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FUNCIONES DE LA MEMBRANA

LIMITA LA CLULA Y SEPARA EL CITOPLASMA DEL MEDIO. REGULA EL INTERCAMIBO DE SUSTANCIAS: TRANSPORTE CELULAR. Son las protenas de membrana las que se encargan. El transporte puede ser:
De pequeas molculas.Transporte celular. De grandes molculas. Endocitosis y exocitosis..

PRODUCE LOS GRADIENTES ELECTROQUMICOS. RECOGE SEALES DEL EXTERIOR ( GLCIDOS). Regula la divisin celular. INMUNIDAD Y RECONOCIMIENTO CELULAR (GLCIDOS)
INFECCIONES FECUNDACIN RECONOCIMIENTO ENTRE CLULAS DE TEJIDO. RECHAZO A INJERTOS Y TRASPLANTES.

FUNCIONES DE LA MEMBRANA. TRANSPORTE.

TRANSPORTE DE PEQUEAS MOLCULAS.

SUSTANCIAS QUE ATRAVIESAN LIBREMENTE:


APOLARES DE PEQUO TAMAO: O2, N2. POLARES SIN CARGA: H2O.

APOLARES GRANDES: CIDOS GRASOS, ALCOHOLES.


SUSTANCIAS DE PASO RESTRIGIDOS A TRAVS DE PROTENAS DE MEMBRNANA: IONES. GLUCOSA, AMINOCIDOS.

TRANSPORTE DE PEQUEAS MOLCULAS.

El transporte puede ser. Pasivo: a favor de gradiente y sin gasto de energa. Simple. Si no intervienen protenas de membrana. Facilitada. Si intervienen protenas de membrana.

Transporte activo: Con gasto de energa.

TRANSPORTE PASIVO. DIFUSIN SIMPLE


Es el paso de molculas a favor de gradiente sin que las molculas transportadas se unan a la membrana.
A FAVOR DE GRADIENTE. SIN GASTO DE ENERGA. NO SE UNEN A PROTENAS. NO ES sATURABLE. TIPOS:
A TRAVS DE LA BICAPA. A TRAVS DE CANALES :
SIEMPRE ABIERTOS. DE APRETURA REGULADA POR CARGA O LIGANDO.

3. Transporte pasivo: difusin simple.


Difusin simple a travs de canales:
Agua: aquaporinas (permiten el paso por smosis). Iones (Na+, K+). La apertura del canal est regulada por:

-Ligando, su unin a una determinada regin del canal provoca la transformacin estructural que induce la apertura. - Voltaje (tema siguiente).

3. Transporte pasivo: difusin facilitada.


T Pasivo: No necesita energa. Ocurre a favor de gradiente. La difusin facilitada es especfica y saturable: mediada por protenas transportadoras.

Implica un cambio conformacional en la protena.


Ejemplos: glucosa, algunos aminocidos

DIFUSIN FACILITADA
Es el paso de pequeas molculas a favor de gradiente por la unin de protenas transportadoras.PERMEASAS.

Permite el paso de pequeas molculas polares e iones.


A FAVOR DE GRADIENTE. SIN GASTO DE ENERGA.

SE UNEN A PROTENAS. PERMEASAS.


ES SATURABLE.

DIFUSIN FACILITADA. TIPOS.


TIPOS:
UNIPORTE. COTRANSPORTE:
. SIMPORTE. ANTIPORTE

DIFUSIN FACILITADA
CARACTERSTICAS DE LAS PERMEASAS:
SON TRANSMEMBRANALES. SON ESPECFICAS AL UNIRSE A LA MOLCULA QUE VAN A TRASMPORTAR SUFREN UN CAMBIO DE FORMA ES SATURABLE. EXISTE UNA VELOCIDAD MXIMA DE TRANSPORTE.

TRANSPORTE ACTIVO
EN CONTRA DE GRADIENTE CON GASTO DE ENERGIA SE UNEN A PROTENAS ESPECFICAS QUE HIDROLIZAN ATP (BOMBAS).

ES ESPECFICO.
ES SATURABLE.

4. Transporte activo

Tipos:
- TA primario: la energia procede directamente del ATP - TA secundario o acoplado: la energa procede del gradiente generado por el TA primario.

