1.

- Explique el mecanismo de
acoplamiento excitación-
contracción en el músculo
esquelético.
Acoplamiento excitación-contracción
en el músculo esquelético
El mecanismo que traduce
el potencial de acción del Potencial de Acción en
músculo en generación de fibra muscular.
tensión es el acoplamiento
excitación-contracción.
Incremento
concentración
intracelular de Ca+2
libre

Contracción Muscular
 Etapas del proceso:
Los potenciales de acción en la membrana llegan
hasta los túbulos T, los cuales al estar en contacto
con la membrana sarcolémica transmiten la
despolarización hacia dentro de la fibra muscular.

La despolarización del túbulo T producen un cambio

conformacional en su receptor de dihidropiridina
sensible a voltaje, abriéndose los canales para
liberación de Ca+2.

Cuando se abren los canales de Ca+2 del retículo

sarcoplásmico aumenta la concentración
intracelular de Ca+2.
4.- El Ca+2 se une a Troponina C sobre los filamentos
delgados y genera un cambio en el complejo
troponina.

5.- El cambio conformacional del complejo troponina

desplaza la tropomiosina de tal manera que puede
iniciarse la formación de los puentes transversos.

6.- La actina y miosina se unen formando puentes

transversos, estos al girar causan que los
filamentos delgados y gruesos se deslicen entre sí y
produzcan tensión.

7.- Finalmente, cuando el Ca+2 se reacumula en el

retículo sarcoplásmico por acción de la Ca+2
ATPasa, ocurre la relajación
Esquema Contracción Muscular en
Músculo Esquelético.
2.- Describa y compare el mecanismo
molecular de la contracción muscular
en el músculo esquelético, liso y
cardíaco.
 Músculo Esquelético.
El potencial de acción llega al interior de la
célula a través de los túbulos T y la
despolarización libera Ca+2 de las cisternas
terminales del retículo sarcoplásmico. El
Ca+2 se une a troponina C sobre los
filamentos delgados y causa un cambio
conformacional que suprime la inhibición
de los sitios para unión de miosina.
Cuando se une actina y miosina se forman
puentes transversos y producen tensión.
 Músculo Liso.
El Ca+2 entra a la célula durante el potencial
de acción a través de canales de Ca+2
controlados por voltaje. El Ca+2 se une
entonces a calmodulina y el complejo Ca+2-
calmodulina activa la cinasa de la cadena
ligera de miosina que fosforila miosina.
Miosina-P puede entonces unirse a la
actina, formar puentes transversos y
generar tensión.

Otras fuentes de Ca+2 intracelulares son:

Canales de Ca+2 controlados por ligandos en
membrana del sarcolema.
Canales de Ca+2 controlados por IP3 en
membrana de retículo sarcoplásmico.
 Músculo Cardiaco.
Este proceso es similar al acoplamiento
que se produce en el músculo esquelético.
Sin embargo, en las células miocárdicas, el
Ca+2 que penetra a la célula durante la
meseta del potencial de acción sirve para
desencadenar la liberación de más Ca+2
desde el retículo sarcoplásmico. El Ca+2 se
une a continuación a troponina C para
permitir la formación de puentes cruzados.
 Bibliografía.
Costanzo, Linda S., Editorial McGraw
Hill Interamericana.