S E M A N A 3

N AT U R A L E Z A
D E L C

F O R M U L A S

E S T R U C T U R A S
O R G Á N I C A S –
C L A S I F I C A C I Ó
N
 TIPOS DE CARBONO

• En una sola molécula puede haber distintos tipos de carbono que difieren entre sí, no
solo por el numero de hidrógenos que posen o por sus distintas hibridaciones, sino por
su reactividad, de modo que algunos carbonos tendrán preferencia para reaccionar
sobre otros y generar compuestos específicos y en otros casos mezclas de compuestos
en diferentes proporciones.
 CLASIFICACIÓN
• Carbono primario (CP)
Posee 3 hidrógeno en su estructura (CH3 -) de modo que están unidos a un carbono por
medio de uno de los cuatro enlaces que puede tener. Estos carbonos tienen siempre una
hibridación .

CH3 – CH3
• Carbono secundario (CS)
Posee 2 átomos de hidrógeno en su estructura (- CH2 - ) y existen dos cargas
dispuestas a formar un enlace con otros átomos de carbono.
• Este tipo de carbono se puede observar de dos formas:

CH3 – CH2 – CH3

CH2 = CH2
• Carbono terciario (CT).
• Contiene un hidrógeno ( CH - ) y existen tres opciones distintas. En este carbono tres
de las uniones se utilizan para unirse a otros átomos de carbono .
• Este tipo se carbono lo podremos observa de la siguiente forma:

CH3
l
CH3 – CH – CH3 CH3 – CH = CH2 CH = CH
• Carbono cuaternario (Cc).
• Se caracterizan por no tener hidrógeno y existen cuatro opciones.

CH3 CH3
l l
CH3 – C – CH3 CH3 – C = CH2
l
CH3
CH3 – C = C – CH3

CH3 – C = C = CH2
l
CH3
EJEMPLOS:
ANALIZA LA SIGUIENTE
MOLECULA
 FORMULAS
• Para representar a un compuesto sin importar el origen orgánico o inorgánico se utiliza
una FORMULA
• En el caso de la química orgánica, las formulas proporcionan mas información;
1. Formula condensada. Esta formula representa que elementos forman al compuesto, y
como subíndice el total de átomos que forman al compuesto.
ejemplo:

CH3 – CH3 fórmula condensada C 2H 6

2. Formula semidesarrollada
Como su nombre lo indica esta representación presenta de forma semidesarrollada como
esta formada. Muestra molécula a molécula como se forma, señalando los enlaces entre
ellas.
Ejemplo:

CH3 – CH2 – CH2 – CH3

 en este ejemplo tenemos 4moléculas unidas por enlaces simples

 formado por 4átomos de C + 10átomos de hidrógeno
 Su formula condensada es C4H10
• Fórmula desarrollada .
Muestra que elementos forman al compuesto y que enlaces unen átomo a átomo.
Ejemplo
H H H H
l l l l
H – C - C – C- C- H CH3 – CH2 – CH2 –CH3
l l l l fórmula semidesarrollada
H H H H C4H10
fórmula desarrollada fórmula condensada
EJERCICIO:
• Para cada compuesto establecer las tres formas de expresión
1. CH3 – CH2 – CH2 – CH3
2. C6H14
H H H H H H H H H H HH HH
3. H-C- C- C- C- C- C- C- C- C- C-C-C-C-C-H
H H H H H H H H H H H H H H
ESTRUCTURAS
ORGÁNICAS
ESTRUCTURAS ORGANICAS
1. ALIFÁTICAS O LINEAL. Son aquellas que permiten identificar inicio y fin
en un compuestos.
Ejemplo: CH3 – CH2 –CH3
2. Cíclica . Es aquella que no permite reconocer donde inicia y donde concluye la
formula.
Ejemplo: CH2 CH2

