GENETICA

Conceptos
Gen: Es la unidad de información genética del individuo, porción de adn que codifica para una proteína
Genotipo: Es todos la carga genética del individuo, ya sea que se exprese en su Fenotipo o no. Conjunto
de alelos que posee un organismo
AA: Homocigota dominante
aa: Homocigota recesivo
Aa: Heterocigoto “formas híbridas de Mendel”
Fenotipo: Es todo el aspecto de un individuo
Cariotipo:conjunto de caracteres (numéricos o estructurales) que definen el complemento cromosómico
de un dado taxón.
S: brazo corto
L: brazo largo
BANDEO CROMOSICOS
• Es una técnica que se tiñe los cromosomas

• Hay varios tipos de bandeos

• Bandeo R: Bandas oscuras coinciden con bandas G o Q claras , adn rico en pares
GC(Eucromatina)

Bandas claras coinciden con bandas G o Q oscuras(heterocromatina)

• Bandeo Q: se utiliza mostaza de quinacrina, se une al adn y estimulando los
cromosomas con luz uv se obtiene patrón de bandas
• Bandas brillantes, Q positivas adn rico en pares de AT
• Bandas claras, rico en GC
• Alelos : son las diferentes formas alternativas de un mismo gen, que codifica un
rasgos
• EJ: Gen del color de ojos
• Alelos 1 --------Marrones(A)
• Alelos 2 --------- verdes(a)
• LOCUS: sitio del cromosoma donde se localiza un gen. (Loci: plural)
PRUEBAS DE MENDEL
MONOHIBRIDOS
 CRUZO LINEAS
PURAS DE
SEMILLAS
AMARILLAS(AA)
CON VERDES(aa) y
OBTUVO TODAS
SEMILLAS
AMARILLAS

GENETIPO: Aa
FENOTIPO : Amarilla
En la filial 2 se obtuvo 3 genotipos: AA, Aa, aa
Y 2 fenotipos ( amarillo y verde)
1º Ley de Mendel o Principio de Segregación
Igualitaria: “los alelos de un gen segregan
igualitariamente durante la formación de las
gametas…”
DIHIBRIDOS Y POLIHIBRIDOS
• ¿La herencia de semillas lisas (R) o rugosas (r) se ve afectada por la herencia
del color amarillo (A) o verde (a) de las mismas?
HERENCIA LIGADO AL SEXO
GENETICA NO MENDELIANA
Codominancia
• Se expresan completamente en heterocigoto
• EJ : ANTIGENOS ABO
Dominancia incompleta

Ninguno de los
alelos involucrados
domina
completamente al
otro , el hibrido
presenta un
fenotipo
intermedio
Genes letales
Alelos múltiples
Mutaciones

• -Son cambios producidos en la estructura del gen que afectan en una parte o
todo el cromosoma
• -Pueden ser mutaciones espontaneas o que haya factores( químico, físico) que la
modifiquen
Aberraciones cromosómicas
Alteraciones estructurales
Consisten en un cambio de Morfología
• de los cromosomas o en el numero de
los segmentos cromosómicos. De esta
manera surgen reordenamientos en la
disposición lineal de los genes, unas
veces con perdida , otras con ganancia
y otras sin variación en el contenido
total de la información genética
Delecciones: Se origina por ruptura y
posterior perdida de segmento del
cromosoma. Pueden ser homocigotas o
heterocigotos , las delecciones
homocigotas son letales

Duplicaciones: Son repeticiones de

2 o mas veces de un segmento del
cromosoma. Se pueden dar por
entrecruzamiento desigual o por
una segregación anormal
Inversiones: Cuando un segmento cromosómico cambia de sentido dentro del
propio cromosoma. Supone la fragmentación en 2 partes y una rotación de 180° de
dicho segmento.
Translocaciones: Implica el movimiento del material genético hacia otros
cromosomas no homólogos o hacia otras regiones del mismo cromosomas