Consideraciones clínicas

Anomalías congénitas que afectan a la

región faríngea
 Tejido paratiroideo y tímico ectópicos

Es una patología poco

frecuente que se
caracteriza por una
masa en el cuello no
dolorosa, que puede
ser quística o sólida,
resultado de una
alteración en el
proceso de migración
de los primordios del
timo durante la
gestación.
Fistulas branquiales
La fistula se debe a una
rotura de la membrana
entre la segunda
hendidura y la bolsa
faríngeas durante el
desarrollo
 Células de la cresta neural y anomalías
craneofaciales

• Las células de la cresta

neural son indispensables
para la formación de gran
parte de la región
craneofaciales y por lo
tanto la alteración de su
desarrollo ocasione
malformaciones
 Síndrome de Treacher Collins
disostosis mandibulofacial
Se caracteriza por
hipoplasia de la
maxila ,la mandíbula y
los arcos cigomáticos
que pueden faltar.
Es un trastorno
autosómico poco
común que ocurre en 1
de 50.000 nacimientos
 La secuencia de Robin
*Modifica las estructuras del primer arco, el
desarrollo de la mandíbula es el mas
afectado .Los niños suelen presentar la triada
de micrografía, fisura palatina y glosoptosis

*Puede deberse a
factores genéticos
o ambientales

*El defecto
primario
consiste en un
crecimiento
deficiente de
la mandíbula
 Síndrome de deleción de 22q11.2
• Es el mas común en
el ser humano y
tiene varias
presentaciones

Los defectos se deben

a la deleción del
brazo largo del
cromosoma 22 y
ocurren en 1 por cada
4000 nacimientos
aproximadamente
 Espectro oculoauriculovertebral
síndrome de Goldenhar
* Incluye diversas
anomalías
craneofaciales que
suelen afectar los
huesos,
maxilar ,temporal y
cigomático, los cuales
son
* Enpequeños y planos
estos pacientes
se observan defectos
en el oído externo, en
el ojo, y en las
vertebras