CÉLULA Y GENÉTICA

BACTERIANA

DR. LEONARDO MENACHO AGUILERA

UDABOL 2020
 1.- INTRODUCCIÓN
En 1937 el biólogo francés Edouard Chatton, propuso
los términos procariótico para describir a las células
que no contienen núcleo y eucariótico, para denotar a
las células con núcleo.
Las células procariontes y eucariontes pueden
distinguirse de manera general por su tamaño y por el
tipo de de organelos que contienen.
Las Bacterias son microorganismos procariotas, es
decir, unos microorganismos unicelulares sencillos, sin
membrana nuclear, mitocondrias, aparato de Golgi ni
retículo endoplasmático que se reproducen por
división asexual.
 2.- CLASIFICACIÓN CELULAR
SERES VIVOS

VEGETALES ANIMALES
CELULAS

PLURICELULARES UNICELULARES

PLANTAS BACTERIAS,
PROTOZOOS.

ANIMALES

EUCARIOTAS PROCARIOTAS
3.-DIFERENCIAS ENTRE
EUCARIOTAS Y
PROCARIOTAS

Las células procariontes,

estructuralmente más simples sólo se
encuentran entre las bacterias.
Las células eucariotas, más complejas,
se presentan en los otros grupos de
organismos: protoctistas, hongos,
plantas y animales. La mayoría de los
procariontes son unicelulares y miden
de 1 a 10 um de diámetros, en cambio
casi todos los eucariontes son
multicelulares y sus células tienen un
diámetro de 10 a 100 um.
4.- CLASIFICACIÓN DE LAS BACTERIAS.

Las bacterias se pueden clasificar según su aspecto macroscópico y

microscópico, por el crecimiento y las propiedades metabólicas características,
por su antigenicidad y, por último, por su genotipo.

Distinción macroscópica y microscópica

• La distinción inicial: características de crecimiento, en distintos nutrientes y

medios de cultivo selectivos.
• Las bacterias crecen en colonias y cada una de ellas equivaldría a una ciudad
con un millón de organismos o más.
• La suma de sus características condiciona los rasgos que definen a una
colonia, como su color, tamaño, forma u olor.
• La capacidad de resistir frente a determinados antibióticos, de fermentar
azúcares específicos (p. ej., la lactosa que permite distinguir E. coli de
Salmonella), de lisar los eritrocitos o de hidrolizar los lípidos, se puede
determinar también mediante el uso de los medios de cultivo adecuados.
El método mas exacto
para clasificar a las
bacterias es el análisis
de su material
genético.
5.- ESTRUCTURA BACTERIANA
6.- DIVISIÓN CELULAR

La replicación del cromosoma bacteriano desencadena el

inicio de la división celular. La producción de dos células
hijas exige el crecimiento y la ampliación de los
componentes de la pared celular, seguidos de la
formación de un tabique, que dividirá las bacterias hijas
en dos células. Este tabique se compone de dos
membranas separadas por dos capas de peptidoglucano.
La formación del tabique se inicia en la zona media de la
célula, en un punto definido por la presencia de
complejos proteicos unidos a un anillo proteico
filamentoso que tapiza el interior de la membrana
citoplásmica. El tabique crece a partir de zonas
opuestas hacia el centro de la célula y provoca la
separación de las células hijas. Este proceso requiere la
presencia de unas transpeptidasas especiales y otras
enzimas.
El aspecto microscópico, incluido el
tamaño, la forma y la configuración de los
gérmenes (cocos, bacilos, curvos,
espirales), y la capacidad de captar la
tinción de Gram (grampositivos o
gramnegativos) son el principal modo de
distinguir las bacterias. Una bacteria
esférica, como Staphylococcus, es un
coco, mientras que una bacteria en forma
de baston, como E. coli, es un bacilo; el
treponema que adopta una forma
serpenteante es un espirilo.
7.- GENETICA BACTERIANA

Mutación, reparación y recombinación:

Es importante que el ADN se replique de forma precisa para que las

bacterias sobrevivan, pero se producen errores y alteraciones
accidentales del ADN. Las bacterias tienen sistemas de reparación del
ADN eficientes, pero aún se siguen produciendo mutaciones y alteraciones
en el ADN. La mayor parte de estas mutaciones tienen escaso efecto
sobre las bacterias o resultan negativas, pero algunas mutaciones pueden
proporcionar una ventaja selectiva para la supervivencia de las bacterias
cuando se ven amenazadas por el entorno, el hospedador o el tratamiento.
ESPORAS: La espora es una estructura deshidratada formada por
múltiples capas que protege a la bacteria y le permite vivir en un
«estado de latencia».
Algunas bacterias grampositivas, pero no las gramnegativas,
pertenecientes a géneros como Bacillus (p. ej., Bacillus anthracis) y
Clostridium (p. ej., Clostridium tetani o botulinum) (bacterias de
suelos) son capaces de formar esporas. En condiciones ambientales
adversas, como la desaparición de un nutriente, estas bacterias
pueden pasar de un estado vegetativo a un estado de latencia o de
espora. La localización de la espora en el interior de la célula
constituye una característica de cada bacteria que puede facilitar su
identificación.
8.- MECANISMO DE PATOGENICIDAD
BACTERIANA

