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UNIVERSIDAD NACIONAL

MAYOR DE SAN MARCOS


F.I.G.M.M.G.
E.A.P. Ingeniera de Minas

QUIMICA INORGANICA Y
CUALITATIVA
Cationes - Grupo I
Docente:
Ing. Godelia Canchari
Alumno:
Rodriguez Garcia Max Bryan
Cdigo:
16160205
Ciudad Universitaria

2016
INDICE

RESUMEN... (3)
INTRODUCCION (5)
PRELIMINARES. (6)
MARCO TEORICO. (7)
PROCEDIMIENTOS EXPERIMENTALES...... (10)
RESULTADOS (12)
CONCLUSIONES... (13)
REFERENCIA BIBLIOGRAFICA. (14)

Objetivo

Ver los distintos precipitados que forman cuando se


mezclan dos sustancias.
Ver la solubilidad de las sustancias.
Observar el color del precipitado que se forma.
Observar la velocidad de reaccin de las do sustancias
cuando s emezclan.

Introduccin
Este trabajo se ha realizado con el fin de afianzar los
conocimientos en el rea de qumica, mediante la prctica en
el laboratorio, observar los distintos precipitados de la mezcla
de dos sustancias, observar la solubilidad de la mezcla de las
sustancias.
S realizo practicando el uso de materiales de laboratorio y de
sustancias que antes solo nos eran mencionadas y ahora
conocemos en algunos de sus estados, reconociendo cuales
pueden ser perjudiciales para nuestra salud y seguridad en el
trabajo del laboratorio.

Reacciones en tubos
Reaccin qumica
Una reaccin qumica, cambio qumico o fenmeno qumico, es
todo proceso
termodinmico en
el
cual
una
o
ms sustancias (llamadas reactantes o
"reactivos"),
se
transforman, cambiando su estructura y sus enlaces, en otras
sustancias
llamadas
productos.
Los
reactantes
pueden
ser elementos o compuestos. Un ejemplo de reaccin qumica es la
formacin de hierro producida al reaccionar el oxgeno del aire con
el hierro de forma natural, o una cinta de magnesio al colocarla en
una llama se convierte en xido de magnesio, como un ejemplo de
reaccin inducida.
A la representacin simblica de
denomina ecuaciones qumicas.

las

reacciones

se

les

Los productos obtenidos a partir de ciertos tipos de reactivos


dependen de las condiciones bajo las que se da la reaccin
qumica. No obstante, tras un estudio cuidadoso se comprueba
que, aunque los productos pueden variar segn cambien las
condiciones, determinadas cantidades permanecen constantes en
cualquier reaccin qumica. Estas cantidades constantes, las
magnitudes conservadas, incluyen el nmero de cada tipo
de tomo presente, la carga elctrica y la masa total.

Tipos de reacciones qumicas


Es necesario reconocer, que una reaccin qumica slo puede
corresponder a un fenmeno qumico que se verifique en
condiciones adecuadas; es decir, no se debe proponer una
reaccin qumica inventada o que no sea una reaccin real. Sin
embargo, no siempre es posible predecir s, al poner en contacto
ciertas sustancias, se llevar a cabo la reaccin o cules sern los
productos.
Ahora bien, en miles de experimentos realizados en el mundo,
debidamente repetidos y controlados en el laboratorio,
las reacciones qumicas se pueden clasificar en los siguientes
tipos:
De sntesis o combinacin

Es un fenmeno qumico, y a partir de dos o ms sustancias se


pueden obtener otra (u otras) con propiedades diferentes. Para que
tenga lugar, debemos agregar las sustancias a combinar en
cantidades
perfectamente
definidas,
y
para
producirse
efectivamente la combinacin se necesitar liberar o absorber
calor (intercambio de energa).
La combinacin del hidrgeno y el oxgeno para producir agua y la
del hidrgeno y nitrgeno para producir amonaco son ejemplos
2H2 + O2