4. Transporte activo primario


Transporte de iones: Na+, K+, Ca+2, H+, Cl-
Bomba de Ca+2 Bomba de Na+/K+
LEC

LIC

Mantiene [Ca+2]LIC

Mantiene [Na+]LIC [K+]LIC

Ocurre en todas las clulas, fundamental en miocitos y neuronas

TRANSPORTE ACTIVO: BOMBA DE NA/K


Es una protena transmembranal que con gasto de ATP bombea: 3 Na + hacia fuera y 2 K + hacia dentro.
MANTIENE EL VOLUMEN CELULAR.
CREA GRADIENTE DE MEMBRANA:
En clulas nerviosas y musculares.

PERMITE EL TRASNPORTE DE SUSTANCIAS ( GLUCOSA, AA) . Transporte activo secundario.

4. Transporte activo secundario


La difusin de Na+ hacia el interior celular (a favor de gradiente) impulsa el movimiento de otra molcula en contra de su gradiente.

- Ejemplos: transporte acoplado al Na+ de glucosa y AAs en clulas epiteliales del intestino delgado y de los tbulos renales, antiporte de H+ y Ca+2

4. Transporte activo secundario


El sodio entra en la clula por transporte pasivo y arrastra a la glucosa hacia el interior. La energa para que se sigua dando el transporte lo da la bomba se Na-K que con gasto de energa bombea el Na de nuevo al exterior.

4. Transporte activo secundario

TRANSPORTE DE GRNADES MOLCULAS

Ambos procesos necesitan:


Formacin de vesculas. Intervencin citoesqueleto.

Gasto de energa.

5. Endocitosis y exocitosis: transporte masivo

Endocitosis
Transporte de molculas grandes Ingestin de partculas y microorganismos (fagocitosis)

Exocitosis
Liberacin (secrecin) de hormonas y neurotransmisores

ENDOCITOSIS

ENDOCITOSIS
Consiste en la ingestin de macromolculas por la invaginacin de la membrana que se estrangula y forma una nueva vescula.

TIPOS DE ENDOCITOSIS.
PINOCITOSIS:

Bebida de la clula.

Se produce en depresiones revestida de CLATRINA.


LA CLATRINA es responsable de la invaginacin y estrangulacin de la membrana.

TIPOS DE ENDOCITOSIS.
FAGOCITOSIS:

Comida de la clula: Ingestin de grandes partculas que se engloban en fagosomas. El fagosoma se une a lisosomas.
Es frecuente en protozoos y leucocitos.

ENDOCITOSIS MEDIADA POR RECEPTOR.


Es un tipo especial de endocitosis para la que existe receptor en la membrana. Se incorporan hormonas, protenas, colesterol, virus y toxinas. Permite captar macromolculas en grandes cantidades aunque sean minoritarias.

Endocitosis del colesterol


membrana plasmtica colesterol

6. Comunicacin intercelular
La comunicacin celular es la capacidad que tienen todas las clulas de intercambiar informacin fisicoqumica con el medio ambiente y con otras clulas. Tipos de comunicacin intercelular

Por ejemplo

Miocitos

Neuronas

Inflamacin Coagulacin

Hormonas

6. Comunicacin intercelular: mensajeros y receptores

Receptores: protenas o
glicoprotenas presentes en la membrana plasmtica, en la membrana de las organelas o en el citosol celular, a las que se unen especficamente
molculas sealizadoras (ligandos o

mensajeros):
Hormonas Neurotransmisores Citoquinas Receptor = cerradura Factores de crecimiento Ligando = llave Molculas de adhesin Componentes de la matriz extracelular

6. Comunicacin intercelular: mensajeros y receptores

Receptores de membrana
Los mensajeros hidrosolubles (p.e., hormonas) interaccionan con receptores de la superficie de las clulas diana.
El acoplamiento ligando-receptor desencadena una seal intracelular mediada por SEGUNDOS MENSAJEROS. TIPOS: Receptores con actividad tirosina quinasa Receptores acoplados a protena G - Sistema adenilato ciclasa-AMPc -Sistema fosfolpidos de membrana - Sistema del calcio

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