RELACION DEL A.D.N.

, GENES Y CROMOSOMAS

GENES.- Son consideradas como la unidad de la herencia, combinación, segregación, mutación y recombinación.
Son unidades de herencia porque en ellos se almacenan y transmiten la información genética desde los progenitores a
los descendientes. Se los considera de segregación, por que durante la meiosis se separan para formar parte de dos
células hijas que se combinaran con células de distinto organismo (óvulo y espermatozoide)
Son unidades de mutación, porque pueden experimentar cambios que se traducen en expresiones estructurales y
fisiológicas diferentes al promedio de la población.
Son unidades de recombinación porque pueden redistribuirse durante la meiosis.
https://www.youtube.com/watch?v=XwR8FCqvwhc
En un cromosoma se distinguen las siguientes partes:
Centrómero: Es una constricción del cromosoma, que mantiene unida a las cromátidas hermanas y es el sitio que se
asocia con el uso mitótico durante la división celular. El centrómero determina el tamaño de los brazos de las
cromátidas. De acuerdo a la posición del centrómero, los cromosomas se clasifican en:
Metacéntrico.- Cuando el centrómero se ubica en la mitad del cromosoma, los brazos del cromosoma son de la misma
longitud
Submetacéntrico.- Cuando el centrómero no está ubicado en el centro del cromosoma, si no que se forman brazos de
distinto tamaño
Acrocéntrico.- Cuando el centrómero se ubica cerca del extremo del cromosoma, los brazos son muy cortos o muy
largos
Telocéntrico.- .Cuando el centrómero se sitúa al extremo del cromosoma, se forma solo un brazo con cromátida
hermana.

https://www.youtube.com/watch?v=I1WnJMAQe8M
BRAZOS.- Son porciones de cromátidas, comprendidas entre el extremo del cromosoma y el centrómero
TELÓMERO.- Constituyen los extremos de los cromosomas y son las estructuras que dan estabilidad al
cromosoma.
SATÉLITE.- Segmento del cromosoma que sólo poseen algunos cromosomas.
https://www.youtube.com/watch?v=vS23ybkQmDk
Numero cromosómico.- El numero de cromosomas varia según las célula que se encuentre y según la especie que se
halle. Dentro de un organismo eucariote, hay dos tipos de células: las somáticas , que corresponden a todas las células
del organismo, excepto los gametos; y las células sexuales o gametos, que corresponden a los óvulos y
espermatozoides.
Las somáticas corresponden a un par de cromosomas homólogos, se los identifica como 2n y se denominan células
diploides. Los gametos, en cambio, solo tienen un juego de cromosomas homólogos, se los denomina células
haploides y se las identifica como n.
La condición de haploide hace que óvulo y espermatozoide puedan unirse para formar una sola célula diploide
(cigoto) con la información genética del padre y la madre. De este modo surgen nuevas combinaciones de estructuras
y funciones para el nuevo ser.
El numero cromosómico no es igual en todos los seres vivos, ya que varia según la especie. Por ejemplo las células
somáticas en el ser humano contienen 46 cromosomas o 23 cromosomas homólogos de cromosomas, las células del
chimpancé contienen 48 cromosomas o 24 pares homólogos.
https://www.youtube.com/watch?v=K79lLgn6IIA
Autosomas y cromosomas sexuales.- Todos los cromosomas excepto un par, tienen un cromosoma homólogo
idéntico y se denominan autosomas. Los homólogos del par diferenciado denominado como cromosomas sexuales,
difieren en forma, tamaño y composición de genes y se los denomina cromosomas X y Y.
La conjugación de los cromosomas sexuales como homólogos determinan el sexo del individuo; por lo tanto, la
presencia de los dos cromosomas X juntos (XX)determina la formación de una hembra y la combinación de
homólogos X y Y (XY) determina la formación de un macho. No puede haber la combinación de dos cromosomas Y
(YY) dado que la hembra siempre hereda a sus descendientes uno de sus cromosomas X.
El genotipo humano, o sea el conjunto de genes que lo constituyen, esta formado de 22 pares de autosomas y un par
de cromosomas sexuales.

https://www.youtube.com/watch?v=3OHBQl7qyUM