Introduccion A La Mineralogia!

Apuntes de Mineralogía 2014
INTRODUCCION A LA MINERALOGIA
1. Generalidades:
2. Mineralogía:
3. ¿Qué es un mineral?
3.1. Estructura interna del mineral:
3.2. Sistemas cristalinos:
4. Polimorfismo:
5. ¿Cuál es el aspecto que puede sujetar y coordinar los átomos en una red cristalina?
6. ¿Cuántos minerales existen en la naturaleza?
7. Minerales tecnógenos:
8. Minerales petrogenéticos:
9. Aplicación e importancia:
1
INTRODUCCION A LA MINERALOGIA
1. Generalidades:
Los minerales son de gran importancia en el desarrollo de las sociedades, ya que las industrias
dependen en gran medida de las materias primas derivadas de los minerales.
Actualmente, la tarea más importante de las investigaciones mineralógicas consiste en la base de la

aplicación de la materia prima mineral, en la detección de esta que comprende:
 La búsqueda de concentraciones explotables de minerales que se consideran raros

 El estudio de las propiedades físicas y fisicoquímicas de los minerales
 La detección de los minerales conocidos de altas concentraciones de otros elementos que se
consideran como impurezas
 Descubrimiento de nuevos minerales industriales
2. Mineralogía:
La mineralogía es la rama de la geología, ciencia encargada del estudio de la forma, propiedades,

composición y génesis de los minerales con el propósito de realizar una clasificación. El estudio de los
minerales se efectúa a partir de la observación y del análisis de las rocas que constituyen muestras
geológicas
Además abarca el estudio de la materia cristalina cristalografía y como rama especial nace la
geoquímica, conjunto de conocimientos referentes al contenido material en todas la partes del globo
terrestre.
El estudio de las rocas y sus minerales nos permite conocer más acerca de los procesos geológicos que
han tenido lugar en una determinada zona, y comprender las características que se observan en la
actualidad y definir sus posibles usos.
3. ¿Qué es un mineral?
Los minerales son sustancias sólidas, inorgánicas con una composición química definida que han sido
formados a través de distintos procesos fisicoquímicos en la naturaleza o que fueron simulados por el
ser humano en un laboratorio.
En algunos casos los minerales representan las distintas combinaciones de iones (cationes – aniones)
a veces muy complejos que corresponden a distintos elementos químicos, en otros casos los minerales
están compuestos de un solo elemento químico en este caso los minerales se denominan minerales
nativos.
La composición química de un mineral está reflejada a través de su fórmula química que indica la
composición en una molécula del mineral.
2
a. Estructura interna del mineral:

Cuando se refiere a la estructura interna del mineral se
trata de la distribución o configuración de los átomos o
iones que componen el mineral, en algunos casos la
distribución es caótica o desordenada en este caso la
sustancia es denominada como mineraloide (ópalo,
obsidiana, lordisita variedad de mineral molibdenita),
pero en la mayoría de los casos los átomos o iones en
los minerales se encuentran en tres dimensiones
formando de este modo una especie de armazón
denominada red cristalina cada red cristalina posee una
unidad básica denominada celda unitaria, la repetición
de la celda unitaria en tres direcciones forma la red
cristalina del mineral, las celdas unitarias de las distintas
redes cristalinas pueden variar en función del tamaño
de las aristas y el ángulo que forman entre las aristas.
Vidrio volcánico Obsidiana mineraloide
Pirita mineral con estructura interna definida
Sistema cubico
3
En función de estos parámetros los minerales se clasifican en seis sistemas cristalográficos.
b. Sistemas cristalinos:
SISTEMA ARISTAS ANGULOS FIGURA
Triclínico
Monoclínico
Ortorrómbico
Tetragonal
Hexagonal
Romboédrico
trigonal
4
Cubico
4. Polimorfismo:
Es el fenómeno por el cual un compuesto presenta diferentes formas de distribución de átomos en
su red cristalina según las condiciones de presión y temperatura existentes en el momento de su
formación.
Estructura cristalina del diamante (A) y Grafito (B); un ejemplo claro de polimorfismo. Tomado de
Tarbuck & Lutgens (1999).
5. ¿Cuál es el aspecto que puede sujetar y coordinar los átomos en una red cristalina?
Este aspecto corresponde al tipo de enlace químico que puede formar un átomo con los demás
átomos en este caso el tipo de enlace químico depende de la naturaleza del átomo o ion y tal
naturaleza depende de los siguientes parámetros:
 Tamaño del átomo o ión radio atómico o iónico
 Numero de electrones en el orbital exterior
 Carga del núcleo átomo o ion (número de protones)
 Capacidad del núcleo de atraer a sus propios electrones potencial de ionización
 Capacidad del átomo o ion de atraer electrones ajenos electronegatividad
Los enlaces pueden ser iónicos, covalentes, metálicos o Van der Waals.
 Enlace iónico: resulta de la atracción electrostática de

iones de diferentes cargas lo que produce la unión de
estos para así formar un compuesto químico. Eso se da
5
cuando en el enlace, uno de los átomos capta electrones del otro.
 Enlace covalente: Se produce cuando estos átomos se unen, para alcanzar el octeto estable,
comparten electrones del último nivel. La diferencia de electronegatividades entre los átomos
no es suficiente. De esta forma, los dos átomos comparten uno o más pares electrónicos en un
nuevo tipo de orbital, denominado orbital molecular.
 Enlace metálico: Es un tipo de enlace que mantiene unido los atomos (unión de nucleos
atomicos y los electrones de valencia se juntan alrededor de estos como una nube) de los
metales entre si. (metales nativos)
 Fuerza de Van der Waals: es la fuerza atractiva o repulsiva entre moléculas (o entre partes de
una misma molécula) distintas a aquellas debidas al enlace covalente o a la interacción
electrostática de iones con otros o con moléculas neutras.
Se establece entre moléculas apolares, debido a las asimetrías en las capas electrónicas
exteriores que provocan dipolos instantáneos. Estos dipolos se atraen entre sí.
 Enlace de hidrogeno: es la fuerza atractiva entre un átomo electronegativo y un átomo de

hidrógeno unido covalentemente a otro átomo electronegativo. Resulta de la formación de
una fuerza dipolo-dipolo con un átomo de hidrógeno unido a un átomo de nitrógeno, oxígeno
6
o flúor (de ahí el nombre de "enlace de hidrógeno", que no debe confundirse con un enlace
covalente a átomos de hidrógeno.
6. ¿Cuántos minerales existen en la naturaleza?

En la naturaleza existen más de 4000 minerales, pueden formarse en el nucleo, el manto o la
corteza terrestre, también existen minerales extraterrestres que forman parte de los meteoritos,
también existen minerales creados por el hombre en laboratorio estos son denominados minerales
tecnógenos, en la naturaleza los minerales se forman por distintos procesos:
 Reacciones de oxidación
 Reacciones de reducción
 Reacciones de hidrolisis
 Reacciones de hidratación
 Reacciones de carbonización, entre otros.
¿Por qué existen tantos minerales en la naturaleza?
Porque cada especie mineral puede tener distintas variedades si consideramos algunas
particularidades físicas, químicas y morfológicas.
Cuarzo
7. Minerales tecnógenos:
Son aquellos minerales obtenidos a partir de procedimientos fisicoquímicos en laboratorio y estos
pueden ser:
Artificiales: cuando el mineral obtenido en laboratorio no tiene análogos existentes en la
naturaleza.
Sintéticos: cuando el mineral obtenido en laboratorio tiene análogos en la naturaleza.
8. Minerales petrogenéticos:
Los minerales son formadores de rocas (roca agregado de minerales) de los más de 4000 minerales
40 de ellos son formadores característicos de los distintos tipos de rocas y se los denomina
minerales petrogenéticos.
Por ello para realizar una descripción adecuada de una roca debe observarse la composición
mineralógica.
LOS AMBIENTES PETROGENÉTICOS
7
Los ambientes petrogenéticos son zonas de la tierra donde se producen los procesos geológicos
que dan como consecuencia la formación de minerales y rocas. Cada ambiente está caracterizado
por unas condiciones de presión y temperatura.
Existen tres: Ígneo o magmático; metamórfico y sedimentario
El Ambiente ígneo o magmático se caracteriza por presiones y temperaturas que hacen fundir las
rocas, que dan lugar a los magmas. La formación de magmas es un proceso geológico interno que
se denomina magmatismo. La solidificación de los magmas da lugar a los minerales y rocas ígneas o
magmáticas. En este ambiente, los minerales se originan principalmente por solidificación. Los
principales minerales que se forman son los silicatos.
El ambiente metamórfico se caracteriza por presiones y temperaturas intermedias, que no
producen fusión de los materiales terrestres, pero sí sus transformaciones en estado sólido. En este
ambiente se produce el proceso interno de metamorfismo, que da lugar a la formación de rocas
metamórficas y minerales. Los mecanismos de formación de los minerales son los reajustes
mineralógicos sólido a sólido y las transformaciones polimórficas.
El ambiente sedimentario se caracteriza por presiones y temperaturas bajas, donde tienen lugar
los procesos externos: meteorización, erosión, transporte, sedimentación y diagénesis, que se
denominan procesos sedimentarios, y dan lugar a las rocas sedimentarias. En el ambiente, los
minerales se originan por cristalización a partir de disoluciones, y en la diagénesis por
transformaciones y recristalización de otros minerales.
9. Aplicación e importancia:
Se denomina yacimiento mineral a las acumulaciones naturales de minerales no petrogenéticos que,
por su volumen o contenido, pueden ser tomadas en consideración para una explotación
económicamente rentable.
Denominamos mena en un yacimiento al mineral o minerales que se explotan.
Denominamos ganga al conjunto de minerales que no se utilizan económicamente y formarán parte
de la escombrera.
Las explotaciones se pueden realizar a cielo abierto, realizando cortas, o mediante explotaciones
subterráneas o minas.
Los minerales o cristales naturales constituyen las materias primas a partir de las cuales se obtienen
todos los materiales que utilizamos en nuestra vida diaria. Hoy en día, para la industria y las nuevas
tecnologías se utilizan cada vez más cristales sintéticos. Pero no hay que olvidar que la materia prima
siguen siendo los cristales naturales.
Los cristales se utilizan para la metalurgia, como materiales industriales, incluyendo las cerámicas, y
algunos, como piedras preciosas.
En la metalurgia se utilizan los minerales metálicos y sus aleaciones o mezclas. Las aleaciones pueden
ser aleaciones férreas y aleaciones no férreas. Los aceros son aleaciones férreas de hierro y carbono
con otros metales, que varían según el tipo de acero; así el acero inoxidable, el metal es el cromo, que
protege al hierro de la corrosión.
En los materiales cerámicos se incluyen toda la industria de la cerámica y la síntesis de nuevos
materiales que provienen de cristales no metálicos.
8
La obtención de cristales sintéticos y el crecimiento de cristales son técnicas cada vez más usadas en la
ciencia de los materiales. La generación de monocristales de tamaños y formas adecuadas y, algunas
veces, dopados por elementos químicos extraños al cristal, se usa para hacer semiconductores y
superconductores. Un ejemplo de esta aplicación es la utilización de monocristales de sílice, utilizados
como semiconductores en la construcción de paneles fotovoltaicos. También los monocristales han
adquirido gran importancia en la microelectrónica en la formación de microchips.
Otras veces se bloquea el crecimiento cristalino, como en la formación de vidrios a partir de materia
cristalina como el cuarzo. De esta manera se forman vidrios sintéticos, que son sólidos amorfos muy
valiosos.
Una piedra preciosa o gema es un mineral que tiene belleza, durabilidad y rareza. Las piedras
semipreciosas son minerales que tienen una o dos de estas cualidades. La mayoría de las piedras
preciosas son variedades de minerales que, por pequeñas impurezas, adquieren una belleza que les
permite entrar en la categoría de gema. Tienen un nombre que no coincide con el mineral que las
compone, por ejemplo, el berilo es incoloro, pero una cantidad traza de cromo es suficiente para dar el
color verde de la esmeralda, y cantidades traza de hierro producen la variedad aguamarina, de color
azul verdoso.
Los diamantes son utilizados para devastar y cortar otros materiales más blandos. En los últimos años,
se producen diamantes sintéticos en forma de capa delgada policristalina que se utilizan para recubrir
las superficies de herramientas como taladros y coronas de perforación o discos de corte para
aumentar su dureza.
9
CRISTALOGRAFIA
1. ¿Qué es la cristalografía?
2. Cristal:
3. Aspectos generales del proceso de crecimiento de los cristales:
3.1 Nucleación:
3.2 Frecuencia de nucleación – germinación
3.3 Velocidad de cristalización:
4. Propiedades de los cuerpos cristalinos:
5. Simetría:
5.1. Elementos de simetría (elementos imaginarios):
5.1.1. Planos de simetría (Plano espejo)
5.1.2. Centro de simetría: (Centro de inversión)
5.1.3. Eje de simetría (eje de rotación)
6. Operación de simetría:
7. Elementos de simetría secundarios:
7.1. Eje de roto inversión:
8. Elementos reales:
9. Ejes cristalográficos:
10. Resumen
10
CRISTALOGRAFIA
1. ¿Qué es la cristalografía?
Es la rama de la mineralogía encargada del estudio de los cristales.
 Procesos de crecimiento
 Descripción morfológica
 Estudio de la estructura interna de los cristales
 Estudia las propiedades físicas
La mayoría de los minerales adoptan formas cristalinas cuando se
forman en condiciones favorables. La cristalografía es el estudio del
crecimiento, la forma y la geometría de estos cristales.
2. Cristal:
Un cristal es un sólido homogéneo que presenta una estructura interna
ordenada y que morfológicamente esta limitado por planos
Sulfato de cobre cristalográficos.
Sistema ortorrómbico
Cristal no es lo mismo que agregado cristalino
El hábito cristalino describe el aspecto macroscópico que presentan los
minerales. El hábito se encuentra condicionado por factores externos al mineral,
como por ejemplo, las condiciones ambientales que había mientras se formó. La
estructura cristalina también influye sobre el hábito, aunque muchas veces el
aspecto de un mineral puede despistar acerca de su estructura cristalina.
Cristalización
En función de cómo se combinan los factores de la cristalización tendremos distintos tipos

de sustancias cristalinas
© Macrocristalina: los cristales se ven a simple vista
© Microcristalina: los cristales se reconocen con microscopio petrográfico
© Criptocristalina: los cristales y la estructura cristalina se reconocen por
3. Aspectos generales del proceso de crecimiento de los

cristales:
Proceso de crecimiento de los cristales empieza a partir de un núcleo de
cristalización centro de cristalización tal núcleo de cristalización se
forma debido a diferentes fluctuaciones físico químicos del medio en el
que se van a formarse y crecer los futuros cristales.
Las fluctuaciones fisicoquímicos inducen a la formación de núcleos
estos pueden ser causados por:
 Sobresaturación de este medio por uno u otro
elemento químico
 Sobre enfriamiento del sistema
 Cambio de la presión en el sistema
11
- Medios de formación de los cristales:

