COMPUESTOS DE COORDINACIÓN Química Inorgánica

2do Año – Ingeniería Química

CARACTERÍSTICAS GENERALES DE LOS
COMPUESTOS DE COORDINACIÓN
• Son compuestos de metales con moléculas o grupos
aniónicos, con pares de electrones libres.
• Los metales más comunes en estos compuestos son
los de transición.
• Serie de compuestos muy llamativos, especialmente
por sus colores.
• No responden a las valencias clásicas de los
compuestos.
TEORÍA DE WERNER

Postulado 1: La mayoría de los elementos químicos presentan dos tipos de

valencia:
• Valencia primaria o unión ionizable: número de oxidación
• Valencia secundaria o unión no ionizable: Número de coordinación.

Postulado 2: Los elementos tienden a satisfacer tanto su valencia primaria

como su valencia secundaria.
Postulado 3: La valencia secundaria o número de coordinación, está dirigido
hacia posiciones definidas en el espacio.
PARTES DE UN COMPUESTO DE COORDINACIÓN
Ion complejo + contraión
Ion metálico o átomo central: constituye el punto central del
complejo y puede tratarse de un catión o átomo neutro.
Ligando: grupos (ricos en electrones) unidos al ión metálico
central, pueden ser aniones o moléculas neutras.
Átomo donador: es el átomo que formando parte del ligando
se une directamente al metal mediante un enlace covalente
coordinado.
 ESFERA DE COORDINACIÓN

Es la agrupación de átomos incluido el ion metálico central o átomo y los

ligandos unidos por enlaces covalentes coordinados y generalmente se
indica encerrando dicha agrupación entre corchetes.

[Co(NH3)6]Cl3

Esfera de
coordinación
 NÚMERO O ÍNDICE DE COORDINACIÓN
Es el n° de donadores unidos al ión metálico o átomo
central.
a) [Co(NH3)6]3+
6
b) [Ag(NH3)2]+ 2
c) [Cu(NH3)4]2+
4
d) [Fe(CN)6]3-
6
 NÚMERO O ÍNDICE DE COORDINACIÓN
Es el n° de donadores unidos al ión metálico o átomo
central.
a) [Co(NH3)6]3+ En los ejemplos:
n° de coordinación = n° 6
b) [Ag(NH3)2]+ 2
de ligandos
c) [Cu(NH3)4]2+ pero NO siempre es así.
4
d) [Fe(CN)6]3-
6
 LIGANDOS POLIDENTADOS O QUELANTES
Se unen al ión metálico mediante más de 2 enlaces con
sus átomos donadores.

a) [Co(H2NCH2CH2NH2)3]3+

Quelato metálico
 LIGANDOS POLIDENTADOS O
QUELANTES
El ácido etilendiamintetraacético,
y su anion (edta4-) es un ejemplo de
ligando hexadentado
Posee 6 átomos donadores: 2
átomos de N y 4 de O
 CLASIFICACIÓN: CARGA
La carga del complejo surge del balance de cargas de los componentes
individuales. Pueden tener carga positiva o negativa, o ser neutros.

 [Fe(CN)6]4- Ferrocianuro

 [Co(NH3)6]3+ Hexamincobalto

 [Pt(NH3)2Cl4] Tetracloro diamin platino (IV)

 CLASIFICACIÓN: ESTABILIDAD QUÍMICA
De acuerdo a la facilidad con que se destruyen por reacción química
pueden ser lábiles o inertes.

 [Co(NH3)6]3+ + HCl (exceso) No hay reacción

 [Cu(NH3)4]2+ + 4H+→ Cu2+ + 4 NH4+

 CLASIFICAIÓN: ESTABILIDAD EN SOLUCIÓN
Cuando mantienen sus propiedades en solución se conocen como: complejos
de penetración y normales cuando se disocian reversiblemente en sus
componentes.
 Complejos de penetración:
[Co(NH3)6]3+ y [Fe(CN)6]4-
 Complejos normales:
[Cd(CN)6]4- Cd2+ + 6 CN-
CLASIFICACIÓN: CANTIDAD DE
CENTROS DE COORDINACIÓN
Si tienen un único centro de coordinación se llaman
mononucleares, cuando tienen más de uno:
polinucleares.

 Complejos polinucleares:
 CLASIFICACIÓN: CARACTERÍSTICAS DEL LIGANDO

Cuando se unen al átomo o ión central compartiendo un sólo par de e- se

conocen cómo unidentados o normales. Cuando el ligando tiene 2 o más
átomos donadores se produce la “quelación” formando anillos, complejos
polidentados.
ISOMERÍA EN COMPUESTOS DE COORDINACIÓN
Los isómeros son compuestos que presentan una misma composición química pero
diferente estructura. Los compuestos de coordinación presentan diferentes tipos de
isómeros
Isómeros Geométricos: existen dos o tres ligantes monodentados iguales entre sí y
diferentes a los demás, o cuando existen ligantes didentados asimétricos.
En el caso de dos ligantes iguales, los isómeros se diferencian mediante los prefijos:
 cis- dos ligantes iguales en posiciones vecinas (sobre el mismo lado del plano), o sobre la misma
arista en la estructura octaédrica;
 trans- indica que ocupan vértices o posiciones opuestas entre sí.
En complejos octaédricos cuando se tienen tres ligantes monodentados iguales entre
sí o tres ligantes didentados asimétricos idénticos.
 fac- los ligantes idénticos o los átomos donores iguales de los didentados se encuentran sobre la
misma cara del octaedro;
 mer- los ligantes idénticos no pueden verse sobre una sola cara.
ISOMERÍA EN COMPUESTOS DE COORDINACIÓN
Isómeros Ópticos: En forma cristalina o en solución tiene la propiedad de hacer girar el plano de
la luz monocromática (de una sola longitud de onda) o polarizada (oscila en un solo plano), hacia
la derecha o hacia la izquierda (se mide en un polarímetro). Si hace girar la luz hacia la derecha,
se denomina dextrorrotatorio (d-); si la gira hacia la izquierda se denomina levorrotatorio (l-).

