseo ms comunes de los reactores industriales: lote, tanque continuamente agitado (CSTR), tubular (PFR) y lecho compacto (PBR). En desarrollo estas ecuaciones, la hiptesis relativa a la elaboracin de modelos de cada tipo de reactor se delimitan. Por ltimo, un breve resumen y serie de breves preguntas de repaso se indican en la parte final del captulo.

1.1 La velocidad de reaccin:

La velocidad de reaccin nos indica la rapidez de un nmero de moles de una especie qumica que estn siendo consumidas por otra especie qumica. El termino especies qumicas se refiere a cualquier componente qumico o elemento con un determinado identidad. La identidad de una especie qumica es determinada por el tipo, nmero y configuracin del tomo de la especie. Por ejemplo, la especie nicotina (un mal alcaloide de tabaco) se compone de un nmero de determinados tomos en una determinada organizacin molecular o configuracin. La estructura que se muestra ilustra el tipo, nmero y configuracin de tomos en la especie de la nicotina en el nivel molecular. A pesar de que dos compuestos qumicos tienen exactamente el mismo nmero de tomos de cada elemento, ellos podran aun estar diferentes especies debido a las diferentes configuraciones. Por ejemplo, 2-buteno tiene cuatro tomos de carbn y ocho hidrgenos de tomo, sin embargo, los tomos de estos compuestos pueden formar dos modalidades diferentes. (IMAGEN) Como consecuencia de las diferentes configuraciones, estos dos ismeros muestran diferentes propiedades fsicas y qumicas. Por lo tanto, consideramos que son dos especies diferentes aunque cada uno tiene el mismo nmero de tomos de cada elemento. Decimos que una reaccin qumica ha tenido lugar cuando percibe un nmero de molculas de una o ms especies han perdido su identidad y asumen una nueva forma de un cambio en la clase o el nmero de tomos en el compuesto y/o por un cambio en la estructura o configuracin de estos tomos. En este acercamiento de cambios qumicos, se asume que la masa total no se crea ni se destruye cuando ocurre una reaccin qumica. La masa a la que se hace referencia es la masa total colectiva de todas las especies diferentes en el sistema. Sin embargo, cuando consideras una especie individual involucra una reaccin particular, hablamos de la tasa de desaparicin de masa de una especie en particular. La tasa de desaparicin de una especie, decimos especie A, es el nmero de A molculas que ha perdido su identidad qumica por unidad de tiempo por unidad de volumen a travs de la ruptura y posterior reformacin de enlaces qumico durante el curso de la reaccin. Con el fin de que una especie en particular aparezca en el sistema, fracciones prescritas de otras especies deben perder su identidad qumica. Hay 3 formas bsicas que una especie puede perder su identidad qumica: descomposicin, combinacin e isomerizacin. En la descomposicin, la molcula pierde su identidad si se descompone en molculas ms pequeas, tomos, o fragmento de tomos. Por ejemplo, si el benceno y propileno se forman a partir de una molcula en comn. (IMAGEN) La molcula comn ha perdido su identidad [es decir, desapareci] por el rompimiento de los enlaces al formar estas molculas. Una segunda forma de que la molcula puede perder su identidad es a travs de la combinacin con otra molcula o tomo. En el ejemplo anterior, la molcula de propileno podra perder su identidad si la reaccin se llevara a cabo en la direccin opuesta para que combinado con el benceno para formar una molcula comn. La tercera forma que una especie pierda su identidad es a travs de la isomerizacin, tal como la reaccin. (IMAGEN)

