UNIVERSID

CROM
OSOM
ASGómez Esparza
Javier Alejandro
Dr. Alvaro Herrera Gutierrez
Licenciatura en Psicología
Neuro-Fisiología

Sabinas, Coahuila Abril 2020

 CROM
OSOM
Son estructuras que se encuentran en el centro (núcleo) de las células que transportan fragmentos
largos de ADN. El ADN es el material que contiene los genes y es el pilar fundamental del cuerpo
humano
El término cromosoma se origina de las palabras griegas para color (chroma) y cuerpo (soma). Los científicos
dieron este nombre a los cromosomas porque son estructuras o cuerpos celulares que se tiñen oscuramente
con algunos de los tintes utilizados en laboratorios..

¿Qué hacen los cromosomas?

Los cromosomas también contienen proteínas que ayudan al ADN
a existir en la forma apropiada.
Cambios en el número o la estructura de los cromosomas en
células nuevas puede resultar en graves problemas de salud o
desarrollo. Por ejemplo, en los seres humanos, un tipo de leucemia
y algunos otros cánceres son causados por cromosomas
anormales elaborados con fragmentos unidos que proceden de
cromosomas rotos.
Es también fundamental que las células reproductoras, llamadas
óvulos (en la madre) y espermatozoides (en el padre), contengan
el número correcto de cromosomas y que dichos cromosomas
tengan la estructura correcta. De lo contrario, el descendiente
resultante pudiera no desarrollarse normalmente. Por ejemplo, las personas con síndrome de Down
tienen tres copias del cromosoma 21, en lugar de las dos copias encontradas en otras personas.

Estructructura
Cada cromosoma de nuestras células está formado por una molécula de ADN, asociada a ARN y
proteínas.
La forma en X que solemos asociar a los cromosomas se manifiesta únicamente durante un corto
periodo de la división celular. La mayor parte del tiempo los cromosomas están desplegados.
La estructura de cada cromosoma está fuertemente organizada y es producto de diferentes niveles
de compactación.

Sin embargo, en la división celular los cromosomas se condensan y la molécula de ADN unida a
proteínas y ARN forma una cromátida. Cada cromosoma queda formado por dos cromátidas unidas
por el centrómero. Al final de la mitosis las cromátidas se separan y forman dos cromosomas
independientes, que se distribuyen de forma equitativa entre las células hijas resultantes.
 I. FORMULA CROMOSOMATICA NORMAL
El cariotipo (diferente de un idiograma), es el patrón cromosómico de una especie expresado a
través de un código, establecido por convenio, que describe las características de sus cromosomas.
Debido a que en el ámbito de la clínica suelen ir ligados, el concepto de cariotipo se usa con
frecuencia para referirse a un cariograma, el cual es un esquema, foto o dibujo de
los cromosomas de una célula metafásica ordenados de acuerdo a su morfología (metacéntricos,
submetacéntricos, telocéntricos, subtelocéntricos y acrocéntricos) y tamaño, que están
caracterizados y representan a todos los individuos de una especie. El cariotipo es característico de
cada especie, al igual que el número de cromosomas; el ser humano tiene 46 cromosomas (23 pares
porque somos diploides o 2n) en el núcleo de cada célula, organizados en 22 pares autosómicos y 1
par sexual (hombre XY y mujer XX). Cada brazo ha sido dividido en zonas y cada zona, a su vez, en
bandas e incluso las bandas en sub-bandas, gracias a las técnicas de marcado. No obstante, puede
darse el caso, en humanos, de que existan otros patrones en los cariotipos, a lo cual se le conoce
como aberración cromosómica.
En el cariotipo humano o cromosoma humano son ordenados de mayor a menor.
Los cromosomas se clasifican en 7 grupos, de la A a la G, atendiendo a su longitud relativa y a la
posición del centrómero, que define su morfología. De esta manera, el cariotipo humano queda
formado así:

 Grupo A: Se encuentran los pares cromosómicos 1, 2 y 3. Se caracterizan por ser

cromosomas muy grandes, casi metacéntricos. En concreto, 1 y 3 metacéntricos; 2
submetacéntrico.
 Grupo B: Se encuentran los pares cromosómicos 4 y 5. Se trata de cromosomas grandes y
submetacéntricos (con dos brazos muy diferentes en tamaño).
 Grupo C: Se encuentran los pares cromosómicos 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, X. Son cromosomas
medianos submetacéntricos.
 Grupo D: Se encuentran los pares cromosómicos 13, 14 y 15. Se caracterizan por ser
cromosomas medianos acrocéntricos con satélites.
 Grupo E: Se encuentran los pares cromosómicos 16, 17 y 18. Son cromosomas pequeños,
metacéntrico el 16 y submetacéntricos 17 y 18.
 Grupo F: Se encuentran los pares cromosómicos 19 y 20. Se trata de cromosomas pequeños
y metacéntricos.
 Grupo G: Se encuentran los pares cromosómicos 21, 22. Se caracterizan por ser
cromosomas pequeños y acrocéntricos (21 y 22 con satélites).

II. AUTOSOMAS Y CROMOSOMA SEXUAL

Los cromosomas humanos son los componentes más importantes de la célula que se transmitirá de
generación en generación. Es esencialmente una estructura ordenada de la DNA que existe dentro
del núcleo de todas las células humanas y comprende una única forma de hélice de DNA que está
en forma de espiral.

