Fundamentos del

comportamiento de los
materiales 1
Dr Ing Ernesto Gustavo Maffia
 Los objetivos de aprendizaje

Objetivos de aprendizaje
● Visualizar la forma en la que los átomos se distribuyen en estructuras

definir las relaciones espaciales entre los átomos en estas estructura

parámetros de estructura cristalina

● Determinar las propiedades de los materiales cristalinos con base en su estructura

● Identificar los planos y direcciones

.
● Identificar y utilizar el índice de Miller
Como se clasifican los
materiales solidos?
Metales
Cerámicos
polímeros
Esquema basado en la composición química y la
estructura atómica
 Que se estudia en FCM 1?
 Relación entre
propiedades vs
elementos
estructurales

Caract que se puede

Estructura, ¿Qué es?
medir, x ej: resistencia Es la forma geométrica de como (átomos,
iones o moléculas) están ordenados
 Estructura macroscópica

Sub atómica

microscópica
Disposición adoptada (ESTRUCTURA) por los átomos en estado
solido

Solido cristalino

Solido no cristalino
 Sólidos cristalinos y no cristalinos

Según la distribución espacial de los átomos, moléculas o iones, los

materiales sólidos pueden ser clasificados en:

Cristalinos
Compuestos por átomos, moléculas o iones organizados de una
forma periódica en tres dimensiones. Las posiciones ocupadas
siguen una ordenación que se repite para grandes distancias
atómicas (de largo alcance).

No cristalinos
Compuestos por átomos, moléculas o iones que no presentan una
ordenación de largo alcance. Pueden presentar ordenación de corto
alcance.
Como se inicia el estudio de la estructura
cristalina?

 imaginemos el espacio dividido por un conjunto de planos

 éstos definen paralelepípedos de igual tamaño
 intersecciones de las arista dan una red de puntos igualmente
distribuida en el espacio.

Red espacial
 Parámetros de celda
La geometría de la celda unitaria es descripta en términos de seis
parámetros: La longitud de las tres aristas del paralelepípedo (a, b y
c) y los tres ángulos entre las aristas (α, β y γ). Esos parámetros son
llamados parámetros de red.
Los parámetros de red definen siete
sistemas cristalinos
Los parámetros de red definen siete
sistemas cristalinos
 En resumen
red espacial…….celdilla
unidad

Disposición Bravais demostró que existen

adoptada por los …14 celdillas unitaria para
átomos en
estado solido describir todas las redes
espaciales

Estas 14 celdas se agrupan x

7 sistemas cristalinos
 celdilla

Sistemas
cristalinos
 ESTRUCTURAS DE EMPAQUETAMIENTO COMPACTO

La mayor parte de los sólidos inorgánicos (particularmente los metales,

los sólidos iónicos con iones monoatómicos y los gases nobles) pueden
ser representados por un modelo idealizado de empaquetamiento de
esferas rígidas idénticas. El caso más común es aquel en el cual se logra
una densidad máxima conocido como “empaquetamiento compacto”. En
la siguiente transparencia se muestra un empaquetamiento compacto de
esferas en un solo plano (la llamaremos capa A). Si queremos construir
un empaquetamiento compacto en tres dimensiones debemos añadir una
segunda capa. Las esferas de esta segunda capa descansarán sobre la
mitad de los huecos de la primera capa: los huecos están marcados con
puntos y cruces de color verde. En esta etapa es indistinto a cuál de los
sitios se elige.
En la siguiente figura se ha colocado una segunda capa de esferas de
color verde (capa B) sobre los huecos marcados con una cruz (sería
equivalente en este momento si se lo hiciera sobre los marcados con
un punto).

Si quisiéramos añadir una tercer capa, habría dos posiciones posibles:

(i) podría ir directamente sobre las
posiciones de la capa A y si
repitiéramos secuencialmente este
apilamiento tendríamos un
empaquetamiento ABABAB que se
conoce como “empaquetamiento
hexagonal compacto”( ehc, o hcp
del inglés “hexagonal close
packing”).
(ii) La otra posibilidad sería que la tercer
capa vaya sobre los sitios marcados con
puntos. Esta tercer capa que llamaremos C,
no está directamente sobre ninguna de las
dos anteriores. Si esta secuencia de
apilamiento se repitiera, tendríamos un
empaquetamiento de tipo ABCABC… que se
conoce como “empaquetamiento cúbico
compacto”
 Resumen de empaquetamientos compactos
Los sistemas cúbicos y hexagonal presentan empaquetamiento compacto
generando los sistemas CÚBICOS DE CARAS CENTRADAS (ccc) Y
HEXAGONAL COMPACTO (hc).
Estos sistemas se caracterizan por poseer planos atómicos de la mayor
densidad posible, llamados PLANOS COMPACTOS.

Secuencia ABCAB…. (CCC) Secuencia ABAB…. (hc)

C
B B

A A
Particularidades del empaquetamiento
hexagonal compacto
Celdas cristalinas cúbicas
Particularidades del empaquetamiento cúbico
compacto
Particularidades del sistema cúbico de
cuerpo centrado
Particularidades del sistema cúbico
simple
 Parámetros de una estructura cristalina
 Nro átomos/celda
 Nro coordinación
 Factor de empaquetamiento atómico (FEA)
 densidad
 Huecos intersticiales en estructuras
cristalinas
Los espacios no ocupados (vacíos) de una estructura reciben el
nombre de intersticios (también suelen denominarse huecos). Así por
ejemplo, el espacio vacío que queda en el centro de la estructura CS
constituye un intersticio cúbico.