En este caso, aunque la molcula no aade otras molculas a s misma, ni tampoco se rompe en molculas ms pequeas, aun as pierde su identidad a travs de un cambio en la configuracin. Como resumen de este punto, podemos decir que un determinado nmero de molculas (por ejemplo el mol) de una determinada especie qumica que han reaccionado o desaparecido cuando las molculas han perdido su identidad qumica. La velocidad a la que una determinada reaccin qumica evoluciona puede ser expresada en diferentes formas. Para ilustrar, consideramos que la reaccin de clorobenzeno y cloral para producir el insecticida DDT (diclorodifenil tricloroetano) en presencia de cido sulfrico. (IMAGEN) Tomando los smbolos A representa el cloral, B es clorobenzeno, C es DDT, y D es agua que obtenemos. (IMAGEN) El valor numrico de la tasa de desaparicin del reactante A, -rA, es un nmero positivo (por ejemplo, -rA = 4 mol A/dm3-s) El rango de reaccin, -rA, es el nmero de moles de A (por ejemplo cloral) reaccionando (desapareciendo) por unidad de tiempo por unidad de volumen (mol/ dm3-s) El smbolo rj es el rango de formacin (produccin) de especies j. si la especie j es un reactante, el valor numrico de rj puede ser un nmero negativo (por ejemplo rA = -4 moles A/dm3-s). Si la especie j es un producto, luego rj puede ser un numero positivo (por ejemplo rA = 4 mol A/dm3-s). En el captulo 3, vamos a definir la relacin de formacin de una especie, rj (por ejemplo DDT [C]), y el rango de desaparicin de otra especie, -ri (por ejemplo clorobenzeno [B]), en una reaccin qumica. Reacciones heterogneas involucra ms de una fase. En sistemas de reacciones heterogneas, el rango de reaccin es generalmente expresado en medidas de volumen, tal como reaccin de superficie o catalizador de peso. Para un gas solido reaccin cataltica, las molculas de gas deben interactuar con la superficie del catalizador solido dela reaccin que tendr lugar. Las dimensiones de este tipo reacciones heterogneas, r; (principal), son el nmero de moles de A reaccionando por unidad de tiempo por unidad de masa de catalizador (mol/s-g catalizador). La mayora de las discusiones preliminares sobre ingeniera de las reacciones qumicas en este libro se centran en sistemas homogneos. La definicin matemtica de una reaccin qumica ha sido una fuente de confusin en qumica y literatura de ingeniera qumica durante muchos aos. El origen de esta confusin surge de laboratorio de experimentos que se realizaron con el fin de obtener reaccin qumica. Estos experimentos iniciales eran lote-tipo en las que el recipiente de reaccin era rgida y cerrada: en consecuencia, la consiguiente reaccin tuvo lugar a volumen constante. Los reactivos fueron mezclados en tiempo t=0 y la concentracin de uno de los reactantes, CA, fueron mezclados en varios tiempos t. El rango de la reaccin se determin por la pendiente de la parcela CA, como funcin de tiempo. Dejando que ra, sea la tasa de formacin de A por unidad de volumen (por ejemplo mol/s.dm3), los investigadores entonces definieron y reportaron como la tasa de reaccin qumica.(IMAGEN) Sin embargo esta definicin est mal! Es solo un balance molar que es solo valido por una constante de volumen. Ecuacin (1-1) no se aplica a ningn flujo continuo reactor operado en el estado estacionario, tal como el LANK (LACIO) (CSTR) reactor donde la concentracin no vara mucho de da a da (es decir, la concentracin no es una funcin del tiempo) para

ampliar sobre este punto, vase la seccin el hidrxido de sodio reacciona? en la nota de resumen, para el captulo 1 en el CD-ROM o en la web. En conclusin, la ecuacin (1-1) no es la definicin de reaccin qumica. Vamos a decir simplemente que rj, es la tasa de formacin de especies j por unidad de volumen. Es el nmero de moles de especies j generada por unidad de volumen por unidad de tiempo. La tasa ecuacin (es decir, una frecuencia derecho) para rj es una ecuacin algebraica que es la nica funcin de las propiedades de los productos reaccionantes y las condiciones de reaccin (por ejemplo, concentracin de especies, la temperatura, presin, o el tipo de catalizador, en su caso) en un punto en el sistema. La ecuacin es independiente del tipo de reactor (por ejemplo, lote o flujo continuo) en que la reaccin se lleva a cabo. Sin embargo, dado que las propiedades y las condiciones de reaccin de los productos reaccionantes pueden variar con los cambios de posicin en un reactor qumico. r, puede ser una funcin de la posicin y puede variar de punto a punto del sistema. La reaccin qumica de ley es esencialmente una ecuacin algebraica de concentracin, no una ecuacin diferencial. Por ejemplo, la forma algebraica de la ley tipo de -r, de la reaccin (IMAGEN) Puede ser una funcin lineal de concentracin (IMAGEN) O, como se muestras en el captulo 3, es posible que puedan ser algunas otras funciones algebraicas de concentracin, tales como (Imagen o imagen) Para una determinada reaccin, la concentracin depende de la tasa ley que sigue (es decir -ra = kcA, o -rA = k c; o...) debe determinarse a partir de observaciones experimentales. Ecuacin (1-2) afirma que la tasa de desaparicin de A es igual a una tasa constante k (que es una funcin de la temperatura) cuadrado de tiempo de la concentracin de A. Por el convenio, ra, es la formacin rara de A; por lo tanto, -ra es el ritmo de desaparicin de A. A lo largo de este libro, la frase tasa de generacin significa exactamente el mismo que la frase tasa de formacin, y estas frases se utilizan indistintamente.

