 Un ácido es toda especie que puede aceptar

en forma compartida un par de electrones.

 Unabase es toda especie que puede

compartir o “donar” un par de electrones.

 ¿Contradice la teoría de Bronsted-Lowry?

 F H F H
F B + ••N H F B N H
F H F H

¡No acepta y dona protones!

Según la IUPAC, un elemento de transición es un
elemento cuyo átomo posee un subnivel “d”
incompleto, o bien aquél que puede dar lugar a
uno o varios cationes con un subnivel d incompleto.
Cr Mn Fe Co Ni Cu
[Ar]3d54s1 3d54s2 3d64s2 3d74s2 3d84s2 3d104s1
 Los
iones metálicos actúan como ácidos de
Lewis (aceptor de un par de electrones).
 Los aniones o moléculas con pares no
compartidos pueden actuar como bases de
Lewis (dador de un par de electrones) y
asociarse al centro metálico.
 Los
compuestos que poseen estos “complejos se
conocen como: Compuestos de Coordinación
 El ion metálico se encuentran en el centro rodeados de
un grupo de moléculas o iones.

 Las moléculas o los iones que rodean a un ion

metálico en un complejo se conocen como ligando.
.
 Normalmente los ligandos son aniones o moléculas
polares. Además tienen un par de electrones de
valencia no compartidos.
 Dos tipos de valencia o Capacidad de enlace.

 VALENCIA PRIMARIA [NÚMERO DE OXIDACIÓN]

▪ Se basa en el número de electrones que el átomo pierde
para formar el ión metálico.

 VALENCIA SECUNDARIA [NÚMERO DE

COORDINACIÓN]
▪ Responsable del enlace con otros compuestos. Es
es decir, ¡ligandos!
 ¡Son bases de Lewis!
 DONADORES DE PARES DE ELECTRONES.
CLASIFICACIONES
 Según denticidad…
1. Ligandos Monodentados: Un ligando que
utiliza UN par de electrones para coordinar al
metal.
2. Ligandos Bidentados: Un ligando que utiliza
DOS pares de electrones para coordinar al
metal.
3. Ligandos Polidentados (Tridentados,
Tetradentados).
CLASIFICACIONES
 Según FUNCIONALIDAD:
1. Terminal.

2. Puente.

3. Quelato

4. Ambidentado
CLASIFICACIONES
 Según ÁTOMO DADOR:
1. H-dadores

2. Halógenos dadores

3. O-dadores

4. S-dadores

5. N-dadores
 La carga del ión complejo dependerá de:
Aniónico  Ión Complejo Aniónico

Tipo de Ligante

Neutro Ión Complejo Catiónico

LIGANTES NEUTROS:
H2O : Acuo CO : Carbonil C5 H5 N: Piridin
NH3 : Amino N3 : Azida

LIGANTES ANIONICOS:
Br- : Bromo Cl-: Cloro CN- : Ciano OH- : Hidroxo
CO32- : Carbonato C2O42- : Oxalato O2- : Oxo
O22- : Peroxo HS- : Mercapto S22- : Tio
 La carga de un complejo es la suma de las
cargas sobre el átomo central y los ligandos
que lo rodean.
 El número de oxidación del metal de
transición se puede calcular, a partir de la
carga de los ligandos.
 RECUERDE
 Ligandos Neutros
 Ligandos Aniónicos
 Corresponde la formación de estos
compuestos a una reacción de
neutralización de Lewis.

 La capacidad de los iones metálicos de

formar complejos aumenta a medida que
aumenta la carga positiva del catión y que
disminuye su tamaño. ¿por qué?
 Los complejos más débiles están formados
por los iones de los metales alcalinos.

 Los iones con carga 2+ y 3+

de los elementos
de transición muestran una gran tendencia
a formarlos.

 Al formar un complejo, se dice que los

ligandos se coordinan al metal.
 El ión metálico (central) y los ligandos
enlazados a él se les llama Esfera de
Coordinación.

 ¿Cómo se diferencia en la fórmula química?

Al escribir la fórmula química para un
compuesto de coordinación, se usa
paréntesis rectangulares.
 Un complejo es una especie química distinta,
con propiedades físicas y químicas propias y
diferentes al ion metálico y a los ligandos que
lo componen.

 Laformación de un complejo también puede

cambiar drásticamente otras propiedades de
los iones metálicos, como la facilidad de
oxidación o de reducción.
 El átomo del ligando unido directamente al
metal se llama átomo donador.