Como el resto de los eucariotas, los

seres humanos contienen un número
fijo de cromosomas dentro de cada
uno de los núcleos en todas sus
células.

Existen dos tipos de cromosomas:

Los autosomas y los cromosomas
sexuales.

Un autosoma o cromosoma
somático es
cualquier cromosoma que no sea
sexual. En el humano, los cromosomas del par 1 al 22 son autosomas, Los autosomas están
numerados según su tamaño relativo. Así, el Cromosoma 1 tiene unos 2.800 genes, mientras que el
Cromosoma 22 contiene alrededor de 750 genes..
Un alosoma, cromosoma sexual, heterocromosoma, cromosoma heterotípico12
o idiocromosoma,3 es un cromosoma que difiere del resto de cromosomas (autosomas) en su
forma, tamaño y comportamiento. Los cromosomas sexuales de los seres humanos son los típicos
alosomas de los mamíferos y son los que determinan el sexo.
En las especies en las que se determina el sexo por el sistema XX-XY, como es el caso de todos los
mamíferos incluyendo al ser humano, la presencia de los alosomas XX determina el sexo femenino,
mientras que el XY son para el sexo masculino. Estos cromosomas contienen genes. Algunos
solamente están en el cromosoma X y otros solamente en el cromosoma Y. otros pocos, están en
ambos.

III. PARTES DE UN CROMOSOMA

El centrómero es una región de coloración más clara que
aparece como un segmento de constricción o más delgado
del cromosoma. Se le llama centrómero, constricción
primaria o cinetocoro. El centrómero ayuda en el movimiento
cromosómico durante la división celular. Es el lugar donde
las dos cromátidas hermanas se unen el uno al otro.

Los telómeros son la porción terminal de los cromosomas.

Los telómeros protegen los extremos de los cromosomas de
los daños y que dejen de apegarse a la otra. Con cada
división celular se produce un acortamiento de los telómeros,
por lo que muchas teorías sostienen que tienen un papel
importante en el envejecimiento celular.

Satélite. Son unos fragmentos redondeados que el

cromosoma contiene en alguno de sus brazos, separado del
resto del cromosoma por el pedúnculo que constituye la
constricción secundaria. Es importante no confundirlo con el
ADN satélite.

Cromatida. Se denomina con este término a cada una de las

dos mitades iguales a partir de las que está formado un
cromosoma. Las dos unidades de cromátidas que conforman el cromosoma se unen por el
centrómero, el cual será descrito a continuación. Las cromátidas son similares entre sí en morfología
e información genética, ya que se forman gracias a la duplicación de una molécula de ADN.

Brazo corto. Es la parte más pequeña de cada una de las cromátidas que nace desde el
centrómero. En la biología este brazo se denomina “p” y se coloca representa visualmente en la
parte superior del cromosoma.
Brazo largo. En la zona de mayor tamaño de la cromátida, la cual se representa en los diagramas
biológicos desde la constricción del centrómero hacia abajo. Se suele denominar brazo “q”.
 IV. CLASIFICACION DE
CROMOSOMAS SEGUN SU SABIAS
CENTROMERO
QUE?
Cuando la célula va a dividirse los cromosomas están formados
por dos cromátidas hermanas, que contienen la misma -El cromosoma Y
información. Ambas se encuentran unidas por una constricción presente únicamente
llamada centrómero que, como vemos, divide a las cromátidas en en los varones, se
brazos. La longitud de los brazos de las cromátidas depende de transmite siempre de
dónde se localiza el centrómero en el cromosoma. En función de
padre a hijo.
ello, existen distintos tipos de cromosomas que explicamos a
-El cromosoma Y es
continuación: 
tres veces más
pequeño que el
 Cromosoma metacéntrico: el centrómero se encuentra en cromosoma X y tiene
la mitad del cromosoma, y ambos brazos de las cromátidas muchos menos genes,
presentan la misma longitud. alrededor de 75 frente
a los más de mil genes
 Cromosoma submetacéntrico: el centrómero se encuentra del cromosoma X.
un poco separado del centro, de forma que un brazo de la -Aunque pocos, los
cromátida es más largo que otro. genes que contiene el
cromosoma Y son
 Cromosoma acrocéntrico: el centrómero se encuentra claves para la
casi en el extremo del cromosoma, de forma que existe un supervivencia, y
brazo mucho más pequeño que el otro. tienen un impacto
sobre la biología
 Cromosoma telocéntrico: el centrómero se encuentra en humana.
el extremo del cromosoma, de forma que sólo apreciamos -- Los cromosomas Y
un brazo.
de todos los hombres
están relacionados
Los centrómeros tienen una función esencial, ya que durante la
evolutivamente a un
división celular participan en el correcto alineamiento y reparto
único ancestro varón
de los cromosomas a las células hijas. 
que vivió hace 100.000
años.
-La pérdida del
cromosoma Y en
células de la sangre
está relacionada con
un mayor riesgo al
Alzhéimer.
-El tabaco está
asociado con la
pérdida del
cromosoma Y en las
células sanguíneas, lo
que contribuye a
explicar por qué el
riesgo a tener cáncer
es mayor en los
hombres fumadores
que en las fumadoras.
V. CARIOTIPO Y CONSEJO GENERICO