ABSORCIÓN

CUESTIONARIO
• A: Si 1,2 y 3 son verdaderos
• B: Si 1 y 3 son verdaderos
• C: Si 2 y 4 son verdaderos
• D: Si sólo 4 es verdadero
• E: Si todos son verdaderos
1.
1. Farmacocinética explica lo que el fármaco le hace al
cuerpo
2. Farmacodinamia explica lo que el fármaco le hace al
cuerpo
3. Farmacodinamia explica lo que el cuerpo le hace al
fármaco
4. Farmacocinética explica lo que el cuerpo le hace al
fármaco
2. Las bases de la farmacocinética van en el siguiente
orden

1. Absorción, Distribución, Excreción, Metabolismo

2. Absorción, Excreción, Metabolismo, Distribución
3. Absorción, Metabolismo, Distribución, Excreción
4. Absorción, Distribución, Metabolismo, Excreción
3.

1. La vía oral tiene como ventaja el efecto gradual

ejercido por el fármaco
2. La vía sublingual tiene como ventaja saltarse el
fenómeno de primer paso
3. La vía inhalatoria posee un efecto rápido
4. Los inyectables poseen una absorción completa
4. Conceptos
1. El pKa es el Ph en el cual existe equilibrio entre
moléculas con carga y sin carga eléctrica
2. La biodisponibilidad es la cantidad que con la que
llega una droga administrada a la biofase
3. El volumen de distribución es un parámetro usado
para estimar la distribución de un fármaco en el
organismo
4. La fracción de absorción es igual a la
biodisponibilidad
5.
1. Los ácidos débiles se absorben mejor en medios
con pH ácido (duodeno)
2. Los ácidos débiles se absorben mejor en medios
con pH básico (duodeno)
3. Las bases débiles se absorben mejor en medios con
pH básico (intestino delgado)
4. Las bases débiles se absorben mejor en medios con
pH ácido (estómago)
6. El volumen de distribución aparente Vd
1. Cuando el fármaco se distribuye en el plasma y
líquido extracelular Vd = <3 litros
2. Cuando el fármaco se distribuye en todos los
compartimentos Vd = 12 litros
3. Cuando el fármaco solo se distribuye en el
compartimento plasmático Vd = > 41 litros
4. Cuando el fármaco se distribuye sólo en el
compartimento plasmático, extracelular e intracelular
Vd = > 41 litros
7. El metabolismo en el hígado se dividen en fase I y fase II
1. En fase I el medicamento se convierte de no polar,
liposoluble  un metabolito polar, hidrosoluble
2. En fase I participa la CYP34A en un 50% de todos los
fármacos
3. En fase II existe una conjugación del fármaco con
grupos metilo, acetilo, sulfas, glutathion y ácido glucorónico
4. En fase II la conjugación vuelve los fármacos más
polares e hidrosolubles para que puedan ser eliminados por
el hígado
8. Las biotransformaciones farmacológicas ocurre en

1. Hígado y Tubo digestivo

2. Pulmones
3. Riñones
4. Piel
9. Sobre la eliminación de fármacos por la orina
1. Los ácidos débiles son eliminados en orinas alcalinas
2. Los ácidos débiles se separan de su H+ en orinas
alcalinas por lo tanto se polarizan y atrapan en los túbulos
renales
3. Las bases débiles son eliminados en orinas ácidas
4. Las bases débiles se unen a H+ en orinas ácidas, por
lo tanto se polarizan y atrapan en los túbulos renales
10.
1. La eliminación renal del fármaco se realiza
mediante el filtrado glomerular, secreción en el TCP y
reabsorción en el TCD
2. En cinética de primer orden la eliminación de un
fármaco depende del % de la concentración plasmática
3. En cinética de orden cero la eliminación de un
fármaco no depende de la concentración plasmática
4. El aclaramiento renal es el único que define el
aclaramiento total del fármaco