Tabla de Contenidos Introducción 1. Estados Fundamentales de la Materia 2. Estructuras Cristalinas 3. Principales Estructuras Cristalinas Metálicas 4.

Comparación de Estructuras Cristalinas 5. Plano Cristalográfico 6. Imperfecciones Cristalinas Conclusión

Redes Espaciales de Bravais. Y esto se refleja en sus propiedades. Suelen aparecer como entidades puras. Algunos de los puntos que trataremos serán: Celda unitaria. Puntos Recticulares.Introducción El presente trabajo consiste en diferentes conceptos que componen la las Estructuras Cristalinas. Red hexagonal Compacta. Red Cubica Centrada en el Cuerpo. homogéneas y con formas geométricas definidas cuando están bien formados. Veremos que el estado cristalino de la materia es el de mayor orden. es decir. estos nos ayudarán a tener en claro algunas ideas que nos permitirán comprender de forma mas clara dicha tema. etc. Red Cubica Centrada en la Cara. es aquel en donde las correlaciones internas son mayores y a mayor rango de distancias. .

Son ejemplos de estos sólidos las sales inorgánicas. sino que lo adoptan del recipiente que lo contienen. lo adoptan del recipiente que los contiene. sino que están en un cierto desorden -Son pocos compresibles -Entre sus moléculas están equilibradas las fuerzas de atracción con la de repulsión. Los cuerpos en dichos estados poseen las siguientes propiedades: Sólidos:. de orden molecular de largo alcance. los gases solidificados (hielo seco: dióxido de carbono) . -Los sólidos no son compresibles . -Entre sus moléculas predominan las fuerzas de atracción. líquido y gaseoso. la resina. etc. Gaseoso:-No tienen forma ni volumen propio. Estos estados son conocidos como Estados de Agregación de la materia. Líquidos: -No poseen forma ni volumen propio. los metales. sus moléculas.Poseen forma y volumen propio . Sólidos Amorfos: Sus moléculas carecen de disposición definida. -Sus moléculas no presentan un estado ordenado. . -Sus moléculas se hallan en un estado ordenado: forma cristalina definida. el fósforo rojo. El centro de cada una de las posiciones se llama punto reticular.1. Los sólidos se pueden dividir en dos categorías : CRISTALINOS y AMORFOS. y el orden geométrico de estos puntos reticulares se llama estructura cristalina. Ej: el vidrio. Sólido cristalino: Se caracteriza por poseer rigidez y orden de largo alcance. el azufre amorfo y muchos materiales plásticos. átomos o iones ocupan posiciones especificas. Estados Fundamentales de la Materia La materia se presenta en tres estados fundamentales: sólido. muchos compuestos orgánicos.

tal como las estructuras solidificadas. El estado cristalino de la materia es el de mayor orden. junto con los ángulos interaxiales a. en los compuestos llamados orgánicos. El ordenamiento se puede describir representando a los átomos en los puntos de intersección de una red tridimensional. aunque no necesariamente de modo natural.2. Los materiales sólidos se pueden clasificar de acuerdo a la regularidad con que los átomos o iones están ordenados uno con respecto al otro. es decir. Estructuras Cristalinas Los griegos llamaron cristal al cuarzo. su morfología externa no es suficiente para evaluar la denominada cristalinidad de un material. sin embargo. Estas longitudes. carámbanos de extraordinaria dureza y muy fríos. krustallos (frio + goteo). Pero la formación de cristales no es exclusiva de los minerales y los encontramos también. b y g nos proporcionan la forma de la celda . Un material cristalino es aquel en que los átomos se encuentran situados en un arreglo repetitivo o periódico dentro de grandes distancias atómicas. donde las correlaciones internas son mayores y a mayor rango de distancias. muchos cerámicos y algunos polímeros forman estructuras cristalinas bajo condiciones normales de solidificación. Cada punto en la red espacial tiene un entorno idéntico. Suelen aparecer como entidades puras. b y c. Y esto se refleja en sus propiedades que son anisotrópicas y discontínuas. los átomos se posicionarán de una manera repetitiva tridimensional en el cual cada átomo está enlazado al átomo vecino más cercano. La red puede describirse especificando la posición de los átomos en una celda unitaria repetitiva. homogéneas y con formas geométricas definidas (hábitos) cuando están bien formados. Todos los metales. Esta red se llama red espacial. e incluso en los ácidos nucleídos y las proteínas. El tamaño y forma de la celda puede describirse por tres vectores de la red a. es decir.

