DISOLUCIONES

Ejemplo: Disolvemos pequeña cantidad de

NaCl en agua
 Disolvente: Agua
 Soluto: NaCl
 Estado físico de los componentes
Soluto Disolvente Estado Ejemplo
de la
disolución
Gas Gas Gas Aire
Gas Sólido Sólido H2 en Pd
Gas Líquido Líquido Bebida Gaseosa
Líquido Líquido Líquido Etanol en agua
Sólido Líquido Líquido NaCl en agua
Sólido Sólido Sólido Bronce (Cu-Sn),
latón (Cu-Zn)
 ¿CÓMO OCURRE EL PROCESO DE DISOLUCIÓN A
NIVEL MOLECULAR?

DISOLUCIÓN DE SOLUTO EN DISOLVENTE

 soluto debe dispersarse en el disolvente
 soluto reemplaza a moléculas de disolvente

INTERACCIONES
 disolvente-disolvente (D-D) (Etapa 1)
 soluto-soluto (S-S) (Etapa 2)
 disolvente-soluto (D-S) (Etapa 3)
 Etapa 1 Etapa 2
H2 0
H1 0

Etapa 3
Disolvente Soluto
H3  0 ó > 0
D-D S-S

Disolución
D-S

Hdisolución= H1 + H2 + H3

 Si D-S es mayor que D-D y S-S, el proceso es favorable,
libera energía, Hdisol  0 (exotérmico)
MgSO4 Hdisol = - 91,2 kJ/mol

SiD-S es mas débil que las D-D y S-S, el proceso consume

energía, Hdisol 0 (endotérmico) NH4NO3 Hdisol = 26,4 kJ/mol

Disolución 2° Factor: Aumento del

desorden
D-S
favorece la solubilidad
1° Factor: Energético
Exo o Endo
Cantidad de soluto disuelto en un disolvente

NO SATURADAS: contiene menor cantidad de soluto que la

capaz de disolver.
SATURADAS: contiene cantidad máxima de soluto que se
disuelve en un solvente en particular a una temperatura específica.
SOBRESATURADAS: contiene más soluto del que puede haber
en disolución. (Inestables, Cristalizar)
 SOLUBILIDAD

Ejemplo: Solubilidad del KCl en agua a 20ºC es 34 g por 100 g de

agua.
El grado en que una sustancia se disuelve en otra depende:

 Naturaleza de soluto y disolvente

Temperatura

 Presión
INTERACCIONES SOLUTO-DISOLVENTE
•  atracción Soluto- Disolvente  Solubilidad

• Sustancias con fuerzas de atracción moleculares similares

suelen ser mutuamente soluble

“lo similar disuelve a lo similar”

 Solubilidad de Compuestos iónicos
 En disolventes no polares: poco solubles (atracciones ion-
dipolo inducido) débiles.
 En disolventes polares: solubles, iones estabilizados por
solvatación (ion-dipolo). Agua (hidratación)

Hidratación de Na+ y Cl-

TEMPERATURA
Sólidos: en general aumenta la solubilidad con la Tº
(experimental).
Usado en cristalización fraccionada:
la separación de una mezcla de
sustancias en sus componentes
puros con base en sus diferentes
solubilidades.

Solubilidad en agua vs.

temperatura
Gases: en general disminuye la solubilidad con el aumento de Tº.

Solubilidad de O2 en
agua a 1 atm.
PRESIÓN
• La presión externa afecta en gran medida a la solubilidad
de gases.
• Ley de Henry: relación entre solubilidad de un gas en un
líquido (Sg) y la presión del gas sobre la disolución (Pg)
Sg : solubilidad (mol/L)
Sg  k Pg
Pg: presión gas (atm)
k: constante de Henry (par soluto-disolvente), Tº (mol/L atm)

Efecto usado por embotelladoras

de bebidas carbonatadas
Ejemplo: Calcule la solubilidad del CO2 en una bebida gaseosa
que se embotella bajo una presión parcial de 4 atm sobre el
líquido a 25 ºC. k (CO2 en H2O a 25 ºC) = 3,1x10-2 mol/L-atm.