2 H2 O

3 H2 + N2

2 N H3

formacin de agua
formacin de amonaco

De descomposicin
Es un fenmeno qumico, y a partir de una sustancia compuesta
(formada por dos o ms tomos), puedo obtener dos o ms
sustancias con diferentes propiedades.
Ejemplos: al calentar xido de mercurio, puedo obtener oxgeno y
mercurio; se puede hacer reaccionar el dicromato de amonio para
obtener nitrgeno, xido crmico y agua.
Para que se produzca una combinacin o una descomposicin es
fundamental que en el transcurso de las mismas se libere o
absorba energa, ya que si no, ninguna de ellas se producir. Al
final de cualquiera de las dos tendremos sustancias distintas a las
originales. Y ha de observarse que no todas las sustancias pueden
combinarse entre s, ni todas pueden ser descompuestas en otras.
De sustitucin o de reemplazo
En este caso un elemento sustituye a otro en un compuesto,
ejemplos:
Zn + 2HCl
Mg + H2 SO4

ZnCl2 + H2
Mg SO4 + H2

De doble sustitucin o de intercambio


En este tipo de reacciones se intercambian los patrones de cada
compuestos, ejemplo
2 CuOH + H2SO4 Cu2 SO4 + 2H2O
3BaCl2 (ac) + Fe2 (SO4)3 (ac) 3BaSO4 + 2FeCl2 (ac)

Reactantes y productos
Para entenderlas y analizarlas, las reacciones qumicas se
representan, como ya vimos en los ejemplos anteriores,
mediante ecuaciones qumicas.
Una ecuacin qumica es la representacin escrita de una reaccin
qumica. En toda reaccin qumica debemos distinguir
los reactantes y los productos.
Los reactantes son sustancias que al combinarse entre ellas a
travs de un proceso llamado reaccin qumica forman otras
sustancias diferentes conocidas como productos de la reaccin.
(Ver: Velocidad de una reaccin qumica)
En una ecuacin qumica, los reactantes y productos se escriben,
respectivamente, a la izquierda y a la derecha, separados
mediante una flecha. El sentido de la flecha indica el transcurso de
la reaccin y debe leerse como: da origen a
Reactantes dan origen a Productos
Tomaremos como ejemplo el agua, las sustancias reactantes son el
hidrgeno (cuya frmula es H2) y el oxgeno (cuya frmula es O 2),
al combinarlas se produce una reaccin qumica y obtenemos
como producto el agua:
Dos molculas de hidrgeno (2H2) reaccionan con una molcula de
oxigeno (O2) para formar dos molculas de agua (2H2O).
Reaccin qumica aerbica:
Es un proceso que requiere de la presencia del oxgeno para llevar
a cabo la produccin de energa.

Reaccin qumica anaerbica:


Es un proceso que a diferencia del aerbico, se lleva a cabo en
ausencia de oxgeno.
Cuando hacemos ejercicio aerbico (correr, nadar por tiempo
prolongado, etc.) la energa la obtenemos por medio del oxgeno
que respiramos. El oxgeno llega a las fibras musculares a travs

de la sangre, donde se produce una serie de reacciones qumicas


con los nutrientes que nos entregan los alimentos, producindose
la energa.
Cuando hacemos ejercicio anaerbico (saltos, levantar pesas,
carreras cortas y rpidas, etc.) necesitamos energa en un corto
periodo de tiempo, y esta la obtenemos por medio de los hidratos
de carbono y las grasas, que al descomponerse qumicamente
suministran la energa anaerbica, llamada de esta manera porque
toda esta reaccin qumica se produce sin la presencia de oxgeno.

Fenmeno qumico
Se llama fenmeno qumico a los sucesos observables y posibles
de ser medidos en los cuales las sustancias intervinientes cambian

su composicin qumica al combinarse entre s. A nivel subatmico


las reacciones qumicas implican una interaccin que se produce a
nivel de los tomos de valencia llamados electrones de
los tomos (enlace qumico) de las sustancias intervinientes.
En estos fenmenos, no se conserva la sustancia original, se
transforma su materia, manifiesta energa, no se observa a simple
vista y son irreversibles en su mayora.
La sustancia sufre modificaciones irreversibles, por ejemplo: Un
papel al ser quemado no se puede regresar a su estado original.
Las cenizas resultantes fueron parte del papel original, y han sido
alteradas qumicamente.

Factores
reaccin

que

afectan

la

velocidad

de

una

Naturaleza de la reaccin: Algunas reacciones son, por su


propia naturaleza, ms rpidas que otras. El nmero de
especies reaccionantes, su estado fsico las partculas que
forman slidos se mueven ms lentamente que las de gases o
de las que estn en solucin, la complejidad de la reaccin, y
otros factores pueden influir enormemente en la velocidad de
una reaccin.