Los cristalógrafos han demostrado que se necesitan siete tipos diferentes de celdas unitarias para crear todas las redes. que son los módulos. de tal manera que las coordenadas de cada uno de los puntos de la red se pueden obtener a partir de ellos por combinación lineal con los coeficientes enteros. La celda unitaria es el agrupamiento más pequeño de átomos que conserva la geometría de la estructura cristalina. β y γ que forman entre sí. . a. y los ángulos α. y que al apilarse en unidades repetitivas forma un cristal con dicha estructura. Una celda unitaria se caracteriza por tres vectores que definen las tres direcciones independientes del paralelepípedo. Estos tres vectores forman una base del espacio tridimensional. Esto se traduce en siete parámetros de red. b y c. de los tres vectores.Con distintas longitudes axiales y ángulos interaxiales se pueden construir celdas unitarias de diversos tipos.

Estas propiedades hacen que desde todos los nodos de una red de Bravais se tenga la misma perspectiva de la red. En la mayoría de casos también se da una invariancia bajo rotaciones o simetría rotacional. g =120º a¹b¹c. ortorrómbico. Un sólido cristalino la CAPA en el espacio de una estructura elemental paralelepipédica denominada celda unitaria. monoclínico y triclínico. En geometría y cristalografía las redes de Bravais son una disposición infinita de puntos discretos cuya estructura es invariante bajo cierto grupo de traslaciones. hexagonal. Estos sistemas son: cúbico. de las longitudes de los lados o ejes del paralelepípedo elemental y de los ángulos que forman. En función de los parámetros de red. Mediante teoría de grupos se ha demostrado que sólo existe una única red de Bravais unidimensional. del tamaño de los átomos (o iones). Existen siete sistemas cristalinos los cuales se distinguen entre sí por la longitud de sus aristas de la celda (llamados constantes o parámetros de la celda) y los ángulos entre los bordes de ésta. es decir. a=b=g=90º a¹b¹c. tridimensionales. 5 redes bidimensionales y 14 modelos distintos de redes a=b ¹ c.La estructura cristalina de un sólido depende del tipo de enlace atómico. a=b=g=90º a1=a2=a3 a¹b¹c. a=b=90º . a = g = 90º . las denominadas redes de Bravais. y la carga eléctrica de los iones en su caso). a=b=g=90º a=b¹c. romboédrica (o trigonal). a. Se dice entonces que los puntos de una red de Bravais son equivalentes. g. tetragonal. b ¹ 90º En función de las posibles localizaciones de los átomos en la celda unitaria se establecen 14 estructuras cristalinas básicas. se distinguen siete sistemas cristalinos: a=b=c . Los diferentes sistemas cristalinos se forman por el apilamiento de capas de átomos siguiendo un patrón particular.

. Puede haber diferentes bases que generen la misma red pero el valor absoluto del determinante de los vectores ai vendrá siempre determinado por la red por lo que se lo puede representar como d(R). son paralelogramos (2D) o paralelepípedos (3D) que constituyen la menor subdivisión de una red cristalina que conserva las características generales de toda la retícula. Una red típica R en tiene la forma: donde {a1... En dos o tres dimensiones las cosas se complican más y la variabilidad de formas obliga a definir ciertas estructuras patrón para trabajar cómodamente con las redes. Las celdas unitarias.La red unidimensional es elemental siendo ésta una simple secuencia de nodos equidistantes entre sí. .. puede reconstruirse la red al completo en cualquier punto. an} es una base en el espacio Rn. Para generar éstas normalmente se usa el concepto de celda primitiva. de modo que por simple traslación de la misma.