1.2 Ecuacin general de balance molar

Para llevar a cabo un equilibrio molar en cualquier sistema, las fronteras del sistema debe ser especificado primero. El volumen encerrado dentro de estos lmites se conoce como el volumen del sistema. Vamos a hacer un balance molar de especies j en un volumen del sistema, en donde las especies j representa particulares especies qumicas de inters, como el agua o NaOH (figura 1-3) Un balance molar de especies j en cualquier instante de tiempo, t, produce la siguiente ecuacin: ecuacin pagina 8 dibujos Donde Nj representa el nmero de moles de especies j en el sistema en el tiempo t. Si todas las variables del sistema (por ejemplo, temperatura, actividad cataltica, la concentracin de las especies qumicas) estn espacialmente uniforme en todo el volumen del sistema, la tasa de generacin de las especies j, Gj, es slo el producto del volumen de reaccin, V, y la tasa de formacin de especies j, RJ. (IMAGEN) Supongamos ahora que la tasa de formacin de especies j para la reaccin vara con la posicin en el volumen del sistema. Este es, tiene un valor rj, en el punto I, que est rodeado por un pequeo volumen, AV1, dentro de la cual la tasa es uniforme: del mismo modo, la velocidad de reaccin tiene un valor rj2 en la posicin 2 y un volumen asociado, AV2 (figura 14) (IMAGEN)

La tasa de generacin, AGj1, en trminos de rj1 y sub volumen AV1, es (ECUACION) Expresiones similares pueden ser escritas para AGj2 y el otro sistema sub volmenes, AVi. La tasa total de generacin en el volumen del sistema es la suma de todos los tipos de generacin en cada uno de los sub proyectos volmenes. Si el volumen total del sistema se divide en M sub volmenes, la tasa total de generacin es (IMAGEN) Tomando los lmites apropiados (es decir, dejar que M indefinido y AV 0) y haciendo uso de la definicin de integral, podemos escribir la anterior ecuacin en la forma (ECUACION) De esta ecuacin, vemos que r, ser una funcin indirectas de posicin, dado que las propiedades de los productos reaccionantes y las condiciones de reaccin (por ejemplo, concentracin. temperatura) puede tener valores diferentes en distintas ubicaciones en el reactor. Ahora sustituir Gj en la ecuacin (1-3) en su forma integral para producir una forma de la ecuacin general de balance molar de cualquier especie qumica j que es entrar o salir, reaccionando. Y/o acumulando dentro de cualquier sistema volumen V. (ECUACION) De esta ecuacin general de balance molar, podemos desarrollar el diseo de las ecuaciones para los distintos tipos de reactores industriales: lote, semi lote, y flujo continuo. Despus de la evaluacin de estas ecuaciones podemos determinar el tiempo (por lotes) o volumen de reactor (flujo continuo) es necesario para convertir una cantidad especificada de los reactantes en productos.

1.3 Reactor lote

Un reactor se utiliza para operacin en pequea escala, para probar nuevos procesos que an no ha sido plenamente desarrollado, para la fabricacin de productos caros, y para los procesos que son difciles de convertir a las operaciones continuas. El reactor puede ser cargado (es decir, lleno) a travs de los orificios en la parte superior (Figura 1 -5 [a]). El reactor tiene la ventaja de conversiones altas que son obtenidas por el salir del reactivo en el reactor para largos perodos de tiempo, pero tambin tiene desventajas de altos costos de la mano de obra por lote, la variabilidad de los productos de lote a lote, y la dificultad de la produccin en gran escala (Consulte Plataforma profesional de referencia [PRS]). (IMAGEN) Un reactor lote no tiene entrada ni salida de reactivos o de los productos mientras que la reaccin se lleva a cabo: Fjo = Fj = 0. El saldo resultante general de balance molar en especies j es (ECUACION) Si la mezcla de reaccin es perfectamente mezclado (Figura 1 -5 [b]) de manera que no hay ninguna variacin en la velocidad de reaccin en todo el volumen de reactor, podemos tomar rj fuera de la integral, integrar, y escribir el equilibrio molar en forma (ECUACION) Consideremos la isomerizacin de la especies A en el reactor lote (ECUACION) Mostrada en la figura 1-6 (ECUACION) Nos podemos preguntar qu hora tj, es necesario reducir el nmero inicial de moles de NAO a un nmero final deseado NAI. Aplicando la Ecuacin (1-5) a la isomerizacin (ECUACION) Reorganizando (ECUACION) Y integrando con lmites de t=0 despus Na=NaO y de t= tj luego NA = NA1 obtenemos (ECUACION)

Esta ecuacin es la forma integral del balance molar en un reactor lote. Se da el tiempo, t1, necesario para reducir el nmero de moles de Nao a NA1 y tambin de NB1 moles de B

1.4 Reactor flujo continuo

Los reactores de flujo continuo son casi siempre operados en estado estable. Podemos considerar tres tipos: El tanque de agitacin contina (CSTR), el tapn reactor de flujo (PFR), y el lecho reactor (PBR). Las descripciones detalladas de estos reactores se pueden encontrar tanto en la Plataforma profesional de referencia (PRS) para el Captulo 1 y en la Enciclopedia Visual de equipo en el CD-ROM.