Concentracin: La velocidad de reaccin aumenta con la


concentracin, como est descrito por la ley de velocidad y
explicada por la teora de colisiones. Al incrementarse la
concentracin
de
los
reactantes,
la frecuencia de colisin tambin se incrementa.

Presin: La velocidad de las reacciones gaseosas se


incrementa muy significativamente con la presin, que es, en
efecto, equivalente a incrementar la concentracin del gas. Para
las reacciones en fase condensada, la dependencia en la

presin es dbil, y slo se hace importante cuando la presin es


muy alta.

Orden: El orden de la reaccin controla cmo afecta la


concentracin (o presin) a la velocidad de reaccin.

Temperatura: Generalmente, al llevar a cabo una reaccin a


una temperatura ms alta provee ms energa al sistema, por lo
que se incrementa la velocidad de reaccin al ocasionar que
haya ms colisiones entre partculas, como lo explica la teora
de colisiones. Sin embargo, la principal razn porque un
aumento de temperatura aumenta la velocidad de reaccin es
que hay un mayor nmero de partculas en colisin que tienen
la energa de activacin necesaria para que suceda la reaccin,
resultando en ms colisiones exitosas. La influencia de la
temperatura est descrita por la ecuacin. Como una regla de
cajn, las velocidades de reaccin para muchas reacciones se
duplican
por
cada
aumento
de
10
C en
la
temperatura,1 aunque el efecto de la temperatura puede ser
mucho mayor o mucho menor que esto. Por ejemplo, el carbn
arde en un lugar en presencia de oxgeno, pero no lo hace
cuando es almacenado a temperatura ambiente. La reaccin es
espontnea a temperaturas altas y bajas, pero a temperatura
ambiente la velocidad de reaccin es tan baja que es
despreciable. El aumento de temperatura, que puede ser creado
por una cerilla, permite que la reaccin inicie y se caliente a s
misma, debido a que es exotrmica. Esto es vlido para muchos
otros combustibles, como el metano, butano, hidrgeno, etc.

La velocidad de reaccin puede ser independiente de la


temperatura (no-Arrhenius) o disminuir con el aumento de la
temperatura (anti-Arrhenius). Las reacciones sin una barrera de
activacin (por ejemplo, algunas reacciones de radicales) tienden a

tener una dependencia de la temperatura de tipo anti Arrhenius:


la constante de velocidad disminuye al aumentar la temperatura.

Solvente: Muchas reacciones tienen lugar en solucin, y las


propiedades del solvente afectan la velocidad de reaccin.
La fuerza inica tambin tiene efecto en la velocidad de
reaccin.

Radiacin electromagntica e intensidad de luz: La


radiacin electromagntica es una forma de energa. Como tal,
puede aumentar la velocidad o incluso hacer que la reaccin
sea espontnea, al proveer de ms energa a las partculas de
los reactantes. Esta energa es almacenada, en una forma u
otra, en las partculas reactantes (puede romper enlaces,
promover molculas a estados excitados electrnicos o
vibraciones, etc), creando especies intermediarias que
reaccionan fcilmente. Al aumentar la intensidad de la luz, las
partculas absorben ms energa, por lo que la velocidad de
reaccin aumenta. Por ejemplo, cuando el metano reacciona
con cloro gaseoso en la oscuridad, la velocidad de reaccin es
muy lenta. Puede ser acelerada cuando la mezcla es irradiada
bajo luz difusa. En luz solar brillante, la reaccin es explosiva.

Un catalizador: La presencia de un catalizador incrementa


la velocidad de reaccin (tanto de las reacciones directa e
inversa) al proveer de una trayectoria alternativa con una
menor energa de activacin. Por ejemplo, el platino cataliza la
combustin del hidrgeno con el oxgeno a temperatura
ambiente.

Istopos: El efecto isotpico cintico consiste en una


velocidad de reaccin diferente para la misma molcula si tiene
istopos diferentes, generalmente istopos de hidrgeno,
debido a la diferencia de masa entre el hidrgeno y el deuterio.

Superficie de contacto: En reacciones en superficies, que


se dan por ejemplo durante catlisis heterognea, la velocidad
de reaccin aumenta cuando el rea de la superficie de
contacto aumenta. Esto es debido al hecho de que ms
partculas del slido estn expuestas y pueden ser alcanzadas
por molculas reactantes.