esto es. La mayoría de los metales tienen cristales elementales como: cúbico espacial centrado (figura A). constituida por cristales elementales.La particularidad fundamental de la constitución de los metales es la distribución perfectamente organizada de sus átomos. tienen distancias ínter-atómicas menores. El enlace de tales conjuntos de átomos forma la red cristalina o cristal. cuya distribución en el espacio es semejante y se repite reiteradas veces. ausentes en los cuerpos amorfos. Principales Estructuras Cristalinas Metálicas La mayoría de los metales puros (aprox. 3. En un metal siempre se puede destacar un conjunto mínimo de átomos (cristal elemental). Los metales mas densos. 90%) cristalizan al solidificar en tres estructuras cristalinas compactas: Cúbica Centrada en el cuerpo (BBC) . La estructura cristalina es la causa a la cual deben los metales una serie de sus propiedades. que contienen la máxima cantidad de átomos en un mismo volumen. son los que tienen cristales elementales cúbicos centrados en las caras y hexagonales compactos. cúbico centrado en las caras (figura B) y hexagonal compacto (figura C). característica de todos los cuerpos cristalinos.

Estructura cristalina cúbica centrada en el cuerpo (BCC) En esta celda unitaria.Cúbica Centrada en las caras (FCC) y Hexagonal Compacta (HCP) Los sólidos se empacan en estructuras compactas porque la energía es menor a medida que disminuye la distancia entre los átomos o iones. cada átomo está rodeado por ocho vecinos más próximos y se dice que su número de coordinación es 8. Cada celda unitaria contiene 2 átomos .

cada átomo está rodeado de 12 vecinos. de donde puede despejarse a=4R/ Ö3 A partir de este dato puede obtenerse el factor de empaquetamiento atómico (APF) que es el % de volumen ocupado en la celda por átomos. considerado como una esfera. APF=(volumen de los átomos)/(volumen de la celda) APF (BCC) = 2*Vat/a3 = 2*(4/3)*pR3/ 12. y esto es igual a Ö3 * a = 4 R.Es importante obtener una variable de esta celda. . Como en la diagonal de la celda hay dos esferas. Cada celda unitaria contiene 4 átomos. o sea 4 radios.32 R3 = 0. la arista del cubo en relación con el radio del átomo.68 Estructura cristalina cúbica centrada en las caras (FCC) En esta celda unitaria.

Este valor es el máximo que puede obtenerse con “átomos esféricos”. Para este caso.74. cobre. El APF para este caso también es de 0. Ejemplos de esta estructura son el aluminio. Estructura cristalina hexagonal compacta (HCP) Cada átomo está rodeado por 12 vecinos. se ve que en la diagonal de una de las caras tenemos 4 radios. plomo y níquel.68 que se obtuvo para la estructura BCC. el parámetro importante es la relación entre la altura del hexágono (a) y su arista( c).74 . mayor que el 0. entonces a = (4*R)/ Ö2 Si realizamos el cálculo de APF. Cada celda unitaria contiene dos átomos.Para este tipo de celda. obtenemos un valor de 0. y esta diagonal es: Ö2 * a = 4 * R .

4. ya que siempre quedan espacios libres. ya que hay una diferencia en el orden de apilamiento de los planos atómicos Imaginemos las formas de apilar más eficientemente objetos esféricos. la austenita y la δ-ferrita son polimorfos del hierro. ambas tiene un APF del 74%. el diamante y el grafito son polimorfos del carbono. En ciencia de los materiales y en mineralogía. todas ellas con la misma composición de elementos químicos. Comparación de estructuras cristalinas Las estructuras HCP y FCC son compactas. capacidad de un material sólido de existir en más de una forma o estructura cristalina. La α-ferrita. Cuando esta propiedad se da en compuestos formados por un único elemento se denomina también alotropía. pero no son idénticas. Ej: ver como se apilan las naranjas en una frutería. . Por ejemplo.

