SOLUCIONES

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 Tipos de soluciones:

Solución insaturada solución saturada Solución sobresaturada

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 Clasificación de acuerdo a la conductividad de las soluciones
disoluciones electrolíticas: conducen corriente eléctrica,
las sustancias existen como iones
(NaCl Na+(ac) + Cl-(ac))

no electrolíticas: no conducen corriente eléctrica

Es la máxima cantidad de soluto que puede disolverse en un solvente

dado y a una temperatura determinada.
Se expresa en gramos de soluto/100 mL de solvente

PRINCIPIOS DE SOLUBILIDAD

La cantidad de soluto que se disuelve en un disolvente dado, depende de:

A) Naturaleza de disolvente y soluto y las interacciones entre ellos

B) Temperatura
C) Presión de un soluto gaseoso

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 1 2

Las fuerzas relativas de estas interacciones determinan el grado de

solubilidad de un soluto y un disolvente.
Las disoluciones se favorecen si 1 y 2 son << que 3

A) Naturaleza de soluto y solvente

Sólidos en líquidos

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 Líquidos en líquidos:
Miscibilidad: Capacidad de un líquido para disolverse en otro
Hidrógeno
.
Oxígeno
δ‐ δ+ Carbono

Etanol‐agua

Metanol‐agua

Líquidos polares interaccionan con disolventes polares

Gases en líquidos: CO2, O2 en agua

CO2 + H2O H2CO3

B) Variación de la solubilidad con la temperatura

Proceso exotérmico: Libera Q

un aumento de Temp provoca una
disminución en la solubilidad

Proceso endotérmico: absorbe Q

Un aumento de Temperatura provoca un
aumento en la solubilidad

Na2SO4

La disolución de un sólido en un
líquido es casi siempre un
proceso endotérmico

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 C) Efecto de la presión sobre la solubilidad
Al variar P, no se observa cambio apreciable en la solubilidad
de un sólido o un líquido en líquido.
Ley de Henry
La solubilidad de gases se eleva al aumentar Pparcial de los mismos. Pgas = K cgas
Presión del gas por
encima de la solución

C: solubilidad del gas (mol/L)

k: cte de Henry
depende de la naturaleza del
gas, del solvente y de la T

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 ESTEQUIOMETRÍA DE SOLUCIONES
Solución más común líquida con disolvente H2O
UNIDADES DE CONCENTRACIÓN
Se expresa en función de la cantidad de soluto en una masa específica o volumen de
disolución.
1.

ejemplo: solución 5 % m/m de K2CO3 5 g de K2CO3 en 100 g de solución

2.

ejemplo: solución 10 % m/V de KCl

10 g de KCl en 100 cm3 de disolución

3.‐ MOLARIDAD (M)

n° moles soluto/ 1 Litro solución

ejemplo: 0,2 M de NaNO3

+ H2O
destilada
0,2 moles de NaNO3 en 1 L de solución

0,2 mol NaNO3 x 85 g NaNO3 = 17 g NaNO3

1 mol NaNO3
Matraz (aforado) de 1L

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 4.‐ molalidad (m)
n° moles soluto/ 1 Kg disolvente

ejemplo: solución 3 m de sacarosa

3 moles de sacarosa/ 1 Kg de agua

5.‐ FRACCIÓN MOLAR: x

de soluto (xSto) de disolvente (xsvte)

Xsoluto = nº moles de soluto Xsolvente = nº moles svte x< 1

nº moles totales nº moles totales

Xsto + Xsvte = 1
n° moles totales = n° moles soluto + n° moles disolvente

Ejemplo:
• 1) Calcular la masa de soluto necesaria para preparar 500 mL de solución
0,1 M de NaCl.

0,1 mol NaCl x 58,5 g NaCl x 1 L soluc. x 500 mL = 2,93 g NaCl

1 L solución 1 mol NaCl 1000 mL

• 2) ¿Cuántos mL de HCl comercial al 35 % en masa y densidad 1,18 g/cm3,

se necesitan para preparar 500 mL de HCl 0,2 M?

500mL . 0,2 mol HCl .1 L . 36,5 g HCl . 100 g HCl 1 mL HCl = 8,84 mL HClcom
1L 1000mL 1 mol HCl 35 g HCl puro 1,18 g
H2O
destilada

500 mL
HCl 35%
comercial
 = 1,18

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 Dilución de soluciones

Diluir una solución

Agregar mas solvente el nº moles de soluto no cambia

Vol (L) x Molaridad (mol/L) = n° de moles

V1M1 = n° moles de soluto = V2M2

VinicialMinicial = VfinalMfinal
Disminuye la molaridad
El volumen y la concentración si varían

Ejemplo

Calcular el volumen de solución de HCl 11,3 M necesario para

preparar 500 mL de dilución 0,2 M de ácido.

V1 = V2M2 = 500 mL x 0,2 M

M1 11,3 M
Vol ?
V1 = 8,84 mL

1L 0,2M 2) ¿Cuántos mL de HCl comercial al 35 % en

masa y densidad 1,18 g/cm3, se necesitan
11,3 M para preparar 500 mL de HCl 0,2 M?

35 g HCl puro 1 mol HCl 1,18 g HCl com 1000mL HCl

    11,33 mol
L
100 g HClcom 36,45 g HCl puro 1mL HClcom 1L HClcom