Seminario

Neurofisiología I

Sinapsis y neurotransmisión
somatosensorial
Al sitio de comunicación entre dos
neuronas se le conoce como sinapsis.
Es el contacto entre una neurona y otra
célula especializada, puede ser otra
neurona o una célula parietal gástrica o
una fibra muscular.
En el caso de la célula que envía la señal
nos referimos a la terminación
presináptica. La neurona que recibe esa
información representa la porción
postsináptica.
Existen dos tipos de sinapsis, eléctricas y
químicas, que difieren en su estructura y
en la forma en que se transmite el impulso
nervioso.
 Formadas por uniones en
brecha
Espacio sináptico pequeño

Conducen iones

Uni o bidireccionales

Alta velocidad (la demora esta

en el PA presináptico)

Unión sináptica eléctrica

 Síntesis del Neurotransmisor

Almacenamiento del
Neurotransmisor
Liberación del
neurotransmisor
Interacción con receptores
específicos
Terminación del efecto del
neurotransmisor

Unión sináptica Química

>

• PA en neurona presináptica  ingresa

CA++  se fusiona a las vesículas 
exocitosis.
• El neurotransmisor encuentra en la
membrana postsináptica, a su receptor
que media su acción.
• Hay distintos tipos de receptores,
metabotrópicos e ionotrópicos con sus
mecanismos de traducción de señal

• Según la acción del receptor, como

influye en la apertura o cierre, se genera
un PA hiperpolarizante (se aleja del
umbral) o despolarizante (se acerca al
umbral).

• La acción del neurotransmisor es breve,

siempre hay mecanismo encargado de
determinar esta acción. Hay Propiedades
como la latencia, amplificación.
La estructura de los canales esta formado
por dos hemicanales, en la membrana
Presináptica y otra en la Postsináptica, que
al unirse forman un poro. Es una unión de
baja resistencia eléctrica y alta
conductancia. Produce que la latencia no
exista y que sea fácil sincronizar una red
neural. La sinapsis eléctrica es
bidireccional, pasa la corriente en un
sentido o en otro. Tmb pasan por el poro
segundos mensajeros, moléculas
orgánicas chicas.
 La Ach se almacena en vesículas, cuando llega el PA al terminal
Presináptico, entra ca+ a favor del gradiente, produciendo
liberación del neurotransmisor, uniéndose la Ach, cuando pasa
la hendidura sináptica , a su receptor en la membrana
postsináptica de tipo nicotínico (receptor ionotrópico, con poro
no muy selectivo, que una vez abierto deja entrar mas NA+).

Entonces se genera una despolarización subumbral, necesita

que se abran mas canales (se activen mas receptores sensibles
a ach) para que la resultante de todo ese influjo de NA+ pueda
llegar al umbral y la DP de la MP sea de una magnitud tal que
llegue al umbral de excitación para que se logre el PA.

El mecanismo de remoción es por difusión, esta la

colinesterasa (AChE), enzima encargada de la hidrolisis de la
ach en colina y acetato, la colina se reutiliza (colina + acetil CoA
= ach)

ACH en unión
Neuromuscular
 Ruta biosintética de
las catecolaminas
• El precursor es un aa (tirosina)
la ruta puede llegar hasta la
dopamina (sist extrapiramidal,
límbico).

• Si se expresa una enzima mas

la dopamina pasa a NA (sinapsis
postganglionares del simpático)

• Un paso mas de transferencia

de metilo que es catalizado por
la ( PNMT, metiltransferasa)
podría llegar metilando la NA en
adrenalina.

Que células expresan adrenalina?

La síntesis se da en el tejido
cromafín en la medula adrenal
 Requisitos para que una sustancia sea considerada
neurotransmisor

Mecanismo de remoción, sintetizada en una neurona,

almacenarse en una vesícula en un terminal, ejercer una
acción directa y definida sobre un receptor de la membrana
postsináptica. Se debería poder replicar la función de ese
neurotransmisor administrándolo de manera exógena.

Un neuro transmisor no es ni excitador ni inhibidor, depende

de los receptores a los que se unen y como influyen estos en
la apertura o cierre de los canales del receptor.