Ejercicio: Calcule la solubilidad del CO2 en una bebida gaseosa

después de que la botella se abre y se equilibra a 25 ºC bajo
una presión parcial de CO2 de 3 x10-4 atm.
 Diluida: baja concentración
Cualitativamente
Concentrada: elevada concentración

Porcentaje en masa/vol
Fracción molar Unidades de
Cuantitativamente Concentración
Molaridad
Molalidad
Porcentaje en masa o porcentaje en peso (% m/m o % p/p)
La masa de soluto en 100 g de disolución
masa soluto
% m/m = ×100
masadisolución
Disolución al 36% en m/m de HCl en agua : 36 g HCl en 100 g de
disolución
Ejemplo: Una muestra de 0,892 g de KCl de disuelven en 54,6 g
de agua. ¿Cuál es porcentaje en masa de KCl en esta disolución?

Ejercicio: Una disolución blanqueadora comercial contiene 3,62%

m/m de NaClO. Calcule la masa de NaClO en una botella que
contiene 2500 g de disolución blanqueadora.
Fracción molar (i)
La fracción molar de un componente i se expresa como i

molesi
χi 
moles totales

Ejemplo: Solución 36 g HCl (0,98 mol) y 64 g H2O (3,55 mol)

0,98 3,55
χ HCl  = 0.22 χ H2O  = 0.78
0,98 + 3,55 0,98 + 3,55

χ total ( soluto disolvente ) = 0,22 + 0,78 = 1,00

Molaridad (M) moles soluto
Moles de soluto en un litro de disolución M
V(L)disolución

Ejemplo: Disolvemos 53 g Na2CO3 en suficiente agua para tener

un volumen de 250 mL de disolución. ¿Cuál es la molaridad de la
disolución?

Ejercicio: Calcule la masa de CuSO4 contenida en 250 mL de

disolución 1 M.
 Molalidad (m) molessoluto
m
Moles de soluto por kilogramo de disolvente kgdisolvente

Ejemplo: Disolvemos 40,0 g NaOH en 500 g de agua. ¿Cuál es la

molalidad de la disolución?

Ejercicio: Se prepara una disolución disolviendo 4,35 g glucosa

(C6H12O6) en 25,0 mL de agua. Calcule la molalidad de la disolución
 CONVERSIÓN DE UNIDADES DE CONCENTRACIÓN

Ejemplo: Se desea conocer la molaridad de una solución de

glucosa (C6H12O6) 0,396 m, cuya densidad es 1.16 g/mL.

Ejercicio: Se preparó una disolución de HCl al 36% en masa. A)

Calcule la fracción molar de HCl en la disolución. B) Calcule la
molalidad de la disolución.
Procedimiento para preparar disoluciones de solutos
sólidos

Determinar la masa

Ejemplo: Calcular la masa de NaOH necesaria para preparar

250 mL de disolución 0.1 M.
Procedimiento para preparar disoluciones de solutos sólidos

Pesar masa de Disolver soluto Transvasar a Enrrasar hasta

soluto en disolvente matraz aforado el aforo
Procedimiento para preparar disoluciones de solutos líquidos

Determinar el volumen

Ejemplo: ¿Qué volumen de HCl 12 M se necesita para

preparar 500 ml de disolución 1 M?

Ejercicio: Calcular el volumen de HCl concentrado al 37%

m/m densidad 1,18 g/ml, necesarios para preparar 100 ml de
disolución 0.25 M de HCl.
Procedimiento para preparar disoluciones de solutos líquidos

HCl

Extraer una porción Pipetear soluto Transvasar a Enrrasar hasta

(vol.) del soluto matraz aforado el aforo
 DILUCIÓN
Obtener disoluciones de baja concentración a partir de
soluciones concentradas por agregado de disolvente.

Conocemos:
 Concentración y volumen de disolución diluida que deseamos
preparar  Mdil y Vdil

 Concentración de la solución de mayor concentración  Mcon

 Debemos calcular el volumen de disolución concentrada que

necesitamos para preparar la dilución  Vcon ???
Moles de soluto no cambian al agregar disolvente en el dilución

moldil = mol con

Por definición de molaridad moles = M x V (L)

Propiedades coligativas o colectivas, son propiedades
físicas que dependen solo del número de partículas de soluto
en la disolución y no de la naturaleza del soluto.
(Disoluciones con concentraciones < 0,2 M)

 Disminución de la presión de vapor.