 El número de átomos donadores unidos a un

metal se conoce como su número de
coordinación. ¡Más comunes 4 y 6!
 Algunos iones metálicos tienen números de
coordinación constantes.
▪ Cromo (III) y cobalto (III) invariablemente es 6
▪ Platino (II) siempre es 4.
 Los
complejos con 2 y 3 ligandos tienen dos
geometrías : lineal y trigonal plana.
 Los complejos con 4 ligandos tienen dos
geometrías comunes: tetraédrica y cuadrada
plana.
 Latetraédrica es común entre metales que
no son de transición.

 La cuadrada plana es común entre los iones

de metales de transición con 8 electrones d
en la capa de valencia.
 La mayoría de los complejos con 6 ligandos
tienen geometría octaédrica
 La estabilidad de un complejo en solución acuosa se
juzga por la magnitud de la constante de equilibrio
para la formación del ion complejo a partir del ion
metálico.

Ag+(ac) + 2NH3(ac) ↔ Ag(NH3)2+(ac)

Kf = [Ag(NH3)2+] = 1.7 x 107

[Ag+] [NH3]2

¿Cómo afecta la solubilidad?

Ion Complejo Kf Ecuación de equilibrio
Ag(NH3)2+ 1.7 *107 Ag+(ac) + 2NH3(ac) ↔ Ag(NH3)2+(ac)
Ag(CN)2- 1*1021 Ag+(ac) + 2CN-(ac) ↔ Ag(CN)2-(ac)
Ag(S2O3)23- 2.9*1013 Ag +(ac) + 2S2O32-(ac) ↔ Ag(S2O3)23-(ac)
CdBr42- 5*103 Cd2+(ac) + 4Br-(ac) ↔CdBr42-(ac)
Cr(OH)4- 8*1029 Cr3+(ac) + 4OH-(ac) ↔ Cr(OH)4-(ac)
Co(SCN)42- 1*103 Co2+(ac) + 4SCN-(ac) ↔ Co(SCN)42-(ac)
Cu(NH3)42+ 5*1012 Cu2+(ac) + 4NH3(ac) ↔ Cu(NH3)42+(ac)
Cu(CN)42- 1*1025 Cu2+(ac) + 4CN-(ac) ↔ Cu(CN)42-(ac)
Ni(NH3)62+ 5.5*108 Ni2+(ac) + 6NH3(ac) ↔ Ni(NH3)62+(ac)
Fe(CN)64- 1*1035 Fe2+(ac) + 6CN-(ac) ↔ Fe(CN)64-(ac)
Fe(CN)63- 1*1042 Fe3+(ac) + 6CN-(ac) ↔ Fe(CN)63-(ac)
 En este caso se trata de ligandos polidentados.
 Son de mucha utilidad en la vida diaria.

 Etiléndiamina:
 Estos átomos donadores están apartados y
permiten que el ligando se envuelva alrededor del
ion metálico, con los 2 átomos de N
acomplejándose simultáneamente con el metal en
posiciones adyacentes.
 El ion [Co(en)3]3+ que contiene 3 ligandos de
etiléndiamina

 Pero… su esfera de coordinación es

octaédrica.
 Engeneral los agentes quelantes forman
complejos más estables que los ligandos
monodentados.

 ¿Por qué?

 Tiendena tener Kf mayores que para

monodentados.
 Se usan en alimentos (EDTA) para acomplejar
los iones metálicos que se encuentran en muy
pequeñas cantidades.
 Seusan en medicina para remover iones como
Hg2+, Pb2+ y Cd2+ perjudiciales para la salud.
 Se usan en tratamientos de envenenamiento por
plomo (administración de Na2[CaEDTA] que
forma un quelato con el plomo y se puede
eliminar).
 Los mohos y líquenes secretan en forma
natural agentes quelantes para capturar
iones metálicos de las rocas de su hábitat.

 Los fosfatos (como tripolifosfato de sodio) se

utiliza para secuestrar iones metálicos del
agua dura para que no interfieran con la
acción del jabón o detergentes.
 De 26 elementos que son indispensables para
la vida,9 son metales de transición (V, Cr, Mn,
Fe, Co, Ni, Cu,Zn y Mo).

 Su importancia reside en su capacidad de

formar complejos.

 Muchas enzimas requieren iones metálicos

para actuar.
 Entrelos agentes quelantes más importantes
en la naturaleza están los que derivan de la
molécula de porfina:
 Esta molécula puede coordinar a un metal
utilizando los 4 átomos de N como
donadores.

 Al coordinarse a un metal, los dos H+

enlazados con el N son desplazados.

 Loscomplejos que derivan de la porfina se

llaman porfirinas.
 Dos de las porfirinas más importantes son el
grupo heme que contiene hierro(II) y la
clorofila que contiene magnesio(II).
GRACIAS…