UNIDAD II

BASES QUÍMICAS DE LA
HERENCIA
  DNA RNA
 Es la molécula que almacena la Es un ácido nucleico de cadena sencilla
información genética de un organismo. compuesto por los nucleótidos Adenina (A),
 Uracilo (U), Guanina(G) y Citosina (C).
Es un ácido nucleico compuesto de
nucleótidos. En las células sirve como intermediario de la
información genética ya que copia ésta del
•Los nucleótidos estan a su vez
ADN y en el citoplasma dirige la síntesis de
compuestos de:
proteínas según su secuencia de nucleótidos
–Una azúcar de 5 carbonos llamada
desoxirribosa (da ahí el nombre de ácido
desoxirribonucleico (DNA)
–Un grupo fosfato (PO4), que le da una
carga neta negativa.
–Una base nitrogenada (adenina, guanina,
citocina, timina)
  Bases químicas ADN
 Son dos Purinas y dos Pirimidinas.
 Las purinas son A (Adenina) y G
(Guanina). Las pirimidinas son T
(Timina) y C (Citosina)

 Bases químicas ARN

 En el caso del ARN también son dos
purinas y dos pirimidinas. Las
purinas son A y G y las pirimidinas
son C y U (Uracilo).
 CODIGO GENÉTICO

 Es el conjunto de reglas usadas para traducir

la secuencia de ARNm a secuencia de
proteína:
 Es universal Solo existen algunas excepciones
en unos pocos tripletes en bacterias.
 - No es ambiguo, pues cada triplete tiene su
propio significado
 - Todos los tripletes tienen sentido
 - Está degenerado, pues hay varios tripletes
para un mismo aminoácido, es decir hay
codones sinónimos.
 - Carece de solapamiento, es decir los tripletes
no comparten bases nitrogenadas.
 - Es unidireccional, pues los tripletes se leen en
el sentido 5´-3´.
  CODÓN
 Es un triplete de nucleótidos & es
la unidad básica de información
en el proceso de traducción. 

 PROTEÍNA
 son moléculas de un enorme
tamaño formadas por aminoácidos
 TRANSCRIPCIÓN DE PROTEÍNAS

 Es el proceso durante el cual la información genética contenida en el DNA es copiado a un

RNA de una cadena única llamado RNA-mensajero. Esta es catalizada por una enzima
llamada RNA-polimerasa.
 Se inicia separándose una porción de las cadenas de DNA: una de ellas, llamada hebra
sentido es utilizada como molde por la RNA-polimerasa para incorporar nucleótidos con
bases complementarias dispuestas en la misma secuencia que en la hebra anti-sentido,
complementaria de la hebra sentido inicial. La única diferencia consiste en que la timina del
DNA inicial es sustituida por uracilo en el RNA mensajero.
 Las partes que codifican proteínas se llaman exones. Por lo tanto, el RNA inicialmente
transcrito contiene tanto exones como intrones. Sin embargo, antes de que abandone el
núcleo para dirigirse al citoplasma donde se encuentran los ribosomas, este RNA es
procesado mediante operaciones de "corte y empalme", eliminándose los intrones y
uniéndose entre sí los exones.
 Además de utilizarse como molde para la síntesis del RNA-m, el DNA también permite la
obtención de otros dos tipos de RNA:
 El RNA de transferencia (t-RNA) que se une específicamente a cada uno de los 20
aminoácidos y los transporte al ribosoma para incorporarlos a la cadena polipeptídica en
crecimiento.
 El RNA ribosómico (r-RNA) que conjuntamente con las proteínas ribosómicas constituye el
ribosoma.
 TRADUCCIÓN & SINTESÍSDE
PROTEÍNAS

El m-RNA maduro contiene la información para que los aminoácidos que constituyen una proteína en vayan añadiendo
según la secuencia correcta. Para ello, cada triplete de nucleótidos consecutivos (codón) especifica un aminoácido. Dado
que el m-RNA contiene 4 bases, el número de combinaciones posibles de grupos de 3 es de 64.