a=4R/Ö2. Ej. en cambio el eje Z lo corta. Cuando un plano cristalográfico coincide con un plano de simetría se llama plano diametral.54 g/mol. La masa atómica del cobre es de 63. La celda tiene 4 átomos 1 mol = 6. Estos índices corresponden a los inversos de los puntos de corte del plano que queremos caracterizar con cada uno de los ejes de coordenadas. Dicho plano es mostrado mediante los átomos del cristal incluidos en él. Para calcular los índices de Miller hemos de hacerlo siempre sobre un plano de la familia que no pase por el origen.La densidad volumétrica de un metal puede obtenerse utilizando la ecuación: Densidad = r = (masa/celda unitaria) / (volumen/celda unitaria). y se representan entre paréntesis sin comas (hkl). Los planos sólo . por ejemplo en el 1. calcule el valor teórico de la densidad del cobre en en Kg/m3. Como ejemplo encontraremos los índices del plano XY. los corta en el infinito. Entonces los índices de Miller para el plano XY son (hkl) = (1/ 1/ 1/1) = (001). Planos Cristalinos Un plano cristalográfico es aquel que pasa por dos ejes cristalográficos y divide al espacio en 8 o 12 partes. en el Visor de Planos cristalográficos se ha escogido la opción de que los índices de Miller sólo representen uno de los infinitos planos posibles.1278 nm. Los índices de Miller pueden representar a un plano o a toda una familia de planos paralelos que tienen la misma orientación. Los planos cristalográficos se denotan por los índices de Miller. Datos complementarios: volumen FCC = a3. Este plano no corta ni el eje X ni el eje Y. Para que la imagen quede clara. 5.02 x 1023 átomos. Considerando los átomos como esferas rígidas que se tocan entre sí. sino diagonal. Problema: el cobre tiene una estructura cristalina FCC y un radio atómico de 0.

un cristal de Fluorita se origina por la aposición de miles de millones de átomos. son estos: . por lo tanto esta funcionalidad sólo estará activa si lo queremos aplicar a cristales. Imperfecciones Cristalinas La Teoría Cristalina se basa en tres importantes postulados. Por ejemplo un cristal de fluorita puede .Postulado energético. Pero solo puede existir un número finito de imperfecciones en el cristal ya que de lo contrario dejaría de ser un sólido cristalino. el cristal posee una estructura atómica y la simetría de esta corresponde a uno de los 230 grupos espaciales ( 32 clases de simetría puntual + 14 redes de Bravais) . Pero un cristal real esta limitado en el espacio por caras. Pero la realidad es muy distinta. sino que esta lleno de defectos. manda. la teoría cristalina considera que la materia cristalina es un medio periódico infinitamente extendido en las tres direcciones del espacio. el cristal real no es un ente atómico perfecto. el cristal es un medio periódico infinito definido por una de las catorce redes de Bravais.tienen utilidad cuando hablamos de cristales. y en este proceso es muy posible que se generen errores en su estructura. la teoría cristalina nos proporciona una idea del cristal donde el orden.Postulado estructural. 6. en todo momento. Estas imperfecciones son una característica esencial del cristal.Relativas a su extensión: La primera imperfección del cristal es su propia limitación. o por otros materiales. Tipos de imperfecciones en los cristales: . Estos errores son los que hacen que cada espécimen mineral sea único e irrepetible. los átomos en la estructura cristalina ocupan posiciones de equilibrio para los cuales la energía es mínima. existe. Por todo esto. por otros cristales adyacentes.Postulado Reticular. . Por ejemplo.

