ACTIVIDAD

3:
INTRODUCCI
ON A LA
FARMACOLO
GÍA
Dra. Belen Lorren Soto
FARMACOLOGÍA

La farmacología es la ciencia que estudia

los fármacos en todos sus aspectos: sus
orígenes o de dónde provienen; su
síntesis o preparación, sean de origen
natural o no; sus propiedades físicas y
La farmacología clínica es la aplicación en
químicas, mediante herramientas de la
el paciente de todos estos conocimientos:
química orgánica, analítica y teórica;
es el estudio de las aplicaciones benéficas
todas sus acciones, desde lo molecular
de los agentes químicos para prevenir,
hasta el organismo completo: fisiología,
diagnosticar o tratar enfermedades o
biología celular, biología molecular; su
procesos fisiológicos indeseados.
manera de situarse y moverse en el
organismo, rama que se
denomina farmacocinética; sus formas de
administración; sus indicaciones
terapéuticas; sus usos y acciones tóxicas.
DEFINICIONES
Fármaco: Sustancia que
tiene actividad biológica.
• Excipiente: vehículo de transporte
del medicamento, no tiene
actividad biológica.
Medicamento: Principio
activo + excipiente.
Droga: sustancia con efecto
Toxico: Destaca la cantidad,
biológico.
consumo de fármaco más
• Legales “benzodiazepinas, ilegales
“Marihuana”.
allá del Grado de
intoxicación depende de la
dosis. Margen terapéutico.
Especialidad farmacéutica:
medicamento en una dosis y
envase estandarizado.
 Natural
• Animal  Glucosamina, extracto de tiroides y sulfato
de condroitina.
FARMAC • Vegetal  Opio, coca, belladona, dedalera.
• Mineral B. Na+, hidróxido de aluminio, oxido de
OS zinc, C. de litio.

SEGÚN Semisintético
SU • Proviene de origen natural del cual se le realizan leves
modificaciones química. Ej: Tebaína buprenorfina
ORIGEN (opioide más potente)

Sintético
• Provienen directamente de laboratorio. Ej: sindenafil.
 ¿CÓMO
LLAMAR A UN
FÁRMACO?
Nombre químico (IUPAC)
Ácido (RS)-2-(4-(2-metilpropil)
fenil) propanoico.

Nombre comercial  Actron r

(lab Bayer)

Nombre genérico  Ibuprofeno

El estudio del fármaco en sí mismo: origen, síntesis, estructura química, propiedades físico-químicas, presentación farmacéutica, etc. Es la
primera área de interés de la farmacología, su punto de partida.

El estudio de la interacción del fármaco con los organismos vivos: desde las acciones moleculares y celulares hasta el efecto en los organismos
completos, es decir, lo que el fármaco le hace al organismo, que es el campo de la farmacodinamia, hasta el análisis de lo que el organismo le
hace al fármaco, que constituye la farmacocinética.

Farmacología clínica: estudia las propiedades y efectos de los fármacos en individuos sanos y enfermos; para ello reúne los estudios
farmacocinéticos, farmacodinámicos, de eficacia, de potencia, de reacciones adversas y de farmacovigilancia.

La farmacoterapéutica investiga el uso médico de los fármacos para tratar o prevenir enfermedades; para ello relaciona el mecanismo de
acción, es decir, la farmacodinámica, con el evento fisiopatológico que se desea modificar; cuantifica los beneficios y riesgos del uso del
fármaco; y establece las pautas de uso racional y los esquemas de dosificación de los medicamentos. En este aspecto, no se debe olvidar que
no se debe tomar esto como una receta de cocina, porque existe gran variabilidad en la respuesta entre distintos individuos.

