ANALISIS CRISTALINO

COMPUESTO QUIMICO

HABITO ESTRUCTURA INTERNA

CRISTALINO AMORFO

MOLECULAR ADUCTO

POLIMORFO NO ESTEREOQUIMICO ESTEREOQUIMICO

SOLVAT
O
CANAL PLACA INCLUSIÓN
 Un aducto es un complejo que se forma cuando
un compuesto químico se une a una molécula
biológica, como ADN o proteínas.

Estereoquímica, área de la química que estudia

la estructura tridimensional de las moléculas
y las consecuencias de ésta sobre sus
propiedades Físicoquímicas

La estereoquímica explica la complejidad de la

estructura molecular y la dinámica de las
Interacciones intermoleculares.

Estereoquimicos : Isomeros que solo se diferencian

por Su orientación espacial, pero que sus atomos son
iguales
 DEFINICIONES
CRISTAL: PATRON TRIDIMENSIONAL QUE SE REPITE EN TODAS
DIRECCIONES. PUEDEN SER ATOMOS, MOLÉCULAS, O
GRUPO DE MOLÉCULAS.

CELDA UNITA: PATRON MINIMO QUE REPRESENTA AL

CRISTAL
AL REPRODUCIRSE SE GENERA EL CRISTAL DE
FORMA INTEGRA.

La celda unitaria se caracteriza por tres vectores que

definen las tres direcciones independientes. Esto se
traduce en seis parámetros de red, que son los
módulos,
a, b y c, de los tres vectores, y los ángulos   y 
Estos tres vectores forman una base del espacio
HABITO: DESCRIPCIÓN DE LA APARIENCIA FORMA EXTERNA
DE UN CRISTAL O

TABULAR

PLATO O LAMINAR

PRISMÁTICO

ACICULAR

EQUIDIMENSIONAL
 SISTEMA CRISTALINO
ES LA ESTRUCTURA INTERNA DE UN CRISTAL, A PARTIR DE LA REPETICIÓN EN
EL
ESPACIO DE SU CELDA EN FUNCION DE LOS PARÁMETROS DE RED; ES
UNITARIA.
DECIR DE LAS LONGITUDES DE SUS LADOS Ó EJES Y DE LOS ANGULOS QUE FORMAN.

Sistema Cristalino Ejes Ángulos entre ejes

Cúbico a=b=c α = β =  = 90º;

Tetragonal a=b≠c α = β = γ = 90º

Ortorrómbico a≠b≠c≠a α = β = γ = 90º

Hexagonal a=b≠c α = β = 90º; γ = 120º

Trigonal (o Romboédrica) a=b=c α = β = γ ≠ 90º

Monoclínico a≠b≠c≠a α = γ = 90º; β ≠ 90º

Triclínico a≠b≠c≠a α≠β≠γ

 SISTEMAS
CRISTALIN
OS
 RED CRISTALINA

La mayor parte de los sólidos de la naturaleza son cristalinos lo que

significa
que los átomos, moléculas o iones que los forman se disponen ordenados
geométricamente en el espacio.

Esta estructura ordenada no se aprecia en muchos casos a simple vista

porque
están formados por un conjunto de microcristales orientados de diferentes
Maneras formando una estructura policristalina, aparentemente amorfa.
Este "orden" se opone al desorden que se manifiesta en los gases o líquidos.

Cuando un mineral no presenta estructura cristalina se denomina amorfo.

Las redes cristalinas se caracterizan fundamentalmente por un orden
o periodicidad. La estructura interna de los cristales viene representada
por la llamada celda unitaria que se repite una y otra vez en las tres
Direcciones del espacio.

El tamaño de esta celda unitaria viene determinado por la longitud de

sus
tres aristas (a, b, c), y la forma por el valor de los ángulos entre dichas
aristas (,,).
El conjunto de elementos de simetría de un objeto que pasan por un
punto, definen la simetría total del objeto (grupo puntual de simetría).

Hay muchos grupos puntuales, pero en los cristales éstos han de ser
Compatibles con la periodicidad (repetitividad por traslación) por
lo que hay sólo 32 posibles grupos puntuales que se denominan
clases cristalinas.

Combinando las dos traslaciones y el ángulo que forman entre sí,

sólo hay cinco posibles formaciones de redes planas:
paralelogramo, rectángulo, cuadrado, hexágono y rombo.

Si formamos una red espacial apilando estas redes planas, sólo

existen catorce posibles formaciones que representan las formas
más sencillas en que puede descomponerse la materia cristalina
sin que por ello pierdan sus propiedades originales, son las
Llamadas redes de Bravais.
Ahora bien, para determinar completamente la estructura cristalina
elemental de un sólido, además de definir la forma geométrica de la
red, es necesario establecer las posiciones en la celda de los átomos o
moléculas que forman el sólido cristalino; lo que se denominan puntos
reticulares. Las alternativas son las siguientes:

P Celda primitiva o simple en la que los puntos reticulares son sólo los
vértices del paralelepípedo.

C Celda centrada en las cara, que tiene puntos reticulares en las caras,
además de en los vértices. Si sólo tienen puntos reticulares en las
bases, se designan con las letras A, B o C según sean las caras que
tienen los dos puntos reticulares.

I Celda centrada en el cuerpo que tiene un punto reticular en el centro

de la celda, además de los vértices.

R Primitiva con ejes iguales y ángulos iguales ó hexagonal doblemente

centrada en el cuerpo, además de los vértices.
Los cristales presentan formas más o menos regulares con definición de
aristas, caras y vértices. Internamente, están constituidos por partículas
que guardan entre sí relaciones y distancias fijas; estos parámetros
internos se estudian mediante rayos X, mientras que los externos se
realizan midiendo los ángulos que forman sus caras.
Modelo de Ewald dando cuenta de la difracción. Los rayos X incidentes, de
longitud de onda l,(línea blanca) llevan asociados una esfera imaginaria
(verde) de diámetro 2/l. La red recíproca (puntos rojos) se mueve
solidariamente con el
cristal, y cada vez que un punto recíproco choca con la superficie de la esfera
se provoca un haz difractado que emerge desde el centro de la esfera y que
pasa por el punto (líneas amarillas).
Estos métodos permiten obtener una colección de datos, formados por
tres índices de Miller y una intensidad para cada uno de los máximos
de difracción medidos. Con ello se consigue recoger la mayor parte
posible de la red recíproca, ponderada con intensidades, es decir, el
espectro de difracción de un monocristal de la muestra a estudiar.

Estos datos nos permitirán reconstruir la arquitectura interior del

cristal,
 Los planos reticulares o cristalográficos
Se identifican mediante los índices de Miller.

Estos índices son tres números enteros (cuatro para el caso de sistemas
hexagonales)
y se representan encerrados entre paréntesis, (hkl). El procedimiento para
calcular los índices de Miller de un plano cristalográfico en un cristal cúbico es
como sigue:
• Determinar las intersecciones del plano con los ejes cristalográficos x, y, z.
Si no corta con algún eje, la íntersección sería 
• Obtener los inversos de estos valores.
• Multiplicar o dividir por un factor común para que los números resultantes
sean enteros.
• Estos números enteros son los índices de Miller del plano, y para finalizar
basta
encerrarlos entre paréntesis (sin separarlos por comas).
De la misma manera que las direcciones estructuralmente equivalentes se dice
que
pertenecen a una misma familia de los planos estructuralmente
direcciones,
equivalentes pertenecen a la misma familia de planos. Las familias de planos
se
representan por los índices de Miller encerrados entre llaves {hkl}.
Grafito, con estructura atómica Diamante, con estructura
en láminas muy compacta