Para la bacteria, el cuerpo humano es un conjunto de nichos ambientales que le

proporcionan el calor, la humedad y el alimento necesarios para el crecimiento.
Las bacterias han adquirido características genéticas que les permiten entrar en el
ambiente, permanecer en un nicho (adherir o colonizar), lograr el acceso a las fuentes
de nutrientes y evitar las respuestas protectoras inmunitarias y no inmunitarias del
hospedador.
Cuando hay un numero suficiente de bacterias, ponen en marcha funciones para
sustentar la colonia.
Muchos de los mecanismos que las bacterias utilizan para mantener sus nichos y los
productos derivados del crecimiento bacteriano producen daños y problemas en el
hospedador humano. Muchos de estos rasgos son factores de virulencia que aumentan
la capacidad de las bacterias para producir enfermedad. Aunque muchas bacterias
producen enfermedad a través de la destrucción directamente de los tejidos, algunas
liberan toxinas que se diseminan mediante la sangre para producir una patogenia
sistémica.
Las estructuras de la superficie de la bacteria constituyen unos poderosos estimuladores
de las respuestas del hospedador, que pueden ser protectores pero que a menudo
representan factores contribuyentes importantes de los síntomas de la enfermedad (p.
ej., septicemia).
La enfermedad se produce como consecuencia de la combinación de las lesiones
ocasionadas por las bacterias y las secuelas de la respuesta innata e inmunitaria frente a
la infección.

No todas las bacterias producen enfermedad, pero algunas siempre causan enfermedad
una vez que ocurre la infección.
El organismo humano se encuentra colonizado por numerosos microorganismos (flora
normal), muchos de los cuales desempenan importantes funciones para sus hospedadores,
como ayudar en la digestion de la comida, producir vitaminas (p. ej., vitamina K) y
proteger al organismo hospedador frente a la colonizacion con microorganismos
patogenos y activar las respuestas innatas e inmunitarias del hospedador. Aunque muchas
de estas bacterias endogenas pueden producir enfermedad, normalmente residen en
localizaciones como el aparato digestivo (GI), la boca, la piel y el aparato respiratorio
superior, las cuales se encuentran teoricamente fuera del organism.
La enfermedad es el resultado del daño o la perdida de función de
un tejido u órgano debido a la infección o respuesta inflamatorias
por parte del hospedador. Los signos y síntomas de una
enfermedad están determinados por el cambio en el tejido
afectado. Las respuestas sistémicas se deben a la acción de
toxinas y citocinas fabricadas como respuesta a la infección.
La gravedad del proceso depende de la importancia del órgano
afectado y la extensión del daño causado por la infección. Las
infecciones del sistema nervioso central son siempre graves.
Igualmente, la cepa bacteriana y el tamaño del inóculo son
factores fundamentales en la aparición de una enfermedad.
• Las bacterias poseen una estructura relativamente simple.
• Son microorganismos procariotas, es decir, unos microorganismos
unicelulares sencillos, sin membrana nuclear, mitocondrias, aparato de Golgi
ni retículo endoplasmático que se reproducen por división asexual.
• La pared celular que rodea a las bacterias es compleja, y existen dos
formas básicas: una pared celular grampositiva con una gruesa capa de
peptidoglucano y una pared celular gramnegativa con una delgada capa de
peptidoglucano, asi como una membrana externa.
 6.- TINCIÓN DE GRAM
Es definida como una tinción
diferencial, ya que utiliza
dos colorantes y clasifica a
las bacterias en dos grandes La tinción de Gram es una
grupos: bacterias Gram prueba rápida, potente y sencilla
negativas y bacterias Gram que permite al clínico distinguir
positivas.10 Fue entre dos clases fundamentales
desarrollada por el de bacterias, establecer un
científico danés Hans diagnóstico inicial e iniciar el
Christian Gram en 1884. tratamiento basándose en las
diferencias inherentes entre las
bacterias.
Las bacterias se fijan con calor o se dejan secar
sobre el porta, se tiñen con violeta cristal, que es un
colorante que se precipita con yodo, y después se
elimina el exceso de colorante y el no ligado lavando el
porta con un decolorante cuya base es la acetona y
con agua. Se añade después un contraste, la safranina,
para teñir las células decoloradas. Este proceso se
realiza en menos de 10 minutos.
Las bacterias grampositivas
se tiñen de morado porque el
colorante queda atrapado en
una gruesa capa de
peptidoglucanos a modo de
malla entrelazada, que rodea
a la célula.

Las bacterias gramnegativas

tienen una capa de
peptidoglucanos mas delgada,
que no retiene el violeta
cristal, de forma que las
celulas se tinen con la
safranina empleada como
contraste y se ven rojas.
 7.- TINCIÓN DE ZIEHL-NEELSEN

Esta tinción permite diferenciar a las

bacterias en dos grupos: aquellos que son
capaces de resistir la decoloración con
alcohol-ácido y aquellos que no lo son.25 La
sensibilidad de esta tinción para identifi car
bacilos ácido-alcohol resistentes es del 74%
y la especifi cidad del 98%,26 teniendo un
límite de detección de 5,000-10,000
bacilos/mL de muestra.

La tinción se basa en colocar carbol-fucsina y calentar la preparación ligeramente

para solubilizar las ceras, lípidos y otros ácidos grasos de la pared celular para que
permita el paso libre del colorante, el cual tiene una enorme afinidad por los ácidos
micólicos presentes en la pared. Al enfriar con agua, los componentes de la pared
vuelven a solidificar, resistiendo la acción abrasiva del alcohol-ácido, y el azul de
metileno se utiliza como contratinción.
PRACTICA 2
GRACIAS POR SU ATENCIÓN