1.4.1 Tanque de agitacin continua

Un tipo de reactor utilizado comnmente en procesamiento industrial es el tanque agitado operado continuamente (Figura 1-7). Se le conoce como el tanque de agitacin contina reactor (CSTR) o contenedor; y es usado principalmente para reactores fase lquido. Es normalmente operado en estado estacionario y se supone que es perfectamente mezclado: por lo tanto, no hay ninguna dependencia del tiempo o de posicin dependencia de la temperatura, la concentracin, o la velocidad de reaccin dentro de la CSTR. Es decir, cada una de las variables es el mismo en todos los puntos dentro del reactor. Porque la temperatura y la concentracin son idnticas en todas partes dentro del recipiente de reaccin, que son los mismos en el punto de salida como en el resto del depsito. Por lo tanto, la temperatura y la concentracin en la corriente de salida se modelan siendo las mismas dentro del reactor. En los sistemas donde la mezcla es altamente ideal, el modelo mixto inadecuado ( the well-mixed model inadequate) y tenemos que recurrir a otras tcnicas de modelizacin, como la residencia de distribuciones de tiempo, para obtener resultados significativos. Este tema de mezclas ideales es discutido en el captulo 13 y 14. (IMAGEN) Cuando la ecuacin general de balance molar (ECUACION) Es aplicado para un CSTR operado en estado estable (es decir, en condiciones que no cambia el tiempo) (ECUACION) En la que no hay variaciones espaciales en la velocidad de reaccin (es decir mezcla perfecta) (ECUACION) Toma la forma familiar conocida como la ecuacin del diseo para un CSTR (ECUACION) La ecuacin del diseo CSTR da el reactor volumen V necesarios a fin de reducir el caudal de entrada de especies j, desde Fj0, a la salida de caudal Fj, cuando las especies j est desapareciendo a un ritmo de -rj. Tomamos nota de que el modelo CSTR es tal que las condiciones en la corriente de salida (por ejemplo de concentracin, la temperatura) son idnticas a las en el depsito. La tasa de flujo molar Fj es slo el producto de la concentracin de especies j y el caudal V. (ECUACION) Por consiguiente, podemos combinar las ecuaciones (1-7) y (1-8) para escribir un equilibrio sobre una especie como (ECUACION)

1.4.2 Reactor tubular

Adems de los 10 de CSTR los reactores lote, otro tipo de reactor utilizado comnmente en la industria es el reactor tubular: Se compone de un tubo cilndrico y opera normalmente en estado estable, como es el CSTR. Los reactores tubulares son utilizados con ms frecuencia para gas de reacciones en fase. Un esquema y una fotografa de reactores tubulares industriales se muestran en la Figura 1-8.

En el reactor tubular, los reactivos se consumen como continuamente y bajan por la longitud del reactor. En el modelado del reactor tubular, se asume que la concentracin vara continuamente en la direccin axial a travs del reactor. Por lo tanto la velocidad de reaccin, que es una funcin de la concentracin de todos pero de orden cero, tambin variar axialmente .A fin de los materiales presentados aqu, consideramos que los sistemas en los que un campo de flujo puede ser modelada por la de un flujo de perfil (por ejemplo velocidad uniforme como en flujo turbulento), como se muestra en la Figura 1-9. Es decir, que no hay variacin radial en velocidad de reaccin y el reactor es contemplado como un flujo tapn (PFR). (El flujo laminar reactor se discute en el captulo 13.) La ecuacin general de balance molar est dada por la ecuacin (1-4). La ecuacin que vamos a usar para disear PFR existentes en el estado estacionario se puede desarrollar en dos formas: (I) directamente de la ecuacin (1-4) al diferenciar con respecto al volumen V, o (2) de un balance molar en especies j en un segmento diferenciales del volumen de reactor AV. Elijamos el segundo camino para llegar a la forma diferencial del PFR balance molar. El diferencial de volumen, AV, se muestra en la Figura 1-10, ser elegido lo suficientemente pequeas como que no existen las variaciones espaciales de velocidad de reaccin dentro de este volumen. Por lo tanto, el termino generacin AGj, es (ECUACION) Dividiendo por AV y reorganizando (ECUACION) El trmino en parntesis se asemeja a la definicin de la derivada (ECUACION) Tomando el lmite como AV aproximado a cero, obtenemos la forma diferencial de estado estable equilibrio molar en una PFR (ECUACION) Podramos haber hecho el reactor cilndrico en el que hemos llevado a cabo nuestro equilibrio molar una forma de reactor irregular, como la que se muestra en la figura 1-11 para especies reactantes A. (IMAGEN) Sin embargo, vemos que por aplicando la ecuacin (1-10) el resultado dara la misma ecuacin (es decir ecuacin [1-11]. Para una especie A, el equilibrio molar es (ECUACION) Por lo tanto, vemos que Ecuacin (1 - 11) se aplica igualmente a nuestro modelo de reactores tubulares de la variable y constante rea de seccin transversal, aunque es dudoso que uno puede encontrar un reactor de la forma que se ve en la figura 1-11 a menos de que fuese diseado por Pablo Picasso. La conclusin que se deriva de la aplicacin de la ecuacin del diseo de reactor de Picasso es muy importante: el grado de realizacin de una reaccin logr en un complemento ideal de reactor de flujo (PFR) no depende de su forma, slo en su volumen total. Considerando de nuevo la isomerizacin A B, esta vez en un PFR. Como los reactantes del reactor continan bajando A es consumida por reaccin qumica y B es producido. En consecuencia, la tasa de flujo molar de A disminuye y el de B aumenta, como se muestra en la Figura 1 - 1 2. (IMAGEN) Ahora nos preguntamos qu si el reactor volumen V, es necesario para reducir el caudal de entrada molar de A de FA0 a FA1. Reorganizando la ecuacin (1 - 12) en la forma (ECUACION) E integrando con los limites V=0, luego FA=FA0, y V=V1 despus FA = FA1 (ECUACION) V1, es el volumen necesario para reducir la tasa de flujo molar que entra en FA, a un determinado valor FA1 y tambin el volumen necesario para producir un caudal de B a FB1.