 Fundido magmático (temperatura máxima de cristalización de los minerales corresponde a la
temperatura de fusión ej. Olivino 1600°C)
 Soluciones metasomaticas
 Medios gaseosos (sublimación)
 Recristalizacion de cristales
3.1 Nucleación:
La nucleación es el comienzo de un cambio de estado en una región pequeña pero estable, implica
la formación de un núcleo o embrión con las propiedades de un cristal y a partir de este núcleo o
embrión inicia a crecer el cristal.
Existen dos modos de nucleación:
Nucleación homogénea:
Esta se produce en el seno de la solución o fusión y se genera por la interacción entre las
moléculas, átomos o iones que formaran el futuro cristal, la formación del núcleo en este caso
es espontánea y se produce por algunas fluctuaciones fisicoquímicas del sistema.
Nucleación heterogénea:
Cuando el núcleo es una sustancia diferente y preexistente, alrededor de tal sustancia
preexistente empieza a crecer el futuro cristal, en este caso las partículas extrañas quedan
incluidas dentro del nuevo cristal como impurezas por inclusiones.
3.2 Frecuencia de nucleación – germinación
Es la propiedad de una sustancia de formar en la unidad del tiempo un determinado número de
centros de germinación.
3.3 Velocidad de cristalización:

Es la velocidad de crecimiento lineal del cristal en una unidad del tiempo.
En el transcurso del crecimiento de un cristal las caras se trasladaban paralelamente así mismas las
perpendiculares a las caras se consideran como direcciones lineales de crecimiento del cristal.
Medios isótropos: son medios cuyas propiedades no varían con la dirección estas se mantiene
constantes.
Medios anisótropos: son medios cuyas propiedades varían con la dirección, en medios anisótropos
aquellos planos que crecen con mayores velocidades paulatinamente disminuyen el tamaño de
aquellos que tienen velocidades menores y en consecuencia desaparecen totalmente.
12
Entonces debido al anisotropismo a medida del crecimiento del cristal sucede el cambio constante de
sus formas, los cristales pequeños según el tamaño por lo general manifiestan la mayor cantidad de
planos en comparación de los cristales grandes.
La velocidad de cristalización se incrementa con el incremento del grado de saturación y con el

incremento del grado de enfriamiento del sistema.
Cuanto mayor sea La velocidad de cristalización tanto menor será el desarrollo de las formas
cristalográficas del cristal en este caso los cristales formaran cristales con habito xenomorfico
(anhedral).
Ejemplos: En soluciones diluidas débilmente saturadas comprenden la formación de pocos centros de

nucleación y a partir de estas soluciones se formaran cristales grandes y perfectos.
En soluciones saturadas y sobre saturadas formaran multitud de centros de nucleación y por esta
razón a partir de estas soluciones se formaran los cristales pequeños hasta los criptocristalinos en
otros casos cuando la formación de una sustancia amorfa o mineraloide.
En la condición de crecimiento de cristales no obstaculizado o libre se formaran cristales idiomorficos

euhedrales, de este modo los primeros cristales que se formaran a partir de un fundido magmático
presentaran formas bien definidas, mientras aquellos que se forman en las últimas etapas
presentaran formas mal definidas.
4 Propiedades de los cuerpos cristalinos:

Anisotropismos, excepto el sistema cubico
Capacidad de los cristales de formar caras o planos por si mismos
En condiciones libres o no obstaculizadas los cristales adquieren formas poliédricas que presentan la
simetría desarrollada de algún grado.
La simetría de los cristales y sus formas:
Depende directamente de la distribución de las unidades estructurales del sistema interno del cristal
(átomos o iones)
A mayor ordenamiento de las unidades estructurales corresponden los cristales de mayor grado de
simetría.
Según el desarrollo de la simetría todos los cristales que existen en la naturaleza se clasifican en 6
sistemas cristalinos.
Triclínico 2 clases de simetría
Monoclínico 3 clases de simetría
Ortorrómbico 3 clases de simetría
Tetragonal 7 clases de simetría
Hexagonal – trigonal 7 clases de simetría
Cubico 5 clases de simetría
En total existen 32 clases de simetría
5 Simetría:
13
Es la relación exacta de las formas, tamaños y propiedades de las unidades estructurales del sistema
interno de los cristales respecto a unos elementos de referencias.
5.1 Elementos de simetría (elementos imaginarios):
5.1.1. Planos de simetría (Plano espejo)

Es un plano imaginario que separa la figura considerada en dos partes iguales de tal modo que una
parte de la imagen es reflejo de la otra parte.
En los cristales puede existir solo 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 y 9 planos de simetría y en varios cristales no existen
planos de simetría.
Los planos de simetría se designan con la letra m
5.1.2. Centro de simetría: (Centro de inversión)
Es un punto imaginario en el centro del cristal que relaciona dos figuras semejantes y equidistantes
debido a su inversión respecto a este punto.
Las líneas rectas que pasan a través de tal centro unen estas figuras en las distancias equilaterales,
algunos cristales pueden carecer de centro de simetría.
El centro de simetría se designa mediante la letra i o c
5.1.3. Eje de simetría (eje de rotación)
Es una línea imaginaria alrededor de la cual pasan un ángulo determinado se repiten las figuras de la
misma forma, tamaño y orientación en el espacio que la figura original.
14
Los ejes de simetría se designan según el anterior cuadro.
6 Operación de simetría:
Para encontrar todos los elementos de simetría en el cristal se realiza la operación de simetría, que
trata de cualquier movimiento del cristal o de la red cristalina realizado hasta el movimiento de
coincidencia del motivo (vértice, arista, plano) que posee su forma, tamaño y orientación en el espacio
con el motivo de la misma forma, tamaño y orientación en el espacio.
http://pendientedemigracion.ucm.es/info/investig/divulgacion/Crecimiento_cristales_naturaleza2.ht
m
7 Elementos de simetría secundarios:

7.1. Eje de roto inversión:
Es un eje imaginario alrededor de la cual se puede girar un motivo en un ángulo determinado
con su posterior inversión respecto a su centro de simetría.
Los ejes de roto inversión pueden ser de 1°, 2°, 3°,4° y 6° orden, estos se designan mediante
̅ ̅ ̅ ̅ ̅ .
La realización de la operación de roto inversión puede ser sustituida por las operaciones de
simetría:
Ejes de roto inversión

̅
̅
̅
̅
̅
15
Eje de simetría de inversión rotatoria ternario (a) y cuaternario (b); poliedro con el eje Li4 (c)
La restricción cristalográfica limita los giros permisibles a estos cinco para que su orden sea compatible con la
existencia de redes. La imposibilidad de que en la red cristalina pueda haber ejes de quinto orden o de orden
superior al sexto, se puede demostrar de la siguiente manera. .
Supongamos que en medio cristalino hay un eje de simetría de quinto orden L5. Tomemos el nudo de la red a1 más
próximo al eje. Perpendicularmente al eje de simetría debe haber una red plana que contenga el punto a1.
Efectuando la operación correspondiente para el eje de quinto orden, es decir, haciéndolo girar en un ángulo de
72°, encontraremos sucesivamente los puntos a2, a3, a4, a5. Uniendo lo puntos a1 y a4, obtenemos una recta
paralela al lado a2a3 del pentágono regular. Todas las filas paralelas de la red tienen iguales intervalos entre los
nudos. Por lo tanto, si marcamos en la recta a1a4 un segmento igual al lado a2a3, debemos obtener dentro del
pentágono el nudo K, que está más cerca de L5 que cualquiera de los puntos a1, a2, a3, etc. Así hemos llegado a
una conclusión que contradice la condición establecida por nosotros de que el punto a1es el más próximo a L5. De
esto se desprende que en un medio cristalino no puede haber ejes de quinto orden. Analógicamente se puede
demostrar que n no puede ser mayor de 6.
El grupo de elementos de simetría exhibido por un poliedro cristalino, se llama la clase o la especie o la
fórmula de simetría Así, utilizando las notaciones de los elementos de simetría un cristal cúbico se
escribiría: 3L4, 4L3, 6L2, 9m, c donde expresan los elementos de simetría presentes en el cristal, los
coeficientes de los distintos elementos definen el número de estos motivos presentes en el cristal.
En el siglo pasado I. Hessel y A. Gadolín, demostraron que en la naturaleza existen 32 clases de

simetría. En dependencia del grado de simetría (de la clase) de los cristales, se distinguen siete
16
sistemas cristalinos: cúbico, hexagonal, trigonal, tetragonal, rómbico, monoclínico, triclínico. La

cantidad mínima de elementos de simetría necesaria para referir uno y otro cristal a un sistema es la
siguiente.
1. Al sistema cúbico pertenecen los cristales que poseen más de un eje de simetría cuaternario o
ternario.
2. Al hexagonal, los que poseen un eje de simetría senario.
3. Al trigonal (subdivisión hexagonal), los de un eje de simetría ternario.
4. Al tetragonal, los de un eje de simetría cuaternario.
5. Al rómbico, los que poseen más de un plano de simetría.
6. Al monoclínico, los de un eje de simetría binario o un plano de simetría.
7. Al triclínico pertenecen los cristales que no poseen elementos de simetría o tienen sólo un centro de
simetría.
Los sistemas se unen en las categorías, las características de las cuales están en la Tabla. En los
cristales de la categoría superior, están ausentes las direcciones unidades y al mismo tiempo están
presentes unas direcciones equivalentes simétricas, que coinciden con los ejes de simetría de orden
ternario y cuaternario. En estas direcciones, las propiedades de los cristales son iguales e isotrópicas.
La forma externa de los cristales de esta categoría, es isométrica (cubo, octaedro, tetraedro). Los
cristales de la categoría media, solo tienen una dirección o unidad que coincide con un eje principal y
correspondiente (L3, L4, L6). En los cristales de este tipo, la anisotropía de las propiedades físicas es
más fuerte que en los cristales de la categoría superior. Los cristales de esta categoría no son
isométricos (prismas, pirámides, bipirámides, etc.). Los cristales de la categoría inferior tiene unas
direcciones unidades y por eso la anisotropía de estos cristales es lo más fuerte. La forma externa es lo
menos simétrico.
17
18
8 Elementos reales:
Los cristales por ser poliedros presentan cierto número de caras, aristas y vértices, que son sus
elementos reales. Las caras son los planos reticulares que limitan al cristal; las aristas o ángulos
diedros son los formados por la intersección de dos caras y los vértices o ángulos poliédricos,
reunión de dos o más caras o puntos terminales de las aristas.
El número de elementos reales de un cristal está ligado por la fórmula de Euler que dice:
#caras + #vértices = #aristas + 2
Caras
Vértices
Aristas
Los cristales según el grado de cristalización, manifestando en el desarrollo de sus

caras cristalinas pueden ser euhedral cuando el sólido tiene las caras bien
desarrolladas subeuhedral cuando tiene caras imperfectamente desarrolladas y anhedral
cuando el sólido carece de caras cristalinas.
Euhedral ; subeuhedral ; anhedral

9 Ejes cristalográficos:
Los ejes cristalográficos son elementos de imaginarios de referencia, paralelos a las arista de la
celda unidad lo que vale decir que son paralelos a las aristas de las caras posibles de los
cristales.
Cuando los tres ejes cristalográficos son desiguales, uno de ellos se lo posiciones en dirección
vertical de arriba abajo, se los llama eje c otro orientado hacia el observador y se llama eje a y
otro de izquierda a derecha denominado eje b, cada uno de los ejes tiene dos extremos
positivo y negativo, los extremos superior, derecho y anterior son positivos y los extremos
inferior, izquierdo y posterior son negativos.
El ángulo que forma los ejes b y c es el ángulo alfa, entre los ejes a y c es el ángulo beta y entre
los ejes a y b definen el ángulo gamma.
Las distancias reales a las que una cara corta a los ejes cristalográficos se llaman coordenadas
y la longitud que tiene los ejes cristalográficos expresados en milímetros desde el centro hasta
su terminación se denomina parámetros.
19
Cuando una cara del cristal puede cortar a los tres ejes, en este caso se llama piramidal, a dos
ejes prismática y a un solo eje se llama pinacoidal.