Mezclado: El mezclado puede tener un efecto fuerte en la


velocidad de reaccin para las reacciones en fase homognea y
heterognea.

Precipitado
Un precipitado es el slido que se produce en una disolucin por
efecto de cristalizacin o de una reaccin qumica. A este proceso
se le llama precipitacin. Dicha reaccin puede ocurrir cuando una
sustancia insoluble se forma en la disolucin debido a una reaccin
qumica o a que la disolucin ha sido sobresaturada por algn
compuesto, esto es, que no acepta ms soluto y que al no poder
ser disuelto, dicho soluto forma el precipitado.

En la mayora de los casos, el precipitado (el slido formado) baja


al fondo de la disolucin, aunque esto depende de la densidad del
precipitado: si el precipitado es ms denso que el resto de la
disolucin, cae. Si es menos denso, flota, y si tiene una densidad
similar, se queda en suspensin.
El efecto de la precipitacin es muy til en muchas aplicaciones,
tanto industriales como cientficas, en las que una reaccin
qumica produce slidos que despus puedan ser recogidos por
diversos mtodos, como la filtracin, la decantacin o por un
proceso de centrifugado.
Mediante la adicin de reactivos, los contaminantes solubles se
transforman en formas insolubles o de una menor solubilidad. La
eliminacin de la disolucin ser tanto ms completa (cuantitativa)
cuanto ms insoluble sea el compuesto formado. Por ejemplo, se
pueden eliminar los bicarbonatos del agua mediante la adicin
de hidrxido de calcio, Ca(OH)2, el cual forma carbonato de calcio,
CaCO3, compuesto poco soluble que sedimenta en forma de fino
polvo.4
Es la tecnologa de pre tratamiento ms comn para la eliminacin
de contaminantes que se utiliza para reducir la concentracin
de metales en el agua residual a niveles que no causen
preocupacin. Es posible eliminar un metal pesado disuelto
(como plomo, mercurio, cobre o cadmio, que est como cloruro,
nitrato o sulfato) adicionando hidrxido sdico o clcico, que
produce
la
precipitacin
del
correspondiente hidrxido de plomo,
mercurio, cobre o cadmio. Tambin se
utiliza para eliminar la dureza del
agua cuyo nombre es ablandamiento.

Tipos de precipitados
Precipitado coloidal
Est formado por partculas muy
pequeas, que no precipitan por

efecto de la gravedad, por lo cual, la disolucin tiene un aspecto


turbio. Estas partculas no pueden separarse del disolvente
mediante el papel de filtro, ya que, debido a su pequeo tamao,
atraviesan la trama de ste. Este tipo de precipitado se forma si la
sobresaturacin es grande, puesto que la velocidad de nucleacin
tambin lo es, y se forman muchos ncleos que crecen poco.

Precipitado cristalino
Las partculas que forman el precipitado son grandes y la
disolucin queda transparente. Este precipitado se forma si la
sobresaturacin es pequea, porque la velocidad tambin lo es, y
se forman pocos ncleos que crecen mucho.

Solubilidad
Solubilidad es una medida de la capacidad de disolverse de una
determinada sustancia (soluto)
en
un
determinado
medio

(disolvente).
Implcitamente
se
corresponde con la mxima cantidad de
soluto que se puede disolver en una
cantidad determinada de disolvente, a
determinadas
condiciones
de
temperatura, e incluso presin (en caso
de un soluto gaseoso). Puede expresarse
en
unidades
de
concentracin: molaridad, fraccin
molar, etc.
Si en una disolucin no se puede disolver ms soluto decimos que
la disolucin est saturada. En algunas condiciones la solubilidad
se puede sobrepasar de ese mximo y pasan a denominarse como
soluciones sobresaturadas. Por el contrario si la disolucin admite
an ms soluto decimos que se encuentra insaturada.
No todas las sustancias se disuelven en un mismo solvente. Por
ejemplo, en el agua, se disuelve el alcohol y la sal, en tanto que
el aceite y la gasolina no se disuelven. En la solubilidad, el carcter
polar o apolar de la sustancia influye mucho, ya que, debido a este
carcter, la sustancia ser ms o menos soluble; por ejemplo, los
compuestos con ms de un grupo funcional presentan gran
polaridad por lo que no son solubles en ter etlico.
Entonces para que un compuesto sea soluble en ter etlico ha de
tener escasa polaridad; es decir, tal compuesto no ha de tener ms
de un grupo polar. Los compuestos con menor solubilidad son los
que presentan menor reactividad, como son: las parafinas,
compuestos aromticos y los derivados halogenados.
El trmino solubilidad se utiliza tanto para designar al fenmeno
cualitativo del proceso de disolucin como para expresar
cuantitativamente
la concentracin de
las
soluciones.
La
solubilidad de una sustancia depende de la naturaleza del
disolvente y del soluto, as como de la temperatura y la presin del
sistema, es decir, de la tendencia del sistema a alcanzar el valor