CH2 CH2
3. Saturada. Se trata de una formula saturada cuando en ella solo están presentes enlaces
sencillos ( - ) .
Ejemplo: CH3 – CH2 – CH3
4. Insaturada. Se trata de una formula insaturada cuando en ella se encuentra presente
cuando menos un = ó un = enlace .
Ejemplo: CH3 – CH = CH2
5. Ramificada . Será una formula ramificada cuando de una estructura alifática ó cíclica
salen estructuras menores a los que llamaremos ramificaciones ó arborescencias ó
grupos alquilo.
Ejemplo: CH3 – CH – CH3
l
CH3 ramificación
6. Aromático. Son compuestos cíclicos insaturados que presentan la formación de un anillo
aromático-
Ejemplo:

Un compuesto aromático siempre tendrá 6carbonos, tres dobles enlaces que formará un
anillo aromático.
OTRAS CARACTERÍSTICAS
• Homociclico : estructuras cíclica cuyos vértices siempre son Carbonos

• Heterocíclico : estructura cíclica en donde existen la presencia de algún elemento

diferente al Carbono ( no consideres el H).
• Alicíclico : estructura formada en su base estructura formada por dos o mas estructuras
cíclicas.
 ACTIVIDAD
• Escribe las características que muestra cada molécula.
ALCANOS

S E M A N A 3 – 4
ALCANOS
• Son hidrocarburos también llamados parafinas
• Su formula general es R-H ( lo que indica que solo encontraremos enlaces sencillos que
unen de carbono a carbono )
Ejemplo. CH3 – CH3
Nomenclatura.
Si el alcano no posee ramificaciones únicamente se escribe el nombre según el
numero de C.
TA B L A D E
ALCANOS
PA G . 8 9
 ALCANOS RAMIFICADOS
1. Identificar la cadena principal (será la que tenga más carbonos)
2. Identifica si posee ramificaciones (serán las estructuras con menor numero de C que
se encuentran saliendo de la cadena principal)
3. Enumerar la cadena principal INICIAR DEL EXTREMO PROXIMO A LA
RAMIFICACIÓN MAS SENCILLA (la que posee menos C).
4. Se nombren las ramificaciones (colar sufijo “il), anteponiendo la posición que ocupa
en la cadena, se nombran por orden alfabético.
5. Al final se nombra la cadena principal, CON SUFIJO ANO.
EJEMPLO:
ALCANOS CÍCLICOS
N O M E N C L AT U R A PA R A
CICLOALCANOS
• Las reglas IUPAC para nombrar cicloalcanos son muy similares a las aplicadas para
alcanos lineales.
• Regla 1.- En cicloalcanos con un solo sustituyente (una sola ramificación), se toma el
ciclo como cadena principal de la molécula. Es innecesaria la numeración del ciclo.
• Regla 2.- Si el ciclo tiene tres o más sustituyentes, se nombran por orden alfabético. La
numeración del ciclo se hace de forma del movimiento de las manecillas del reloj y se
mencionan por orden alfabético
 ALQUENOS
• También llamados olefinas
• Son compuestos insaturados por la presencia de dobles enlaces
• Su formula general R=R
Nomenclatura
1. La cadena principal para los alquenos cambia el sufijo “ano” por “eno”
2. Para dar nombre a un alqueno lineal primero se debe seleccionar la cadena principal.
Esta será la que posee mayor numero de carbonos que además debe incluir el o los
dobles enlaces.
3. Se identifican ramificaciones
4. Para enumera la cadena principal se debe iniciar por el extremo que posee un
doble enlace, la siguiente condicional es la presencia de una ramificación sencilla.
5. Se nombran a las ramificaciones (de la misma manera que para alcanos)
6. Al final se nombra la cadena principal nombrando cadena según numero de C,
seguido de el prefijo que señala numero de =, al final sufijo “eno”.
 CICLO ALQUENOS
1. Se escribe la palabra “ciclo”, seguida de la raíz que corresponde al número de
átomos de carbono (met, et, prop, but, pent, entre otros), y se le da la terminación
“eno” porque corresponde a un alqueno.
Ejemplo: Ciclo propeno
2. Para nombrar a un ciclo alqueno con mas de un doble enlace, se enumera el ciclo
abrazando a uno de los dobles enlaces
Si no tiene ramificaciones :
Ejemplo:
1, 3ciclobutanodieno