mas características de los ejes cristalográficos serán expresados más adelante.
10 Resumen
La simetría rige al mundo de los cristales. Esto es una regularidad más general de las sustancias
cristalinas. La simetría determina: 1) Las leyes de la distribución de los elementos estructurales
en las redes cristalinas 2) La posición de las caras de los cristales en el espacio. El conocimiento
de los elementos de simetría permite establecer en los cristales las direcciones cristalográficas,
a lo largo de las cuales se observan los valores máximos de las propiedades físicas (resistencia,
conductividad eléctrica, calorífica, etc.) La simetría permite realizar el programa de las
propiedades del uso práctico. Por eso la simetría es una propiedad más general de cualquier
cuerpo cristalino y su investigación es una tarea más importante en la cristalografía. La palabra
griega "simetría", significa que existe regularidad en la posición de los objetos o sus partes
aisladas en el espacio. Un objeto simétrico consiste de las partes iguales, que se repiten
conforme a la ley en el espacio. Se dice que un cristal o un objeto tienen simetría si algún
movimiento del cristal o alguna operación sobre el cristal lo dejan en una posición
indistinguible de su posición original. La cualidad simétrica de un cristal viene dada por la
repetición regular de los elementos que lo limitan, es decir, las caras, aristas, vértices.
20
HABITO CRISTALINO
 ¿Qué es el hábito cristalino?
 Factores de los cuales depende el hábito cristalino
FORMAS CRISTALINAS
 ¿Qué es una forma cristalina?
 Características de algunas formas particulares:
 Biesfenoide:
 Escalenoedro:
 Trapezoedros:
 Romboedro:
 Zonas:
Ejes cristalográficos y proyecciones estereográficas
 Ejes cristalográficos:
 Relaciones axiales y angulares:
 Tipos de proyecciones cristalográficas:
 Proyecciones en perspectiva
 Proyecciones graficas
 Coordenadas angulares de las proyecciones esféricas de las caras cristalinas:
 Colatitud cristalina:
 Longitud cristalina:
 Eje de zona:
 Orientaciones:
 Sistema monoclínico:
 Sistema ortorrómbico:
 Sistema tetragonal:
 Sistema hexagonal:
 Sistema cubico:
 Orientación de las caras cristalinas en el espacio:
 Parámetros de Weiss
 Cara unitaria (plano unitario)
 Índices de Miller:
 Procedimiento para obtener los símbolos de Miller:
 *conclusiones:
21
HABITO CRISTALINO
¿Qué es el hábito cristalino?
Es el aspecto externo del cristal que está definido por el desarrollo predominante de una u otra
forma simple, según el hábito cristalino los cristales se dividen en tres grupos.
i. Habito isométrico: Estos cristales poseen iguales dimensiones en todas las direcciones.
Ejemplo: Cubico
ii. Habito alargado: estos cristales están alargados en una dirección, en este caso el largo
predomina sobre el ancho. Existen especies columnares, aciculares (aguja), fibrosos.
iii. Habito aplanado: entre los cristales con habito aplanado consideramos las especies tabulares
y hojosas
Algunos ejemplos particulares de morfología y hábito de minerales:
Las concreciones son los agregados minerales esferoidales, de nódulo, ovales, arriñonadas y otras
de forma redonda. Las concreciones, a diferencia de secreciones, se forman durante la
cristalización del centro hacia la periferia. Tienen generalmente una textura de rayos radiales o
concéntrica zonal
22
Secreciones (cuarzo y calcedonia) y concreciones
A continuación se dan ciertos términos empleados para expresar el aspecto o hábito de los
cristales individuales y de los agregados cristalinos:
1. Cuando un cristal consta de cristales aislados y distintos, deben emplearse los siguientes
términos:
Acicular: en cristales delgados como agujas.
Capilar – Filiforme: en cristales como hebras o cabellos
Hojoso: cristales alargados aplastados como hojas de cuchillo
2. Cuando un mineral consta de un grupo de cristales distintos debe emplearse los siguientes
términos:
Dentrítico: Arborescencia en ramas divergentes y delgadas, algo parecidas a las plantas.
Reticulados: Agrupación de cristales delgados en redes.
Divergente o Radial: grupo de cristales radiales
Drusas: Una superficie es una drusa cuando está cubierta por una pequeña capa de pequeños
cristales.
3. Cuando un mineral consta de grupos radiales o paralelos de cristales distintos, deben
emplearse los términos siguientes:
Columnar: Individuos como columnas robustas.
Hojoso: Un agregado de muchas hojas aplastadas.
Fibroso: En agregados fibrosos delgados paralelos o radiales.
Estrellado: Individuos radiales que forman grupos concéntricos o como estrellas.
Globular: Individuos radiales que forman grupos esféricos o semi esféricos.
Botroidal: Cuando las formas globulares se agrupan como racimos de uvas.
Reniforme: Individuos radiales terminados en masas redondas que parecen un riñon.
Mamilar: Grandes masa redondas que parecen mamas formadas por individuos radiales.
Coloforma: resulta con frecuencia difícil distinguir entre los agregados representados en tres
términos y como resultado de ello el término coloforma ha sido propuesto para incluir todas las
formas más o menos esféricas.
4. Cuando un mineral está formado por escamas o laminillas, se emplean los siguientes términos:
Exfoliable: cuando el mineral se separa fácilmente en placas u hojas.
23
Micáceo: parecido al exfoliable pero el mineral puede desintegrarse en hojas pequeñísimas como
en el caso de la mica.
Laminar o tabular: cuando un mineral consta de individuos planos como placas superpuestas y
adheridas unos a otros.
Plumoso: formado por escamas finas con una estructura divergente o plumosa.
5. Cuando el mineral está formado por granos grandes o pequeños se llama granular.
6. Diversos términos:
Estalactitico: cuando un mineral es en forma de conos o cilindros colgantes. Las estalactitas se
forman por la deposición procedente del goteo de agua que contiene el mineral desde la bóveda
de una cavidad.
Concéntrico: una o más capas superficiales alrededor de un centro común.
Pilolitico: un mineral formado por masas redondas del tamaño aproximado de un guisante.
Oolítico: un agregado mineral formado por pequeñas esferas semejantes a las huevas de un
pescado.
En bandas: cuando un mineral aparece en bandas estrechas de diferentes colores o textura.
Macizo: un agregado mineral formado por mineral compacto con una forma irregular, sin ninguna
apariencia peculiar como los arriba descritos.
Amigdaloide: cuando una roca tal como el basalto contiene nódulos de forma de almendra
Geoda: cuando una cavidad ha sido recubierta por la deposición de mineral pero no ha quedado
completamente rellena, la capa mineral más o menos esférica se denomina geoda. El mineral se
presenta frecuentemente en bandas como el ágata, debido a la deposición sucesiva del material.
La superficie interior aparece frecuentemente recubierta por cristales en relieve.
Concreciones: masas formadas por deposición del mineral sobre un núcleo, algunas concreciones
son casi esféricas mientras que otras asumen gran variedad de formas.
24
Factores de los cuales depende el hábito cristalino

HABITO CRISTALINO  Particularidad de la estructura cristalina:
El hábito se refiere al aspecto que Los cristales con una distribución de los átomos en forma de cadenas
presentan los minerales, ya sea en o cinta por lo general presentan hábito alargado.
cristales aislados, en agregados Los cristales con distribución de los átomos en forma de láminas por
cristalinos o en masas. El hábito que
adquiere un mineral, se encuentra lo general tienen hábito tabular.
condicionado por factores externos, Los minerales con empaquetamiento cubico compacto por lo general
como por ejemplo la temperatura, la presentan habito isométrico, mientras que cristales con
presión o la composición química del
empaquetamiento hexagonal compacto por lo general son de habito
sistema en el que se ha desarrollado. Es
importante distinguir el hábito de la alargado.
forma cristalina, también llamada clase El mayor desarrollo (mayor área de predominancia) en el cristal
de simetría o grupo puntual, ya que siempre va a tener aquellos planos que presentan mayor densidad
ésta se encuentra relacionada
reticular de los planos Primera regla de Bravais.
únicamente con la naturaleza química,
es decir, con la composición y con la El mayor crecimiento del cristal se manifiesta en aquella dirección que
estructura. presenta mayor densidad de planos, Segunda regla de Bravais.
El hábito de los cristales también depende de los parámetros de la
Cristales aislados:
celda unitaria de la red cristalina.
Apariencia de hábito cristalino
Menor que 1: hábito alargado

Mayor que 1: hábito tabular
El hábito del cristal o del mineral también depende de las condiciones

de crecimiento del cristal (distinto génesis implica distinto habito)
Agregados cristalinos:
En Masa:
25
FORMAS CRISTALINAS
¿Qué es una forma cristalina?
Una forma simple es el conjunto de los planos que tienen las mismas
Forma
propiedades físicas, químicas y están compuestos por os mismos átomos en
En cristalografía, la forma el mismo orden geométrico.
externa se designa con la En otras palabras una forma simple comprende tal figura geométrica donde
palabra hábito, mientras todas sus caras son iguales por su tamaño y forma geométrica.
que la forma se usa en un En un cristal puede presentarse una o dos formas simples, el conjunto de
sentido espacial y dos o más formas simples se denomina como combinación de las formas.
restringido, así una forma *El número de las caras distintas por su forma y tamaño indica el número
consiste en un grupo de
de formas simples que están combinados en el cristal.
caras cristalinas, las cuales
todas tienen relación con Las formas simples pueden ser abiertas o cerradas.
los elementos de simetría y
exhiben las mismas
propiedades físicas y
químicas pues todas tienen
debajo los mismos átomos
en el mismo orden
geométrico.
26
Características de algunas formas particulares:

Biesfenoide:
Comprende dos esfenoides (forma cerrada) compuesto por cuatro caras
donde 2 caras del esfenoide superior se alternan con las dos caras del
esfenoide inferior las caras del esfenoide siempre tienen formas
triangulares.
Pueden presentarse en tres sistemas:
Ortorrómbico: caras de triangulo escaleno
Tetragonal: caras de triangulo isósceles
Cubico: caras de triángulo equilátero
Escalenoedro:
Son formas simples cerradas las caras de la figura son triángulos escalenos
pueden presentarse en dos sistemas:
Tetragonal: están presentes ocho caras donde dos pares de caras se
encuentran en posición superior y otros en posición
inferior del cristal, estas dos pares de caras están en
relación según el eje de roto inversión cuaternario
(L´4=L2).
Hexagonal: está compuesto por doce caras donde tres
pares (6 caras) se encuentran en la parte superior del cristal y tres pares se
encuentran en la parte inferior del cristal, todos los pares están en relación
según el eje de roto inversión ternario (L´3=L3+i).
Trapezoedros:
Morfológicamente son muy parecidos a las bipirámides con la diferencia que las caras del trapezoedro
presentan la forma de trapecio (cuatro aristas) donde las aristas laterales no se encuentran en el
mismo plano horizontal.
Esta forma es posible en aquellas clases donde están ausentes planos de simetría, son formas cerradas
de 6, 8 y 12 caras:
6 caras: 3 superior y 3 inferior, eje ternario
8 caras: 4 superior y 4 inferior, eje cuaternario
12 caras: 6 superior y 6 inferior, eje senario
27
Romboedro:
Está compuesto por seis caras, las caras presentan forma de rombo, parecen cubos achatados, solo
aparece en el sistema hexagonal incluyendo la subdivisión romboédrica, se tiene tres caras en la parte
superior y tres en la parte inferior, las caras están rotadas 60° respectos a las caras superiores.
Zonas:
Uno de los hechos observable en los cristales es la disposición de un grupo de caras de modo que sus
aristas de intersección sean mutuamente paralelas, este conjunto de caras que tiene aristas paralelas
se lo denomina zona la línea a través del centro del cristal que sea paralela a aquella arista se lo
denomina eje de zona.
Eje de zona [001]
28
Ejes cristalográficos y proyecciones estereográficas
Ejes cristalográficos:
Para describir la posición de las caras cristalinas en el espacio se utilizan el sistema de coordenadas
muy similar al sistema de coordenadas en geometría.
Los ejes de tal sistema de coordenadas se denominan ejes cristalográficos todos los cristales excepto
los cristales del sistema hexagonal están referidos a tres ejes cristalográficos.
Relaciones axiales y angulares:
SISTEMA ARISTAS ANGULOS FIGURA
Triclínico
Monoclínico
Ortorrómbico
Tetragonal
Hexagonal
29
Romboédrico
trigonal
Cubico
Relaciones axiales y angulares:
El eje cristalográfico “a” siempre se orienta hacia el observador
El eje cristalográfico “b” siempre se orienta horizontal (derecha – izquierda)
El eje cristalográfico “c” es vertical excepto en los cristales del sistema monoclínico y triclínico donde
estos pueden ser orientados en forma inclinada.
Los ejes cristalográficos son eje s imaginarios que necesariamente deben pasar por el centro del
cristal y se lo utiliza como ejes de referencia para orientar el cristal en tres dimensiones en los distintos
tipos de proyecciones.
Tipos de proyecciones cristalográficas:
Proyecciones en perspectiva
- Axonometrica
- Ortogonal
Ambas se utilizan para expresar la forma externa del cristal
La diferencia es que la proyección ortogonal muestra el panorama del cristal de arriba o la parte
dirigida al observador, la proyección axonometrica (oblicua, clinografica) muestra el panorama del
cristal en tres dimensiones a una escala determinada.
Virtudes de la proyección expresan las formas cristalinas y ambos expresan los tamaños relativos de
los planos, no expresan y reflejan las relaciones angulares de los cristales.
Proyecciones graficas
- Ortográfica
- Estereográfica
30
- Gnomónica
Proyección esférica:
Operaciones principales:
 Colocar al cristal dentro de un esfera, perpendicularmente a cada cara cristalina se trazan unas
líneas hasta que estas líneas intersecten con la superficie de la esfera.
 Aquellos puntos donde estas líneas perpendiculares intersectan con la superficie de la esfera
se denominan como polos de las caras correspondientes a la proyección esférica.
 Al proyectar los diferentes ejes del cristal (ejes de rotación, ejes de zona y aristas) estos ejes o
aristas simplemente se prolongan hasta que intersecten con la superficie de la esfera, el punto
de intersección representa la proyección esférica del eje o arista considerada.
 Las proyecciones recibidas de este modo se designan por los símbolos de Miller.
Coordenadas angulares de las proyecciones esféricas de las caras cristalinas:
Las posiciones de los polos de cara cristalina (plano) de cada arista o eje se describen usando las
coordenadas angulares.
Colatitud cristalina: está representado por el ángulo que se forma por una línea (polo Norte-Sur) y la
línea que une el centro del ecuador y el punto considerado
Longitud cristalina: está representado por un ángulo entre el meridiano de origen (Greenwich) y el
meridiano que pasa a través del polo de la cara considerada, este angulo se toma en el plano del
ecuador de la esfera.
31
Para comprender la elaboración de proyecciones estereográfica es necesario tomar los siguientes

aspectos.
Si la esfera está cortada por un plano en la intersección se obtiene una circunferencia.
Aquellos círculos o circunferencias que se forman por la intersección con los planos que pasan a traves
del centro de la esfera se denominan círculos maximales.
Aquellos círculos que pasan por el centro en dirección norte sur se denomina circulo maximal vertical.
En algunos cristales pueden estar presentes un grupo o grupo de planos que poseen aristas paralelas
entre sí, este grupo de planos se denominan como zonas.
Eje de zona: es una línea imaginaria que pasa por el centro del cristal y es paralelo a las aristas entre sí.
Para comprender los principios de construcción de una proyección estereográfica es necesario a

