ESTRUCTURA CRISTALINA

La estructura cristalina es la forma sólida de cómo se ordenan y empaquetan los átomos,

moléculas, o iones. Estos son empaquetados de manera ordenada y con patrones de
repetición que se extienden en las tres dimensiones del espacio. La cristalografía es el estudio
científico de los cristales y su formación.

La estructura física de los materiales sólidos depende del ordenamiento de los átomos, iones
o moléculas que lo constituyen, y de las fuerzas de enlace entre ellos. Es por esto que es de
gran importancia el poder distinguir entre los diferentes tipos de enlace químico existentes en
la naturaleza.

Ahora bien si los átomos o iones están ordenados en un patrón que se repite en el espacio,
forman un sólido que tiene un Orden de Largo Alcance llamado  sólido cristalino. Ej: metales,
aleaciones, algunos materiales cerámicos. Por otro lado existen materiales cuyos átomos o
iones no están ordenados a largo alcance, es decir de forma  periódica y repetible, por lo que
poseen únicamente Orden de Corto Alcance (OCA). Ej: agua líquida. Se los llama amorfos o no
cristalinos.

CELDA CRISTALOGRÁFICA
Se tiene tres disposiciones básicas
Reproducción Vídeo

Como se pudo obsevar en el video anterior , el tamaño y forma de la celda puede describirse
por tres vectores de la red a, b y c que conjuntamente  con los ángulos interaxiales    α, ẞ y ẟ 
nos vana  proporcionar la forma de la celda como aparece en la siguiente figura.

RED ESPACIAL 
La red especial se conforma por la traslación de la celda unitaria en las tres
direcciones  (X,Y y Z) , generándose un ordenamiento  se puede describir representando a los
átomos en los puntos de intersección de una red tridimensional.. Cada punto en la red espacial
tiene un entorno idéntico. La red puede describirse especificando la posición de los átomos en
una celda unitaria repetitiva.

PRINCIPALES ESTRUCTURAS CRISTALINAS METÁLICAS 

La mayoría de los metales puros (aprox. 90%) cristalizan al solidificar en tres estructuras
cristalinas compactas: Cúbica Centrada en el cuerpo (BBC) Cúbica Centrada en las caras
(FCC) y Hexagonal Compacta (HCP) (figuras 2 Y 3)  Los sólidos se empacan en estructuras
compactas porque la energía es menor a medida que disminuye la distancia entre los átomos
o iones.

 Estructura cristalina cúbica centrada en el cuerpo (BCC) : 

En esta celda unitaria, cada átomo está rodeado por ocho vecinos más próximos y se dice que
su número de coordinación es 8. Cada celda unitaria contiene 2 átomos. Es importante
obtener una variable de esta celda, la arista del cubo en relación con el radio del átomo,
considerado como una esfera. Como en la diagonal de la celda hay dos esferas, o sea 4 radios,
y esto es igual a 

√3* a = 4 R, de donde puede despejarse a=4R/√3. A partir de este dato puede obtenerse el
factor de atómico o de empaquetamiento  (APF) que es el % de volumen ocupado en la celda
por átomos. 

 Estructura cristalina cúbica centrada en las caras (FCC) 

En esta celda unitaria, cada átomo está rodeado de 12 vecinos. Cada celda unitaria contiene 4
átomos. Para este tipo de celda, se ve que en la diagonal de una de las caras tenemos 4
radios, y esta diagonal es: √ 2 * a = 4 * R ; entonces a = (4*R)/ √ 2 .

 Estructura cristalina hexagonal compacta (HCP)

 Cada átomo está rodeado por 12 vecinos. Cada celda unitaria contiene dos átomos. Para este
caso, el parámetro importante es la relación entre la altura del hexágono (a) y su arista( c). El
APF para este caso también es de 0,74.

Son las intersecciones que el plano determina con los ejes x, y, z de los tres lados no paralelos
del cubo unitario. Se denotan (hkl) sus posiciones  atómicas en celdas unitarias se localizan
usando distancias unidas a lo largo de los ejes x, y, z z y x (0,0,1) (0,1,1) (1,1,1) (0,1,0) (1,1,0)
(1,0,0) (1,0,1) (0,0,0) (1/2,1/2,1/2)

Direcciones  Son los componentes vectoriales de las direcciones resueltas a lo largo de cada
eje coordenado y reducido a los enteros mas pequeños – Las letras u, v, w son utilizadas
generalmente para índices de dirección en las direcciones de los ejes x, y, z, respectivamente y
se transcribe [uvw],  z y x z y x z y x z y x [100] [110] o Origen RS [111] T o o M [210] 1/2 o N
[110].