(Definición de epitaxia: es el crecimiento de cristales de un mineral en una cara cristalina de otro mineral (puede darse entre minerales iguales. Es determinante en la estructura del cristal el tamaño de las partículas que la forman. un mineral muy común. la solución es no ocupar todas las posiciones atómicas ocupadas por el ión o átomos de carga menor. si su composición es pura.crecer en una grieta de roca caliza.Relativas a su composición: Los minerales no suelen ser sustancias puras. Si el átomo que se incorpora a la estructura es muy pequeño puede situarse. la coordinación de estas dependen de reglas geométricas fijas. la geometría no se altera pero la periodicidad si. En las caras de los cristales existe un estado de no saturación. la calcita (Co3Ca). esto es lo que se llama lugares vacantes. Existe. los nuevos átomos que entran sustituyendo a otros tienen valencia distinta y como el cristal debe de permanecer neutro. La mayoría presenta una variación en su composición química. . . Existen minerales en la naturaleza con mayor capacidad para aceptar en su estructura otros elementos que no son los que teóricamente tiene su composición básica. por ello tiene tendencia a absorber partículas creando por ejemplo epitaxias o películas orientadas. homoepitaxia). homoepitaxia o heteroepitaxia según los materiales sean iguales o distintos. En ciertos casos. Por ejemplo. en los espacios interatómicos existentes. Sustitución: átomos de igual o parecido tamaño pueden jugar un papel idéntico en la estructura. sin alterarla profundamente. pero suele tener colores muy diferentes debido a que su composición básica puede variar. un mineral puro es algo excepcional. llamados lugares intersticiales. sustituyendo átomos de Calcio. si alrededor existe manganeso. dependiendo de las condiciones en la que crezca. la estructura de la fluorita se ve limitada en ese caso por la caliza. de forma que el sustrato cristalino de ambos minerales tiene la misma orientación estructural. es incolora. átomos de este elemento se introducen en la estructura de la calcita.

coesita y estisovita. Son minerales diferentes pero tienen la misma fórmula química. Por ejemplo el elemento C puede dar. arsenopirita. y como tal puede sufrir procesos de corrosión. Las diferentes estructuras que puede crear una misma sustancia o elemento se llaman formas polimorfas o polimorfos. El polimorfismo es una característica de algunas sustancias o elementos químicos para cristalizar en más de un tipo de estructura. cristobalita alta. cuarzo alto. no es raro que el cuarzo tenga cristales de otro mineral dentro de él. la naturaleza. turmalina. meteorización. Un caso muy vistoso son los cristales de cuarzo en la mina Panasqueira en Portugal. Por ejemplo. también lo es. Y todas tienen un grupo espacial distinto. . según las condiciones existentes. Como la eliminación total de imperfecciones es imposible las concentra en regiones de su estructura y adyacentemente a estas regiones mal formadas estan otras bien formadas. a estas impurezas se las llama inclusiones. Dimensiones de los defectos cristalinos . donde los cuarzos pueden contener cristales de apatito. La sustancia SiO2 puede dar cuarzo bajo. etc. La integridad estructural del cristal sufre cuando se rompe esta continuidad de la red. es decir con las mínimas imperfecciones. Las imperfecciones más importantes que afectan a la continuidad de una red son las dislocaciones. tridimita alta.Relativas a su dinámica: El cristal es un medio dinámico y su entorno. El cristal ideal tiene una estructura cuya energía es mínima.Las impurezas del medio pueden ser englobadas por el cristal que crece.Relativas a su integridad estructural: El cristal ideal requiere una continuidad perfecta de la red cristalina. ferberita. cambios de fase (polimorfismo). dos minerales el grafito y el diamante. Las imperfecciones que tiene un cristal real hacen aumentar su energía. Esta es una idea a la que se llegó gracias a la aplicación de los rayos-X al estudio de los cristales. . pero este tiende a configurarse de la forma más estable posible.