1.4.3 Reactor empacado

La principal diferencia entre los clculos de diseo de reactores homogneos y aquellos que implican lquido-slido reacciones heterogneas es que en este ltimo, la reaccin

tiene lugar en la superficie del catalizador. En consecuencia, la velocidad de reaccin se basa en masa de catalizador slido. W, en lugar de en volumen de reactor, V. de un lquido-slido sistema heterogneo, la velocidad de reaccin de una sustancia A se define como (ECUACION) La masa de catalizador slido se utiliza debido a que el monto del catalizador es lo que es importante para la tasa de formacin de producto. El volumen de reactor que contiene el catalizador es de importancia secundaria. La Figura 1-1 3 muestra un diagrama esquemtico de un catalizador industrial reactor con tubos verticales repleto de catalizador. (IMAGEN) Idealizado en los tres tipos de reactores slo examinada (el reactor lote combinan perfectamente, el reactor flujo tapn tubular (PFR), y la perfecta mezcla continuo tanque de agitacin (CSTR), el diseo las ecuaciones (es decir, balance molar) fue elaborado a partir de volumen de reactor. La derivacin de la ecuacin del diseo de un catalizador de lecho reactor (PBR) se llevar a cabo de forma anloga al desarrollo de la ecuacin del diseo tubular. Para lograr esta derivacin, que simplemente sustituir el volumen coordinar en la ecuacin (1-10) con el catalizador peso coordinar W (Figura 1-14) (IMAGEN) Como con el PFR, el derecho de obtentor es asumir que no hay degradados radiales en concentracin, la temperatura o velocidad de reaccin. La mole generalizado equilibrio en una especie de catalizador peso AW resultados en la ecuacin. (ECUACION) Las dimensiones del termino generacin en la ecuacin (1-14) son (ECUACION) Que son, como se esperaba, las mismas dimensiones del caudal molar FA. Despus de dividir por AW y teniendo el lmite como AW 0, llegamos a la forma diferencial del balance molar de un reactor de lecho. (ECUACION) Cuando la presin cae a travs del reactor (vase la seccin 4.5) y decae el catalizador (vase la seccin 10,7) son dejadas de lado, la forma de la ecuacin integral del catalizador compacto de diseo de cama puede ser utilizado para calcular el peso del catalizador (ECUACION) W es el peso del catalizador necesario para reducir la tasa de flujo molar de especies A. FA0, a una velocidad de flujo FA. Para algunos una visin de las cosas por venir, considerar el siguiente ejemplo de cmo se puede utilizar el reactor tubular Ecuacin del diseo (111) Ejemplo 1-1 Cuan larga es? Considerar la fase liquida Cis Trans isomerizacin de 2-butano (IMAGEN) Lo que vamos a escribir simblicamente como A B Reaccin de primer orden (-rA = KCA) Se lleva a cabo en un reactor tubular en el que el caudal, V, es la constante (es decir V = V0) 1. Bosquejo del perfil de concentracin 2. Obtener una ecuacin sobre el volumen de reactor al entrar y salir, las concentraciones de A, el rango de la constante k, y la velocidad del caudal V. 3. Determinar el volumen de reactor necesario para reducir la concentracin de salida a 10% de la concentracin cuando entra en el caudal es de 10 dm3/min (es decir, litros/min) y la tasa de reaccin especfica, k. es 0,23 min-1