  Planos cristalinos  . Es un sistema de planos en una red espacial que pueden descomponerse
en infinitos sistemas de planos que pasan por los centros de todos los átomos de la red.
ESTRUCTURAS DE EMPAQUETA MIENTO COMPACTO
Un empaqueta-miento compacto se determina por el espacio que ocupan los átomos en una
celda unitaria.

 Si quisiéramos añadir una tercer capa, habría dos posiciones posibles: 

1. Podría ir directamente sobre las posiciones de la capa A y si repitiéramos secuencialmente

este apilamiento tendríamos un empaquetamiento ABABAB que se conoce como
“empaquetamiento hexagonal compacto”

2.  Sería que la tercer capa vaya sobre los sitios marcados con puntos. Esta tercer capa que
llamaremos C, no está directamente sobre ninguna de las dos anteriores. Si esta secuencia de
apilamiento se repitiera, tendríamos un empaquetamiento de tipo ABCABC… que se conoce
como “empaquetamiento cúbico compacto”.

En cuanto a los espacios no ocupados (vacíos) de una estructura reciben el nombre de

intersticios Si seis átomos iguales se sitúan en los vértices de un octaedro, el espacio vacío
que dejan en el centro se denomina intersticio octaédrico. Cuando cuatro átomos iguales se
coloquen en contacto, de modo que sus centros formen un tetraedro, el espacio vacío que
dejan los átomos en el centro se conoce con el nombre de intersticio tetraédrico.

Segunda Parte

Defectos cristalográficos

DEFECTOS CRISTALOGRÁFICOS
Los arreglos en la red espacial van a definir las propiedades mecánicas de un material. Estos
arreglos van a tener defectos que se clasifican como: puntuales, lineales y de superficie.

Defectos puntuales :
Estos incrementan la resistencia mecánica del material, se conocen como interrupciones en
los arreglos atómicos o  iónicos de una estructura cristalina. Estos se pueden generar al
aumentar el movimiento de los átomos aumentando la energía del material por medio del
calentamiento. Pero también se pueden inducir en un a red cristalina  introduciendo impurezas
o por dopado.

Defectos lineales: 
Conforman los mecanismos de deformación plástica de los metales y se conocen como las
dislocaciones.

Defectos de superficie:
Provocan irregularidades en la red cristalina de los metales, en zonas específicas de un
material, generadas al romperse la simetría de los átomos entrelazados en la red cristalina y
generando en muchas ocasiones texturas no deseadas en la superficie de  los materiales.

Tercera parte
Indices de Miller
Es una notación utilizada para identificar direcciones y planos en un cristal. La ventaja de su
uso reside en que con ella, y sobre todo en los sistemas cúbicos, resulta fácil evidenciar las
simetrías del cristal. Los valores de los índices se determinan basándose en un sistema de
coordenadas cuyo origen está situado en un vértice de la celdilla unitaria y cuyos ejes (x,y,z)
coinciden con las aristas de la celda unitaria como lo indica la Figura

Los índices de Miller son números enteros, negativos o positivos, y son primos entre sí.El
signo negativo de un índice de Miller debe ser colocado sobre dicho número.El índice de Miller
fue presentado por primera vez por el mineralogista británico William hallo!es Miller 1839.

Coordenadas de los puntos 

Permiten localizar ciertos puntos, como las posiciones de los átomos en la red o en la celda
unitaria, construyendo el sistema de coordenadas dextrógiro de la Figura 1.

Foto

La distancia se mide en función del número de parámetros de red que habrá que moverse en
cada una de las coordenadas x,y,z para pasar desde el origen hasta el punto en cuestión. Las
coordenadas se expresan como tres distancias, separando cada número con comas.
Direcciones cristalográficas 
Se usan para establecer determinada orientación en un cristal. Las direcciones se representan
por vectores, por lo tanto, una dirección y su negativa representan la misma línea, pero en
sentido opuesto. Una dirección y su múltiplo son iguales, es necesario reducir a enteros
mínimos Una familia de direcciones, constituye un grupo equivalente de direcciones y
representan entre paréntesis inclinados < > .

Un material tiene las mismas propiedades en cada una de las direcciones de una familia de
direcciones (se dice que el material es Isotrópico) Los metales se deforman con facilidad en
direcciones donde los átomos están en contacto más estrecho (fuerte unión de átomos,
también conocidos como lugares de mayor empaquetamiento) 

Planos cristalográficos 

Un plano es un conjunto de átomos ubicados en un área determinada. Los índices sirven para
localizar e identificar planos de deformación o deslizamiento, además de determinar
diferentes niveles de energía superficial, como el sentido de crecimiento de cristales en
algunos materiales