La toxicología es otra área importante: estudia los efectos nocivos de los fármacos, así como los mecanismos y circunstancias que favorecen su
aparición.
GRAVOL 50 mg Tab.
Nombre local: GRAVOL
50 mg Tab.
ATC: Dimenhidrinato

Vía: oral
Forma: comprimido
VIAS DE ADMINISTRACION

Vía oral

Vía endovenosa
Vía
intramuscular
Vía intrarectal
FORMAS DE PRESENTACIÓN
 Complejo equimolecular de difenhidramina
con 8-cloroteofilina. Antihistamínico que
bloquea receptores H1 impidiendo

MECANISM propagación de impulsos emetógenos

aferentes a nivel de núcleos vestibulares y
anticolinérgico periférico que inhibe
O DE hipersecreción e hipermotilidad gástrica.

ACCION ANTIEMETICO - ANTIVERTIGINOSO

Efecto sedante.
• Indicaciones terapéuticas:
• Prevención y tto. de los síntomas
asociados al mareo por locomoción
marítima, terrestre o aérea, tales como
náuseas, vómitos y/o vértigos para ads.
y niños > 2 años.
• Posología
Oral, ads.: 50-100 mg/4-6 h, máx. 400 mg/día;
niños 7-12 años: 25-50 mg/6-8 h, máx. 150
mg/día;
• niños 2-6 años: 12,5-25 mg/6-8 h, máx. 75
mg/día.
• Ads. y niños > 6 años: 20-40 mg/6-8 h, máx. 140
mg/día.
• Rectal, ads.: 100 mg/3-4 h; niños 7-12 años: 50
mg/3-4 h; niños 2-6 años: 25 mg/3-4 h.
 MODO DE
ADMINISTRACIÓN

Dimenhidrinato
• Vía oral. Se recomienda realizar la primera
toma al menos ½ hora antes de iniciar el viaje
(preferiblemente 1-2 h antes), dejando pasar
como mín. 6 h entre una toma y la siguiente.
Se recomienda ingerir con alimentos, agua o
leche para minimizar la irritación gástrica.
CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al
dimenhidrinato o
Dimenhidrinato difenhidramina; crisis
asmáticas; porfiria;
niños < 6 años
INTERACCIONES
Dimenhidrinato
• Aumenta efectos de: depresores del SNC
(barbitúricos, alcohol, anestésicos, etc.).
Efectos anticolinérgicos aumentados con:
antidepresivos tricíclicos, neurolépticos,
antiparkinsonianos, IMAO, etc., riesgo de íleo
paralítico.
• Potencia efecto fotosensibilizador de otros
fármacos.
INTERACCIONES
Embarazo

En estudios realizados en ratas y conejos usando dosis 20-25 veces superiores a las humanas no han evidenciado daño para el feto. No se
han realizado estudios adecuados y bien controlados en seres humanos. Sin embargo, el dimenhidrinato se ha utilizado en caso de
hiperemesis gravídica sin haberse apreciado efectos adversos significativos. No obstante, existen informes sobre una posible asociación
entre la administración durante las dos últimas semanas de embarazo y la aparición de fibroplastia retrolenticular en niños prematuros.

Aunque parece remota la posibilidad de dañar al feto, sólo se debe emplear este medicamento cuando los beneficios superen los posibles
riesgos.

Lactancia

El dimenhidrinato se excreta en pequeñas cantidades en la leche materna. Debido a la especial susceptibilidad del lactante (excitación o
irritabilidad) se recomienda su uso con precaución y bajo estricto control médico. Debido a las propiedades anticolinérgicas del
dimenhidrinato puede producirse una inhibición de la lactación. Por lo tanto, no se recomienda el uso de este medicamento durante la
lactancia.
 REACCIONES
ADVERSAS
• Taquicardia, palpitaciones, otras arritmias
cardiacas; somnolencia, sedación, cefalea,
vértigo, mareo; glaucoma, trastornos de la
visión (midriasis, visión borrosa, diplopía);
aumento de la viscosidad de secreciones
bronquiales; náuseas, vómitos, estreñimiento,
diarrea, dolor epigástrico, anorexia, sequedad
de boca; retención urinaria, impotencia sexual;
reacciones de hipersensibilidad y
fotosensibilidad; ataques agudos de porfiria;
hipotensión, HTA.
AHORA LOS GRUPOS EXPOSITORES