Receptor Metabotrópico: colinérgico, para ach, de tipo

muscarínico. Esta acoplado a proteína g (corazón). Este
receptor, media la bradicardia en rta al aumento del SNPS.
Se separa el dimero β γ y por la union de ach se une al canal
de K, este sale a favor de gradiente y la membrana se
hiperpolariza
• Receptor GABA A, inotrópico, une
acido gama aminobutírico, es un
“neutro transmisor inhibitorio” ojo
ocuparse mas del receptor.

• Al abrir los canales, ingresa el cl- a

favor del gradiente (anión), ingresa
corriente neta negativa hacia
adentro, por ende la hemicapa
interna esta mas negativa que
antes  hiperpolarización,
inhibiendo la neurona.
 Integración de señales  una neurona tiene un área de recepción
que son las dendritas (ojo puede ocurrir en el soma). Interactúan
con otras neuronas que emiten diversas señales, las cuales se
integran en el cono axónico que dependiendo de que se llegue al
umbral, se produce un potencial de acción o no.

Como pensar los fenómenos de sumación, temporal y espacial de

los potenciales electro tónicos ¿? Que son graduados, subumbral,
que para llegar al umbral se necesita sumarlos. (figura izquierda)

Todas estas propiedades están condicionades por laSumación

constantetemporal:de tiempo
si e1 y espacio
es un potencial postsináptico excitatorio,
si se vuelve a estimular el mismo punto de manera consecutiva y
> constante de tiempo y espacio > excitabilidad de la
muymembrana
rápido, puede serneuronal
que llegue a unporque hay
segundo potencial
mas posibilidad de sumación de estos potenciales graduados.
Excitatorio y estos dos potenciales eletrotonicos se suman, si están
lo suficientemente juntos en el tiempo, sigue una frecuencia
adecuada, no decae en el voltaje el Potencial de membrana se llega
al umbral.

Sumación espacial: a partir de varios contactos sinápticos en

distintas regiones (- o + ) viajan a través de la membrana y se
reúnen en el cono axónico, donde se realiza la integración. Se
emitirá o no el potencial de acción

Sumación de estímulos
 Según el tipo de estimulo

• Receptores electromagnéticos: Detectan estímulos luminosos.

• Nociceptores: Detectan dolor.
• Mecanorreceptores: Detectan deformación mecánica del receptor, sobrecarga mecánica sobre la MP.
Se abren canales catiónicos. Aumenta conductancia a Calcio o Sodio.
• Termorreceptores: Detectan cambios de temperatura.
• Quimiorreceptores: Detectan estímulos químicos.
 ESTIMULO  RECEPTOR:
POTENCIAL GENERADOR
 FIBRA AFERENTE
SENSITIVA: POT. De
ACCION
Transducción y manera de hacer la
codificación:

Llega un estimulo mecánico en la piel, se

deforma el área donde esta el receptor, se
genera un potencial despolarizante, en la fibra
aferente primaria (prolongación periférica de
la neurona del ganglio de la raíz dorsal).
Mientras mas intenso el estimulo aumenta
amplitud y la frecuencia de los PA que viajan x
la fibra aferente primaria.

Aumento de frecuencia  intervalo entre los

PA son los menores posibles, limitados por el
periodo refractario. PR impone una limitación
a la frecuencia máxima, el SN usa otros
mecanismos para seguir codificando,
informando al SNC sobre la intensidad del
estimulo.
Código de población
 Dermatomas
Área de la piel inervada por una raíz dorsal. Es el conjunto
de campos receptivos de la piel inervados por una raíz
dorsal.

Cada nervio espinal esta formado por una raíz dorsal y

ventral. En la dorsal hay muchas fibras nerviosas cada una
de las cuales se corresponde a un campo receptivo
periférico. Al combinar estos campos surge esta área
extensa que se denomina dermatoma.

El dermatoma tiene una aplicación clínica, aprovechando

esa correspondencia de aquel área de la piel representado
en una raíz dorsal, a partir del patrón de perdida sensitiva,
poder ubicar la lesión (ojo solapamiento)
 VIAS SOMATOSENSORIALES Y NUCLEOS DE RELEVO
Existen dos vías somatosensoriales para la sensibilidad del cuello hacia las piernas.
• Vía lemniscal o de la columna dorsal
• Vía extra lemniscal o anterolateral