cuando esto ocurre la secuencia "anómala" pero común a estos compuestos se denomina politipo y al fenómeno politipismo. ya que las impurezas entran en cantidades muy pequeñas y solo producen alteraciones locales sin efectos importantes en la estructura general. Es una variedad especial de polimorfismo. La cara de un cristal es un defecto bidimensional ya que la condición de no saturación de las valencias de los átomos que la forman. un lugar vacante en una estructura que afecta a solo un átomo. La introducción de impurezas en una estructura no representa un cambio importante en ella . La esfalerita (ZnS) y su polimorfo la wurtzita (ZnS) es un caso de politipismo. Isomorfismo: hay partículas que forman estructuras de igual dimensión y geometría pero cuya composición química es distinta. Los iones (s2-) en la esfalerita poseen un empaquetamiento cúbico compacto mientras que en la wurtzita poseen un empaquetamiento hexagonal compacto. por ejemplo el grupo de las micas. hace que se introduzcan efectos que la distinguen del resto del cristal. dislocaciones. Una dislocación es una discontinuidad en la estructura a lo largo de una fila reticular. la mayor parte son inclusiones que rompen la continuidad del cristal en una parte. son el resultado de una anomalía en un plano reticular. Defectos bidimensionales. Estas irregularidades pueden aparecer solo en determinadas circunstancias o bien aparecer siempre en determinados compuestos. Los defectos bidimensionales más importantes son los defectos de apilamiento se definen como irregularidades en la secuencia de planos atómicos en una estructura. Defectos lineales. .Defectos puntuales. afecta a una serie lineal de átomos. Defectos tridimensionales.

Sin embargo. mientras que materiales como la madera. ductilidad. conductividad eléctrica y calorífica están relacionadas con la estructura cristalina y también con el enlace metálico. El conocimiento del mundo que nos rodea es muy importante de allí que resulte bastante sorprendente para la mayoría de la gente saber que los materiales metálicos poseen una estructura cristalina. dureza. ninguna depende tanto de la estructura cristalina como las propiedades mecánicas tales como la maleabilidad. . ya que de ello depende el comprender como se comporta un material en ciertas condiciones y de esa manera conjeturar algunas características. éste tipo de materiales tienen un arreglo al azar en sus partículas de manera que logran rigidez a la temperatura ambiente. punto de fusión. plásticos. papel. temple y capacidad de hacer aleaciones.Conclusión Sin duda es importante conocer sus propiedades físicas y mecánicas de los materiales. resistencia a la tensión. Muchas de las propiedades de los metales tales como la densidad. vidrio y otros no la poseen.

Los iones (s2-) en la esfalerita poseen un empaquetamiento cúbico compacto mientras que en la wurtzita poseen un empaquetamiento hexagonal compacto. La cara de un cristal es un defecto bidimensional ya que la condición de no saturación de las valencias de los átomos que la forman. cuando esto ocurre la secuencia "anómala" pero común a estos compuestos se denomina politipo y al fenómeno politipismo. . Los defectos bidimensionales más importantes son los defectos de apilamiento se definen como irregularidades en la secuencia de planos atómicos en una estructura. Estas irregularidades pueden aparecer solo en determinadas circunstancias o bien aparecer siempre en determinados compuestos. hace que se introduzcan efectos que la distinguen del resto del cristal.Defectos bidimensionales. ya que de ello depende el comprender como se comporta un material en ciertas condiciones y de esa manera conjeturar algunas características. por ejemplo el grupo de las micas. la mayor parte son inclusiones que rompen la continuidad del cristal en una parte. Defectos tridimensionales. Conclusión Sin duda es importante conocer sus propiedades físicas y mecánicas de los materiales. son el resultado de una anomalía en un plano reticular. La esfalerita (ZnS) y su polimorfo la wurtzita (ZnS) es un caso de politipismo. Es una variedad especial de polimorfismo.

plásticos. resistencia a la tensión. éste tipo de materiales tienen un arreglo al azar en sus partículas de manera que logran rigidez a la temperatura ambiente. mientras que materiales como la madera. Muchas de las propiedades de los metales tales como la densidad. dureza. Sin embargo.El conocimiento del mundo que nos rodea es muy importante de allí que resulte bastante sorprendente para la mayoría de la gente saber que los materiales metálicos poseen una estructura cristalina. conductividad eléctrica y calorífica están relacionadas con la estructura cristalina y también con el enlace metálico. ninguna depende tanto de la estructura cristalina como las propiedades mecánicas tales como la maleabilidad. vidrio y otros no la poseen. temple y capacidad de hacer aleaciones. . papel. punto de fusión. ductilidad.

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