mximo
de entropa.
Al
proceso
de
interaccin
entre
las molculas del disolvente y las partculas del soluto para formar
agregados se le llama solvatacin y si el solvente es
agua, hidratacin.

Tipos de soluciones
Solucin Insaturada: Es aquella en que la cantidad de soluto
disuelto es inferior a la que indica su solubilidad esta solucin se
reconoce experimentalmente agregndole una pequea cantidad
de soluto y esta se disolver.

Solucin Saturada: Es aquella en que la cantidad de soluto


disuelto es igual a la que indica su solubilidad. Este tipo de
solucin se reconoce experimentalmente agregndole una
pequea cantidad de soluto y no se disolver.

Solucin Sobresaturada: Es aquella en que la cantidad de soluto


disuelto es mayor a la que indica su solubilidad. Este tipo de
solucin se reconoce experimentalmente por su gran inestabilidad
ya que al agitarla o al agregar un pequeo cristal de soluto (cristal
de siembra o semilla de cristal) se provoca la cristalizacin del
exceso de soluto disuelto.

Factores que afectan a la solubilidad


La Temperatura
Este factor solo modifica la solubilidad de solutos slidos y
gaseosos, los lquidos no sufren ninguna alteracin en su
solubilidad, solo hasta que sean miscibles entre si (que se
mezclen). En el caso de los slidos: en general un aumento de la
temperatura provocara un aumento de la solubilidad aunque
existen casos donde la solubilidad sufre una pequea variacin e
incluso casos donde al aumentar la temperatura la solubilidad
disminuye.
En el caso de los gases: un aumento de la temperatura produce
siempre una disminucin de la solubilidad y vice-versa. Si se coloca
en un recipiente una pequea cantidad de bebida gaseosa, al ser
calentada, se observa inmediatamente una efervescencia derivada
del escape de gas (dixido de carbono) de la solucin. Si se
calienta agua, esta pierde el aire disuelto en ella.

La Presin
Este factor no produce alteracin alguna en las solubilidades de
slidos y lquidos. La presin modifica considerablemente la
solubilidad de un gas y acta de la siguiente forma: Un aumento
de la presin producir siempre un aumento de la solubilidad del
gas y vice-versa, siempre que la temperatura permanezca
constante (la temperatura tambin modifica la solubilidad de un
gas). Esta modificacin se conoce con trminos matemticos como
ley de Henry que dice: La solubilidad de un gas es directamente
proporcional a la presin del gas sobre la superficie del lquido a
temperatura constante.
Esto se puede comprobar fcilmente con la siguiente experiencia:

Las bebidas y el champagne, contienen un gas disuelto (dixido de


carbono) a una alta presin, sobre todo el champagne, de ah que
al abrirlos se produce una disminucin de la presin y el gas
escapa violentamente de la solucin. Esto se puede evitar un
cierto grado enfriando, ya que como uno puede darse cuenta
fcilmente en el caso de los gases, su solubilidad varia en forma
contraria con la presin y la temperatura.

Naturaleza Qumica del Soluto y el Solvente


Este factor podemos tomarlo en trminos sencillos en el siguiente
sentido:
Una sustancia podr ser muy soluble en un determinado solvente,
pero esto no permite asegurar que lo sea en otros solventes, para
ejemplificar lo dicho, hay que observar la solubilidad del azcar y
el yodo (en g/100g de solvente a 20C), utilizando como
solventes agua y alcohol.
Se puede notar claramente que el azcar es muy soluble en agua
pero poco soluble en alcohol, a su vez el yodo es muy poco soluble
en agua pero muy soluble en alcohol.