Solucin:

1. La especie A se consume al avanzar por el reactor, y como resultado de ello, tanto la tasa de flujo molar de A y la concentracin de A se reducir a medida que avanzamos. Debido a que el caudal es constante, v = v1,se puede usar la ecuacin (1-8) para obtener la concentracin de A, CA, = FA/V0, y, a continuacin, en comparacin con la de la Figura 1-12 la concentracin de la parcela A es como una funcin del volumen de reactor como se muestra en la figura E1-1.1. 2. Obtener una ecuacin relativa V, V0, K, CA0 y CA. Para un reactor tubular, el balance molar en especies A (j=A) se mostraron para dar la ecuacin (1-11). Despus para la especie A (j=A) resulta (ECUACION) Para una reaccin de primer orden, la tasa ley (discutido en el captulo 3) es (ECUACION) Debido al flujo volumtrico V, es constante (V=V0), como si fuera la reaccin ms fase liquida, (ECUACION) Multiplicando ambos lados de la ecuacin (E1-1.2) a continuacin sustituyendo la ecuacin (E1-1.1) los rendimientos. (ECUACION) Reorganizando da (ECUACION) Utilizando las condiciones a la entrada del reactor cuando V = 0, CA, = CA0 (ECUACION) Llevar a cabo la integracin de la ecuacin (I - 1.4) da (ECUACION) 3. Queremos encontrar el volumen, V1, el cual CA= 1/10 CA0 para k = 0.23 min-1 y V0=10 dm3/min. Sustituyendo CA0, CA, V0, y k en la ecuacin (E1-1.5), tenemos Notamos que el volumen del reactor de 0.1m3 es necesario convertir 90%de la especie que entra en un producto B de los parmetros establecidos. En el resto de este captulo miramos un poco ms detallados los dibujos de algunos de los tpicos reactores industriales y sealar algunas de las ventajas y desventajas de cada uno

1.5 Reactor industrial:

Asegrese de ver las fotografas reales de los reactores industriales en el CD-ROM y en el sitio Web. Tambin hay enlaces para ver los reactores en diferentes sitios web. El CD-ROM incluye tambin una parte de la Enciclopedia Visual de los Equipos de Reactores Qumicos desarrollado por el Dr. Susan Montgomery y sus estudiantes de la Universidad de Michigan. [1] Reaccin fase liquida. Los reactores semi lote y CSTRs se utilizan principalmente para reacciones en fase liquida. El reactor semi lote A (Figura 1- 15) tiene esencialmente las mismas desventajas como el reactor lote. Sin embargo, tiene la ventaja de control de temperatura por el reglamento de la velocidad de avance y la capacidad de reducir al mnimo las reacciones colaterales no deseadas mediante el mantenimiento de una baja concentracin de uno de los reactantes. El semi reactor lote tambin se usa para dos reacciones de fase la que generalmente es un gas borboteado (burbuja) continuamente a travs del lquido. (IMAGEN) UN CSTR se utiliza cuando se requiere una intensa agitacin. La Figura 1-7 (a) mostr una vista de un corte transversal Pfaudler CSTR/reactor lote. Tabla 1-1 da el tpico tamao (junto con la de los comparables en tamao de un objeto familiar) y los costos de proceso por lotes y CSTR reactores. Todos los reactores son de vidrio forrado y los precios incluyen calefaccin/camisa de refrigeracin, motor, mezclador, y deflectores. Los reactores pueden ser operados a temperaturas entre 20 y 450 F y a presiones altas hasta 100 psi. (IMAGEN)