 Cuando seis átomos iguales se sitúan en los vértices de un octaedro,

el espacio vacío que dejan en el centro se denomina i octaédrico
En el caso de que cuatro átomos iguales se coloquen en contacto, de
modo que sus centros formen un tetraedro, el espacio vacío que
dejan los átomos en el centro se conoce con el nombre de tetraédrico.
 Los sitios tetraédricos dan un
número de coordinación de 4

CCCu
6 sitios octaédricos
12 sitios tetraédricos
Los sitios octaédricos dan
CCCca un número de
4 sitios octaédricos coordinación = 6
8 sitios tetraédricos

Los átomos o iones intersticiales, cuyos radios son ligeramente mayores que el radio del sitio
intersticial, pueden entrar en ese sitio, lo cual separa ligeramente los átomos circundantes.

A los átomos cuyos radios son menores que el radio del orificio no se les permite entrar en el
sitio intersticial
Huecos intersticiales en una estructura cúbica centrada en el cuerpo

Huecos intersticiales en una estructura cúbica centrada en las caras

DIRECIONES Y PLANOS CRISTALOGRAFICOS

Cuando se trata de materiales cristalinos, a menudo se hace

necesario especificar un punto particular dentro de una celda unitaria,
una dirección cristalográfica o algún plano cristalográfico de átomos.

Se han establecido una convención

sistema de coordenadas, compuesto por tres ejes (x, y, z) situados en

una de las esquinas y coincidentes con los bordes de la celda
unitaria,

En el caso de una dirección cristalográfica…. línea entre dos puntos,

o un vector.

En el caso de un plano cristalográfico….índices Miller

 Planos
Determinación de los índices de Miller:

1.- Determinar la intercepción del plano con los ejes del sistema de
coordenadas en términos de los parámetros de red a, b y c. Si el
plano pasa por el origen, se debe trasladar el plano a una nueva
posición en el sistema de coordenadas.

2.- Obtener los recíprocos de esas tres intercepciones. Si el plano es

paralelo a uno de los ejes, la intercepción se considera en el infinito
y su recíproco será cero.

3.- Representar los índices de Miller en la forma (hkl).

Nota: A veces es necesario multiplicar o dividir esos tres recíprocos

por un factor común, tal que los tres números resultantes sean los
menores enteros posibles.
Ejemplos:
Familias equivalentes: significa que el espaciado atómico a lo
largo de cada dirección, es el mismo
Direcciones cristalográficas : ejemplo

Nota: una familia de direcciones, por ejemplo [100], [100], [010], [010],
[001] y [001] es representada por <100>.
 Direcciones
Es interesante la forma de designar direcciones o planos dentro de un
cristal, porque muchas de las propiedades de los materiales cristalinos
dependen del plano o dirección que se considere. La notación empleada se
denomina notación de índices de Miller.
 Materiales cristalinos y no cristalinos

Mono cristales

poli cristales
 ANISOTROPIA
 Las propiedades físicas de los monocristales de algunas sustancias dependen de la
dirección cristalográfica en la que se toman las medidas.

 Esta direccionalidad de las propiedades se denomina anisotropía, y se asocia con la

variación del espaciado atómico o iónico con la dirección cristalográfica.

 La extensión y magnitud de los efectos anisotrópicos en materiales cristalinos son

funciones de la simetría de la estructura cristalina; el grado de anisotropía
aumenta con la disminución de la simetría estructural; las estructuras triclínicas
normalmente son muy anisotrópicas.
 Direcciones equivalentes
Para algunas estructuras cristalinas, varias direcciones no paralelas con diferentes
índices son en realidad equivalentes; esto significa que el espaciado de los átomos
a lo largo de cada dirección es el mismo.

Por ejemplo, en cristales

cúbicos, todas las direcciones
representadas por los siguientes
índices son equivalentes: [100],
[negativo ], [010], [neg ], [001] y
[neg ]

Por ejemplo, para cristales de

simetría tetragonal, las
direcciones [100] y [010] son
equivalentes, mientras que [100]
y [001] no lo son.
 Dos planos paralelos
son equivalentes, si
planos equivalentes tienen índices
idénticos
En resumen……..
Los temas tratados en la clase de hoy fueron:

1. -cristalinidad de solidos
2. -no cristalinidad
3. -noción de estructura cristalina
4. -celdilla unidad
5. -sistemas cristalinos
6. -empaquetamiento compacto
7. -CC-cuerpo, CC-caras, HEX compacto
8. -huecos intersticiales
9. -notación de miller
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Bibliografía

• Callister, W.D, Introducción a la Ciencia e

Ingeniería de los materiales, Ed Reverte,
2004

• Smith, F. , Fundamento de la Ciencia e

Ingeniería de los Materiales , Mc Graw Hill,
1999.

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