prender:
 Proyección estereográfica de un punto

 Proyección estereográfica de una línea
 Proyección estereográfica de un plano
Orientaciones: recomendaciones para obtener las proyecciones estereográficas de un cristal:
Ubicar en el cristal los ejes cristalográficos, depende del sistema y clase en el caso de cristales del
sistema triclínico no existen reglas de orientación respecto a los ejes cristalográficos, pero se
recomienda “en forma arbitraria eliges el pinacoide frontal *100+ y el pinacoide lateral *010+ de este
modo la perpendicular al pinacoide frontal será el eje “a” y perpendicular al pinacoide lateral será el
eje “b” “
Orientamos el pinacoide basal [001] de tal modo que este pinacoide quede inclinado hacia el
observador y a la derecha así se definirá el eje “c”.
Sistema monoclínico:
32
Existen dos variantes: la primera situación (no se aplica) donde el eje de orden superior elegimos
como eje “c”
La segunda situación: en este caso el eje de orden superior “A2” será paralelo al eje b en el caso de la
clase prismática.
En el caso de la clase domática donde no existe el eje binario la línea imaginaria que sea perpendicular
al plano de simetría será el eje b.
Si en el cristal monoclínico si existe un plano o planos con una pendiente acentuada (generalmente
plano de pinacoides basales) en este caso el eje que tomamos paralelamente a este plano de este
modo nuestro eje “a” estará inclinado hacia el observador (triclínico, monoclínico).
Sistema ortorrómbico:
Se debe fijar el hábito del cristal alargado o tabular, en el caso del cristal con hábito alargado el eje
binario más largo se elige como el eje “c” y el más corto como el eje “a”.
Si el cristal posee un hábito tabular el pinacoide predominante adquiere el símbolo [001] y

perpendicular a este pinacoide será el eje “c” el eje “b” estará definido por el eje binario más largo y el
corto será el eje “a”.
Sistema tetragonal:
El único eje cuaternario “A4” será el eje “c” la posición de los ejes a1 y a2 puede ser intercambiada
pero es importante que uno deba ser dirigido hacia el observador y el otro en forma horizontal.
*Caso particular: Clase escalenoedrica (3 A2; 2m) el binario mayor definirá el eje “c” y los demás a1 y
a2.
Sistema hexagonal:
El único eje senario será el eje “c” (en el caso del sistema trigonal A3 será el eje “c”), los ejes a1, a2 y
a3 pueden ser intercambiados pero siempre deben pertenecer al mismo plano horizontal. El eje a2
debe estar en forma horizontal en dirección derecha-izquierda, los bordes positivos de los otros ejes
automáticamente formaran un ángulo de 120° entre sí.
Sistema cubico:
Cualquier orientación es correcta, solo los tres ejes deben tener las mismas dimensiones (a1=a2=a3).
33
Figura Representación
Plano horizontal
Plano inexistente
Plano inclinado
Plano vertical
Eje binario
Eje ternario
Eje cuaternario
Eje senario
Cara superior
Cara inferior
Orientación de las caras cristalinas en el espacio:
Los planos cristalinos pueden tener distintas orientaciones en el espacio por ejemplo existen dos
planos que se ubican paralelamente a dos ejes cristalográficos e intersectan con el tercer eje. Los
símbolos de tales planos pueden ser [001], (abc), [hkl].
También existen planos que intersectan a dos ejes y son paralelos al tercer eje, [0kl], [h0l], [hk0]
34
También existen planos que entrecruzan con los tres ejes cristalográficos, [hkl]
Todos estos aspectos no se aplican en el sistema hexagonal. En el caso del sistema hexagonal
operamos con cuatro ejes cristalográficos, en este caso los símbolos de las caras cristalinas tiene
cuatro símbolos: [hkil] (a1, a2, a3, c)
Parámetros de Weiss
Consideremos una red plana o bidimensional, los periodos de traslación más cortos corresponden a los
periodos “a” y “b”. La traslación “c” está dirigida perpendicularmente al plano bidimensional
Las direcciones de traslación “a” y”b” elegimos como direcciones de los ejes cristalográficos
correspondientes, la dirección de traslación “c” elegimos como eje cristalográfico “c”.
El cristal tiene los siguientes planos:
Plano 1: 4, ∞, ∞
Plano 2: 6, 6, ∞
Plano 3: ∞, 4, ∞
Los parámetros de Weiss representan el número de periodos de traslación calculados a lo largo de los
ejes cristalográficos correspondientes desde el centro hasta el plano horizontal.
Cara unitaria (plano unitario)
Un plano que corta a los tres ejes cristalográficos a la distancia de una unidad tendrá los siguientes
parámetros de Weiss y se denominara planos unitarios.
35
Analógicamente cualquier plano paralelo al plano unitario o cara unitaria tendrán los siguientes
parámetros de Weiss 2,2,2 o 3,3,3
Otras caras que no son unitarias pueden tener distintos parámetros de Weiss respectos a los ejes
cristalográficos.
Sea 6a, 2b, 2/3c entonces tendremos 6,2,2/3
Entonces los parámetros de Weiss indican las intersecciones relativas de caras respectos a los ejes
cristalográficos y no siempre son necesarios expresarlos con números enteros.
Cuando los parámetros de Weiss se asignan a las caras de un cristal sin el conocimiento del numero de
periodos de traslación.
1. Se considera una cara cristalina unitaria a aquel que corta a los tres ejes cristalográficos.
2. Si en el cristal existen varias caras de este tipo es decir caras cristalinas unitarias elegimos a
aquel que presenta mayor área en comparación de las otras caras.
3. La asignación de parámetros de Weiss de las demás caras se realizan en función de los
parámetros de Weiss de la cara unitaria.
Índices de Miller:
En el año 1784 el científico Hüy propone la ley de índices racionales.

A elecciones correctas de los ejes cristalográficos, las traslaciones de la red tridimensional al lado
de los ejes.
Los segmentos que cortan los ejes del cristal según estos ejes se relacionan entre si como números
enteros.
En el año 1839 Miller basándose en los parámetros de Weiss y Hüy deduce una forma para
simbolizar las caras cristalinas.
Según Miller los símbolos son números enteros que se utilizan para denotar las caras cristalinas
tomando en cuenta sus orientaciones en el espacio respecto a los ejes cristalográficos.
36
Procedimiento para obtener los símbolos de Miller:
1. Determinar la cara unitaria que intersecta a los tres ejes cristalográficos.

2. Basándose en los parámetros de Weiss de la cara unitaria es necesario utilizar los parámetros
de Weiss de los demás planos.
3. Se toman las magnitudes invertidas de los parámetros de Weiss
4. Simplificar la fracción de tal modo que los símbolos de Miller sean números enteros y simples.
Las caras paralelas entre si tendrán distintos parámetros de Weiss pero los símbolos de Miller son
iguales.
*conclusiones:
Los índices de Miller se aplican para toda serie de caras paralelas entre si en este caso los símbolos
de Miller son los mismos.
Los símbolos de Miller independientemente del tamaño del cristal determinan la orientación de las
caras en el espacio respecto a los ejes cristalográficos.
Siempre se expresan por números enteros
37
MACLAS DE LOS CRISTALES
 Introducción:
 Definición de macla:
 Elementos principales de una macla
 Leyes de maclacion:
 Mecanismos de formación de las maclas:
Maclas de crecimiento:
Maclas de transformación:
Maclas de deslizamiento:
 Tipos de maclas:
Maclas de contacto:
Maclas de penetración:
Maclas de contacto y penetración:
 Maclación de plagioclasas (feldespatos potásicos
 ¿Qué es la epitaxia?
38
MACLAS DE LOS CRISTALES
Introducción:
Bajo ciertas condiciones dos o más individuos cristalinos crecen conjuntamente en forma racional
y simétrica este tipo de crecimiento de individuos cristalinos se denominan maclas (misma especie
mineral).
Definición de macla:
Las maclas son compuestos complejos formados por dos o más individuos cristalinos que
pertenecen a la misma especie mineral y están relacionados entre si según leyes determinadas
denominadas como leyes de maclacion.
Las maclas son intercrecimientos de dos o más individuos o cristales de la misma especie, los
cuales están unidos de manera simétrica.
Elementos principales de una macla
Plano de macla
39
Eje de maclacion: es la dirección o línea alrededor de la cual un individuo cristalino esta girado
respecto a otro individuo, el ángulo de orientación entre dos individuos por lo general es de 180°
pero puede ser también distinto (360/n ; n=2 => 180°).
Planos de maclas: es el plano de simetría de una macla en algunos casos esta se encuentra
perpendicular al eje de macla (en el plano de macla el individuo está reflejado).
Plano de composición: es el plano de unión de dos o más individuos cristalinos en algunos cristales
coincide con el plano de maclas en otros casos no.
Leyes de maclacion:
El eje de maclacacion nunca será el eje de simetría del cristal (eje ternario puede ser eje de
maclación).
Los planos de macla nunca coinciden con los planos de simetría de individuos cristalinos (excepto
el sistema cubico).
Las maclas que forman los individuos cristalinos con el centro de simetría tiene a la vez eje de
macla que se encuentra perpendicularmente a este eje las maclas que forman los individuos
cristalinos sin centro de simetría pueden maclarse respecto al eje de maclación o al plano de
macla, pero jamás a ambos elementos.
Mecanismos de formación de las maclas:
Maclas de crecimiento:
40
Estas maclas se forman por el proceso de crecimiento cristalino y por esta razón se denominan
maclas primarios.
Es decir en el proceso de crecimiento del cristal los átomos o iones pueden adquirir las posiciones
específicas que corresponden a diferentes orientaciones de individuos en la futura macla.
Maclas de transformación:
Son maclas secundarias que surgen en el proceso de transformaciones polimórficas que puede
sufrir uno u otro mineral.
Transformaciones polimórficas es la reconstrucción del sistema interno del mineral sin cambiar la
composición química.
Azufre monoclínico  azufre ortorombico
Cuarzo β → (573°C) cuarzo α  tridimita  cristobalita
Cuando el cuarzo β a una temperatura de 573°C se transforma en cuarzo α en el transcurso de la

formación puede surgir la macla de dauphine.
Los cristales de cuarzo experimentan transformaciones estructurales cuando se calientan. El cuarzo

ordinario o inferior, cuando se calienta hasta 573 °C, se convierte en cuarzo superior que tiene distinta
estructura cristalina y propiedades. Sin embargo, cuando se enfría, el cuarzo superior vuelve a su estado
inferior. Entre 870 y 1.470 °C, el cuarzo se encuentra en un estado llamado tridimita, y sobre 1.470 °C, su
forma estable se conoce como cristobalita. Cerca de 1.710 °C, el mineral se funde.
Maclas de deslizamiento:
Son maclas secundarios estas se forman en el transcurso de transformaciones mecánicas (fuerzas de

tensión) de minerales.
41
Tipos de maclas:
Maclas de contacto: cuando dos individuos cristalinos están unidos según el plano de composición.
Maclas de penetración: son aquellas en que dos o más cristales se compenetran como si se estuvieran
cruzando unos a otros, tienen una superficie de unión irregular y la ley de macla queda definido por el
eje de macla.
Maclas de contacto y penetración: simples y compuestos

*simples: solo dos individuos
*compuestos: más de dos individuos
*maclas polisintéticas: macla múltiple en que las caras de
crecimiento de los individuos permanecen paralelas al conjunto.
42
*maclas cíclicas: macla múltiple en el que los planos de macla no son

paralelos.
*macla mimética: macla múltiple que por combinación de varios
individuos aparenta pertenecer a otro sistema cristalino.
Maclación de plagioclasas (feldespatos potásicos)
¿Qué es la epitaxia?
La epitaxia es la deposición de capas cristalinas sobre un substrato también cristalino, entre la capa
que crece y el substrato queda un registro del crecimiento. El estudio de los crecimientos epitaxiales es
un área de investigación muy útil en muchos campos de la ciencia y la industria (ingeniería de
materiales, semiconductores, materiales de construcción…). También es parte fundamental de la
geología, ya que permite profundizar en el estudio de los minerales.
43
INTRODUCCION A LA CRISTALOQUÍMICA
 ¿Qué es la cristaloquímica?
 Cristal:
Reglas de sobre posición de una red bidimensional:

Relaciones axiales y angulares de redes tridimensionales “celdas unitarias”
Redes espaciales o tridimensionales
Relación entre la red tridimensional cristalina y la morfología del cristal:
 Defectos estructurales:
¿Cómo influyen estos defectos en las propiedades físicas del mineral?
¿Por qué aparecen distintos defectos estructurales en los minerales?
 TIPOS DE DEFECTOS ESTRUCTURALES:

 Defectos puntuales:
Defectos Schottky:
Defectos Frenkel:
 Defectos lineales:
¿Qué elementos define una dislocación?
 Defectos superficiales:
¿Qué es politipismo?
 Defectos volumétricos:
44
INTRODUCCION A LA CRISTALOQUÍMICA
Esfalerita
¿Qué es la cristaloquímica?
La cristaloquímica es una rama de la cristalografía que estudia la composición de la materia cristalina y

su relación con la fórmula cristalográfica. Incluye el estudio de los enlaces químicos, la morfología y la
formación de estructuras cristalinas, de acuerdo con las características de los átomos, iones o
moléculas, así como su tipo de enlace.
Cristal:
Un cristal es un sólido homogéneo que posee un orden en la distribución de átomos o iones en las tres
direcciones, representa una serie de red de planos, planos o redes bidimensionales que están
sobrepuestas y de este modo forman una especie de armazón que se denomina como red cristalina.
Son sustancias isoestructurales.
Reglas de sobre posición de una red bidimensional:
1. Estas redes planas o bidimensionales se encuentran paralelos entre si.
2. Se encuentran en las distancias iguales (corresponde al periodo de traslación “c”)
3. Cada red plana se expresa en función del ángulo de los periodos de traslación
4. En cualquier red cristalina (tridimensional) puede ser identificada la unidad basada en tres
periodos de traslación (a,b,c) esta unidad se denomina como celda unitaria.
45
5. para caracterizar la red tridimensional siempre debe ser escogida la celda unitaria más
pequeña además las aristas de la celda unitaria deben coincidir con los ejes de simetría de la
red tridimensional si existen.
Relaciones axiales y angulares de redes tridimensionales “celdas unitarias”
Existen solo cinco tipos de redes planas
 Red oblicua paralelogramo Clinored:

 Red cuadrada o tetragonal:
 Red tipo rombo – hexagonal:
 Red rectangular Ortored:
 Red diamante (rectangular centrada):
46
Redes espaciales o tridimensionales

En el año 1855 el científico Bravais teóricamente ha deducido 14 tipos de redes tridimensionales que
se distinguen según la forma y simetría de las celdas unitarias y se caracterizan por diferentes
posiciones que tienen los átomos o iones posteriormente en el siglo XX las formas y tamaños de las
celdas unitarias fueron comprobadas por técnicas de difracción de rayos X DRX.
Redes espaciales o tridimensionales de Bravais

En función de los parámetros de la celda unitaria, longitudes de sus lados y ángulos que forman, se
distinguen 7 sistemas cristalinos.
Para determinar completamente la estructura cristalina elemental de un sólido, además de definir
la forma geométrica de la red, es necesario establecer las posiciones en la celda de los átomos o
moléculas que forman el sólido cristalino; lo que se denomina puntos reticulares. Las alternativas
son las siguientes:
P: Celda primitiva o simple en la que los puntos reticulares son sólo los vértices del paralelepípedo.
F: Celda centrada en las caras, que tiene puntos reticulares en las caras, además de en los vértices.
Si sólo tienen puntos reticulares en las bases, se designan con las letras A, B o C según sean las
caras que tienen los dos puntos reticulares.
I: Celda centrada en el cuerpo que tiene un punto reticular en el centro de la celda, además de los
vértices.
C: Primitiva con ejes iguales y ángulos iguales o hexagonal doblemente centrada en el cuerpo,
además de los vértices.
Combinando los 7 sistemas cristalinos con las disposiciones de los puntos de red mencionados, se
obtendrían 28 redes cristalinas posibles. En realidad, como puede demostrarse, sólo existen 14
configuraciones básicas, pudiéndose el resto obtener a partir de ellas. Estas estructuras se
denominan redes de Bravais.
47
Sistema cristalino Redes de Bravais
triclínico P
monoclínico P C
ortorrómbico P C I F
I
tetragonal P
48
P
romboédrico
(trigonal)
P
hexagonal
cúbico P I F
Relación entre la red tridimensional cristalina y la morfología del cristal:
El desarrollo relativo de los planos cristalinos es proporcional a la densidad reticular de las redes
bidimensionales. En otras palabras los planos de los cristales se desarrollan paralelamente a los planos
bidimensionales que presenta mayor número de átomos. Primera regla de Bravais.
La velocidad de crecimiento del cristal en una dirección es proporcional a la densidad de los átomos en
esta dirección, en otras palabras el cristal va tener mayor crecimiento en la dirección de menor
periodo de translación de motivos (átomos). Segunda regla de Bravais
El conjunto de planos equidistantes simétricos constituyen una forma simple del cristal.
La identificación de todas las formas simples del cristal da una idea sobre la red tridimensional y la
estructura interna del cristal.
Todos los cristales que pertenecen a la misma especie mineral independientemente de su morfología,
génesis (origen) poseen la misma estructura interna.
49
Los ángulos entre las caras o planos equidistantes de los cristales de la misma sustancia medidos a una
misma temperatura y presión son constantes. Ley de Steno
En otras palabras: si tenemos diferentes cristales por su morfología que pertenecen a la misma especie
mineral, entonces independientemente de la magnitud de los cristales, de sus modos de formación o
génesis, independientemente de la forma y tamaño de los planos y los ángulos entre los planos
vecinos son constantes o iguales.
Propiedades de los cristales
Periodicidad. La materia cristalina es periódica es decir, los átomos que forman el cristal se encuentran siempre
a distancias específicas, esto se conoce como periodo de traslación o PIU (Periodo de Identidad Unidad) y se
miden en Amstrong (Å). El cristal está formado por la repetición monótona de agrupaciones de átomos paralelas
entre si y a distancias específicas. Por ejemplo un cristal de sal está formado por la repetición constante de
aniones cloro y cationes sodio.
Homogeneidad. La materia cristalina es homogénea, el motivo que se repite es siempre el mismo y no se
distinguen entre ellos, cada nudo de la red es idéntico a todos y cada uno de los demás.
Simetría. La materia cristalina es simétrica, se define simetría como la operación que lleva a coincidir un nudo
con sus homólogos
Anisotropía. En un medio cristalino la distancia entre nudos puede variar según la dirección que se tome, cuando
una propiedad depende de la dirección en que se mide se dice que la propiedad es anisótropa y el fenómeno se
denomina anisotropía, es el caso por ejemplo de la conductividad eléctrica o de la dureza. Los minerales que
cristalizan en el Sistema Cúbico (o Regular), es decir, el de máxima simetría, con sus átomos o iones igualmente
distribuidos en las tres direcciones principales del espacio, son isótropos. Los pertenecientes al resto de los
sistemas cristalinos son anisótropos, las disposiciones de sus elementos constituyentes varían con la dirección.
Un mismo cristal puede presentar propiedades anisótropas y propiedades isótropas que no dependen de la
dirección por ejemplo la densidad de un cristal es la misma sea cual sea la dirección en que se mida.
50
Defectos estructurales:
Los minerales formados en la naturaleza no son siempre ideales, en ese sistema existen algunas
infracciones en la distribución ordenada de los átomos o iones.
¿Cómo influyen estos defectos en las propiedades físicas del mineral?
 Puede alterar el color del mineral (diamante)

 Puede producir manchas de diferente color que el resto del mineral.
 Puede alterar o cambiar las propiedades ópticas del mineral.
 Puede alterar tales características como su resistencia, electro conductividad, plasticidad del
mineral.
¿Por qué aparecen distintos defectos estructurales en los minerales?
Estos defectos estructurales aparecen en el proceso de cristalización rápida del mineral, en su red
cristalina pueden ingresar átomos o iones extraños (impurezas).
Puede ser influencia de la temperatura y presión que puede sufrir el mineral cristalizado
anteriormente.
Defectos cristalinos
 Un material en estado cristalino suele presentar imperfecciones que afectan a la
distribución ordenada y geométrica de los constituyentes atómicos.
 Una consecuencia de ese desorden es la existencia de defectos.
 Un defecto es la ruptura de la continuidad estructural en un material en estado cristalino.
 Su importancia radica en el efecto que tiene sobre las propiedades de los minerales.
TIPOS DE DEFECTOS ESTRUCTURALES:
Pueden presentarse tres tipos de defectos estructurales:
 Puntuales
 Lineales
 Superficiales
*Defectos tridimensionales
Defectos puntuales:
Son el resultado de un error en la ocupación de una posición atómica en la estructura cristalina.
Pueden ser de tres tipos:
 Vacancias:
Son puntos de red vacíos en la estructura del material. Estos lugares deberían idealmente estar
ocupados por átomos, sin embargo se encuentran vacíos.
 Átomos sustitucionales (impurezas):
En teoría un material puro está formado exclusivamente por el mismo tipo de átomos. Los materiales
reales no son 100% puros sino que poseen impurezas, las cuales se definen como átomos diferentes a
51
los átomos del material original. Cuando uno de estos átomos diferentes sustituye a un átomo original
ocupando su punto en la red, recibe el nombre de átomo sustitucional.
 Átomos intersticiales:
Son átomos que ocupan lugares que no están definidos en la estructura cristalina. En otras palabras,
son átomos cuya posición no está definida por un punto en la red. Normalmente estos átomos se
colocan en los intersticios que se forman entre los átomos originales, por lo que se llaman átomos
intersticiales.
Defectos Schottky:
Es un par de vacancias en un material con enlaces iónicos, para mantenerse la
neutralidad dentro de la red deben perderse un catión y un anión.
Defectos Frenkel:
Es una imperfección combinada entre vacancia y defecto intersticial. Ocurre cuando
un ion salta de un punto normal dentro de la red a un sitio intersticial dejando asi un
espacio vacío.
Estos defectos tienen lugar tienen lugar en cristales con empaquetamiento incompacto.
52
Defectos lineales:
Las desviaciones normales de la disposición ideal de los átomos a lo largo de ciertas direcciones
(líneas) en la estructura cristalina de los átomos se denominan dislocaciones y pueden presentarse en
dos tipos marginal y helicoidal.
 Son discontinuidades en la estructura cristalina que afecta a una fila reticular

 Afecta a la estructura de una manera más profunda de los defectos puntuales y tienen energía
más elevada
 No están en equilibrio termodinámico con el cristal, a diferencia de los defectos puntuales.
 Las dislocaciones permiten explicar la deformación plástica en los materiales en estado
cristalino
Se refiere, cuando sucede el desplazamiento de planos bidimensionales de la red cristalina a lo largo

de una línea de deslizamiento.
Dependiendo de la forma de esta línea los defectos lineales se clasifican en tres tipos. Marginal, Axial
y Helicoidal.
¿Qué elementos define una dislocación?
Línea de dislocación: línea que va a lo largo de aquel borde de plano extra de átomos que termina
dentro del cristal
Plano de deslizamiento: plano definido por la línea de dislocación y el vector de deslizamiento. Si la

dislocación se mueve en la dirección del vector de deslizamiento, se dice que se mueve propiamente
por deslizamiento y la línea de dislocación se mueve a lo largo del plano de deslizamiento.
Símbolo: las dislocaciones de borde se simbolizan con un signo de perpendicular, ┴. Cuando el signo
apunta hacia arriba, el plano extra de átomos está sobre el plano de deslizamiento y la dislocación se
le llama positiva. Cuando el signo apunta hacia abajo, ┬, el plano extra de átomos está bajo el plano de
deslizamiento y la dislocación es negativa.
Dislocación marginal:
Corresponde al caso de la existencia en la red de un mineral de una red o capa atómica

complementaria incompleta llamada semiplano, el semiplano intersticial se limita por una línea o un
borde de dislocación.
La línea de dislocación siempre se encuentra perpendicular a la línea de deslizamiento y aparece como

límite entre dos planos bidimensionales (plano de deslizamiento; plano deslizado)
Las dislocaciones marginales se forman a menudo debido a deformaciones mecánicas: deslizamientos

de la estructura cristalina de los minerales acompañados de la forma de los granos cristalinos.
Las propiedades más interesantes del vector de Burgers en la dislocación marginal son:
53
1- El vector es perpendicular a la línea de dislocaciones.

2- El plano de deslizamiento queda definido por la línea de dislocación y el vector de
Burgers.
3- El movimiento de deslizamiento hace que los átomos sobre el plano de deslizamiento
se desplacen un vector de Burgers con relación a los átomos por debajo del citado.
Definición del vector de Burgers
Vector de la red cristalina que indica la

dirección y magnitud del desplazamiento que
sufren los átomos de la red con el paso de una
dislocación
En una dislocación ideal el vector de Burgers

siempre tiene como módulo el parámetro de
red y la dirección viene dada por la dirección
de deslizamiento
54
Helicoidal:
Estos suceden cuando la línea de deslizamiento tiene forma helicoidal, en este caso los planos
bidimensionales están deslizados a los largo de tal línea, adquiere esa forma de escalones helicoidales,
estos tipos de defectos se producen en el proceso de crecimiento del cristal.
Se llama así debido a la superficie espiral formada por los planos atómicos alrededor de la línea de
dislocación y se forman al aplicar un esfuerzo cizallante. La parte superior de la región frontal del
cristal desliza una unidad atómica a la derecha respecto a la parte inferior. En este caso, el vector de
Burgers es paralelo al plano que contiene la dislocación y perpendicular al plano de deslizamiento.
Las dislocaciones helicoidales están asociadas a procesos de crecimiento.
Dislocaciones mixtas:
Con frecuencia los cristales exhiben mezcla de las dislocaciones anteriores. Su vector de Burgers no es
ni perpendicular ni paralelo a la línea de dislocación, pero mantiene una orientación fija en el espacio.
La estructura atómica local en torno a la dislocación mixta es difícil de visualizar, pero el vector de
Burgers proporciona una descripción conveniente y sencilla.
55
Defectos superficiales:
La superficie de los minerales se caracteriza por la infracción del número de coordinación.
La superficie y los límites de los gramos representan defectos bidimensionales que se caracterizan por
una disposición irregular de los átomos y energía superficial excesiva. Se distinguen por su alta
actividad química, la composición y coordinación de los átomos. La superficie tiene una naturaleza e
crecimiento o de deformación.
Los defectos bidimensionales son anomalías que afectan a los planos cristalinos.
Incluyen:
• Caras de un cristal
• Borde de grano
• Defectos de apilamiento y politipismo
Los defectos de apilamiento son irregularidades en la secuencia de los planos cristalinos en la
estructura. Afectan al orden de rango largo.
Tipos de defectos de apilamiento en los empaquetados compactos:
• Maclas
• Defectos intrínsecos
• Defectos extrínsecos
El defecto intrínseco es el resultado de añadir un plano en una posición que no le corresponde.
El defecto extrínseco es el resultado de extraer un plano determinado en la secuencia de
apilamiento.
¿Qué es politipismo?
POLITIPISMO
Fenómeno que hace que existan politipos.
POLITIPOS
Cristales y minerales que se diferencian en el apilamiento de capas idénticas.
Afecta a una de las dimensiones, a diferencia de lo que ocurre en el polimorfismo.
Ejemplo: micas, esfalerita, SiC
56
Ejemplo de politipos en micas
Defectos volumétricos:
Los defectos volumétricos no tocan la estructura cristalina de los minerales, son desperfectos de los
individuos minerales.
Este tipo de defectos implica que la naturaleza tridimensional del cristal queda rota por la presencia
del defecto.
Se consideran defectos tridimensionales a las inclusiones dentro de la masa cristalina, que son
consecuencia del proceso de crecimiento. Pueden formarse antes (protogenéticas), durante
(singenéticas) o después (epigenéticas) del hospedante.
Ejemplo de inclusión de zircón en feldespato
57
ESTRUCTURA INTERNA DE LOS SILICATOS Y ALUMOSILICATOS:
 Silicatos con estructura insular:
 Nesosilicatos
 Sorosilicatos
 Ciclosilicatos
 Silicatos con estructura en cadena:
 Inosilicatos:
 Simples (Piroxenos)
 Dobles (Anfiboles)
 Silicatos con estructura foliácea:
 Filosilicatos
 Silicatos con estructura de armazón:
 Tectosilicatos
58
ESTRUCTURA INTERNA DE LOS SILICATOS Y ALUMOSILICATOS:
Según el carácter de disposición de los radicales aniónicos que comparten la estructura interna de los
silicatos se clasifican en:
Silicatos con estructura insular:
Neso (isla), en este caso los átomos que comparten los radicales anionicos está unidos en una
agrupación finita parecida a islas.
Son silicatos en los que todos los oxígenos están unidos por cationes; no hay tetraedros compartiendo
oxígenos.
En este caso los silicatos se llaman Nesosilicatos.
Ej.: Granates, olivino, zircón, andalucita, topacio, titanita, cianita, distena, sillimanita
Estos minerales siempre presentan mayor densidad de empaquetamiento de los átomos e
comparación con los otros grupos, presentan alto peso específico y un índice de refracción elevado.
Fórmula general: XaXb(SiO4)n
Dónde:
Xa=cationes divalentes de gran tamaño (Ca2+, Mg2+, Fe2+ y Mn2+)
Xb= cationes trivalentes de pequeño tamaño (Fe3+, Al3+ y Cr3+)
a, b, n= nº de cationes o de unidades básicas
Sorosilicatos: (Si2O7)
Soro (grupo), son silicatos en los que hay pares de tetraedros unidos entre sí compartiendo oxígenos;
las uniones entre estos pares se realiza mediante cationes.
Fórmula general: A3B 2[(Si2O7) (SiO4) O (OH)]
Dónde:
A=cationes grandes y de poco carga (Ca2+ y Na+)
B= cationes pequeños y de poca carga (Fe3+, Al3+, Mg2+ y Mn3+)
Ej.: grupo del epidota (allanita, zoicita, vesubiana)
59
Ciclosilicatos:
Ciclo (grupo), son silicatos con grupos formados por 3, 4 o 6 tetraedros, unidos en anillos triangulares,
cuadrangulares o hexagonales; los más frecuentes son aquellos formados por anillos con seis
tetraedros.
La relación de silicio oxigeno es 1:3