La CSTR puede ser utilizada por s misma o en la forma que se muestra en la Figura 1-16, como parte de una serie o batera de CSTRs. Es relativamente fcil de mantener un buen control de la temperatura con un CSTR porque es bien mezclada. Hay, sin embargo, la desventaja de que la conversin de reactivo por volumen de reactor es la ms pequea de la corriente los reactores. Por lo tanto, muy grandes reactores son necesarios para obtener altas conversiones. Una hoja de flujo industrial para la fabricacin de nitrobenceno de benceno mediante una cascada de CSTRs se muestra y describe en la Plataforma profesional de referencia para el Captulo 1 en el CD-ROM (IMAGEN) Si no puede permitir el lujo de comprar un nuevo reactor, puede ser posible encontrar un reactor usado que puede ajustarse a sus necesidades. Anteriormente los reactores propios son mucho menos costosos y pueden comprar equipo de cmaras como Compaa de Equipos Aarn (www.aaronequipment.com) o Suministro de Equipamiento Loeb (www.loebequipment.com) [2] Reacciones fase gas. El reactor tubular (es decir reactor de flujo tapn [PFR]) es relativamente fcil de mantener (ausencia de piezas mviles), y que por lo general, produce un ndice de conversin ms alto por volumen de reactor de cualquier flujo de los reactores. La desventaja del reactor tubular es que es difcil para el control de la temperatura dentro del reactor, y los puntos calientes pueden ocurrir cuando la reaccin es exotrmica. El reactor tubular se encuentra frecuentemente en forma de un tubo largo o como uno de un nmero menor de reactores dispuestos en un tubo tal como se muestra en las Figuras 1-8 (a) y (b). Ms lquido homogneo de flujo son reactores CSTRs, mientras que la mayora del flujo de reactores fase homognea gas son tubulares. El costo de PFRs y PBRs (sin catalizador) son similares para el costo de intercambiadores de calor y se pueden encontrar en la planta de diseo y economa para los ingenieros qumicos, 5th editado por M.S. Peters y K.D. Timmerhaus (Nueva York: McGraw-Hill, 2002). De la figura 15-12 del libro de Peters y Timmerhaus, uno puede obtener una estimacin del costo de compra por pie de $1 por una de tubera y $2 por pie para un 2- en tubera por una sola tubera y aproximadamente $20 a $50 por pie cuadrado de rea de superficie de los intercambiadores de tubo. Un lecho empaquetado (llamado tambin un lecho fijo) el reactor es esencialmente un reactor tubular que est repleto de partculas slidas de catalizador (Figura 1-13)). Este sistema reacciones heterogneas se utiliza ms a menudo para catalizar las reacciones de gas. Este reactor tiene las mismas dificultades con el control de temperatura como otros reactores tubulares; adems, el catalizador es generalmente difcil de sustituir. En ocasiones, a la canalizacin del flujo de gas se produce, lo que resulta en uso ineficiente de las piezas del reactor. La ventaja de que el reactor empacado es que para la mayora de las reacciones que da un ndice de conversin ms alto por peso de catalizador de los reactores catalticos.Otro tipo de catalizador reactor de uso comn es el de lecho fluidizado (grfico I - 15 [b]) reactor, que es anloga a la CSTR que emplearon en su contenido, aunque heterognea, son bien mezclado, resultando en una distribucin uniforme de la temperatura. El reactor de lecho fluidizado slo puede ser aproximadamente modelada como un CSTR (ejemplo 10,3): para mayor precisin requiere un modelo de su propio (Seccin PRS12.3). La temperatura es relativamente uniforme a lo largo de todo el proceso, evitando as puntos calientes. Este tipo de reactor puede manejar grandes cantidades de alimentos y slidos y tiene buen control de la temperatura; en consecuencia, se utiliza en un gran nmero de aplicaciones. Las ventajas de la

facilidad de reemplazo del catalizador o regeneracin son a veces compensadas por el alto costo del reactor y regeneracin de catalizadores equipo. Un examen exhaustivo de una fase gaseosa de reactor industrial y el proceso se puede encontrar en la Plataforma profesional de referencia del CD-ROM para el captulo 1. El proceso consiste en la fabricacin de parafinas por sntesis de gas (CO y H2) en una lnea recta a travs del transporte reactor (vase el captulo 10). En este captulo, y en el CD-ROM, hemos introducido cada uno de los principales tipos de reactores industriales: lote, semi lote, tanque agitado, tubular, lecho fijo (lecho), y lecho fluidizado. Muchas variaciones y modificaciones de estos reactores comerciales son de uso corriente; para continuar la elaboracin, consulte el examen detallado de los reactores industriales dadas por Walas. El CD-ROM describe los reactores industriales, junto con el tpico alimentar y las condiciones de funcionamiento. Adems, ambos solucionaron problemas ejemplo para el captulo 1 que se puede encontrar en el CD. Clausura. El objetivo de este texto es para tejer la reaccin qumica fundamentales de la ingeniera en una estructura o algoritmo que es fcil de utilizar y aplicar a una variedad de problemas. Hemos terminado el primer bloque de construccin de este algoritmo: balance de moles. Este algoritmo y sus correspondientes bloques de construccin se debatirn en los siguientes captulos: Balance molar, capitulo 1 Tasa ley, capitulo 3 Estequiometria, capitulo 3 Mezclas, capitulo 4 Evaluar (hacer un tanteo), capitulo 4 Balance energtico, capitulo 8 Con este algoritmo, uno puede aproximarse y resolver problemas de ingeniera de reacciones qumicas a travs de la lgica en lugar de la memorizacin.