Isómeros de coordinación: Se presenta generalmente en sales complejas en donde tanto el catión

como el anión son entidades de coordinación. Los iones centrales de las entidades pueden tener
unos ligantes en un caso y tenerlos intercambiados en otro.

Isómeros de enlace: No es muy común y puede presentarse con ligantes monodentados que tienen
más de un átomo donor, pudiendo actuar alternativamente con uno u otro.

Isómeros de ionización: Hace referencia por lo general a sales complejas en donde la parte
aniónica puede ser un ligante potencial, lo cual ocasiona que el isómero se intercambie con ligantes
pertenecientes al catión complejo. En solución, los isómeros dan lugar a iones diferentes.
USOS
Se utilizan como colorantes, medicamentos, catalizadores, secuestradores metálicos,
quelatantes, vitaminas, conductores, en analítica etc.
Análisis químicos
Su formación, y en especial los quelatos, se usan en la determinación cualitativa y
cuantitativa de diversos iones metálicos debido a la gran estabilidad que presentan
los compuestos formados. Ejemplo: el EDTA se usa para determinaciones volumétricas
de iones tales como Ca2+ y Mg2+.
Industria
Secuestro de iones metálicos que causan efectos adversos en la calidad del producto.
Se utilizan agentes quelatantes conocidos como agentes secuestrantes. Por ejemplo:
Algunos iones metálicos en la industria textil (en el blanqueo y teñido, formación de
sales poco solubles), en las calderas (por formación de incrustaciones), en la
estabilidad de grasas y aceites (al catalizar su oxidación).
USOS INDUSTRIALES
1. Aditivos en jabones y detergentes por su capacidad de formar complejos hidrosolubles
con iones como el calcio y el magnesio Ej. Tripolifosfato de Sodio, Desventaja: se puede
hidrolizar a ortofosfato disminuyendo su capacidad de formación de quelatos. Puede
favorecer la eutrofización de lagos y contribuir al desarrollo de algas.
2. Ácidos hidroxicarboxílicos: los ácidos glicónico, cítrico, el tartárico y el sacárico. Para
limpieza de metales, en la estabilización de frutas congeladas, evita la oxidación del
ácido ascórbico (catalizada por metales), y en procesos de electrodeposición.
3. Extracción y separación de metales: La extracción y purificación de metales de los
minerales por procesos hidrometalúrgicos y por extracción con solventes, que son
generalmente agentes quelatantes. Por ejemplo, el Cu se extrae de los licores de
lixiviación amoniacal de minerales de cobre mediante intercambiadores iónicos líquidos.
4. Colorantes: La mayoría de los colorantes son compuestos orgánicos que contienen grupos
cromóforos. Algunas de sus propiedades pueden mejorarse con iones metálicos, por
ejemplo, la estabilidad a la luz de los colorantes diazoícos es mayor cuando se forman
complejos de cobre. Los complejos de ftalocianinas con metales como Cobre, Níquel,
Hierro y Cobalto.
USOS MEDICINALES
La gran mayoría de los metales pesados son tóxicos. Los mecanismos de toxicidad son diversos, pero
todos se basan en la capacidad de coordinación de los iones metálicos a las biomoléculas. A pesar de
esta toxicidad, varios iones tienen aplicaciones terapéuticas:
1. Tratamiento del cáncer: El cis-platino [Pt(NH3)2Cl2]. El compuesto actúa por coordinación del ion
metálico a ciertas bases del ADN.
2. Tratamiento de la artritis reumatoidea: aurotiosulfato de sodio Na3[Au(S2O3)2].
3. Tratamiento de envenenamientos: Los metales pesados tienen tendencia a acumularse en los riñones y
el hígado. En el caso de intoxicaciones por metales se pueden utilizer agente quelantes para formar un
complejo que sea soluble en agua y así pueda excretarse por la orina. Por ejemplo. el Hg(II) puede
eliminarse mediante tratamiento con ligantes que tengan grupos sulfhídricos.
 EJERCICIO
Identificar en cada compuesto la esfera de coordinación, ligandos,
átomo/s donador/es, átomo neutro o ión central, número de coordinación.
1. [Co(NH3)6]Cl3
2. K3[Fe(CN)6]
3. [Cr(H2O)4Cl2]Cl
4. Na3[Ag(S2O3)2]
5. K4[Fe(CN)6]
6. [Ni(CO)4]
Referencias:
[1] Chang, R. (2013). Capítulo 23: Química de los metales de Transición y Compuestos de Coordinación.
En R. Chang, Química (9na ed., pp. 934-964). McGraw-Hill Education.
[2] Poveda Pinilla, A., & Perilla, I. C. (2021). Curso de Química de Compuestos de Coordinación [Formato
On-Line]. Recuperado de http://168.176.239.58/cursos/ciencias/2000189_1/aplicaciones.html
[3] Ferrari, L. (2018). Tema 8: Complejos. En Química Inorgánica Universitaria. Apunte Introductorio de
clase.