GRUPO 1 DE CATIONES

Ag +
Insoluble en cidos clorhdricos y sulfricos diluidos pero se disuelve en HNO3
Ensayo al Soplete:
Soluble en HNO3
Con HCl diluido pero no por H2SO4

Pb2+
Se disuelve en HNO3 diluido
3Pb+8 HNO3 3Pb (NO3)2 +2NO +4H2O
En HNO3 concentrado se forma una pelcula protectora insoluble en este cido
Ensayo al soplete:
Cuando se calienta una sal de plomo con carbonato alcalino se obtiene un regulo
maleable de plomo radiado de incrustaciones amarillas de monxido de plomo
Ensayo a la llama:
Azul plido

Hg2+
No es atacado por los HCl o sulfricos diluidos pero reacciona fcil con:
HNO3En fro forma Hg2(NO3)2
H2SO4Forma Hg SO4

Desarrollo del laboratorio de reacciones en


tubos
Precipitados
Ag+

HCl

AgCl precipita
blanco

H2S

Ag2S precipita
negro y se
disuelve

Pb+2

PbCl2 precipita
blanco
Pbs precipita
negro y PbSO4
precipita blanco

Hg2+2
Hg2Cl2
precipitan
blanco, sin
cambio
Hg + HgS
precipita negro
Hg2(N03)2S
precipitan
blanco

NH3

AgO2 precipita
marrn

Pb(OH)2
precipita blanco

Hg + HgO
precipitan negro

NaOH

AgO2 precipita
marrn, sin
cambios

Pb(OH)3
precipita blanco

HgO2 precipitan
negro, sin
cambios

H2SO4

Forma Ag2S4

PbSO4 precipita
blanco

AgCrO4
precipita rojo

PbCrO4
precipita
amarillo, sin
cambios

Hg2CrO4
precipita rojo,
Hg +
HgNH2NO3
precipitan gris

PbI2 precipita
amarillo

Hg2I2 precipitan
verde

Pb(OH)2 +
PbCO3
precipitan

HgCO3
precipitan
blanco amarillo

Pb(CN)2
precipita blanco

Hg + Hg(CN)2
precipitan negro

K2CrO4

KI

Na2CO3

KCN

AgI precipita
amarillo, sin
cambios
Ag2CO3
precipita blanco
amarillo
Ag2O precipita
marrn
AgCN precipita
blanco

Cuestionario

1. Qu es el carbn? Cual es el ciclo del carbono


El carbn o carbn mineral es una roca sedimentaria de color
negro, muy rica en carbono y con cantidades variables de
otros
elementos,
principalmente
hidrgeno, azufre, oxgeno y nitrgeno,
utilizada
como combustible fsil. La mayor parte del carbn se form
durante el perodo Carbonfero (hace 359 a 299 millones de
aos). Es un recurso no renovable.
El ciclo del carbono es un ciclo biogeoqumico por el cual el
carbono se intercambia entre la biosfera, la litosfera,
la hidrosfera y la atmsfera de la Tierra. Los conocimientos
sobre esta circulacin de carbono posibilitan apreciar
la intervencin humana en el clima y sus efectos sobre el
cambio
climtico.
El carbono es un componente esencial para los vegetales y
animales. Interviene en la fotosntesis bajo la forma de
CO2(dixido de carbono) o de H2CO3 (cido carbnico), tal
como se encuentran en la atmsfera. Forma parte de
compuestos como: la glucosa, carbohidrato fundamental para
la realizacin de procesos como la respiracin y la
alimentacin de los seres vivos, y del cual se derivan
sucesivamente la mayora de los dems alimentos.
La reserva fundamental de carbono, en molculas de CO 2 que
los seres vivos puedan asimilar, es la atmsfera y la
hidrosfera. Este gas est en la atmsfera en una
concentracin de menos del 0,03% y cada ao
aproximadamente un 5% de estas reservas de CO 2 se
consumen en los procesos de fotosntesis, es decir que todo
el anhdrido carbnico se renueva en la atmsfera cada 21
aos.
La vuelta de CO2 a la atmsfera se hace cuando en
la respiracin,
los
seres
vivos oxidan los alimentos produciendo CO2. En el conjunto
de la biosfera la mayor parte de la respiracin la hacen las
races de las plantas y los organismos del suelo y no, como
podra parecer, los animales ms visibles. Sin embargo, hay
que tener en cuenta que los vegetales son productores netos
de oxgeno libre y consumidores netos de CO 2. Ello explica la
baja proporcin en volumen de CO2 (menos del 0,03 % en
volumen) y la mayor proporcin de oxgeno (21 %) en la