 Elevación del punto de ebullición.

 Disminución del punto de congelación

 Presión osmótica
 Disminución de la presión de vapor

Disolvente puro Disolvente + soluto no volátil

 Disminución de la presión de vapor

Ley de Raoult: la presión parcial del disolvente en una

disolución, P1, esta dada por la presión de vapor del disolvente
puro P1º, multiplicada por la fracción molar del disolvente en la
disolución.
P1  χ1P10
Para un disolución con un solo un soluto 2= 1- 1 donde
2 fracción molar de soluto.
0 0
P  P1  P  χ P
1 2 1

Disminución de la presión de vapor

 Una disolución que obedece la ley de Raoult es una
disolución ideal.

 Una disolución real se aproxima al comportamiento ideal

cuando:

• Concentración de soluto es baja,

• Soluto y disolvente tiene tamaño molecular similar
• Interacciones intermoleculares similares.
 Elevación del punto de ebullición

Punto de ebullición de un disolución es la temperatura a la

cual su presión de vapor iguala a la presión atmosférica.

Si un soluto no volátil disminuye la presión de vapor de una

disolución, también debe alterar el punto de ebullición.

Análisis de diagrama de fases

Elevación del punto de ebullición (Teb)

Teb = Teb – Teb0

Análisis de diagrama de fases (agua)

Tc Teb

Tc Tc 0 Teb0 Teb
 Elevación del punto de ebullición
El valor de Teb es proporcional a la disminución de la presión
de vapor y a la concentración
m: molalidad de la disolución
Teb = Keb m Keb: constante molal de elevación del
punto de ebullición (ºC/ m)

Disolvente Punto de Kc Punto de Keb

congelación (º C)* (ºC/m) Ebullición (ºC)* (ºC/m)
Agua 0 1.86 100 0.52
Benceno 5.5 5.12 80.1 2.53
Etanol -117.3 1.99 78.4 1.22
Ciclohexano 6.6 20.0 80.7 2.79
*medido a 1 atm
 Disminución del punto de congelación

Punto de congelación es la temperatura a la cual comienza a

formarse cristales de disolvente puro en equilibrio con la
disolución a presión atmosférica.

Del diagrama de fase

Se observa una disminución del punto de congelación (Tc)
Tc= Tc0 – Tc
(Tc) es proporcinal a la concentración:
m: molalidad de la disolución
Tc = Kc m Kc: constante molal de disminución del
punto de congelación (ºC/ m)
Ejercicio: el anticongelante para automóviles consiste de
etilenglicol (C2H6O2) un soluto no volátil. Calcule Teb y Tc de
una disolución al 25% en masa de etilenglicol en agua.
 Presión osmótica
Ósmosis es el paso selectivo de moléculas de disolvente a través de
una membrana porosa desde una disolución diluida a una de mayor
concentración.
  Presión osmótica
La presión osmótica () de la disolución es la presión que se
requiere para detener la ósmosis. (atm)
 V=nRT
=MRT

Si dos soluciones tiene la misma concentración y  son isotónicas
Si no tiene la misma concentración y :
• disolución de mayor concentración hipertónica
• disolución de menor concentración hipotónica

Ejercicio: La  promedio de la sangre es de 7.7 atm a 25 ºC. ¿Qué

concentración de glucosa (C6H12O6) será isotónica con la sangre?
 ÓSMOSIS INVERSA: Desalinización

Presión alta para forzar el paso del agua desde una disolución
más concentrada a una menos concentrada a través de una
membrana semipermeable.
  30 atm
 Para electrólitos

Se debe considerar el nro. de partículas de soluto en disolución.

NaCl  Na+ y Cl- 2 partículas

NaCl 1 m  1 m Na+ y 1 m Cl-  2 m en partículas

Factor de van´t Hoff i,

i= nº partículas en disolución
nº de unidades fórmulas disueltas

Teb = i Keb m Tc = i Kc m

 =iMRT
Ref. Chang
 Dispersión de partículas de una sustancia entre un medio
dispersor, formado por otra sustancia.

Coloide contra disolución:

• Las partículas coloidales
son mucho más grandes
que las moléculas de
soluto. 103 -106 pm
• Una suspensión coloidal no
es tan homogénea como
una disolución.