¿Cuales son las partes del cromosoma?

Los cromosomas son estructuras complejas, ubicadas en el núcleo de las

células, que están compuestas por cromatina. La cromatina es el
conjunto de ADN (35%), histonas (35%), otras proteínas no histónicas
(20%) y ARN (10%). En los humanos, cada célula contiene 46
cromosomas dispuestos en 23 pares; las únicas excepciones son las
células sexuales (espermatozoide y óvulo) que contienen 23
cromosomas, pero que al fecundarse crean una célula con una dotación
completa de cromosomas, es decir, 46.

 Cromátida: es una de las unidades longitudinales que forma el cromosoma,

y que está unida a su cromátida hermana por el centrómero. Las
cromátidas hermanas son idénticas en morfología e información ya que
provienen de una molécula de ADN que se duplicó.

 Centrómero: es la región estrecha de un cromosoma, que divide a cada

cromátida en dos brazos (corto y largo). El centrómero, junto a una
estructura proteica denominada cinetocoro, es el responsable de llevar a
cabo y controlar los movimientos cromosómicos durante las fases de la
mitosis y la meiosis. Se lo denomina también constricción primaria ó
centromérica.
 Brazo corto: el brazo corto resulta de la división, por el centrómero, de la
cromátida. Se lo denomina brazo q y por convención, en los diagramas, se
lo coloca en la parte superior.
 Brazo largo: el brazo largo también resulta de la división, por el
centrómero, de la cromátida. Se lo denomina brazo p y por convención, en
los diagramas, se lo coloca en la parte inferior.
 Telómero: corresponde a la porción terminal de los cromosomas, que si
bien morfológicamente no se distingue, cumpliría con la función específica
de impedir que los extremos cromosómicos se fusionen.
 Constricción secundaria: es la región del cromosoma, ubicada en los
extremos de los brazos, que en algunos cromosomas corresponde a
la región organizadora del nucleolo, donde se sitúan los genes que se
transcriben como ARN.
 Satélite: es el segmento esférico del cromosoma, separado del resto por la
constricción secundaria.
 Qué es el Cromosoma:
El cromosoma es cada uno de ciertos corpúsculos que subsisten en el núcleo
de las células y solamente son evidentes durante la mitosis y meiosis.
Los cromosomas tienen una posición filiforme, en el caso de eucariotas, son en
forma de cadena lineal, más o menos alargada y, en el caso de los procariotas son
anillos circulares cerrados, compuestos por ácidos nucleicos y proteínas.

Los cromosomas contienen el ácido nucleico (ADN) que se divide en pequeñas

unidades llamadas genes los cuales son los portadores de los caracteres
hereditarios y determinan las características hereditarias de la célula u organismo.

Vea también:

 Núcleo
 Diferencia entre mitosis y meiosis
Los cromosomas están formados por 2 cadenas de ADN repetidas que se
mantienen unidas, es por ello que en un cromosoma se caracteriza por 2 partes
que son idénticas y reciben el nombre de cromátidas que se unen por una región
condensada llamada centrómero y debido a la posición del mismo permite
clasificar a los cromosomas, no obstante cuando el núcleo de cadenas están en
división poseen pares de cadenas duplicadas que forman los cromosomas. El
centrómero fracciona a las cromátidas en dos partes que se designan brazos.
Vea también ADN.

Asimismo, el número de cromosomas de los individuos de la misma especie es

constante, la cantidad de cromosomas se denomina diploidey se simboliza
como 2n.
La etimología de la palabra cromosoma proviene de cromo que significa “color,
tinta” y soma que expresa “cuerpo”.

Cromosomas homólogos
Los cromosomas homólogos son cromosomas que creando un par, efectúan un
entrecruzamiento cromosómico entre sí, durante la meiosis. Los cromosomas
homólogos tienen los mismos genes pero diferentes alelos ya que cada uno
proviene de un progenitor.

Vea también Meiosis.

Cromosomas sexuales
Los cromosomas sexuales conocidos como heterocromosomas o gonosomas,
se identifican porque uno de los cromosomas homólogos es distinto al resto,
logrando la determinación del sexo del individuo.
Las mujeres poseen 2 cromosomas X y el hombre un cromosoma X y otro Y, de
ahí resulta la determinación del sexo en la fecundación ya que la madre siempre
va aportar el cromosoma X y el padre X o Y, en consecuencia, una combinación
XX es hembra y una XY es varón.

Cromosomas somáticos
Los cromosomas somáticos conocidos como autosomas es cualquier cromosoma
que no sea sexual. En el ser humano, los cromosomas del par 1 al 22 son
autosomas y, el par 23 pertenece a los cromosomas sexuales X e Y.
Forma de los cromosomas
Los cromosomas se clasifican según la longitud de sus brazos, es decir, por la
posición del centrómero: metacéntricos: cuando los brazos son aproximadamente
iguales y el centómero está en el centro;submetacéntricos: el centrómero está
levemente apartado hacia un lado, dando 2 brazos algo desiguales; telocéntricos:
el centrómero está próximo de un extremo, dando 2 brazos muy desiguales
y, acrocéntricos: el centrómero está en un extremo, por lo que existe un brazo.