M.V. Francisco A.

Carvajal Mestanza

Anestesia
Anestesia

 Del griego:

 aisthesis : privación de la sensibilidad

 El término fue introducido por el médico,

poeta y escritor Oliver Wendell Homes (1809

– 1894).
Definición

 Es la supresión total, en forma temporal, de

la sensibilidad y movilidad de los seres vivos,

sin afectar sus funciones vitales, mediante la

acción de fármacos.
Objetivo del Tema

 Conocer las características de la anestesia en

el perro y en gato, los fármacos empleados y

las técnicas aplicadas.

Principios de Cecil Gray

 Hipnosis

 Analgesia

 Relajación muscular

 Moderación del Sistema Nervioso Autónomo.

Protocolo de anestesia

 Se divide en dos partes:

 Medicación anestésica complementaria

 Medicación anestésica.
Medicación anestésica
complementaria

 Se divide en tres momentos.

 Pre-anestésica

 Intra-anestésica

 Post-anestésica
Objetivos de la medicación anestésica
complementaria
 Facilitar el manejo del animal.
 Potenciar la acción de los anestésicos generales.
 Disminuir la dosis de éstos.
 Disminuir las secreciones salivales y traqueo-
bronquiales.
 Moderar el Sistema Nervioso Autónomo.
 Permitir al paciente una entrada y una salida
tranquila de la anestesia.
 Agregar a drogas que no lo posean, efectos
analgésicos, relajantes musculares y/o sedantes.
Medicación anestésica
complementaria

 Anticolinérgicos.

 Hipnoanalgésicos.

 Tranquilizantes o Atarácticos.
Anticolinérgicos

 Sulfato de Atropina
 Presentación: 1% y 1 %o
 Dosis: 0,02-0,04 mg./Kg. Vía SC, IM, EV
 Tiempo de administración.: 30’antes de la inducción
anestésica. Generalmente minuto cero del protocolo.
 Nunca rutinariamente
 No usar cuando se utiliza ketamina,
 Usar cuando existe bradicardia y en animales muy
pequeños previa monitorización de la frecuencia.
Hipnoanalgésicos

 Los mas usados en nuestro medio son el

Tramadol (Tramal) y el Carprofeno (Rymadil)
 Indicaciones: Se utiliza como analgésico, solo
o como complemento de otras drogas
anestésicas.
 Posología:
 En caninos:
▪ 20-30 minutos antes de la inducción anestésica.
Tranquilizantes o Atarácticos

 Fármaco que induce quietud sin considerar el

mecanismo por el cual se provoca este estado de

calma mental.

 No provoca depresión total de la función mental.

Tranquilizantes o Atarácticos

 Son de dos tipos:

 Tranquilizantes mayores o Neurolépticos

 Tranquilizantes menores o Tranquilosedantes

Tranquilizantes mayores

 Son de dos tipos:

 Derivados de las fenotiazidas (Acepromacina)

 Derivados de la tiazidas (Xilacina)

Acepromacina

 Acepromacina maleato
 Presentación al 1%
 Actúa como:
 Sedante
 Relajante muscular
 Antiemético
 Hipotensor
 Hipotérmico
Acepromacina

 Iniciación:
 Apnea inicial
 Disminución del pulso
 Inconsciencia.
 Acepromacina

Dosis x Kg PV Intravenosa Intramuscular

– Gatos: 0,1mg 0,3 mg

– Perros 0,1mg 0,3 mg

Acepromacina

 Precaución:

 Disminuye la presión arterial.

 Disminuye la frecuencia respiratoria.

Acepromacina

 Efectos secundarios:

 No usar junto con agentes hipotensores.

 Nunca par controlar convulsiones producidas por

fosforados, por que potencia su acción.

Xilacina

 Hidroclururo de xilacina
 Presentación al 2%
 Actúa dependiendo de la dosis como:
 Sedante
 Analgésico
 Relajante muscular
 Evitar llamar, ruidos o contactos innecesarios
durante la tranquilización
Xilacina

 Iniciación:

 Caída de cabeza y abate los párpados superiores.

 Vómito

 Relajación muscular

 Cuidado al manipular perros agresivos.

Xilacina

 El efecto es mayor en gatos que en perros y

por vía S.C. más que por la I.M.
 Dosis:
 Como Medicación Anestésica Complementaria
(M.A.C.)
▪ 2 mg./kg. Vía S.C. o I.M. 20’ antes de la inducción.
▪ 1mg./kg. Vía E.V. junto a la droga anestésica.
Xilacina

Dosis x Kg PV Intravenosa Intramuscular

 Gatos: ------------------ 0,2 ml

 Perros 0.03 – 0.05 ml 0.05 – 0.2 ml

Xilacina

 Efectos secundarios
 Vómito
 Excitación muscular lisa y defecación
 Hipertensión.
 Bloqueo atrio ventricular de 1 er grado.
Tranquilizantes Menores

 Derivados de las benzodiacepinas

 Diazepam(Valium)
 Función:
 Tranquilosedante,
 Anticonvulsivante
 Miorrelajante potente
 Potenciador de los efectos hipnóticos y
analgésicos de los anestésicos generales.
 Dosis: Por vía E.V. 0,2-0,5 mg./kg. p.v.
Medicación Anestésica

 Es la droga que produce la inducción a la

anestesia, generalmente produce la hipnosis,

aunque según la droga puede aportar además

otros de los principios de Cecil Gray.

Anestesia

 Se divide en dos tipos:

 Anestesia General

 Anestesia Local
Anestesia General:

 Estado de inconsciencia producida por una

intoxicación reversible del Sistema Nervioso

Central, logrando ausencia de dolor y nula

respuesta motora a estímulos externos.

