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: BALANCE DE
ENTROPÍA
ALUMNO: Christopher Antonio López Flores
MATRICULA:
64203671 MATERIA:
Termodinámica
LICENCIATURA: Ingeniería Industrial y de
Sistemas
INTRODUCCIÓN
En termodinámica, la entropía (simbolizada
como S) es una magnitud física para un sistema
termodinámico en equilibrio. Mide el número
de microestados compatibles con el
macroestado de equilibrio, también se puede
decir que mide el grado de organización del
sistema, o que es la razón de un incremento
entre energía interna frente a un incremento
de temperatura del sistema termodinámico.
HISTORIA
El concepto de entropía fue desarrollado en respuesta a la
observación de que una cierta cantidad de energía liberada de
reacciones de combustión siempre se pierde debido a la disipación o
la fricción y por lo tanto no se transforma en trabajo útil. Los
primeros motores de calor como el Thomas Savery (1698), la
máquina de Newcomen (1712) y el Cugnot de vapor de tres ruedas
(1769) eran ineficientes, la conversión de menos del 2 % de la
energía de entrada en producción de trabajo útil; una gran cantidad
de energía útil se disipa o se pierde en lo que parecía un estado de
aleatoriedad inconmensurable. Durante los próximos dos siglos los
físicos investigaron este enigma de la energía perdida, el resultado
fue el concepto de entropía.
INTERPRETACIÓN ESTADÍSTICA
DE LA ENTROPÍA
Entre 1890 y 1900 el físico austríaco Ludwig Boltzmann y otros
desarrollaron las ideas de lo que hoy se conoce como física
estadística, teoría profundamente influenciada por el concepto de
entropía. Una de las teorías termodinámicas estadísticas (la teoría
de Maxwell-Boltzmann) establece la siguiente relación entre la
entropía y la probabilidad termodinámica:
donde S es la entropía, k la constante de Boltzmann y Ω el número
de microestados posibles para el sistema (ln es la función logaritmo
natural). La ecuación asume que todos los microestados tienen la
misma probabilidad de aparecer.
Un sistema será abierto o cerrado según la masa pueda o no atravesar los límites del
mismo durante el período de tiempo en que se plantea el balance de energía. Por
definición, un proceso batch o por lotes es cerrado mientras que un semibatch o un
proceso contínuo son abiertos.
El balance integral de un sistema cerrado debe ser planteado entre dos instantes de
tiempo (por qué?). Como la energía no puede crearse ni destruirse, los términos de
generación o consumo no tienen sentido, llegando a:
Acumulación = entrada - salida
Cuando planteamos los balances de masa en un sistema cerrado los términos de
entrada y salida de materia se cancelaban ya que no había cruce de masa en las
fronteras del sistema. Sin embargo, en un sistema cerrado, la energía puede ser ser
transferida en los límites del
sistema como calor o trabajo, por lo tanto, los términos anteriores de entrada y salida
no pueden eliminarse (sí se eliminan los términos de entrada/salida de energía
transportada por el fluido dentro o fuera del sistema)
Energía final del sistema - Energía inicial del sistema = Energía neta transferida al
sistema (entrada - salida)
Ctes. Salida -
Ctes. Entrada
ΔE’c = ∑ m’juj^/2 - ∑
m’juj^/2
Ctes. Salida -
Ctes. Entrada
ΔE’p = ∑ m’jgzj - ∑
m’jgzj
Ctes.Salida -
Ctes. Entrada