UNIVERSIDAD DE SAN MARTIN DE PORRES FACULTAD DE MEDICINA HUMANA

MICROORGANISMOS PATGENOS Y BENEFICIOSOS. BACTERIAS, VIRUS Y PRIONES

2010 II

Alumnos: VINCES GUERRERO George Darwin WOLL BUSE Gustavo YUNIS ISMODES Noor ZEGARRA BELINA Hctor ZUBIATE RIOS Sergio

Grupo de Seminario: 30S Profesor: Csar Amanzo Lpez

Cuestionario a. Qu son los priones y cuntos tipos se conocen? Son protenas infecciosas que transmiten informacin biolgica mediante la propagacin de un mal plegamiento y agregacin. La infeccin da como resultado una agregacin y acumulacin como depsitos proteicos en diversos tejidos Existen priones celulares (PrPc), pirones anormales (PrPsc): o La protena prinica normal PrPc est presente en el husped y parece que podra estar implicada en la unin de tomos de cobre y la homeostasis celular de este metal. o La exposicin a la protena prinica alterada (PrPSc) provoca la enfermedad.

b. Cumplen los priones con el dogma central de la biologa molecular? En la biologa existe un dogma donde definen como se replica el ADN para luego formar ARN y producir protenas. Pero los priones PrPsc no pueden cumplir con el dogma central de la biologa por que estas molculas no presentan ADN ni ARN.

c. Investigar acerca de una enfermedad producida por los priones en seres humanos.

La enfermedad de Gerstmann-Straussler-Scheinken (GSS), Es una enfermedad hereditaria de forma autosmica dominante y depende de una mutacin gentica del gen de la protena prinica (PrP). El Insomnio Fatal Familiar (IFF), la enfermedad se transmite con un patrn autosmico dominante. La Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (CJD), la enfermedad se pueda transmitir como cualquier otro agente infeccioso, y por otro lado como una enfermedad gentica.

Bibliografa: a) http://www.slideshare.net/jochoa/18-virus-viroides-y-priones b) Pinode Claudio luis- Teoria del prion- ao 2005- pags 65,66,67- ISSN 1514259-0 c) http://www.ucsm.edu.pe/ciemucsm/pages/prion.htm#human