RESUMEN
Cada captulo resumen dan puntos clave del captulo que necesitan ser recordados en los siguientes captulos. 1. Un mayor equilibrio en las especies j, que entran, salen, reaccionan y se acumulan en un volumen del sistema V, es (ECUACION) Si y solo si el contenido del reactor son bien mesclados, luego un balance molar (ecuacin S1-1) en especies A da (ECUACION) 2. La ley de la tasa cintica de rj es: nicamente una funcin de las propiedades de reaccin materiales y las condiciones de reaccin (por ejemplo, concentracin [actividades], temperatura, presin, catalizador o disolvente [cualquier]) La tasa de formacin de especies j por unidad de volumen (por ejemplo, mol/s.dm3) Una intensa cantidad (es decir, que no depende de la cantidad total) Una ecuacin algebraica. no una ecuacin diferencial (por ejemplo, -rA = KCA, -rA=KC2a)

Para sistemas homogneos catalticos, tpico de las unidades -rj puede ser gramo mol por segundo por litro; de sistemas heterogneos, tpicas unidades de r'j puede ser gramo mol por segundo por gramo de catalizador. Por convencin, -ra, es el ritmo de desaparicin de especies A y ra, es la tasa de formacin de especies A. 3. Balance molar de una especie A en comn en cuatro reactores son los siguientes: (IMAGEN)

CD ROM MATERIAL
Recursos de aprendizaje 1. Notas de resumen 2. Material web A. Resolucin de problemas algoritmos B. Problemas Este sitio web y el CD-ROM ofrecen consejos de cmo superar las barras mentales en la solucin de problemas C. El smog en Los ngeles 3. Mdulos informticos interactivos A. Muestra de examen 1 4. Resolucin de problemas A. CDPI AB Reactor de clculos: Una sugerencia de lo que vendr B. PI-14 Modelado de la cuenca de smog en Los ngeles FAQ [Preguntas frecuentes] actualizaciones / en la seccin FAQ Plataforma profesional de referencia 1. Fotografas de reactores reales 2. Enciclopedia visual de Equipo de la seccin reactor Esta seccin del CD-ROM muestra equipos industriales y se analiza su funcionamiento. La parte del reactor de esta enciclopedia se incluye en el CD-ROM que acompaa a este libro. 3. Problemas ejemplos de la produccin de nitrobenceno. Aqu los flujos de proceso, est dada por la hoja, junto con las condiciones de funcionamiento. 4. Ejemplo de reactor y reaccin Fischer-Tropsch. Una reaccin Fischer-Tropsch llevada a cabo en lnea recta tpico reactor (transporte vertical). Aqu las fotografas y esquemas de los equipos junto con la velocidad de alimentacin, tamaos de los reactores, y principales reacciones. (ECUACION) tambin se examinan en el PRS. PREGUNTAS Y PROBLEMAS
Yo deseo tener una respuesta para eso, porque estoy cansada de responder a esa pregunta. Yogi Berra. Yankees de Nueva York Sports Illustrated 11 Junio, 1984

El subndice para cada nmero de problema indica el nivel de dificultad: A, menos difcil; D, lo que es ms difcil En cada una de las preguntas y problemas que se mencionan a continuacin, en lugar de dibujar un recuadro alrededor de la respuesta, escriba una o dos frases que describen cmo se ha resuelto el problema, las suposiciones que hizo, la racionalidad de su respuesta, lo que has aprendido, y cualquier otro hecho que desea incluir. Es posible que desee sin consultar a W. Strunk y E. B. White. Los elementos de estilo. 4 ed. (Nueva York: Macmillan, 2000) y Joseph M. Williams, Estilo: Diez Lecciones en la claridad y Gracia, 6 ed. (Glenview, Ill.: Scott, Foresman, 1999) para mejorar la calidad de sus condenas P1-1A (a) Lea Pmhcc. Escribir un prrafo en el que se describe tanto el contenido intelectual metas y
objetivos del curso y del texto. Tambin describa el contenido del CD y cmo el CD puede ser utilizado con el texto y curso (b) Lista de las zonas en la Figura 1-1 se estn deseando estudiar. (c) Eche un vistazo rpido a los mdulos web y lista los que usted se sienta son las ms novedosas aplicaciones de la CRE.

(d)

Visit the problem-solving web site, www.engin.umich.edid-cw/pmbsolv/ciosed/cep.htm to find way? To "Get Unstuck" on a problem and to review the "Problem-Solving Algorithm." List four ways that might help you in your solutions to the home problems. After reading each page or two ask yourself a question. Make a list of the four best questions for this chapter. Make a list of the five most important things you learned from this chapter. Visit the web site on Critical and Creative Thinking, www.engin.umich.edu/ce/probsoIv/stmtegv/crit-11-cwhartm, .