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UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL

FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS


CARRERA DE MEDICINA
CÁTEDRA DE GERIATRÍA

Envejecimiento Fisiológico y Características de Enfermedades


Geriátricas

Grupo #2 – Subgrupo #3
Docente:
Dr. José Zaporta Pacheco
Integrantes:
Jaciel Anahi Murgueitio Andrade
Jenny Gabriela Amangandi Amangandi
Valeria Thais Hidalgo Zhinin
Jonathan Joshua Moran Carriel
Envejecimiento fisiológico

Representa una dificultad progresiva


para mantenimiento del equilibrio
interno.

Proceso caracterizado por


una pérdida de la vitalidad,
Ocurre en función del paso de los años,
implica un aumento de la
sin estar condicionado por alteraciones
vulnerabilidad ante
patológicas o factores ambientales.
cualquier agresión y
conduce a la muerte.

Permite una buena adaptación al medio


o entorno que lo rodea.
Determinantes
UNIVERSAL PROGRESIVO
Afecta a todos los seres Difícil determinar su punto de
vivos. inicio.
Etapa final de su ciclo vital. Forma progresiva con cinética
variable
 Incremento de mortalidad.
 Cambios bioquímicos en la
DETERMINADO-REGULADO SUPRESOR
composición de los tejidos del
Base genética Se van perdiendo organismo.
Efecto regulador que el capacidades  Reducción de capacidad
ambiente puede ejercer
sobre la base genética.
Conducen a fallo generalizado funcional de los órganos.
de la actividad  Disminución de capacidad de
respuesta de adaptación.
 Susceptibilidad y vulnerabilidad
IRREVERSIBLE a enfermedades.
No puede ser revertido a ESPECÍFICO
fases previas Cada especie envejece de
Ralentizado con la aplicación forma diferente.
de diversas técnicas
Envejecimiento según el tipo celular
Las células senescentes ya no se
dividen en un esfuerzo por protegerse a
sí mismas y al tejido que las rodea de
errores de replicación imprecisos o
dañinos.

SENESCENCIA La replicación del ADN está en el


CELULAR corazón de la senescencia celular.

Los desencadenantes del


envejecimiento provienen del interior de
la célula senescente y de su entorno.
Envejecimiento según el tipo celular

Desencadenantes:

Telómeros ayudan a Las especies reactivas de Los lisosomas están

Deterioro de la autofagia
Daño en el ADN

Estrés oxidativo
mantener la fiabilidad y oxígeno en el entorno de llenos de enzimas
precisión durante la la célula, inician los digestivas que eliminan la
replicación del ADN. percances en la basura que se acumula en
A medida que la célula replicación del ADN, sus células.
envejece y los telómeros pueden provocar Disminuye con la edad.
se acortan, las células mutaciones en el código
genético. Cuando a no puede
pueden experimentar manejar la acumulación
daños en su ADN o una Cuando se detectan, la de desechos dentro de su
replicación incorrecta. replicación se detiene membrana celular, la
Si no existieran los para preservar la célula deja de dividirse y
telómeros, la transcripción integridad del ADN de la desencadena la
de genes y la división célula. senescencia.
celular continuarían
indefinidamente.
JENNY
Cambios asociados
al envejecimiento
HIDALGO ZHININ VALERIA
(Successful Aging)
Cicerón 44 años ADC en su libro “de Senectute”, afirmaba
que muchos de los problemas de la vejez no son
propiamente debidos a ella, sino al carácter, actitud y
personalidad de los que envejecen.
¿SON LOS TELÓMEROS LA
CLAVE PARA FRENAR EL
ENVEJECIMIENTO?

La clave, por tanto, es mantener nuestros


telómeros lo suficientemente alargados, ya que
si se acortan provocan nuestro envejecimiento

https://as.com/deporteyvida/2017/07/08/portada/1499514043_571042.html
Aparato cardiovascular:
# células del marcapaso
ENFER. DEL SENO – BLOQUEOS 1, 2 Y 3°

fibras musclares que recubren el endoCARDIO

Tono del ventrículo izquierdo

Recep.barorreceptores
PA= GC X RVP
CAMBIO DE POSICIÓN (SÍNCOPE, HIPOTENSIÓN)

ateroesclerosis
MECANISMOS PRO-OXIDATIVOS Y DÉFICIT DE
ÓXIDO NÍTRICO – AUMENTO DE LA POSCARGA (PS) -
HVI
Aparato respiratorio Aparato genitourinario
Pérdida del tejido de sostén elástico Mujer: Cese de la función ovárica,
Disminución del clearance mucociliar menopausia y el climaterio
Disminución del reflejo de la tos
Pérdida de elasticidad de los discos Hombre: Crecimiento prostático por la
intervertebrales y calcificaciones costales estimulación hormonal continua,
Desequilibrio V/Q Andropausia.
Reducción de la CVP Y VEF1
riñon
• -15g a partir de los 50 años
• Disminución del número de glomérulos y esclerosis. (-TFG)
• - VFG -> - Clearance de la Creatinina un 10% por año después de los 40 años.
• Alteración: Na, ácidos, concentración de orina, sensibilidad a la ADH, -Hidroxilación de la VD2
• Reducción de producción de aldosterona.
jonathan

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