Farmacocinética

Organismo Droga

Farmacodinamia
 FARMACOCINÉTICA

• 1- Absorción
• 2- Distribución
• 3- Metabolización
• 4- Excreción
 BIODISPONIBILIDAD
• DOSIS ADMINISTRADA QUE LLEGA A LA BIOFASE

• BIOFASE: LUGAR DE ACCIÓN BIOLÓGICA DE UN

FÁRMACO

• FACTORES QUE INFLUYEN EN LA BIODISPONIBILIDAD:

FORMA FARMACEUTICA
DROGAS LIPOSOLUBLES ATRAVIESAN CON MAYOR
FACILIDAD LAS MEMBRANAS
 DISMINUYEN LA ABSORCION

• INACTIVACIÓN DEL FARMACO POR

SECRECIONES GASTROINTESTINALES

EFECTO DEL PRIMER PASO HEPÁTICO

 FACTORES QUE MODIFICAN LA ABSORCIÓN
INTESTINAL

• 1- VELOCIDAD DE ABSORCIÓN (BIODISPONIBILIDAD

CUALITATIVA)

• 2- LOS ALIMENTOS PUEDEN AUMENTAR O

DISMINUIR LA ABSORCION

• 3-MOTILIDAD INTESTINAL: TIEMPO DE CONTACTO DE

UN FÁRMACO CON LA MUCOSA INTESTINAL
 DISTRIBUCIÓN

• UNION A PROTEINAS PLASMÁTICAS

• LAS DROGAS NEUTRAS SE UNEN A LA ALBÚMINA
• LAS DROGAS BÁSICAS SE UNEN LAS ALFA-1-
GLICOPROTEÍNAS

LA DROGA LIBRE DIFUNDE A LOS TEJIDOS, ES

FARMACOLÓGICAMENTE ACTIVA
• COMPARTIMIENTO CENTRAL:
PLASMA Y LÍQUIDO EXTRACELULAR

• COMPARTIMIENTO PERIFÉRICO SUPERFICIAL

(LIQUIDO INTRACELULAR)

• COMPARTIMIENTO PERIFÉRICO PROFUNDO

(GRASA SUBCUTÁNEA)
 Vida Media
LLAMADA TAMBIEN VIDA MEDIA DE
ELIMINACIÓN:Es el tiempo en que la
concentración de una droga se
reduce a la mitad
 FARMACODINAMIA
Las interacciones específicas de fármacos
pueden ser:
A)Con enzimas
B)Con mecanismos de transporte
C)Con componentes moleculares del aparato
genético
D)Con receptores
 RECEPTORES
Son moléculas de proteínas especiales,
generalmente insertadas en las membranas
celulares que normalmente reconocen
sustancias químicas o mensajeros endógenos
producidos por el organismo.

Complejo Fármaco-Receptor:
Uniones químicas lábiles y reversibles
 RECEPTOR FARMACOLÓGICO

• Receptores de membrana
• Receptores intracelulares
• Receptores nucleares

• Receptores presinápticos
• Receptores postsinápticos
 TRANSDUCCION

• RELACION ENTRE ESTRUCTURA QUÍMICA Y

EFECTO FARMACOLÓGICO

• PROTEINA G ES UN VERDADERO
TRANSDUCTOR, UBICADA EN EL INTERIOR DE
LA MEMBRANA
 Niveles de acción de fármacos
• a) Molecular
• b) Celular
• c) Tejidos y órganos
• d) Organismos enteros
• e) Interacciones entre organismos (nivel
sociológico)
Principales sistemas de comunicación:

• A) Sistema nervioso

• B) Sistema endócrino

• C) Sistema inmunológico

Psiconeuroinmunoendocrinología
Para el caso de los psicofármacos Gray (1982)
postula cuatro niveles:

1- Bioquímico
2- Fisiológico
3- Cognoscitivo
4- Psicológico