La síntesis de proteínas tiene lugar de la manera siguiente:

Iniciación: Un factor de iniciación, GPT y metionil-tRNA forman un complejo que se une a la subunidad ribosómica
grande. A su vez, el m-RNA y la subunidad ribosómica pequeña se unen al encontrar esta última el codón de iniciación
que lleva el primero. A continuación ambas subunidades ribosómicas se unen. El metionil-tRNA está posicionado
enfrente del codón de iniciación (AUG). El GPT y los factores de iniciación de desprenden quedando el tRNA unido al
ribosoma.

Elongación: Un segundo aminoacil-tRNA (en el ejemplo Phe-tRNa se coloca en la posición A de la subunidad grande
del ribosoma. Un complejo activado por GPT se ocupa de formar el enlace peptídico quedando el péptido en
crecimiento unido al aminoacil-tRNA entrante. Al mismo tiempo, el primer t-RNA se separa del primer aminoácido y
del punto P del ribosoma. 
El ribosoma se mueva un triplete hacia la derecha, con los que el peptidil-tRNA queda unido al punto P que había
quedado libre. Un tercer aminoacil-tRNA se coloca en la posición A y se repite el proceso de formación del enlace
peptídico, quedando el péptido en crecimiento unido al entrante. Se separa el segundo t-RNA del segundo aminoácido y
del punto P del ribosoma.

Terminación: el m-RNA que se está traduciendo lleva un codón de terminación (UAG). Cuando el ribosoma llega a este
codón, la proteína ensamblada es liberada y el ribosoma se fragmenta en sus subunidades quedando listo para un
nuevo proceso.
 1. La información contenida en el ADN se transcribe a una molécula de ARN
(proceso llamado transcripción) que recibe el nombre de ARN mensajero o
ARNm.
2. La información contenida en el ARNm es "leída" por estructuras llamadas
ribosomas, traduciendo el lenguaje nucleico al lenguaje proteíco. La relación que
hay entre ambos lenguajes recibe el nombre de Código Genético.
 UNIDAD III
HERENCIA MENDELIANA
  FENOTIPO GENOTIPO
 La descripción de todos
La descripción del
los caracteres de un
conjunto de genes que
individuo respecto a su
hereda un individuo de sus
morfología, fisiología,
progenitores
relaciones ecológicas y
comportamiento
  Dominante
 Es el alelo que se expresa a expensas
del alelo alternativo. El fenotipo
dominante es el que se expresa en la
F1 de un cruzamiento entre dos
líneas puras.

Recesivo
 Es un alelo cuya expresión se suprime en
presencia de un alelo dominante. El fenotipo
recesivo es el que “desaparece” en la primera
generación de un cruzamiento entre dos líneas
puras y “reaparece” en la segunda generación.
EJEMPLOS:
La resistencia de ciertas variedades de trigo a la roya
& otras susceptibles al acame
 HIBRIDO

 aquel que procede del cruce entre progenitores de subespecies

distintas o variedades de una especie.
 PRIMERA LEY DE MENDEL
Ley de la uniformidad de los híbridos

 Si se cruzan dos razas puras para un determinado cará cter (P) entre sí, los
descendientes de primera generació n filial (F1) será n todos iguales entre sí, con igual
fenotipo y genotipo, e iguales en fenotipo a uno de los progenitores.
 SEGUNDA LEY DE MENDEL
Ley de la separación de los alelos

 Mendel observó que, cruzando entre sí a los elementos F1, o primera generación filial,  los individuos
de la F2, o segunda generación filial, presentan pares de alelos distintos, por lo que su genotipo ya no
es uniforme como resultado de las distintas combinaciones posibles de los genes.
 En cuanto al fenotipo, por otro lado, según se trate de herencia dominante o intermedia, las
proporciones resultantes son 3:1, en el primera caso, y 1:2:1 en el segundo.
 La prueba del retrocruzamiento sirve para diferenciar el individuo homo- del heterocigótico.
Consiste en cruzar el fenotipo dominante con la variedad homocigótica recesiva (aa).
 - Si es homocigótico, toda la descendencia será igual, en este caso se cumple la primera Ley de
Mendel.
 - Si es heterocigótico, en la descendencia volverá a aparecer el carácter recesivo en una
proporción del 50%.
 TERCERA LEY DE MENDEL
Ley de la segregación independiente
 Mendel concluyó que los distintos caracteres se heredan independientemente unos de otros y se
combinan al azar en la descendencia, estos es, que el patrón de herencia de un rango no afectará
al patrón de herencia de otro.