Fórmula general: A3B 2(SixO3x)
Dónde:
A=cationes grandes y de poco carga (Ca2+ y Na+)
B= cationes pequeños y de poca carga (Fe3+, Al3+, Mg2+, Li+ y Mn3+)
Ej.: berilo, turmalina, apatito (fosfato)
Observación:
La diferencia entre átomos dentro de tales islas siempre son menores y las fuerzas de atracción entre
los átomos y los enlaces químicos siempre son más fuertes que en el resto de estructuras.
Las islas están unidas mediante cationes (iones de carga positiva)
Silicatos con estructura en cadena:

Inosilicatos:
Ino (cadena), se forman por la unión de radicales aniónicos en una cadena infinita compartiendo los
vértices de los tetraedros de silicatos.
Son silicatos en los que los tetraedros de silicio están unidos entre sí formando una cadena que puede
ser sencilla (inosilicatos tipo piroxeno) o doble (inosilicatos de tipo anfíbol). La unión entre cadenas se
realiza mediante cationes de diferente carga.
60
Simples (Piroxenos):
En las cuales cada tetraedro se une por dos de sus vértices a los tetraedros vecinos. El motivo
estructural es (Si2O6)-4 y se unen por medio de elementos metálicos.
Ej: grupo de los piroxenos, fórmula química general es XY(Si2O6), donde X puede ser Na o Ca; e Y
puede ser Mg, Fe, Al, Mn, Li oTi.
Fórmula general: AB(Si2O6) donde: A, B=cationes grandes o pequeños (Ca2+ Na+, Fe3+, Al3+, Mg2+ y
Mn3+)
Minerales: enstatita, hiperstena, diópsido y augita.
Dobles (Anfiboles):
En los cuales las cadenas simples se unen compartiendo un oxígeno de cada 2 tetraedros. El motivo
estructural es (Si4O11)-6 y se unen por medio de elementos metálicos.
Algunos minerales de este grupo son: enstatita, augita, ferrosilita.
Ej: grupo de los anfíboles, fórmula química general es (W,X,Y)7-8(Z4O11)2(OH)2, donde W, X, Y y Z
indican elementos de radios iónicos análogos, mutuamente sustituibles en la estructura. W puede ser
Ca, Na y a veces K; X puede ser Mg y Fe+2, Y puede ser Fe+3, Al, Ti, Z puede ser Si o Al en coordinación
4.
Algunos minerales de este grupo son la hornblenda, antofilita, tremolita y actinolita.
Fórmula general: AaB b[ (Si8O22) O (OH)2]
Dónde:
A, B=cationes grandes o pequeños (Ca2+ Na+, Fe3+, Al3+, Mg2+ y Mn3+)
OH-= hidroxilos ocupando los huecos en las cadenas dobles
61
Observación:
La distancia entre los átomos dentro del límite de una cadena siempre es menor y la resistencia de los
enlaces químicos siempre es mayor que entre diferentes cadenas de estructura, las distintas cadenas
se unen por medio de los cationes presenten en los minerales.
Silicatos con estructura foliácea:
Filosilicatos:
Filo (hoja), la unión de tetraedros sucede en un plano.

Están formados por tetraedros (SiO4)-4 que se enlazan compartiendo tres de sus cuatro oxígenos en
un mismo plano. Resultan así capas formadas por redes pseudo-hexagonales. Dichas capas están
constituidas por unidades (SiO4)-4 en las cuales el Al puede sustituir hasta un 50% al Si originando así
estructuras del tipo (AlSi3O10)-5 y (Al2Si2O10)-6.
La morfología externa de estos silicatos es laminar o foliácea, con exfoliación muy fácil en dirección
paralela a la base; el peso específico y la dureza son bajas
Ej: grupo de las micas
Moscovita Si3AlO10Al2(OH)2K
Biotita Si3AlO10(Fe,Mg)3(OH)2K
Clorita Si3AlO10Mg3(OH)2AlMg3(OH)6
Talco Si4AlO10Mg3(OH)2
Arcillas
Observación:
En estas estructuras los radicales simples (tetraedros) están unidos sobre un plano con la excepción de
un vértice del tetraedro que a su vez representa en anión de oxígeno.
Silicatos con estructura de armazón:
Tectosilicatos
62
Tecto (arquitectura), estos silicatos tienen estructura

volumétrica (tres dimensiones) donde los tetraedros están
interconectados según sus vértices o aristas comunes
formando de este modo una especie de armazón.
Este grupo comprende algunos de los minerales más

importantes, aproximadamente, las tres cuartas partes de la
corteza terrestre está constituida por tectosilicatos. En este tipo
estructural, los tetraedros comparten los cuatro oxígenos con
los tetraedros vecinos formando así un armazón tridimensional,
donde la relación Si a O es 1:2. Exceptuando el cuarzo y sus polimorfos, el resto de los minerales que
integran este grupo son aluminosilicatos, puesto que para originar una carga negativa neta en la
estructura, algunos Si están sustituidos por Al. Esta sustitución puede llegar al 50%, siendo los valores
más frecuentes de la relación Si a Al, 1:1 y 1:3, que corresponden a unidades de fórmulas AlSiO-2 y
AlSi3O-8, respectivamente.
Ej.: Cuarzo, feldespatos calco sódicos – plagioclasas; potásicos
63
ENLACES QUIMICOS
 Enlaces químicos en los minerales:
 Compuesto químico:
 Energía de la Red Cristalina:
 Coordinación de los átomos:
 Número de coordinación:
 Enlaces químicos:
 Principio fundamental:
 Tipos de enlace químico:
 Enlace covalente:
 Enlace iónico:
 Enlace metálico:
 Fuerza de Van der Waals:
 Enlace de hidrogeno:
64
ENLACES QUIMICOS
Enlaces químicos en los minerales:
- Energía libre de formación libre del mineral

- Energía de la red cristalina
- Aspecto de coordinación de los átomos.
- Un mineral es considerado puede ser un compuesto (formado por varios átomos) o una
sustancia simple (elementos nativos).
Compuesto químico: cada átomo presenta su propia energía, la suma de las energías de los átomos
que se encuentran en estado libre no combinado es siempre mayor que la energía de un compuesto
químico formado por estos átomos. Esto significa que durante la formación de un mineral se libera
parte de la energía que se denomina Energía Libre o Energía de Gibbs.
Para destruir la red cristalina de un mineral es necesario gastar de un valor determinado, esta energía
se denomina energía de la red cristalina (termodinámica*).
Energía de la Red Cristalina: Es la energía necesaria para la destrucción de la red en sus compuestos
(átomos o iones) también para la traslación de otros componentes (distancias) cuando las fuerzas de
atracción y repulsión ya no son posibles.
Minerales con enlaces covalente presentan mayor energía y a mayor energía más estable son los
compuestos
Energía Reticular
La energía reticular o energía de red es la energía requerida para separar completamente un mol de un
compuesto iónico en sus iones gaseosos. En otras palabras, es la energía que se obtendría de la formación de
un compuesto iónico a partir de sus iones gaseosos. Muestra la estabilidad de la red cristalina. La energía
reticular presenta dimensiones de energía/mol y las mismas unidades que la entalpía estándar (∆H°), pero de
signo contrario, es decir kJ\ /mol.
No es posible medir la energía reticular directamente. Sin embargo, si se conoce la estructura y composición
de un compuesto iónico, puede calcularse, o estimarse, mediante la ecuación que proporciona el modelo
iónico y que se basa entre otras leyes en la Ley de Coulomb. Alternativamente, se puede calcular
indirectamente a través de ciclos termodinámicos.
Coordinación de los átomos:
Las redes cristalinas no solo se caracterizan por la forma y el tamaño de la celda unitaria, sino también
por la coordinación entre los átomos en la red cristalina, la coordinación de los átomos en la red
cristalina se caracteriza por la disposición espacial entre átomos o iones, se describe en función del
número de coordinación.
Numero de coordinación:
Es la cantidad de átomos o iones con carga opuesta que rodean el átomo o ion considerado, es función
de los radios iónicos.
65
Regla de Magnus – GoldSchmidtd
Dependencia del número de coordinación de la relación de los radios iónicos:
Número de coordinación
0,15 0,22 3
0,22 0,41 4
0,41 0,73 6
0,73 1 8
Mayor a 1 12
Ej.: calcular el número de coordinación en la halita:
Enlaces químicos:
El enlace químico es la fuerza que mantiene unidos a los átomos (enlace interatómico) para formar
moléculas o formar sistemas cristalinos (iónicos, metálicos o covalentes) y moléculas (enlace
intermolecular) para formar los estados condensados de la materia (sólido y líquido), dicha fuerza es
de naturaleza electromagnética (eléctrica y magnética), predominante fuerza eléctrica.
Principio fundamental:
Los átomos y moléculas forman enlaces químicos con la finalidad de adquirir un estado de menor
energía, para asa lograr una condición de mayor estabilidad. En el caso de los átomos, la estabilidad se
reflejara en un cambio de su configuración electrónica externa.
Veamos la formación de la molécula de HCl
La misma energía se requiere como mínimo para romper o disociar el enlace (energía de disociación)
66
Con una gráfica veamos la variación de energía en la formación del enlace.
Los enlaces químicos pueden actuar en los minerales y depende de varios factores:
 La naturaleza del átomo o ion (tamaño, radio atómicos e iónicos)

 Número de electrones en su orbital exterior
 Carga del núcleo o ion (cantidad de protones)
 Capacidad del núcleo de atraer electrones propios del átomo o ion potencial de ionización
(mayor potencial de ionización corresponde menor radio atómico)
 Capacidad del núcleo de atraer electrones de átomos o iones ajenos electronegatividad
Tipos de enlace químico:
Enlace covalente:
Este tipo de enlace se caracteriza por la compartición de electrones de los elementos que involucra el
enlace, de este modo se llenan los espacios libres o vacantes en sus orbitales externos, forma
compuestos estables.
Los enlaces covalentes son las fuerzas que mantienen unidos entre sí los átomos no metálicos (los
elementos situados a la derecha en la tabla periódica -C, O, F, Cl, ...).
Estos átomos tienen muchos electrones en su nivel más externo (electrones de valencia) y tienen
tendencia a ganar electrones más que a cederlos, para adquirir la estabilidad de la estructura
67
electrónica de gas noble. Por tanto, los átomos no metálicos no pueden cederse electrones entre sí
para formar iones de signo opuesto.
En este caso el enlace se forma al compartir un par de electrones entre los dos átomos, uno
procedente de cada átomo. El par de electrones compartido es común a los dos átomos y los mantiene
unidos, de manera que ambos adquieren la estructura electrónica de gas noble. Se forman así
habitualmente moléculas: pequeños grupos de átomos unidos entre sí por enlaces covalentes.
No Polar:
Existe entre átomos del mismo elemento químico (no metales) presentan mismos
valeres de electronegatividad.
Se forma entre átomos iguales o diferentes, y la diferencia de electronegatividad debe ser cero
o muy pequeña (menor que 0,4).
En este enlace, los electrones son atraídos por ambos núcleos con la misma intensidad,
generando moléculas cuya nube electrónica es uniforme.
Polar
Existe entre átomos de distintos elementos químicos caracterizados por su pequeña
diferencia de electronegatividades.
En la mayoría de los enlaces covalentes, los átomos tienen diferentes electronegatividades, y
como resultado, un átomo tiene mayor fuerza de atracción por el par de electrones compartido
que el otro átomo. En general, cuando se unen dos átomos no metálicos diferentes, los
electrones se comparten en forma desigual. Un enlace covalente en el que los electrones se
comparten desigualmente se denomina enlace covalente polar.
El término polar significa que hay separación de cargas. Un lado del enlace covalente es más
negativo que el otro.
Enlace iónico:
Es la unión de átomos que resulta de la presencia de atracción electrostática entre los iones de distinto signo, es
decir, uno fuertemente electropositivo (baja energía de ionización) y otro fuertemente electronegativo (alta
afinidad electrónica). Eso se da cuando en el enlace, uno de los átomos capta electrones del otro. La atracción
electrostática entre los iones de carga opuesta causa que se unan y formen un compuesto químico simple, aquí
no se fusionan; sino que uno da y otro recibe.
Dado que los elementos implicados tienen elevadas diferencias de electronegatividad, este enlace suele darse
entre un compuesto metálico y uno no metálico. Se produce una transferencia electrónica total de un átomo a
otro formándose iones de diferente signo. El metal dona uno o más electrones formando iones con carga positiva
68
o cationes con una configuración electrónica estable. Estos electrones luego ingresan en el no metal, originando
un ion cargado negativamente o anión
Los compuestos iónicos forman redes cristalinas constituidas por iones de carga opuesta, unidos por fuerzas
electrostáticas. Este tipo de atracción determina las propiedades observadas. Si la atracción electrostática es
fuerte, se forman sólidos cristalinos de elevado punto de fusión e insolubles en agua; si la atracción es menor,
como en el caso del NaCl, el punto de fusión también es menor y, en general, son solubles en agua e insolubles en
líquidos apolares.
Los enlaces iónicos surgen entre átomos de distintos elementos (metal y no metal) la diferencia de
electronegatividades según Pauling debe ser mayor a 1,8, se caracteriza por la atracción electrostática
de iones con carga opuesta.
Ej.: minerales, halita, silvita, carnalita, fluorita, calcita.
Nota:
La mayoría de los minerales presentan enlaces mixtos covalentes e iónicos.
Cuarzo SiO2 52% enlace covalente y 48% enlace iónico
Halita NaCl 95% enlace iónico y 5% enlace covalente
Enlace metálico:
Se forma del mismo modo que un enlace covalente