4 S
GLA
RE
1. Todas las vías sensitivas tienen 4 neuronas en serie (desde la periferia al centro I-II-III-IV)
2. La primer neurona se encuentra a nivel del ganglio anexo a la raíz dorsal (SNP) y el resto de
las neuronas en el SNC.
3. La segunda neurona es la que varia en la localización de ambas vías somatosensoriales y el
axón de esta, se cruza, haciendo la vía sensitiva contralateral.
4. La tercer neurona se encuentra en el tálamo y la cuarta neurona en la corteza
somatosensorial
Lemniscal  Tacto
epicrítico y propiocepción.
1° neurona: ganglio raíz dorsal, emite proyección a la medula, en su
prolongación central, se incorpora la fibra ala columna dorsal, las fibras
tienen organización somatotropica. Se dirigen a los núcleos Grácil y
Cuneiforme (en el bulbo)donde decuza y forman el menisco medial.
Estas proyecciones ascienden y hacen relevo en núcleos talámicos. Se
dan fenómenos de mecanismos de inhibición x interneuronas,
inhibición anterógrada, retrograda y distal. Con la finalidad de focalizar
la información relevante, depurando la señal. A partir de este relevo, se
proyecta la corteza somatosensorial en el lóbulo parietal.

Esta corteza del lóbulo parietal, corteza somatosensorial primeria, esta

organizada en módulos-columnas. Desde el punto de vista cito
arquitectónico de Brodmann que corresponde a las áreas 3 A 3 B 1 Y 2.
Extralemniscal  Tacto
protopatico y termoalgesia
1° neurona se ubica en el ganglio de la raíz dorsal, de proyección
periférica. Una prolongación central que entra en la medula, cerca
del segmento donde ingresa hace sinapsis en la sustancia gris, asta
posterior. Lamina I, V y VII de rexed. La conexión es de menor
velocidad de conducción con respecto al sistema de la columna
dorsal menisco medial (son no mielínicas o con una vaina de mielina
menos gruesa)
La lamina de rexed es un sitio de modulación, donde hay receptores
opioides y podría modularse negativamente la aferencia del dolor.
Esta segunda neurona, que es de proyección , emite una fibra que
decusa en la línea media y asciende por el cordón anterolateral y
estas fibras ascendentes viajan al relevo en el tálamo, donde
llegando se proyecta a la corteza somatosensorial primaria.
 EN RESUMEN…
Lemniscal Extralemniscal

1° Neurona Ganglio anexo a la raíz dorsal Ganglio anexo a la raíz dorsal

2° Neurona Bulbo raquídeo (núcleos de Goll Medula espinal

y Burdach)

3° Neurona Tálamo (núcleos Tálamo ( núcleos

ventroposterolateral y medial) ventroposterolateral y medial)

4° Neurona Corteza somatosensorial 1° Corteza somatosensorial 1°

Decusación Bulbo Medula

Información Tacto epicrítico-propiocepción Tacto grueso-térmica-dolorosa

consciente.
Homúnculo
sensorial

Muestra la representacion
desproporcionada, mas elevada
para aquellos sectores que
requieren alta sensibilidad y
discriminacion.
Actividad I
Defina los siguientes términos

• 1-Estatestesia
• 2-Estereognosia
• 3-Topognosia
• 4-Grafestesia
• 5-Palestesia
• 6-Cinestesia
La sensibilidad posicional o batiestesia: se define como la capacidad de
identificar cuando un segmento corporal se mueve de forma pasiva (cinestesia)
y en qué posición se lo ubica (estatoestesia).

Estereognosia: es la capacidad de identificar un objeto por palpación. Se explora

la sensibilidad superficial y profunda a la vez.

Grafiestesia: capacidad para identificar objetos dibujados en la piel. Esta prueba

es especialmente útil cuando no se puede efectuar la prueba de estereognosia
por la presencia de parálisis.
Sensibilidad vibratoria o palestesia: se valora mediante un diapasón de baja
intensidad, de preferencia el de 128-256 Hz que se coloca vibrando sobre
relieves óseos.

Topognosia: Capacidad de localizar una exactamente una estimulación cutánea

 Actividad II
Relacione las dos columnas

1-Decusación en médula A-Lesión medular asimétrica.

B-Homúnculo sensorial
2-Dermatoma
C-Percepción compleja.
3-Integración de señales D-Discriminación de identificar dibujos en pie
4-Brown-Sequard E-Campo receptivo de nervio espinal.
5-Representación contralateral F-Constante de tiempo y espacio.
G-Tracto espinotalámico.
6-Agudeza táctil
7-Grafestesia