atmsfera lo cual era completamente a la inversa en la era


azoica, cuando los vegetales no existan.
Los productos finales de la combustin son CO2 y vapor de
agua. El proceso de la fotosntesis por parte de los vegetales
facilit la vida tanto de los vegetales como de los animales.
Los vegetales verdes que contienen clorofila toman el CO2 del
aire y durante la fotosntesis liberan oxgeno, adems
producen el material nutritivo indispensable para los seres
vivos. Como todas las plantas verdes de la tierra ejecutan ese
mismo proceso diariamente, no es posible siquiera imaginar
la cantidad de CO2 empleada en la fotosntesis.
En la medida que el CO2 es consumido por las plantas,
tambin es reemplazado por medio de la respiracin de los
seres vivos, por la descomposicin de la materia orgnica y
como
producto
final
de
combustin
del petrleo, hulla, gasolina, etc.
En el ciclo del carbono participan los seres vivos y muchos
fenmenos naturales como los incendios.
Los seres vivos acuticos toman el CO2 del agua.
Ciclo biolgico
Comprende los intercambios de carbono (CO2) entre los seres
vivos y la atmsfera, es decir, la fotosntesis, proceso
mediante el cual el carbono queda retenido en las plantas y
la respiracin que lo devuelve a la atmsfera. Este ciclo es
relativamente rpido, estimndose que la renovacin del
carbono atmosfrico se produce cada 20 aos.
Ciclo Biogeoqumico
Regula la transferencia de carbono entre la hidrosfera,
la atmsfera y
la litosfera (ocanos
y
suelo).
El
CO2 atmosfrico se disuelve con facilidad en agua,
formando cido
carbnico que
ataca
lossilicatos que
constituyen las rocas, resultando iones de bicarbonato. Estos
iones disueltos en agua alcanzan el mar, son asimilados por
los animales para formar sus tejidos, y tras su muerte se
depositan en los sedimentos en forma de carbonatos. El
retorno a la atmsfera se produce en las erupciones
volcnicas tras la fusin de las rocas que lo contienen. Este
ltimo ciclo es de larga duracin, al verse implicados los
mecanismos geolgicos.

2. Cules son las propiedades fsicas y qumicas del


carbn y cuantos tipos de carbn existen?
Propiedades fsicas
Estado de la materia Slido
Punto de ebullicin 5100 K
Entalpa de vaporizacin 711 kJ/mol
Entalpa de fusin 105 kJ/mol
Presin de vapor _ Pa
Velocidad del sonido 18.350 m/s
Propiedades qumicas:
Nmero atmico 6

Valencia 2,+4,-4
Estado de oxidacin +4
Electronegatividad 2,5
Radio covalente () 0,77
Radio inico () 0,15
Radio atmico () 0,914
Densidad (g/ml) 2,26

3. Cules son los principales yacimiento de carbn en el


mundo?
Mina North Antelope Rochelle, Estados Unidos:
La mina de carbn North Antelope Rochelle situada en
la cuenca del ro Powder en Wyoming, Estados Unidos,
es actualmente la mina de carbn ms grande del
mundo en trminos de reservas. La mina se estima que
contiene ms de 2,3 mil millones de toneladas de
carbn recuperable segn los ltimos datos oficiales
conocidos a fecha de diciembre de 2012.
La explotacin minera, gestionada y operada por
Peabody Energy, se compona originalmente de dos
minas; North Antelope, que se inaugur en 1983, y
Rochelle, que comenz su produccin en 1985. Con el
paso del tiempo, en 1999, las dos minas se combinaron
en una sola.