pero se caracteriza por la interacción de átomos de
elementos similares (metálicos).
El enlace metálico se produce cuando se combinan

metales entre sí. Los átomos de los metales necesitan
ceder electrones para alcanzar la configuración de un
gas noble. En este caso, los metales pierden los
electrones de valencia y se forma una nube de
electrones entre los núcleos positivos.
El enlace metálico se debe a la atracción entre los

electrones de valencia de todos los átomos y los
cationes que se forman.
69
La diferencia principal con el enlace covalente es la presencia de electrones difusos o libres debido a
esta característica todos los minerales que poseen enlace metálico presentan la electro conductividad
anómala. Estos electrones provienen de apartarse de capa electrónica exterior de este modo
convirtiéndolo los átomos en iones con carga positiva.
Fuerza de Van der Waals:
Es el enlace que surge entre moléculas neutrales, es un enlace muy débil donde actúan las fuerzas de
Van der Waals estas fuerzas son responsables de que las moléculas neutrales estén fijo en la red
cristalina, este tipo de enlace siempre actúa en conjunto con otros tipos de fuerzas.
En fisicoquímica, las fuerzas de Van der Waals, o interacciones de Van der Waals, es la fuerza atractiva
o repulsiva entre moléculas (o entre partes de una misma molécula) distintas a aquellas debidas al
enlace covalente o a la interacción electrostática de iones con otros o con moléculas neutras.
 Fuerza entre dos dipolos permanentes (interacción dipolo-dipolo o fuerzas de Keesom).
 Fuerza entre un dipolo permanente y un dipolo inducido (fuerzas de Debye).
 Fuerza entre dos dipolos inducidos instantáneamente (fuerzas de dispersión de London).
Ej.: minerales arcillosos (caolinita), grafito, moléculas de azufre.
70
Enlace de hidrogeno:
Los enlaces de hidrógeno, también conocidos como, enlaces por puente de hidrógeno, son un tipo de
enlace que se encuentra dentro de las fuerzas intermoleculares, que son un tipo de fuerzas de
atracción que existen entre las moléculas de las sustancias de carácter covalente, siendo el enlace de
hidrógeno, un tipo particular de interacción electrostática dipolo-dipolo, que se da entre un átomo de
hidrógeno, que se encuentra formado por un enlace covalente altamente polarizado, y un átomo de
tamaño pequeño, con un carácter fuertemente electronegativo, como pueden ser el F, O y el N.
Se puede decir que el enlace de hidrógeno, es una fuerza de Van der Waals dipolo-dipolo, pero de
carácter muy fuerte, pero aún más débil de lo que pueden ser un enlace covalente o iónicos normales.
Resumen:
Tipo de enlace ∆ Electronegatividad
Covalente NO polar 0 o <0,4
Covalente polar 0,4 – 1,8 (1,7)
Iónico >1,8 (1,7)
71
Rol del agua y otras agrupaciones de oxigeno e hidrogeno en los minerales
 Aguas de constitución
 Agua de cristalización
 Agua
 Agua higroscópica:
 Agua intersticial:
 Inclusiones Fluidas:
 Tipos de inclusiones
El hidrogeno ocupa el primer lugar entre los elementos constituyentes de los minerales, forma parte
de más de 2000 especies minerales. El hidrogeno siempre forma en los minerales agrupaciones
Oxígeno – Hidrogeno de diferentes tipos, durante el calentamiento de los minerales que contienen
hidrogeno se desprende el agua. La separación del agua durante el calentamiento de los minerales
sucede dentro de uno o varios intervalos de temperatura, lo que testimonia sobre la diferente
resistencia y por consiguiente sobre diferentes tipos de enlaces que retienen las moléculas de agua, de
esta manera sean distinguidas formas de agua presentes en los minerales:
su sinónimo es agua químicamente enlazada, según el ruso A. Verncdsky es aquel agua o

agrupaciones entre H y O que forman parte de la estructura interna del mineral.
Aguas de constitución
Entran dentro de la estructura del mineral, no mantienen su integridad molecular debido a las distintas
reacciones químicas que desintegran la molécula de agua en iones
(oxonio)
Están presentes en la estructura de los silicatos estratiformes (arcillas, micas) , las moléculas de oxonio
(hidronio, agua pesada) por lo general isomorficamente sustituyen a los cationes de radio iónico
grande, sobre todo cationes de K+.
Esta agua de constitución puede ser sustraída del mineral solo después de la destrucción de la red
cristalina, esto elevando la temperatura del mineral el intervalo de temperatura va de los 300°C a los
1000°C.
El agua de constitución se caracteriza por la gran resistencia de sus enlaces.
Ej.: minerales: topacio, biotita goethita
Las formas meno resistentes en los minerales está el agua de cristalización entre las cuales se distingue
claramente entre las aguas de cristalohidratación y las ceolíticas
Agua de cristalización
En la estructura de los minerales participan en forma de moléculas. Ej.: Yeso CaSO4 * 2 H2O, la
sustracción de las aguas de cristalización del mineral siempre suceden en la reestructuración de la red
cristalina del mineral de este modo forma el compuesto deshidratado con distintas propiedades ej. El
yeso al perder sus aguas de cristalización se transforma en anhidrita.
72
La separación o sustracción de las aguas de cristalización se logra calentando el mineral a

temperaturas entre 110°C – 300°C algunas especies puede alcanzar los 500°C.
Existe una variedad de agua de cristalización denominado agua ceolítica, su enlace quimico en la
estructura es más débil, puede ser separada del mineral por calentamiento con temperaturas entre
105 – 110°C sin destruir la red cristalina.
Las aguas ceoliticas forma parte de los minerales con una estructura cristalina mas resistente,
ocupando en esta grandes cavidades y canales, los representantes típicos de tales minerales son los
silicatos de aluminio con estructura de carcasa, las ceolitas (250 especies) estalbita, natrolita, mesolita.
Al saturar el mineral deshidratado con agua (humedad) la cantidad de moléculas se

restablece la cantidad de moléculas de agua.
La cantidad de moléculas de agua en las ceolitas depende de la humedad del ambiente
que se encuentra el mineral.
Agua
Según el ruso A. Verncdsky es el agua físicamente enlazado, agua de absorción esta agua se presenta
en forma de moléculas esta agua se separa al calentar el agua a una temperatura menor de 110°C,
presenta una mínima resistencia de enlace.
Se subdivide en:
Agua higroscópica: es aquella que se encuentra en la superficie de los minerales y también rellena los
espacios intergranulares de las rocas (poros), el contenido de agua higroscópica en los minerales es
proporcional a su área específica.
Los cristales de roca por ejemplo no contienen agua higroscópica, a diferencia de la calcedonia
afanitica (fibrosa y esferolitica) o el opalo finamente disperso contiene mucho mas agua hasta 5,5 –
20% en masa respectivamente.
Agua intersticial: esta agua se encuentra en minerales estratiformes y arcillosos, donde las moléculas
de agua están ubicadas entre las capas bidimensionales (paquetes) la distancia entre los paquetes
siempre se incrementa a medida que aumenta la saturación del mineral por el agua. Por ejemplo el
volumen específico de la montmorillinita seca aumenta hasta 2,5 veces más al saturarse de agua.
Cierta parte del agua se halla en los minerales constituyendo las inclusiones gaseoso – liquidas.
Corrientemente el contenido de tal agua no supera los 1% en masa
El estudio del contenido y de las formas de participación del agua en los minerales se efectua por los
métodos del análisis térmico, la espectroscopia infrarroja y la resonancia nuclear magnética. La
composición isotópica del hidrogeno en los minerales se estudia por métodos de espectroscopia de
masas.
Inclusiones Fluidas:
73
El crecimiento de cristales a partir de un fluido hidrotermal puede llegar a atrapar gases o líquidos
dentro de imperfecciones de la estructura cristalina, al formarse cavidades que se cierran y quedan
selladas a medida que el cristal sigue creciendo. Consecuentemente, las inclusiones fluidas ocupan
cavidades microscópicas que quedan dentro de minerales depositados a partir de una solución
hidrotermal, mismas que pueden contener distintas fases, a saber: líquidos, sólidos y/o gases. En
inclusiones primarias el contenido corresponde al fluido hidrotermal atrapado durante la cristalización
del mineral y representa una pequeña muestra de la solución hidrotermal original. El tamaño de estas
inclusiones usualmente varía entre 3 y 20 μm (aunque puede variar entre 1 a 100 μm). Las inclusiones
fluidas se producen tanto en minerales traslúcidos (Ej. cuarzo, calcita esfalerita, etc.), como en
minerales opacos (Ej. calcopirita, pirita, magnetita, etc.), pero solamente se pueden estudiar
ópticamente en los minerales traslúcidos o transparentes, aunque ha habido algunos intentos
recientes de estudiar inclusiones fluidas en minerales opacos utilizando rayos infrarrojos. Para estudiar
inclusiones fluidas se realizan secciones finas pulidas por ambos lados, las que pueden observarse en
un microscopio y calentadas o enfriadas en una platina especialmente diseñada para este propósito.
Las inclusiones fluidas están presentes en casi todo cuarzo lechoso y pueden observarse con aumentos
grandes en cualquier microscopio petrográfico.
 Las inclusiones fluidas permiten obtener datos del sistema hidrotermal en el que se formó el
mineral:
 Temperatura (geotermometría)
 Presión (geobarometría)
 composición general del fluido
 densidad del fluido
Tipos de inclusiones
Primarias: atrapadas durante el crecimiento del cristal a partir de un fluido hidroterma l.
Secundarias: atrapadas después del crecimiento de cristal (en planos de fracturas y otros).
La distinción entre inclusiones primarias y secundarias es un problema mayor en la investigación de

inclusiones fluidas. El origen de la inclusión debe determinarse claramente, sino los resultados
analíticos no tienen significado geológico (no son reales).
Las inclusiones primarias son aquellas que están aisladas dentro de un cristal sin relación obvia con
cualquier estructura que permita el escape o entrada de gas o líquido.
Las inclusiones secundarias están generalmente en planos (abiertos o cerrados) donde la fuga pudo ser
posible y representan fluidos atrapados con posterioridad a la formación del cristal.
Existen también las inclusiones pseudosecundarias, las que se forman durante el crecimiento del
cristal en micro fracturas o planos de crecimiento del cristal. Si las inclusiones se relacionan a zonas de
crecimiento del cristal (Ej. cristales zonados de cuarzo) entonces se trata de inclusiones primarias
aunque tengan una distribución planar. Si se asocian a fracturas del cristal se consideran secundarias.
74
Cabe hacer notar que las inclusiones aisladas no necesariamente significan que sean primarias, debe
hacerse un estudio previo de los cristales que presentan inclusiones para determinar su naturaleza. Es
frecuente que no se sepa la naturaleza de una inclusión, pero si este es el caso los datos que puedan
obtenerse a partir de ella tampoco se sabrán que significan.
El diámetro de las inclusiones fluidas no es diagnóstico para distinguir entre primarias y secundarias.
La morfología de las inclusiones tampoco tiene relación con el origen de las inclusiones, existen las
siguientes formas:
- forma suave (inclusiones esféricas o elípticas)
- forma irregular
- forma de cristal negativo (hueco con forma cristalina del mineral que contiene la inclusión fluida)
Las aplicaciones de los estudios de inclusiones fluidas en geología económica son en la investigación de
los procesos de mineralización y en la exploración minera en la determinación de las condiciones de
formación de los prospectos o blancos de exploración.
75
MINERALOGIA GENERAL
MINERALOGIA GENERAL
 Deposito Mineral:
 Depósitos de minerales NO metálicos: (minerales industriales RMI)
 Depósitos minerales metálicos:
 Clasificación de los depósitos metálicos
 Mena:
 Ganga:
 Ley de la mena (tenor):
 Ley Corta Cut-Off:
 Procesos de tratamiento de las menas:
Deposito Mineral:
Sector de la corteza terrestre en el cual a raíz de algún proceso geológico se produjo la acumulación de
una sustancia mineral que puede ser utilizado en la industria, la evaluación de un yacimiento de
minerales se realiza en función de la cantidad del mineral útil, su calidad y las condiciones económicas
y geológicas.
Si hablamos de un yacimiento desde el punto de vista geoquímico se trata de la concentración