Drogas Anestésicas

 Barbitúricos. (Pentobarnital Sódico)

 Ketamina.
Barbitúricos

 Sintetizado por primera vez en 1867.

 Origen: ácido barbitúrico, que es una

combinación de urea con ácido malónico

 El pentobarbital sódico fue el primer

barbitúrico usado en cirugía, desplazando al

éter y cloroformo.
Barbitúricos

 Función:

 Hipnóticos

 Relajantes musculares

 Anticonvulsivo

 No tiene actividad analgésica

Barbitúricos

 Se une a proteínas plasmáticas, dejando una

porción libre de la molécula que es la parte
activa.
 Las disminuciones del pH y la
hipoproteinemia incrementan el riesgo de
sobre dosis.
 Fuertes depresores cardiorespiratorios.
 Alcanzan la circulación fetal (no cesáreas)
 Se metaboliza en el hígado y en el riñón.
Barbitúricos

 El Tto de sobredosis es la respiración asistida.

 La fluidoterapia acelera el ritmo de
eliminación renal.
Pentobarbital

 Presentación: 65 mg/ml.
 Vía de administración: endovenosa
 Dosis: 15 – 30 mg/kg
 Cruza lentamente la BHE
 Se administra el 30% de la dosis calculada y
luego el otro 70% se inyecta lentamente.
 También se puede administrar dosis efecto,
que es más seguro.
Pentobarbital

 Puede acompañarse de hipotermia severa

 Disminución de la Frecuencia Cardiaca y
respiratoria.
 Nombre comercial: Halatal.
Ketamina

 Anestesia disociativa.

 Produce:

 Sedación

 Amnesia

 Inmovilidad

 Analgesia somática más que visceral.

Ketamina

 Dosis: (asociado a medicación preanestésica

o intraanestésica)
 Inducción:
 Caninos y Felinos: 10 mg./kg. I.M. o S.C.
 5 mg./kg. E.V.
 Mantenimiento: A efecto, se administra 1/2 dosis.
inicial.
Ketamina

 Nombres comerciales:

 Ketamina 50

 Ketalar

 Ket-A-100

 Presentaciones

 50 mg y 100 mg/ml
Ketamina

 Tiempo para alcanzar anestesia: 2 min.

 Tiempo de efecto anestésico: 10 a 20 min.
Ketamina

 No produce Hipnosis.

 Presenta reflejos

 Los ojos quedan abiertos

 Tensión muscular

 Convulsiones
Ketamina

 Produce estimulación cardiaca, por tener

propiedades simpático miméticas.
 Taquicardia
 Aumento del gasto cardiaco
 Aumento de la PA y de la PVC
 Este es el motivo por el cual se considera una
anestesia muy segura.
Ketamina

 Efectos secundarios:
 Salivación
 Rigidez muscular
 Pobre analgesia visceral
 No se debe usar
 Solo en cirugía visceral .
 En cirugías que requieren buena relajación muscular.
 No en cirugías de traumatismos craneales y ni cirugías
oculares (aumentan la presión intracraneana y la PIO)
Anestesia Local

 Es el bloqueo reversible de la conducción

nerviosa en una zona determinada del

cuerpo, (piel, mucosas y tejidos) hacia el

sistema nervioso central.

Anestesia Local

 La anestesia local se divide en

 Local propiamente dicha y

 Regional
Anestesia Local

 Por la vía de aplicación se divide en:

 Tópica: Pomadas, gel, aerosoles

 Infiltrativa:

▪ Subcutánea: Inyección en abanico, o en L invertida.

▪ En profundidad: anestesia raquídea

Drogas anestésicas locales

 Clorhidrato de procaína (Novocaína*)

 Presentación al 2%.
 Clorhidrato de lidocaína (Xilocaina*)
 Presentación al 2% p/infiltración, con y sin adrenalina,
5% tópica.
 Otras de aparición reciente:
 Clorhidrato de bupivacaína.
 Mepivacaína
 Prilocaína
 Butacaína
Dosis para la anestesia infiltrativa
(Xilocaína)

 Infiltración Subcutánea: De 0,5 a 1 cc por cada

centímetro lineal de piel.

 Infiltración en profundidad:

 Se clava la aguja en la totalidad de los planos que

se intentan anestesiar, y se descarga 1 cc. por cada

centímetro que se retira la aguja.
Practica de Anestesia General

 Protocolo de anestesia Nº1

 Tramadol : 1 mg/kg IM 15 min antes.
 Promazil : 0.5cc x kg PV vía IM
 Colocación de catéter intravenoso.
 Preparación del campo quirúrgico: rasurar y
desinfectar
 Halatal : 1cc x 2,5 kg PV vía IV, empezar con
la mitad de la dosis, y colocar según necesidad.
Practica de Anestesia General

 Protocolo de anestesia Nº 2
 Tramadol : 1 mg/kg IM 15 min antes.
 Xilacina : 0.1 cc x kg PV vía IM
 Colocación de catéter intravenoso.
 Preparación del campo quirúrgico: rasurar y
desinfectar
 Ketamina : 1 cc x 7 kg PV
Practica de Anestesia General

 Protocolo de anestesia Nº 3
 Tramadol : 1 mg/kg IM 15 min antes.
 Xilacina : 0.1 cc x kg PV vía IM
 Colocación de catéter intravenoso.
 Preparación del campo quirúrgico: rasurar y
desinfectar
 Halatal : 1cc x 2,5 kg PV vía IV, empezar con
la mitad de la dosis, y colocar según necesidad.
Practica de Anestesia General

 Protocolo de anestesia Nº4

 Tramadol : 1 mg/kg IM 15 min antes.
 Promazil : 0.5cc x kg PV vía IM
 Colocación de catéter intravenoso.
 Preparación del campo quirúrgico: rasurar y
desinfectar
 Ketamina : 1 cc x 7 kg PV