Mina de Haerwusu, China:


La mina de carbn de Haerwusu, ubicada en la Regin
Autnoma de Mongolia Interior de China, se posiciona
como la segunda mayor mina de carbn en el mundo.
Con unas reservas recuperables de carbn estimadas
en ms de 1,7 mil millones de toneladas, es tambin la
mayor mina de carbn a cielo abierto de China.
La explotacin minera se extiende por 67 km en el
centro de la cuenca carbonfera de Zhungeer, siendo
gestionada y operada por la empresa estatal china
Shenhua Group.
Mina de Hei Dai Gou, China:
La Hei Dai Gou o Heidaigou, es una mina de carbn a
cielo abierto ubicada tambin en el centro del
yacimiento de carbn de Zhungeer, en la Regin
Autnoma de Mongolia Interior de China, tratndose
hoy da de la tercera mayor mina de carbn del mundo
en trminos de reserva. Concretamente, se estima que
contiene 1,5 mil millones de toneladas de reservas de
carbn recuperable.
Mina de Moatize, Mozambique:
La mina de carbn de Moatize, ubicada en la provincia
de Tete en Mozambique, es actualmente la cuarta ms
grande en el mundo. Sus reservas de carbn
recuperables estimadas a partir de diciembre de 2012
fueron de 1.498,8 Mt (300,4 Mt probadas y 1.198,4 Mt
probables).
Mina de Black Thunder, Estados Unidos:
La mina de carbn Black Thunder, ubicada en la cuenca
del ro Powder en Wyoming, Estados Unidos, es la
quinta mayor mina de carbn del mundo en trminos de
reserva. Se estim que la mina a cielo abierto,
distribuida en una superficie de 14.447 hectreas,

pueden contener 1.466,1 Mt de reservas de carbn


recuperable a fecha de diciembre de 2012.
Mina de Peak Downs, Australia:
La mina de carbn Peak Downs, ubicada en la cuenca
de Bowen en Queensland, Australia, se posiciona como
la sexta mina de carbn ms grande del mundo.
Concretamente, se estima que contiene 1.063 Mt de
reservas recuperables de carbn segn los ltimos
datos oficiales a fecha de junio de 2013.
Mina de Mt Arthur, Australia:
La mina de carbn de Mt Arthur, situada en la regin de
Hunter Valley en Nueva Gales del Sur, Australia, es la
sptima mayor mina de carbn del mundo. Sus reservas
de carbn recuperables se establecan a junio de 2013
en 1.049 Mt (585 Mt probadas y 464 Mt probables).
Mina de Coballo, Estados Unidos:
La mina de carbn de Coballo, ubicada a unos 20
kilmetros al sureste de Gillette en la cuenca del ro
Powder en Wyoming, Estados Unidos, se posiciona como
la octava mayor mina de carbn del mundo.
Concretamente, la reserva de carbn recuperable
estimada de Coballo se situ a partir de diciembre 2012
en 852 Mt

Mina de Raspadskaya, Rusia:


La mina de Raspadskaya, situada en la regin de
Kemerovo, es la mayor mina de carbn de Rusia y la
novena ms grande del mundo, cuyas reservas de
carbn recuperables se estiman en 782 Mt. Las
operaciones mineras se fundamentan en dos minas
subterrneas, Raspadskaya y MUK-96, as como una
mina a cielo abierto llamada Razrez Raspadsky.
Mina de Cerrejn, Colombia:

La mina de carbn Cerrejn, ubicada en la Pennsula de


la Guajira en Colombia, es la dcima mayor mina de
carbn del mundo. Se estima que contiene 754 Mt de
reservas recuperables de carbn (661 Mt probadas y
93,2 Mt probables) a junio de 2013. La mina, operada
de forma independiente, es propiedad de una empresa
conjunta formada por Anglo American, BHP Billiton y
Glencore Xstrata, cada una con una participacin del
33,3%. Concretamente, se trata de una mina a cielo
abierto en

4. Cules son los principales yacimientos de carbn en


el Per?
Cuenca del Ro Santa (Ancash),
Goyllarisquizga (Pasco),
Oyn (Lima),
Hatunhuasi (Junn),
Cuenca del alto chicama (Cajamarca).

5. Imgenes de carbn cristalizado

Conclusin
En esta experiencia aprendimos a reconocer diversos
precipitados de la mezcla de varias sustancias con
cationes y as mismo ver la solubilidad de cada
sustancia. La solubilidad depende de la sustancia con
la cual se mezcle.
Tambin pudimos aprender a reconocer sustancias
gracias al color de precipitado que dejen, adems de
la solubilidad que tambin es importante en el
reconocimiento.