selectiva de algunos elementos químicos muy por encima de los valores normales dando origen a
concentraciones anómalos.
Tabla de Clark de los elementos químicos valiosos
76
Para encontrar anomalías en la distribución de las concentraciones se aplican métodos y

procedimientos estadísticos.
Estas concentraciones minerales o yacimientos minerales pueden ser de interés o no económico lo

que limita el concepto de yacimiento explotable y no explotable.
Factores que determinan este aspecto:
 valor económico del mineral o minerales extraídos, considerando su precio en el mercado

internacional Bolsa de Valores de Londres
 la concentración de los elementos de valor industrial o su LEY.
 Evaluación del mercado de consumo, la mano de obra (mercado Chino)
 Evaluación de las condiciones de explotación (cielo abierto o minería subterránea)
 Factores políticos, económicos, estabilidad económica y politicoculturales de país (impuestos,
regalías)
Depósitos de minerales NO metálicos: (minerales industriales RMI)
Un depósito de minerales no metálicos en el cual el recurso económicamente valioso es

precisamente uno o varios minerales que constituyen el depósito y que pueden ser extraídos o
concentrados por una simple separación física o métodos similares que no requieren métodos
metalúrgicos.
Ej.: Mármol, caliza, yeso, grafito, estannina, talco, hematita, fluorita, asbesto.
Depósitos minerales metálicos:
Está definido como aquel depósito del cual el recurso metálico es extraído de los minerales por
fundición o proceso extractivo metalúrgico.
Clasificación de los depósitos metálicos Smirnov genético
i. Minerales ferrosos
Metales de hierro, titanio, cromo y manganeso
ii. Metales ligeros
Aluminio, litio, berilio, magnesio
iii. Minerales no ferrosos
Cobre, zinc, plomo, antimonio, níquel
iv. Yacimientos de metales raros
Wólfram, molibdeno, estaño, cobalto, mercurio, bismuto, zirconio, niobio, tantalio
v. Metales nobles
Oro, plata, platino, osmio, iridio
vi. Metales radiactivos
Uranio, torio, radio
vii. Elementos dispersos
Escandio, galio, germanio, rubidio, cadmio, indio, hafnio, renio, teluro, polonio, actinio
77
viii. Tierras raras

Serie de lantánidos
Mena:
Comprende un mineral o un agregado de minerales a partir del cual o de los cuales se puede extraer
un metal o varios metales de interés económico por procesos metalúrgicos, las últimas investigaciones
han demostrado que todas las menas son complejos polimetálicos.
Minerales formados por estos elementos: Plomo, zinc, cobre, plata, estaño
Posteriormente se demostró que los metales polimetálicos en las distintas formas (inclusiones finas
dispersas en distintos efectos estructurales) y también en forma isomorfica pueden presentar estos
elementos:
Cadmio, indio, teluro, tantalio, galio, germanio, bismuto, antimonio, arsénico, renio.
Ganga:
Una ganga comprende la roca o minerales sin valor industrial que siempre acompaña a minerales
industriales, cuarzo, pirita, fluorita, calcita, siderita, baritina, etc. También la ganga puede ser
aprovechada para la generación de subproductos.
Ley de la mena (tenor):
Es el contenido de un determinado metal en una mena, la ley se expresa en distintas unidades.
 Decimacos (Ag)
 Onza troy
 Porcentaje
 Quilates
 Partes por millón
 Unidades para gemas
Equivalencias:
1% = 10000 ppm
1 g/ton = 1 ppm = 0,0001 %
1 ppb = 1000 ppm
Tabla referencia de valores de leyes de algunos metales explotados en Bolivia con ejemplo de
yacimientos correspondientes.
78
Ley
Ejemplo - Bolivia Metal Unidad de medida
Baja media Alta
Mutun
San Ramon (BIF) Fe % 20 - 40 40 – 50 >50
Precámbrico
Coro Coro
Laurani
Cuprita
Cu % <1 1 -2 >2
Chacarilla
Don Mario
Precambrico
San Jose (Oruro)
Pulacayo
Porko
Bolívar
Colquiri
Matilde Pb, Zn, Ag % <4 4-7 >7
Cerro Rico (Potosi)
San Cristobal
Colquechaca
San Vicente
tatasi
Huanuni
Llallagua
Poopo – Trinacria
Viloco Sn % 0,1 – 0,4 0,4 - 1 >1
Avicaya
Colquiri
Siglo XX
Himalaya
Bolsa Negra
Chicote Grande
Chambillaya W % 0,1 – 0,3 0,3 - 1 >1
Kani
Chojla
Conde Auqui
Amayapampa (au)
Churquini
Chilcobija
Sb % <2 2-5 >5
Chillcani
Pilcomayo
Candelaria
Tasna
Chorolque
Bi % <0,2 0,2 - 1 >1
Esmoran
-
Koricollo Promedio 7 – 10
Au g/Ton
Korichaca Puede alcanzar los 25
79
Amayapampa
Don Mario
San Simon
(aluvial)
Tipuani
Guanay
Madre de Dios
San Cristobal
Pulacayo
Mena polimetálica 50 –60
Bolívar
Ag g/Ton Pórfido 2 – 3
Chorolque
(oro – plata) 200 - 800
San Vicente
Cerro Rico
Ley Corta Cut-Off:
Expresa la concentración mínima que debe presentar un elemento para que la mena sea
económicamente rentable, aquella concentración hace posible los pagos a los costos de si
extracción, tratamiento, comercialización, impuestos y regalías.
Por debajo de este valor el yacimiento no es económicamente rentable.
Cuando más elevado es el precio del metal en el mercado más bajo es el contenido metálico para
que la mena sea beneficiosa…
Procesos de tratamiento de las menas:
Este proceso se realiza a través de la metalurgia extractiva que comprende el proceso o conjunto
de procesos que permiten obtener el elemento de interés económico de la mena, el proceso
comprende dos fases consecutivas:
Concentración: La concentración se realiza en los ingenios que se encuentran en el mismo

yacimiento, comprende el proceso o conjunto de procesos por medio de los cuales se separa la
mena de la ganga la separación puede ser de carácter físico, electromagnético o químico.
Metalúrgica: se realiza en plantas metalúrgicas comprende el proceso de obtención del metal de

la mena o mineral, puede usarse distintas técnicas:
 Pirometalurgia
 Hidrometalurgia
 Biometalurgia
80
CLASIFICACION DE LOS MINERALES
 Clases minerales:
1. Elementos nativos
2. Sulfuros y análogos
3. Óxidos e hidróxidos
4. Haluros
5. Carbonatos
6. Nitratos
7. Fosfatos
8. Boratos
9. Sulfatos
10. Tungstatos
11. Silicatos
 Especie mineral:
 Variedades minerales:
 Variedades químicas:
 Variedades físicas:
 Variedades estructurales:
 Variedades morfológicas:
81
CLASIFICACION DE LOS MINERALES
Recordemos: Los minerales son sustancias sólidas, inorgánicas con una composición química definida
que han sido formados a través de distintos procesos fisicoquímicos en la naturaleza o que fueron
simulados por el ser humano en un laboratorio.
En algunos casos los minerales representan las distintas combinaciones de iones (cationes – aniones)
a veces muy complejos que corresponden a distintos elementos químicos, en otros casos los minerales
están compuestos de un solo elemento químico en este caso los minerales se denominan minerales
nativos.
La composición química de un mineral está reflejada a través de su fórmula química que indica la
composición en una molécula del mineral.
Los minerales son clasificados en primera instancia en clases y dentro de cada clase se subdividen en
grupos en función de sus afinidades estructurales:
Ej.: clase de Silicatos puede ser dividida en grupos:
 Grupo de Anfíboles (cadenas simples):

 Grupo de Piroxenos (cadena dobles):
Los grupos a su vez pueden ser subdivididos en familias:
Clinopiroxenos Augita, diopsida,

(Monoclínico) tegelina,
espodomena
Piroxenos
Ortopiroxenos Broncita, hiperstena

(Ortorrómbico)
También para los feldespatos: en el cual existe un grupo denominado los feldespatoides o foides:
Anortita, bytownita,
Calco sódico
labradorita, andesina,
(plagioclasas)
oligoclasa, albita
Feldespatos Potásico Ortoclasa, microclina,
s sanidina
Feldespatoide
Nefelina, leucita, sodalita,
s
cancrinita, lazurita
82
Clases minerales:
1. Elementos nativos
2. Sulfuros y análogos
3. Oxidos e hidróxidos
4. Haluros
5. Carbonatos
6. Nitratos
7. Fosfatos
8. Boratos
9. Sulfatos
10. Tungstatos
11. Silicatos
83
Especie mineral:
Es un conjunto de solidos naturales con estructura interna y composición química
determinada, siempre cumpliendo la ley de Steno.
Variedades minerales:
Se distinguen en el límite de un especie mineral tomando en cuenta las particularidades físicas,
químicas y morfológicas (más precisamente las estructurales)
Variedades químicas:
Esto según el contenido de elementos de impurezas:
 Covelina CuS + Fe da origen a la variedad valerita
 Esfalerita ZnS + Fe (8 – 10%) da origen a la variedad Marmalita (diferencia el color,
acaramelado – negro)
 Berilo: esmeralda, agua marina, goshenita, Heliodoro, marganita.
 Corindón: rubi, zafiro
 Cuarzo: amatista, citrino, ametrina, cuarzo rosado, cuarzo ahumado.
Variedades físicas:
Estas se caracterizan por sus propiedades físicas características específicas ópticas
 Cuarzo: cristal de roca
 Calcita: espeto de Islandia
Variedades estructurales:
Según ciertas particularidades de la estructura cristalina.
Variedad derecha – izquierda de cuarzo
Los minerales estratificados presentan distinto orden de capas bidimensionales alternadas
(arcillas, caolinita, serpentina), variedades de feldespato potásico.
Variedades morfológicas:
Según aspectos muy propios de los individuos cristalinos
 Sillimanita fibroso
 Yeso fibroso es la selenita
 Moscovita acicular es la serecita
 Hematita acicular es la especularita
 Pirita criptocristalino melinchovita
 yemsonita acicular fina plumosita
 Casiterita acicular Nidd le Tin
 Casiterita botroidal Estaño de madera
84

Introduccion A La Mineralogia!

Cargado por

Información del documento

Título original

Derechos de autor

Formatos disponibles

Compartir este documento

Compartir o incrustar documentos

Opciones para compartir

¿Le pareció útil este documento?

¿Este contenido es inapropiado?

Copyright:

Formatos disponibles

Introduccion A La Mineralogia!

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

Apuntes de Mineralogía 2014

3.1. Estructura interna del mineral:

3.2. Sistemas cristalinos:

6. ¿Cuántos minerales existen en la naturaleza?

Actualmente, la tarea más importante de las investigaciones mineralógicas consiste en la base de la

 La búsqueda de concentraciones explotables de minerales que se consideran raros

La mineralogía es la rama de la geología, ciencia encargada del estudio de la forma, propiedades,

a. Estructura interna del mineral:

Vidrio volcánico Obsidiana mineraloide

Pirita mineral con estructura interna definida

En función de estos parámetros los minerales se clasifican en seis sistemas cristalográficos.

SISTEMA ARISTAS ANGULOS FIGURA

 Enlace iónico: resulta de la atracción electrostática de

cuando en el enlace, uno de los átomos capta electrones del otro.

 Enlace de hidrogeno: es la fuerza atractiva entre un átomo electronegativo y un átomo de

6. ¿Cuántos minerales existen en la naturaleza?

3. Aspectos generales del proceso de crecimiento de los cristales:

3.2 Frecuencia de nucleación – germinación

3.3 Velocidad de cristalización:

4. Propiedades de los cuerpos cristalinos:

5.1. Elementos de simetría (elementos imaginarios):

5.1.1. Planos de simetría (Plano espejo)

5.1.2. Centro de simetría: (Centro de inversión)

5.1.3. Eje de simetría (eje de rotación)

7. Elementos de simetría secundarios:

7.1. Eje de roto inversión:

En función de cómo se combinan los factores de la cristalización tendremos distintos tipos

3. Aspectos generales del proceso de crecimiento de los

- Medios de formación de los cristales:

3.3 Velocidad de cristalización:

La velocidad de cristalización se incrementa con el incremento del grado de saturación y con el

Ejemplos: En soluciones diluidas débilmente saturadas comprenden la formación de pocos centros de

En la condición de crecimiento de cristales no obstaculizado o libre se formaran cristales idiomorficos

4 Propiedades de los cuerpos cristalinos:

5.1.1. Planos de simetría (Plano espejo)

Los ejes de simetría se designan según el anterior cuadro.

7 Elementos de simetría secundarios:

Ejes de roto inversión

En el siglo pasado I. Hessel y A. Gadolín, demostraron que en la naturaleza existen 32 clases de

sistemas cristalinos: cúbico, hexagonal, trigonal, tetragonal, rómbico, monoclínico, triclínico. La

2. Al hexagonal, los que poseen un eje de simetría senario.

3. Al trigonal (subdivisión hexagonal), los de un eje de simetría ternario.

4. Al tetragonal, los de un eje de simetría cuaternario.

5. Al rómbico, los que poseen más de un plano de simetría.

6. Al monoclínico, los de un eje de simetría binario o un plano de simetría.

Los cristales según el grado de cristalización, manifestando en el desarrollo de sus

Euhedral ; subeuhedral ; anhedral

ejes prismática y a un solo eje se llama pinacoidal.

¿Qué es el hábito cristalino?

Algunos ejemplos particulares de morfología y hábito de minerales:

Secreciones (cuarzo y calcedonia) y concreciones

Factores de los cuales depende el hábito cristalino

Apariencia de hábito cristalino

Menor que 1: hábito alargado

El hábito del cristal o del mineral también depende de las condiciones

Características de algunas formas particulares:

Eje de zona [001]

Ejes cristalográficos y proyecciones estereográficas

Relaciones axiales y angulares:

SISTEMA ARISTAS ANGULOS FIGURA

Relaciones axiales y angulares:

El eje cristalográfico “a” siempre se orienta hacia el observador

El eje cristalográfico “b” siempre se orienta horizontal (derecha – izquierda)