SINDROME DE HIPERPITUITARISMO

Concepto: Hormonas Trópicas o Topinas

1. Simples
2. Complejos
3. Disociados
Clasificación:
Síndrome de hiperestimulacion lesiónales u orgánicos
Síndrome de hiperestimulacion reacciónales o funcionales

 Sintomatología y exámenes
complementarios:
Glándula Suprarrenal ( poliglobulia)
Glándula Tiroideo ( yodemia)
Glándula Sexuales ( Fsh – Lh- prl)
 Gigantismo
Acromegalia Hipofisario

Adulto Mayor de 30 años Edad Juvenil de 20 años

Cuadro Clínico Fisiopatología (GH) 
Incurvacion de la columna dorsal Cuadro Clínico
La piel aumenta de grosor Fácil susceptibilidad a las
Esplenomegalia infecciones
Etiología Exoftalmia ligera
Células acidofilas Diastema Dental
Exámenes Exámenes
complementarios: complementarios :
Aumento de fosforo Radiografía de huesos
Hiperglicemia Fosfato en sangre
Equilibrio nitrogenado positivo GH elevada
Hipercalcemia
 SINDROME HIPOPITUITARISMO
Concepto: Destrucción de la hipófisis anterior
Fisiopatología
Signos Directos e Indirectos de insuficiencia humoral
•Insuficiencia Cortico suprarrenal
•Insuficiencia Tiroidea
•Insuficiencia Gonadal
•Alteración de diversos Metabolismo
•Trastornos deficitarios complejos
Cuadro Clínico Exámenes
Arrugas complementarios
Rasgos de mixedema
Palidez
Atrofia genital y gonadal
 SINDROME HIPERGLUCEMICO

¿Qué es?

Clasificación Tipo I Tipo II Gestacional

Oftalmológicos
Vasculares

Dermatológico
Síntomas s Renales

Neurológicos
SINDROME
SINDROMEHIPOGLUCEMICO
HIPOGLUCEMICO

Periodo postprandial
¿Que es?
En ayunas durante el
metabolismo de sustancias
endógenas
Inducida en ayunas

SNA: sudores profusos, hambre, dolor abdominal,

palidez
Síntomas SNC: diplopía, cefalea, parestesias de los labios y
dedos

Irritabilidad, depresión o euforia, dificultad de

concentración o comprensión
 COMA HIPOGLUCEMICO

Movimientos Monoplejia o hemiplejia

coreoatetosicos

Arreflexia tendinosa Ropa empapada de sudor

De curso favorable
 SINDROME DE HIPERFUNCION TIROIDEA

EXAMENES
COMPLEMENTARIOS ETIOLOGIA
1. Hiperplasia primaria difusa SIDROMOGENESIS
del tiroides. El bocio toxico difuso
1. Perfil tiroideo:
‑ TSH 2. Foco hiperfuncionante dentro o enfermedad de
de un bocio coloide Graves – Basedow
‑ T3 adenomatoso. (hipertiroidismo).
3. Tumor benigno o maligno
‑ T4
4. Tiroiditis de Hashimoto.
2. Captación de yodo CUADRO
reactivo.
 Síntomas
CLINICO
Cardiovasculares.
 Síntomas Generales.  Alteraciones del
3. Gammagrafía tiroidea.
 Signos Tiroideos. Sistema Nervioso.
4. Ecografía tiroidea.  Exoftalmia y signos oculares:
 Alteraciones del
Sistema Locomotor.
1. Signo de Dalrymple
5. Determinación  Alteraciones del
plasmática de los TSI. 2. Signo de Von Graefe. Sistema Digestivo.
3. Signo de Stellwag: Disminución o  Alteraciones
6. Biopsia de aguja fina abolición del parpadeo.
Sexuales.
(BAF).  4. Signo de Moebius: Dificultad para la  Alteraciones
convergencia.
Putanias.
7. Telecardiograma. 5. Signo de Ballet: Perdida completa de
todos los movimientos extrínsecos del
ojo.
8. Electrocardiograma.
6. Signo de Rosenbach: Temblor fibrilar
del parpado.
7. Signo de Claude – Bernard –
Horner.
SINDROME DE HIPERFUNCION TIROIDEA
 SINDROME INSUFICIENCIA
CORTICOSUPRARRENAL AGUDA

SÍNDROME DE WATERHOUSE-FRIDERISCHSEN

Concepto: Trastorno en el que

las glándulas suprarrenales no
producen suficientes hormonas. Sindromogénesis

Simdromografia:
✓astenia
✓petequias
✓taquicardia Etiología
✓hipotension
 EXAMENES COMPLEMENTARIOS

Hemoconcentración con aumento del hematócrito:

determina una natremia normal, cuando en
realidad existe hiponatremia con hiperpotasemia;
la relación Na/K
desciende y, de un índice normal de 30, llega a 20,
aproximadamente.
2. Eliminación aumentada de sodio por la orina.
3. Determinación de la tasa de cortisol.
 SINDROME INSUFICIENCIA
CORTICOSUPRARRENAL CRÓNICA

ENFERMEDAD DE ADDISON

Concepto
Sindromogénesis

Sindromografía
Etiología

Complementario
s